现有机械循环支持（MCS）装置辅助高危经皮冠状动脉介入治疗（HR-PCI）始终难以兼顾有效性与安全性，IABP血流动力学支持力度不足，而现有pVAD、ECMO等装置虽支持力度更强，却伴随不容忽视的出血与血管并发症发生风险。 为此，生命盾医疗特自主研发新一代pVAD产品——VentriCure ® 介入式左心室辅助系统，力求在提供稳定血流动力学支持的同时兼顾安全性。 在第38届经导管心血管治疗学术会议（TCT 2026）于美国圣地亚哥隆重举行期间，厦门大学附属心血管病医院 林应文教授 代表 王焱 教授 发言， 倾情分享首项针对高危经皮冠状动脉介入治疗（HR-PCI）开展的人体试验结果，充分验证了VentriCure ® 介入式左心室辅助系统辅助HR-PCI治疗的早期安全性和可行性，结果显示装置置入成功率100%，术后30天主要不良事件发生率和出血事件发生率均为0%，无患者接受输血治疗，有望解决长期困扰冠脉介入医生“支持强度与安全性难以兼得”的领域难题，相信未来VentriCure ® 注册临床试验结果的公布将让更多无法耐受外科手术的HR-PCI患者获得更安全、更优效的血运重建机会。
TCT 2026｜厦门大学附属心血管病医院王焱教授：VentriCure®介入式左心室辅助系统辅助HR-PCI治疗具备早期安全性和可行性！
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