Emergent BioSolutions Inc.获得美国疾病控制与预防中心（CDC）价值2600万美元的合同，为期12个月，继续向美国战略国家储备（SNS）供应VIGIV疫苗免疫球蛋白静脉注射剂。VIGIV是美国食品药品监督管理局（FDA）批准的唯一用于治疗天花疫苗接种并发症的疗法。自2002年首次向SNS交付以来，Emergent已与CDC合作超过15年，VIGIV是政府应对天花威胁的医疗对策的重要组成部分，与公司的ACAM2000天花疫苗产品相辅相成。此合同将继续CDC对VIGIV的承诺，该产品于2005年在美国获得FDA批准，2007年在加拿大获得加拿大卫生部的批准。Emergent致力于通过提供针对民用和军事人群的专业产品，应对意外、故意和自然发生的公共卫生威胁，计划到2025年通过其产品保护并改善5000万人的生命。

Moberg Pharma与Randob Labs达成协议，以425万美元（3460万瑞典克朗）的价格及库存价值出售Balmex®品牌，预计将产生约50万美元（440万瑞典克朗）的资本收益，使公司能集中资源发展更大品牌。Balmex®品牌于2015年从Chattem Inc.收购，2016年收购后其产品组合中的角色有所减少。2017年，该品牌实现净销售额380万美元（3280万瑞典克朗）。交易预计于4月完成。Moberg Pharma CEO Peter Wolpert表示，对此次出售感到满意，成功出售了大部分小品牌，现在可以集中资源发展更大品牌。

Distributed Bio与Kadmon Corporation达成协议，许可其SuperHuman平台用于加速抗体药物发现。该平台是Distributed Bio十年研究积累的成果，包含76亿抗体，具有高亲和力、非免疫原性等特点。Kadmon将获得平台的使用权及后续改进，Distributed Bio将获得年度许可费和里程碑式支付。Distributed Bio致力于利用大数据、机器学习和计算免疫学设计颠覆生物工程，其AbGenesis平台可分析抗体库，SuperHuman平台则可生成大量独特抗体。

Cipher Pharmaceuticals Inc.宣布获得Synergy Pharmaceuticals Inc.的TRULANCE®（plecanatide）在加拿大的独家开发、市场推广、分销和销售权。TRULANCE是一种每日一次的片剂，已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗慢性功能性便秘（CIC）和肠易激综合征便秘型（IBS-C）的成人患者。Cipher计划在2018年向加拿大卫生部门提交新药申请，并有望在2019年获得批准和产品上市。Cipher的CEO Robert Tessarolo表示，这一协议将使Cipher在加拿大市场拥有一个独特的新产品，并有助于满足大量受慢性胃肠道疾病困扰的加拿大人的需求。Synergy的CEO Troy Hamilton表示，Cipher作为加拿大医疗保健行业的领先企业，是推广TRULANCE的理想合作伙伴。根据许可协议，Synergy将获得500万美元的预付款，以及额外的里程碑付款和加拿大产品销售的版税。Synergy将负责生产并向Cipher提供成品。

Revance Therapeutics公司于2018年2月28日宣布了2017年第四季度和全年的业绩，同时公布了其神经调节剂RT002的开发和商业化进展。公司宣布与Mylan N.V.合作开发BOTOX的生物类似物，并获得2500万美元的前期付款。RT002在治疗皱眉线方面的III期临床试验取得积极结果，并获得孤儿药资格。此外，公司还计划在2018年下半年开始进行RT002治疗足底筋膜炎的II期临床试验。Revance预计2019年将提交RT002治疗皱眉线的生物制品许可申请，并专注于加速RT002在治疗性适应症方面的开发。财务方面，截至2017年12月31日，公司现金和投资为2.829亿美元，研发和一般及行政费用分别较2016年同期增长。

Mylan公司与Revance Therapeutics公司达成全球合作和许可协议，共同开发和商业化BOTOX（肉毒杆菌毒素A）的生物类似物。该产品是市场上领先的神经调节剂，在美国获得多个批准，全球范围内也有额外批准。Mylan公司表示，这将为其带来重大机遇，并加强其在全球开发和商业化生物类似物和复杂产品的长期承诺。双方计划共同推进该生物类似物的监管审批，并在美国、欧洲以及全球其他相关市场进行商业化。该合作包括向Revance支付2500万美元的预付款，以及根据临床、监管和销售目标的实现而支付的里程碑付款，以及所有相关市场的销售提成。

巴西研究机构Embrapa与Benson Hill Biosystems公司达成合作，利用先进的基因编辑技术加速作物研发。Embrapa致力于提高作物产量、营养和可持续性，拥有2500名研究人员。通过此次合作，Embrapa将利用Benson Hill的基因编辑工具和培训，提升其研发能力。Benson Hill的CRISPR 2.0和CRISPR 3.0基因编辑工具将帮助Embrapa科学家在植物遗传学领域取得突破，加快作物改良进程。此次合作旨在利用巴西丰富的植物遗传多样性，推动农业可持续发展。

INVO Bioscience宣布与香港一家主要医疗设备分销商达成协议，以开发香港和澳门的INVOcell市场。香港有10家试管婴儿中心，每年进行约11,000个治疗周期，估计有约15万不育夫妇，仅7%的生育病例得到治疗，香港和澳门拥有超过800万人口，是一个巨大的市场机会。INVO Bioscience已与北美顶尖医生和胚胎学家在香港市场协调了INVO技术的培训，约70名生育医生和胚胎学家接受了培训，其中10名医生在上个月接受培训。INVO Bioscience首席执行官Katie Karloff表示，公司对为香港地区推出INVO技术所做的准备工作感到满意，所有相关监管要求均已满足，并与领先的分销伙伴合作开发市场机会。

Veritas Pharma Inc.与BioCan Technologies Inc.签署了一份谅解备忘录，旨在独家合作研究其研发部门Cannevert Therapeutics Ltd.开发的 cannabis品种。双方将优化植物遗传学，以进行科学和临床测试，目标是在两年内推出具有一致和最佳治疗效果的品种。Veritas Pharma计划明年推出一种品牌止痛品种，旨在与OTC止痛药竞争，并可能减少或消除急性疼痛和慢性疼痛中的阿片类药物使用。BioCan Technologies Inc.将利用其在分子遗传学方面的专业知识支持品种开发，并进一步推进产品开发管线。此外，公司还宣布向董事、管理层和顾问发行了100万股期权。

Second Genome公司与斯坦福癌症研究所、海德堡鲁普雷希特-卡尔大学、罗斯威尔帕克综合癌症中心和约翰·图雷尔癌症中心等四所学术机构合作，旨在研究肠道微生物组对癌症免疫疗法个体反应的影响。这些研究将评估数百名接受不同癌症治疗的患者，以深入了解免疫检查点抑制剂等药物在治疗前后对特定患者群体的影响。这些合作将补充并加强Second Genome的药物发现项目，该项目旨在识别免疫肿瘤学中免疫活性微生物的分子。通过这些研究，Second Genome希望揭示微生物组与对检查点抑制剂反应之间的联系，并进一步推动其内部研究计划。

近期，科技巨头和医疗健康领域的大户纷纷开设针对AI项目的加速器，如Google的Launchpad Studio和Optum的2.5亿美元基金。数字化医疗公司投资资金创历史新高，众多投资基金加入投资行列。Optum Ventures合伙人A.G. Breitenstein认为，医疗AI逐渐转向务实产品，如医患匹配工具。Breitenstein强调，与合适的风险投资公司合作有助于创业公司在商业模式和产品模型上完成验证。此外，Andreessen Horowitz的Jorge Conde和Vijay Pande表示，他们致力于培育以市场、研究、产品和内部文化为基础的强大公司，培育下一代标志性的生物公司。

Ophthotech公司与马萨诸塞大学医学院及其Horae基因治疗中心启动了一项创新基因治疗研究合作，旨在利用“迷你基因”疗法和其他新型基因递送技术治疗视网膜疾病。合作将利用高广平教授和韩曼特·卡纳博士的研究成果，专注于开发针对罕见视网膜疾病的基因治疗新方法。双方将共同研究新型基因治疗载体，以治疗视网膜疾病，并有望在基因治疗领域取得突破。

Beacon Discovery与Takeda制药公司达成一项为期多年的药物发现合作，专注于胃肠道疾病中的G蛋白偶联受体（GPCR）。Beacon Discovery将利用其GPCR药物发现专长，为多种胃肠道疾病寻找药物候选者。Takeda将获得合作成果的全球开发、生产和商业化权利，而Beacon Discovery将获得前期付款、研究支持，并有权获得里程碑付款和未来产品销售的版税。Beacon Discovery成立于2016年，总部位于美国加州圣地亚哥，是一家专注于GPCR药物发现的私营公司，与Boehringer Ingelheim、Janssen等多家生物制药公司和初创企业建立了关键战略合作伙伴关系。

Valeant制药公司宣布与日本制药公司Kaken达成独家许可协议，共同开发和商业化用于治疗银屑病的新化学实体KP-470。KP-470是一种新型药物，具有独特的治疗机制。根据协议，Valeant将获得在美国、加拿大、西欧和东欧开发及商业化含有KP-470产品的权利。Kaken将获得前期现金支付、基于开发里程碑的支付以及基于年度销售里程碑的额外支付，并从Valeant的净销售额中获得版税。Valeant强调，投资核心业务和增强产品线对未来增长至关重要，KP-470有望为全球数百万银屑病患者提供新的治疗选择。

ACETO公司因从其子公司Acetris Health收购的11种仿制药产品不符合美国贸易协定法案（TAA）关于原产地的规定，被美国政府通知。这些产品由位于新泽西州的Aurolife Pharma LLC制造，原料来自印度。美国退伍军人事务部（VA）要求ACETO在2018年3月9日之前提供符合TAA的新来源，并在3月26日之前向政府购买者提供新的TAA合规药物。ACETO表示，尽管时间紧迫，但正在采取措施解决这些问题，并确保产品供应不受影响。ACETO还表示，这些产品是商业上销售的相同产品，且如果原料不能从主要制药化学品制造商处获得，则无法以如此低的价格向VA提供仿制药。ACETO还表示，它将对此决定提出上诉，并已对卖方提出赔偿要求。

Elekta与纽约著名癌症研究中心Memorial Sloan Kettering Cancer Center达成合作协议，共同开发MR-linac技术的临床方案。该技术突破性地将实时高场强1.5T磁共振成像与放射治疗相结合，通过先进的立体定向放射治疗技术，实现精准肿瘤靶向治疗。Elekta MR-linac系统已获得国际癌症中心的高度关注，包括中国中山大学肿瘤防治中心和澳大利亚Townsville癌症中心。Memorial Sloan Kettering Cancer Center的研究MR-linac系统将在Elekta 2017/18财年第四季度投入使用。

Cipla Ltd.与Roche Products (India) Private Limited签署了关于推广和销售托珠单抗和贝伐珠单抗第二个品牌的分销协议。双方将利用各自的专业知识，增加印度患者对这两种创新药物的可及性。此次合作符合Cipla和Roche在印度提高医疗保健水平、增加创新药物可及性的努力，特别是针对目前无法获得这些药物的患者。Cipla Ltd.的全球首席执行官Umang Vohra表示，Cipla致力于为印度患者提供更广泛的创新药物，如托珠单抗和贝伐珠单抗。Roche Pharma India的总经理Lara Bezerra强调，改善患者获得关键药物是Roche的重要任务，此次合作将显著推进其扩大创新药物覆盖范围和改善可及性的努力。关于贝伐珠单抗，它是一种重组人源化单克隆抗体，能选择性地结合并中和人类血管内皮生长因子（VEGF）的生物活性。关于托珠单抗，它是一种重组人源化抗IL-6受体单克隆抗体，用于治疗类风湿性关节炎等多种疾病。Cipla Ltd.是一家全球性制药公司，以尖端技术和创新满足全球患者的日常需求，致力于提供负担得起的药物。