H Lundbeck与Pharmexa签订期权协议，H Lundbeck将按照其他股东条件投资DKK 1000万，前提是Pharmexa行权。协议下，双方将扩大现有研发和许可协议，涵盖中枢神经系统（CNS）的多个目标。若H Lundbeck决定启动新的CNS领域AutoVac项目，Pharmexa将有权获得每个新产品的里程碑和版税支付。双方同意不对期权协议的细节进行披露。Pharmexa A/S是一家专注于严重慢性疾病主动免疫疗法的领先公司，其AutoVac技术平台适用于多种癌症形式和慢性炎症疾病，包括乳腺癌、类风湿性关节炎和骨退化。合作伙伴包括Schering-Plough、H Lundbeck和Bavarian Nordic。

Alnylam制药公司，作为RNA干扰疗法的领先企业，与冷泉港实验室达成一项知识产权许可协议，扩展了其在RNA干扰领域的基础专利组合。该协议赋予Alnylam对由冷泉港实验室Gregory Hannon博士及其团队研发的与RNA干扰相关的专利申请和相关技术的非独家使用权，这些技术涉及通过小干扰RNA（siRNA）分子在哺乳动物细胞中诱导基因沉默。这一知识产权的获得进一步巩固了Alnylam在RNA干扰疗法领域的领导地位，并为其在RNA干扰疗法开发中的领导地位提供了强有力的支持。RNA干扰是一种细胞内自然存在的机制，能够选择性地沉默特定基因，这一机制有望成为新一代治疗产品的基石。Alnylam致力于开发化学合成的siRNA作为治疗多种疾病的潜在药物，其产品管线涵盖中枢神经系统、代谢、眼科、病毒、肿瘤和自身免疫等疾病。

Micrologix Biotech Inc与FDA会面，讨论了MBI-226新药申请的监管要求，该药物是一种用于预防导管相关血流感染的局部阳离子肽，目前处于III期临床试验阶段。尽管主要终点（导管相关血流感染减少）未达到统计学意义，但MBI-226在两个次要终点（导管定植和导管相关局部感染）上实现了显著的统计学差异。由于开发伙伴Fujisawa Healthcare Inc决定终止合作，Micrologix将寻求新的商业化合作伙伴，并计划在未来的几个月内与FDA代表商定MBI-226的NDA要求，可能包括一项确认性的II期III期研究。

ViroPharma公司宣布重组，将资源集中于后期产品的推进和商业化，以加速成为盈利性制药公司的步伐。公司大幅削减了早期研究活动，包括发现研究和大部分内部临床前开发活动，并减少了临床开发和行政人员。公司计划在2004年中完成与早期项目相关的某些特定工作，以完成过渡。重组后，公司预计在2004年初将有足够的现金来资助其当前业务运营和债务服务需求，直至至少2006年底。公司预计，与此次重组相关的约900万美元成本将包括在2004年第一季度运营结果中。公司计划专注于移植、肝病学和胃肠病学领域，利用其与造血干细胞移植相关的巨细胞病毒（CMV）感染和丙型肝炎（HCV）的临床项目作为基础。公司还将积极追求后期临床开发和未推广的上市产品，以扩大其当前产品组合。

Biotron Limited获得澳大利亚联邦政府研发启动计划的研发启动资助，用于其新型HIV阻断化合物的临床开发和测试。在完成30天内的书面资助协议后，公司将获得高达166万美元的等额资金支持。此资助补充了公司之前获得的生物技术创新基金（BIF）资助，用于开发与包括丙型肝炎病毒、SARS冠状病毒和登革热病毒在内的其他病毒编码的离子通道相互作用的创新抗病毒药物。启动资助将使Biotron能够加速其新型抗HIV疗法的临床前开发和I/IIa期临床试验。

Alnylam Pharmaceuticals Inc.的德国子公司Ribopharma AG授予Invitrogen Corporation非独家许可，使用其拥有的RNA干扰（RNAi）专利组合中的研究产品和服务。这项许可的知识产权包括欧洲专利1 144 623，涵盖了使用短双链RNA介导RNAi的应用。Alnylam公司表示，这项许可将鼓励研究界广泛使用RNAi作为基因沉默的工具，从而推动RNAi疗法的研发。Invitrogen的RNAi业务部门负责人Nikki Zahl表示，选择从Alnylam许可这项知识产权是因为他们已经获得了该专利组合的授权专利。RNAi是一种细胞内自然发生的机制，可以选择性沉默特定基因，这一能力可能成为一类全新治疗产品的基石。Alnylam公司正在开发化学合成的siRNA作为治疗各种疾病的潜在药物。

Alnylam Pharmaceuticals与Cenix BioScience达成一项研究联盟和许可协议，Cenix获得RNA干扰（RNAi）基础专利的非独家市场许可，并支付年度费用和许可服务销售额的版税。Alnylam将利用Cenix在siRNA设计和测试方面的领先专长。该协议标志着两家公司在实现RNAi巨大潜力方面迈出了重要一步，旨在推动RNAi成为靶点发现和验证的领先工具，并共同推进siRNA的设计和测试。RNAi作为一种自然发生的细胞机制，有望成为治疗多种人类疾病的新方法，Alnylam致力于开发RNAi产品以治疗包括中枢神经系统、代谢、眼科、病毒、肿瘤和自身免疫等疾病。Cenix作为RNAi研究领域的先驱，专注于利用RNAi发现和验证新的治疗药物靶点。

Alnylam Pharmaceuticals Inc. 的德国子公司 Ribopharma AG 授予 Cell Signaling Technology Inc. 非独占许可，使用其RNA干扰（RNAi）领域的核心专利，以提供研究产品。该专利是首个也是唯一一个授权的专利，涵盖了使用短双链RNA介导RNAi的应用。根据协议，Cell Signaling Technology将支付初始和年度许可费，以及授权产品销售额的版税。这一许可协议是Alnylam将其RNAi基础专利广泛提供给研究社区战略的一部分，旨在通过RNAi作为基因沉默研究工具的广泛应用，为基因功能和RNAi机制提供宝贵信息，从而促进RNAi治疗药物的开发。Cell Signaling Technology的Vice President of Business Development，Michael Melnick表示，与Alnylam和Ribopharma的合作，作为RNAi技术的先驱，使得CST能够向研究社区提供最高质量的siRNA产品。RNA干扰（RNAi）是一种细胞内自然发生的机制，可以特异性地沉默特定基因，这一能力可能成为一类全新治疗产品

Curis Inc与Wyeth Pharmaceuticals达成协议，将Hedgehog蛋白和新型小分子Hedgehog通路激动剂授权给Wyeth，用于治疗神经和其他疾病。交易价值超过1.7亿美元，包括许可费、研究支持以及临床开发和药物批准里程碑的现金支付。Curis保留了对某些治疗应用的开发和许可选择权，Wyeth有选择权收购孤儿药指征和心血管应用。Curis的小分子Hedgehog激动剂在治疗神经疾病方面显示出疗效，如帕金森病和中风，这些疾病在美国有大量未满足的医疗需求。

Morphotek公司与国家癌症研究所（NCI）签署了一项合作研究与开发协议，旨在开发针对NCI研究人员发现的与癌症相关的蛋白质的治疗性抗体。Morphotek将利用其专有的MORPHODOMA抗体技术来开发用于治疗胰腺癌、卵巢癌和肺癌的新型抗体。NCI将提供其在表征和评估主要抗体特异性及治疗效力的专业知识。这项协议是Morphotek公司积极扩大其治疗性抗体产品组合的重要一步，通过与NCI的合作，Morphotek能够快速创建抗体和高滴度细胞系，以支持大规模制造，并推进产品进入临床试验。Morphotek是一家专注于通过创新的专有基因进化技术开发蛋白质和抗体产品的生物技术公司，目前正专注于开发用于治疗癌症、炎症和传染病的治疗性抗体。

蒙大拿州立大学获得了一份价值1050万美元的联邦合同，旨在快速寻找对抗如炭疽等可能被生物恐怖分子使用的疾病的药物。该校免疫学教授马克·尤蒂拉表示，研究目标是开发一种可以口服的药物，以增强人体自然免疫防御。该项目将与Bozeman的Ligocyte公司合作，筛选多达20万种化合物以找到最有效的药物。Ligocyte将扩大其设备、软件和专业知识，并计划增加员工人数。自2001年9月11日以来，美国政府已投入数十亿美元加强国家的生物恐怖主义防御，包括疫苗储备和研究资助。MSU的研究项目将专注于增强肠道中的gamma-delta T细胞，以提高人体免疫力。尤蒂拉认为，如果这一想法成功，将大大减少感染病原体的数量，甚至可能比疫苗更有效。

ImmunoGen公司宣布将推进其两种临床阶段的TAP药物——cantuzumab mertansine和huN901-DM1——进入概念验证试验。公司将独立推进cantuzumab mertansine进入II期临床试验，并从Vernalis手中接管huN901-DM1的未来开发。Vernalis将继续进行huN901-DM1的临床研究，但已放弃其产品权利。ImmunoGen计划在美国启动自己的huN901-DM1临床试验。这些决策旨在推动公司抗肿瘤药物的发展，并有望在未来六个月内增加公司的烧钱速度。

ACADIA Pharmaceuticals与Allergan合作开发治疗青光眼的选择性毒蕈碱类药物取得重要进展，Allergan选择了合作化合物进行进一步开发和商业化。该合作项目源于ACADIA发现的选择性靶向降低眼内压的毒蕈碱受体的化学先导化合物，避免了与其他可能引起副作用的靶点相互作用。ACADIA将自身在毒蕈碱领域的化学能力和发现专长与Allergan的疾病模型和眼科护理专长相结合，优化了这些先导化合物。ACADIA将获得里程碑付款，并有权保留其毒蕈碱化合物和相关资产的所有其他治疗领域的权利。ACADIA致力于发现和开发针对中枢神经系统及相关疾病的创新小分子药物，目前拥有针对帕金森病、精神分裂症、慢性疼痛和青光眼等重大未满足医疗需求和主要商业市场的五个开发项目。

Celltech Group plc与Amgen Inc合作开发针对骨质疏松症的新型治疗方案，利用Celltech的专利抗体片段技术识别针对硬化蛋白的抗体片段，该蛋白由Celltech发现，与骨沉积调节相关，抑制该蛋白可能有助于逆转骨质疏松症患者的骨流失。双方已完成特定疾病模型的研究，触发对Celltech的未公开里程碑付款。这一成就紧随2003年10月的先前研究里程碑。Celltech研发总监Melanie Lee博士表示对Amgen和Celltech科学家在该创新项目中的快速进展感到高兴。Celltech是欧洲最大的生物技术公司之一，拥有创新的研发管线和强大的药物发现能力，包括在抗体工程领域的领先地位。骨质疏松症是一种退行性骨病，预计会影响60至70岁女性的三分之一和80岁或以上女性的三分之二。目前的治疗方法主要阻止骨密度损失，但不能逆转骨质疏松症的影响。根据2002年5月宣布的Celltech与Amgen的协议，Amgen拥有针对Sclerostin蛋白开发和市场治疗的独家全球权利，Celltech负责识别和工程化针对Sclerostin蛋白的高亲和力PEG化抗体片段，Amgen将领导北美和日本的推广活

BioSante Pharmaceuticals获得一项价值658,207美元的合同，由DynPort Vaccine公司为其开发通过替代途径（如鼻内、口服和无针皮肤途径）的炭疽疫苗。该项目支持美国国防部联合疫苗采购计划（JVAP），旨在利用BioSante的专有纳米技术疫苗佐剂和递送系统BioVant，与DynPort提供重组抗原结合，以评估BioVant在炭疽疫苗中的应用潜力。BioSante将开发含有炭疽疫苗抗原的BioVant配方，并在动物中进行免疫研究，以比较BioVant/抗原疫苗与使用Alhydrogel佐剂的炭疽疫苗的免疫原性。这是BioSante在疫苗递送和胰岛素治疗等领域的纳米技术工作的进一步验证，也是对股东价值的肯定。

Akzo Nobel旗下的人用健康业务Organon与Sanofi-Synthelabo宣布，双方原则上同意修订关于抗凝血药物Arixtra及某些其他寡糖（如idraparinux）的合作条款。根据协议，Organon将将其对Arixtra的剩余权利及Arixtra和其他寡糖的开发义务转让给Sanofi-Synthelabo，以换取基于未来销售的收益。双方认为，单一的管理结构将加强Arixtra在美国复杂市场的商业成功机会。作为协议的一部分，Organon将从Sanofi-Synthelabo获得基于联合开发抗凝血产品的未来销售收益。Arixtra作为新一代抗凝血药物，在预防髋关节骨折手术、髋关节置换手术和膝关节置换手术患者的急性深静脉血栓形成（可能引发肺栓塞）方面具有最高效力和安全性。Idraparinux专门针对慢性血栓等不同适应症进行开发。Akzo Nobel预计，该协议将在未来几年提高其利润率。新协议是继Akzo Nobel去年对其制药业务进行战略审查之后的举措。Organon首席执行官Toon Wilderbeek表示，这一步骤与公司通过更专注和灵活的方法来巩固其制药业务集团的承诺一致。新协议简化了

Aventis Pasteur与Crucell NV达成战略协议，共同开发基于Crucell proprietary PERC6细胞系技术的流感疫苗产品。协议涵盖大流行和流行性流感疫苗，Crucell将获得30亿欧元（约合38亿美元）的研发资金和里程碑付款，以及未来基于PERC6的流感疫苗销售的特许权使用费。Crucell保留日本市场的商业化权利，Aventis Pasteur将向Crucell提供成品疫苗，Crucell将向Aventis Pasteur支付销售特许权使用费。Aventis Pasteur是全球流感疫苗生产和营销的领导者，2002年流感疫苗产品销售额达4.6亿欧元（约合5.79亿美元），占全球市场38%的份额。PERC6技术有望实现高效生产，满足大流行和流行性流感疫苗的需求。