Biofrontera Pharmaceuticals与Schering AG达成合作，共同研发治疗中风的新药。此次合作基于Schering对Biofrontera技术的认可，合作金额达数百万欧元，包括里程碑付款和药物销售提成。合作内容包括支持Schering在药物创新靶点识别与验证、新药候选物的发现以及药物进一步开发等方面。Biofrontera将利用其基因表达分析技术DEPD(R)和生物信息学方法，对动物人工诱导中风后的分子事件进行深入分析，以发现和验证新药靶点。随后，双方将共同合作，发现和开发与这些靶点相互作用的先导化合物。

CeNeS Pharmaceuticals成功出售了其三项药品产品，筹集超过900万英镑现金。公司主席Alan Goodman表示，CeNeS将成为一家专注于治疗疼痛的生物技术公司，并持有某些剥离的非核心资产。资金将用于M6G和CNS 5161的临床开发，包括M6G治疗术后疼痛的III期临床试验和CNS 5161治疗神经性疼痛的II期临床试验。公司还计划寻求商业合作伙伴，以进一步推动M6G和CNS 5161的开发。此外，CeNeS还拥有某些剥离的非核心资产的权益，包括多巴胺D1受体激动剂、离子通道库、GGF2、AutoPatch技术和认知测试等。

Purdue Pharmaceutical Products LP与日本Meiji Seika Kaisha Ltd签订独家许可协议，将在美国和波多黎各市场销售Spectracef Tablets（头孢地嗪 pivoxil）并收购加拿大Spectracef权利。Spectracef是一种第三代口服头孢菌素类抗生素，2001年获得美国食品药品监督管理局批准，适用于治疗轻至中度感染，包括慢性支气管炎急性加重、咽炎/扁桃体炎、社区获得性肺炎和皮肤及皮肤结构感染。预计2003年下半年在美国全面上市。Spectracef在日本以Meiact品牌销售，总销售额达1.8亿美元，美国成人口服抗生素市场价值超过84亿美元。Purdue计划利用其销售和营销资源推广Spectracef，并认为这是其增长和多元化计划的关键。Spectracef适用于治疗由特定微生物引起的轻至中度感染，包括链球菌感染、金黄色葡萄球菌感染、流感嗜血杆菌感染等，需每日两次服用10至14天。Spectracef的副作用通常轻微且自限性，常见不良反应包括腹泻、恶心、阴道念珠菌病、头痛、腹痛、消化不良和呕吐。Spectracef禁用于对头孢菌素类抗生素过敏、肉

GSK与Medivir签署了关于MIV-210的许可协议，MIV-210是一种核苷酸类似物逆转录酶抑制剂，正处于I期临床试验阶段。GSK将专注于MIV-210在治疗HIV方面的进一步开发，该药物在细胞培养和体内模型中对HIV均有效，且对市场上其他NRTI已产生耐药性的HIV菌株仍保持活性。根据协议，GSK将支付最高达8600万欧元的里程碑付款，首付款为600万欧元，上市后将支付产品销售额的特许权使用费。GSK将负责药物开发，并拥有除北欧国家外的全球独家营销权。Medivir的CEO表示，MIV-210的合作有望为HIV患者带来更长的生命。GSK的副总裁表示，与Medivir的合作开发具有独特活性的NRTI令人高兴。目前全球有4000万HIV/AIDS感染者，其中140万在西欧，相当一部分患者对NRTI抗病毒治疗产生耐药性。GSK致力于通过药物研发改善人类生活质量。Medivir是一家专注于研发新药的公司，其研究主要集中在基于蛋白酶和聚合酶的药物化合物。

Ranbaxy Laboratories Limited与“疟疾药物风险投资”（MMV）达成协议，共同开发合成过氧化物抗疟疾药物。Ranbaxy将负责全球注册和商业化，并与内布拉斯加大学医学中心、莫纳什大学和瑞士热带研究所的科学家合作。罗氏公司将其作为MMV的“制药合作伙伴”的角色转交给Ranbaxy。该项目是MMV当前投资组合中的主要项目之一，被ESAC评为“年度项目”。Ranbaxy将进行开发，并在临床前阶段确定有效性和安全性后提交IND。新分子有望将疟疾的治疗周期缩短至3天，产品成本预计远低于目前使用的青蒿素衍生物。MMV选择与Ranbaxy合作，看重其在工艺化学、制剂开发和其他临床前专长、强大的监管提交能力和成本效益。Ranbaxy表示，与MMV的合作是其作为综合研究玩家的体现，并相信这将有助于世界从其研发技能中受益。Ranbaxy首席执行官表示，开发新疟疾药物是提供更好医疗保健选择的机会，并高兴能与MMV合作，以增强其社会责任。

Astex Technology与Schering AG达成一项为期四年的多靶点药物发现合作协议，旨在发现针对实体瘤等治疗指示的口服小分子新药。Schering将资助Astex的研究项目，并支付发现和临床里程碑款项以及产品销售提成。Schering负责临床开发，并有权保留全球独家营销权。双方每年将选择多个靶点，并有延长合作四年的选项。Schering认为这将有助于加速药物发现过程，Astex则表示合作验证了其基于片段的药物发现能力。Astex将运用其基于片段的药物发现方法，利用Schering提供的蛋白质靶点快速识别新药候选者，并通过其综合药物发现平台进行优化。

Epimmune Inc与Merck & Co Inc达成协议，Merck将评估Epimmune的特定表位，以开发疫苗。Epimmune将向Merck提供其专有类似物或修饰表位，这些表位将与Merck拥有的递送技术相结合，以确定Epimmune表位的活性。Epimmune因此获得了评估许可费。Merck有权与Epimmune进行许可谈判，以开发用于治疗某些疾病的疫苗。Epimmune专注于利用多个表位开发药物产品，以激活人体免疫系统，其产品旨在治疗感染和肿瘤，并预防疾病。此外，Epimmune与Anosys Inc初步达成合并协议，旨在创建一家专注于免疫治疗和癌症及传染病治疗产品的公司。

Inpharmatica Ltd与比利时功能基因组学公司Galapagos Genomics NV宣布达成药物发现合作。Inpharmatica将利用其独特的化学基因组学技术平台PharmaCarta，帮助Galapagos确定其内部疾病项目中靶点的可药物化特性。Galapagos将向Inpharmatica提供其PhenoSelect腺病毒表达平台，用于Inpharmatica新型核受体的部分研究。Inpharmatica将利用腺病毒技术在内部项目中进一步验证和优先考虑这些受体作为药物开发的目标。双方未透露财务条款。Galapagos首席执行官Onno van de Stolpe表示，与Inpharmatica合作并获取其革命性的化学基因组学技术平台PharmaCarta，将加速推进其最有潜力的靶点进入药物发现阶段。Inpharmatica首席执行官Dr Malcolm Weir表示，Galapagos独特的PhenoSelect技术将帮助他们高效地功能化表征并优先考虑其新型核受体组合。这次合作反映了PharmaCarta日益增长的需求和统一化学基因组学平台在基因到药物发现过程中的巨大益处的日益认可。

ViroPharma公司正在评估其化学库中的化合物，以寻找可能抑制近期发现的冠状病毒（SARS-CoV）的抑制剂。该公司与马里兰州弗雷德里克的美国陆军医学研究感染疾病研究所（USAMRIID）合作，共同建立了一个高容量测试系统，评估ViroPharma提供的化合物，旨在发现能够防止SARS-CoV攻击健康人类细胞的特定抗病毒化合物。ViroPharma发现和开发抗病毒药物方面拥有丰富的经验，认为自己是开发针对SARS病毒的药物的理想选择。公司正与政府合作，努力寻找有效的SARS治疗方法。此外，ViroPharma还与政府和其他机构在生物防御领域合作，致力于发现和推进针对国家卫生研究院“类别A病毒”的潜在抗病毒产品，包括天花病毒和病毒性出血热病毒（如埃博拉、拉撒和裂谷热病毒）。去年秋季，ViroPharma申请政府资金以帮助推进这一项目。然而，发现活性化合物以及任何可能发现的活性化合物的开发路径或时间表尚不确定。

Immune Network Ltd宣布在研发新型抗炎化合物方面取得进展，其中部分化合物与达普松密切相关。公司与荷兰Organon签署协议，获得120种化合物的结构、生物数据和样本，以进行进一步生物活性测试。达普松对麻风病、疟疾和一些皮肤病有显著疗效，其与类固醇在哮喘治疗中的效果相当，且已被证明可替代后者。达普松作为抗炎剂，在类风湿性关节炎治疗中成功应用，单独或与其他药物如羟基氯喹联合使用，显示出明显的协同作用。目前，达普松在哮喘和类风湿性关节炎的实际应用受到限制，主要因其副作用。Immune Network正在开发达普松的第二代阿尔茨海默病配方，并已获得专利，计划在即将到来的季度开始临床试验。如果结果积极，将大大扩展达普松在炎症性疾病患者中的应用。Immune Network的第三代研究项目包括结构-活性关系（SAR）研究，使用靶向生物活性测试提供关于每种化合物效果的生物数据，以便化学家设计出越来越有效和安全的新化合物。公司将与多家学术和合同实验室合作进行Organon化合物的SAR和生物活性研究。一旦发现“有效化合物”，将决定开始临床前和临床试验。Organon与Immune Network之间的协议要求

Medarex公司与马萨诸塞大学医学院的生物实验室（MBL）达成协议，共同开发针对严重急性呼吸综合征（SARS）的全人源抗体。双方计划利用Medarex的UltiMAb技术生成针对SARS的全人源抗体。根据协议，Medarex和MBL将平分抗体产品的开发成本和未来收益。MBL和Medarex将紧密合作，利用UMMS的特别隔离设施和专业知识，快速创建单克隆抗体开发的目标。MBL在开发用于临床使用的单克隆抗体方面拥有经验，致力于利用现有资源和专业知识，快速应对SARS。Medarex相信，开发针对SARS病毒的全人源中和抗体可能是一种相对快速的方法，以获得可以限制感染者和暴露者疾病的药物。根据CDC的数据，SARS是一种呼吸道疾病，最近在亚洲、北美和欧洲被报道。目前，已有22个国家报告了超过4,400例SARS病例。MBL是美国唯一一家非营利性FDA许可的疫苗和其他生物制品制造商。UMMS是该国增长最快的学术卫生中心之一，以其世界级的研究机构声誉而闻名，在临床和基础研究中持续取得显著进展。Medarex是一家生物制药公司，专注于发现和开发治疗危及生命和致残性疾病的疗法。

CeNeS Pharmaceuticals plc接受来自Waymade Healthcare Plc子公司的9百万英镑现金收购其三项药品产品（Diconal、Cyclimorph和Valoid）的提议，该提议需股东批准。这些产品于2000年从GlaxoWellcome收购而来，主要用于治疗术后疼痛和恶心呕吐。交易完成后，CeNeS将获得830万英镑现金，以及约80万英镑的成品和原材料销售现金，以及约60万英镑的贸易债务。这笔资金将用于支持CeNeS在术后疼痛治疗药物M6G和神经性疼痛药物CNS 5161的临床开发，并寻求合作伙伴以进一步发展这些资产。此外，交易将显著增强CeNeS的资产负债表，预计将对2003年的收入产生不利影响，但长期来看将有助于股东增长。

Celltech Group plc宣布任命Goran Ando博士为首席执行官，即刻生效。Ando博士此前担任辉瑞公司研发部总裁，负责业务发展，包括并购和制造。他曾在葛兰素集团研究部担任研发总监。Ando博士接替Peter Fellner博士成为新任CEO，Fellner博士将担任董事长。Peter Allen被任命为副首席执行官，负责运营，同时继续担任首席财务官。Celltech是一家欧洲最大的生物技术公司之一，拥有广泛的后期开发管线和盈利的制药业务。

ACADIA Pharmaceuticals与Allergan Inc达成新药研发合作，旨在眼科及其他领域探索多种目标特异性化学疗法。该合作将结合ACADIA的化学基因组学平台和发现资产，以及Allergan在创新新药发现、开发和商业化方面的世界级专长。合作将利用ACADIA的广泛生物和化学资产，包括针对多种G蛋白偶联受体和核受体靶点的创新化学成分。Allergan将拥有独家权利许可最多三个药物靶点的化学和相关资产。ACADIA将获得前期付款、研究资金和额外费用，以及全球范围内的许可费、里程碑付款和产品销售提成。假设仅针对一个药物靶点成功开发出产品，ACADIA将获得高达3200万美元的总付款，不包括提成。

Dyax公司宣布与ImClone Systems签订第二份库许可协议，自2003年3月31日起生效。该协议授予ImClone Systems非独家使用Dyax新专有抗体噬菌体展示库的许可，用于发现针对ImClone Systems疾病靶点的治疗性抗体和体外诊断。Dyax获得首付款和未来四年内的年度技术许可费，以及基于ImClone Systems使用Dyax库开发的治疗或诊断抗体产品的临床里程碑付款和版税。ImClone Systems之前已许可Dyax的原始抗体噬菌体库成功识别针对KDR和其他两个未公开靶点的治疗性抗体先导。新协议中，Dyax的新库取代了原始库，为ImClone Systems提供Dyax最先进的抗体噬菌体展示技术和专利权利，以及相关第三方抗体噬菌体展示权利。Dyax公司利用其专利噬菌体展示技术快速识别具有高亲和力和特异性的重组蛋白、肽和全人源单克隆抗体化合物，以选择最有潜力的化合物推进临床开发。Dyax通过收入产生许可和与治疗和非核心领域的合作，广泛利用其技术。

Protein Design Labs Inc（PDLI）宣布完成对Eos Biotechnology Inc的收购，Eos是一家在基于人类基因组信息发现治疗性抗体方面处于领先地位的公司。此次收购扩大了PDLI在研究、临床前和临床开发方面的管线，增加了20多个抗体靶点，并有助于其在肿瘤学领域的临床焦点。Eos的前员工约40人加入PDLI，增强了其研究和临床开发团队。收购条款下，Eos的普通股和优先股将兑换成约433万股PDLI普通股。Eos的前副总裁理查德·默里博士和芭芭拉·芬克博士分别加入PDLI担任研究副总裁和临床开发副总裁。比尔·本杰明博士将担任研究及临床技术副总裁，负责识别和评估有潜力的新抗体产品及相关技术。

Sunol Molecular Corporation与国家卫生研究院微生物和传染病部（DMID）以及美国军事卫生科学大学（USUHS）合作，启动了一项针对大肠杆菌O157:H7感染治疗的一期临床试验，评估一种抗体的安全性。该抗体用于治疗由食入受污染食品而感染的大肠杆菌O157:H7，据美国疾病控制与预防中心（CDC）统计，每年美国约有7.3万例感染病例，其中10%-15%的儿童有发展为严重症状的风险，包括神经损伤和溶血性尿毒症综合征（HUS），可能导致肾功能衰竭甚至死亡。目前尚无批准用于预防HUS的药物。该临床试验由马里兰大学巴尔的摩分校疫苗开发中心进行，首先将在健康志愿者中测试抗体的安全性。这两种抗体预计将在今年晚些时候进入一期临床试验，并在随后的二期临床试验中一起评估其预防HUS的有效性。Sunol公司董事长兼首席执行官Hing Wong博士表示，很高兴能够利用Sunol的专有重组单克隆抗体技术平台开发另一种有希望的候选药物，并与DMID和USUHS的合作以及DMID对一期临床试验的赞助，旨在加速新型疗法的上市，以应对这一严重的公共卫生问题和潜在的生物恐怖主义威胁。Sunol Molecular Cor