Curetis公司宣布其子公司Ares Genetics获得奥地利研究促进局（FFG）授予的160万欧元研究项目资助，用于扩展其GEAR平台，开发新型生物制药和诊断解决方案。项目“数字微生物”旨在开发深度机器学习和高级生物信息学算法，用于建模、诊断和预测抗生素耐药性。此外，Curetis报告了2017年初步、未经审计的财务数据，包括收入、现金和现金等价物以及债务融资设施。公司还提到其Unyvero分析器在全球的安装基础，并展望了美国市场的产品上市计划。

Cryoport公司将为其全球领先的温度控制物流公司，为TiGenix提供先进的冷链物流支持，以支持其进行SEPCELL临床试验，该试验旨在评估Cx611异基因脂肪来源间充质干细胞（eASCs）在治疗严重社区获得性细菌性肺炎并入住重症监护室的成年患者中的安全性和有效性。TiGenix计划在全球至少50个中心招募180名患者进行随机双盲安慰剂对照的SEPCELL研究。Cryoport将提供全球物流支持，包括其独特的温度控制物流解决方案，如Cryoport Express®运输箱、SmartPak II™条件监测系统、Cryoportal™物流管理平台和全天候物流支持，以帮助TiGenix监控其运输并跟踪干细胞在运输过程中的条件和位置。

成都，中国，2018年2月6日，专注于发现和开发新型药物候选者的中国私营生物技术公司NetVation DL Medicine（DL Medicine）宣布与辉瑞公司（NYSE: PFE）达成为期两年的研究合作。DL Medicine将筛选并与辉瑞合作，针对多个治疗领域的预选目标生产新的化学实体。作为合作的一部分，辉瑞对DL Medicine进行了财务投资。DL Medicine利用中国生命科学行业不断发展的生物技术能力，采用新颖的方法来识别和开发新的药物候选者。该合作下的研究将利用HitGen的DNA编码库来验证早期目标，识别新型化学物质，并进行先导优化。符合特定要求的化合物将在发现过程中进一步推进。还将利用额外的筛选技术平台。DL Medicine首席执行官陈伟表示，公司很高兴与辉瑞合作，并期待共同发现新的化学实体，以治疗影响全球患者健康的疾病。辉瑞外部科学与创新执行总监丁远华表示，新的目标想法和新型化学物质对于将新疗法带给全球患者至关重要，这一合作体现了辉瑞在全球范围内与进行创新科学工作的公司合作，以增强其多个疾病领域的产品组合的承诺。NetVation DL Medicine是一家新成立的发现阶段公司

加州SUNNYVALE，帕金森病研究所和临床中心与默克公司（在美国和加拿大以外称为MSD）达成合作，旨在研究LRRK2激酶抑制剂对帕金森病胃肠功能障碍预临床模型中非运动症状的影响。LRRK2基因突变导致帕金森病，研究目标是确定阻断突变负面影响的疗法是否可以减缓或停止帕金森病的进展。该合作将结合研究所对帕金森病基础研究和临床治疗的独特专长与默克公司在神经科学药物发现方面的能力，评估通过药物抑制剂调节LRRK2激酶活性是否可以减缓或预防与α突触核蛋白相关的胃肠道毒性。合作重点在于了解研究性LRRK2抑制剂化合物是否可以改变与LRRK2激酶活性增强和导致帕金森病症状的遗传突变相关的有毒α突触核蛋白的产生。帕金森病研究所和临床中心的CEO Carrolee Barlow博士表示，这是一家领先的生物制药公司和一家世界知名的研究所合作研究帕金森病的独特机会。这项研究部分由迈克尔·J·福克斯基金会资助。帕金森病研究所和临床中心位于患者护理和治疗开发的前沿，是美国唯一一家提供患者护理、基础科学研究和临床研究的综合机构。自成立以来，患者来自38个州和许多外国国家，研究所直接参与了将目前所有帕金森病药物推向市场的工作。研究所致力

Sensus Healthcare与BirchBioMed合作，共同研发治疗和预防疤痕的新方法，以帮助全球的瘢痕疙瘩患者。Sensus Healthcare专注于非侵入性治疗非黑色素瘤皮肤癌和瘢痕疙瘩，其SRT技术能有效破坏导致瘢痕的非恶性肿瘤细胞。BirchBioMed专注于抗瘢痕药物的研发，其FS2产品能从分子层面防止疤痕的形成。双方合作旨在为患者提供更有效、成本更低的疤痕治疗选择，尤其是针对瘢痕疙瘩。

Argos Therapeutics与Pharmstandard International和Actigen Limited签订了一项期权协议，拥有许可一组全人源抗PD1单克隆抗体及其相关技术的权利。公司的研究表明，其针对转移性肾细胞癌的树突状细胞疗法Roca-T与抗PD1单克隆抗体和sunitinib联合使用具有协同作用，延长了小鼠的生存期。这些发现支持了将树突状细胞疗法与PD1检查点抑制剂结合治疗肾细胞癌的合理性，并表明在抗PD1和sunitinib给药前必须启动和建立细胞免疫反应以实现协同作用。Argos Therapeutics还宣布，如果资金充足，将行使期权并开展必要的临床前研究，以启动Roca-T与PD1抗体联合使用的临床开发。

SCIEX与IROA Technologies达成合作，共同推广基于下一代代谢组学和TripleTOF系统的独特测量系统——IROA Workflow。该系统利用同位素标记法，通过SWATH Acquisition技术，实现代谢物识别和生化物质自动化测量，有助于提高分析复杂样本类型的准确性，加速生物相关代谢物的识别。此举旨在推动精准医学，对学术和临床研究实验室具有重要意义。

ENDRA Life Sciences Inc.与GE Healthcare延长了合作研发协议，共同推进Thermo-Acoustic Enhanced UltraSound (TAEUS)技术商业化，用于治疗脂肪肝。协议延长至2020年1月，GE Healthcare将继续提供设备和技术支持，ENDRA则给予GE Healthcare制造和许可权。2017年第四季度，ENDRA完成了两个重要里程碑，包括与StarFish Medical和CriTech Research合作，以及与CIMTEC合作开展人类研究，旨在推动TAEUS产品在欧洲的商业化。ENDRA的目标是利用TAEUS技术，提高超声诊断的准确性和效率，降低成本，为全球超过10亿患有非酒精性脂肪肝的患者提供更好的医疗服务。

OncBioMune公司与Urology Clinics of North Texas签署了开展ProscaVax Phase 2临床试验的意向书，ProscaVax是一种针对前列腺癌的免疫治疗疫苗，由前列腺特异性抗原（PSA）与生物佐剂IL-2和GM-CSF组成。UCNT的医学主任Dr. James S. Cochran将担任试验的主要研究员。UCNT是一家服务于达拉斯大都会区的获奖组织，拥有16家私人泌尿科诊所和40多位提供者，拥有约50万名患者数据库。OncBioMune CEO Dr. Jonathan Head表示，UCNT专家对ProscaVax临床开发的强烈兴趣表明该疫苗具有巨大潜力。OncBioMune计划在即将到来的几周内与UCNT合作发布关于试验的更多细节。

JDRF与Cam Med合作开发灵活的胰岛素输注贴片泵，旨在推动下一代人工胰腺系统的研发。Cam Med的Evopump是一款超薄、可弯曲的类似绷带的泵，旨在解决现有胰岛素输注设备体积较大、难以广泛应用的难题。该合作将加速Evopump的研发和商业化，有望为儿童和成人用户提供更优的胰岛素输注体验。JDRF投资该项目的目的是为了减少1型糖尿病患者的生活负担，并推动更多患者使用有助于血糖管理的设备。Cam Med的CEO Larry Alberts表示，与JDRF的合作将加速Evopump的研发进程，并期望其成为未来人工胰腺系统的核心输注平台。

BioArctic公司获得美国专利局授予的一项专利，该专利涉及一种用于治疗完全性脊髓损伤患者的医疗设备方法，这是其产品候选SC0806的组成部分。该专利将于2018年2月20日生效，为治疗完全性脊髓损伤的方法提供了重要保护。SC0806是一种新型产品，旨在治疗完全性脊髓损伤患者，目前正在进行1/2期临床试验。该产品结合了可生物降解的医疗设备和药物成分（FGF1），旨在支持脊髓受损区域的神经再生。此外，BioArctic还获得了欧盟“地平线2020”研究与创新计划的支持，以进行SC0806的临床研究。

Cannabis Science, Inc.与Dana Farber癌症研究所签订了一项为期5年、价值180万美元的研究合作协议，旨在共同开发基于大麻素的药物和关联的递送技术，用于治疗癌症和其他疾病。该合作基于双方在实验室研究中的成功，并聚焦于癌症治疗和疼痛管理等领域。Cannabis Science致力于将研究成果及时应用于科学社区和患者，并计划在多种癌症、新型递送方法和生物信息学等领域拓展研究。双方的合作关系始于2017年，已取得初步研究成果，并在《肿瘤学前沿》杂志上发表了相关论文。Cannabis Science致力于利用其在大麻素科学领域的专业知识，开发新型治疗手段，以应对当前治疗和理解的不足。Dana Farber癌症研究所是世界领先的癌症研究和治疗中心之一，致力于将研究成果转化为新的治疗方法。

Portage Biotech Inc.的子公司Portage Pharmaceuticals Ltd.与英国格拉斯哥大学共同成立了一家名为Portage Glasgow Limited的合资公司，旨在开发针对慢性疾病，包括癌症的新一代肽类药物。Portage将持有PGL的控股权，并提供CellPorter™肽递送技术的有限许可。格拉斯哥大学将提供由George Baillie教授研发的肽类疗法以及肽类发现平台。PGL将专注于商业化针对疾病通路中蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）的新疗法。公司由Frank W. Marcoux博士担任创始董事和首席执行官，拥有丰富的制药行业经验。George Baillie教授担任学术创始董事。Portage Biotech Inc.专注于发现和开发药物和生物技术产品，并在临床“概念验证”后寻求将其产品出售或许可给大型制药或生物技术公司。

Venus Concept Ltd.宣布与NeoGraft Solutions达成协议，收购其毛发再生业务。NeoGraft在毛发再生技术和产品领域处于行业领先地位，以其提供传统毛发移植手术的替代方案而闻名。Venus Concept的订阅制商业模式、全球业务覆盖60多个国家和27个直属办公室，将为NeoGraft和Venus Concept的合并业务带来重大发展机遇。此次收购预计于2018年2月完成，将有助于加速Venus Concept的增长计划。Venus Concept的差异化订阅模式和独特产品定位，使其能够充分利用非侵入性美容市场的增长潜力。

CANbridge Life Sciences与Puma Biotechnology达成协议，获得NERLYNX（neratinib）在包括中国大陆、台湾、香港和澳门在内的地区的独家开发和商业化权利。NERLYNX是一种针对HER2阳性乳腺癌的药物，已在美国获得批准。CANbridge Life Sciences表示，NERLYNX有望改变HER2阳性癌症患者的治疗方式，并计划在胃癌领域引领NERLYNX的开发。CANbridge Life Sciences专注于在中国和北亚开发西方药物，并与多家生物制药公司合作，致力于满足该地区未满足的医疗需求。

SAB Capra公司获得NIH资助，与犹他州立大学合作，利用转基因山羊生产针对流感大流行（H7N9）的人源抗体。项目旨在优化转基因山羊平台，以应对流感等病毒和细菌耐药性等新兴威胁。合作研究由遗传工程山羊的先驱Irina Polejaeva博士领导，评估转基因山羊产生的人源抗体和针对流感H7N9的免疫球蛋白。SAB Capra计划利用这笔资金开发更多针对传染病、癌症、自身免疫和炎症的免疫治疗候选药物，同时提供诊断控制和试剂标准，用于临床血清学检测。项目预计在2018年底前完成，之后SAB Capra将继续扩大其转基因山羊群，以生产更多抗体。

Syndax与AstraZeneca合作开展免疫肿瘤临床试验，评估AstraZeneca的PD-L1抗体durvalumab与Syndax的CSF1R抑制剂SNDX-6352在多种实体瘤中的安全性和有效性。双方将非独家合作评估两种药物的联合应用，Syndax计划在2018年上半年启动一项Ib期研究，以确定SNDX-6352与durvalumab联合使用的安全性和推荐剂量方案。SNDX-6352旨在减少肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）的活动，以期改善患者预后。