美国专利局批准了Active Biotech公司关于前列腺癌项目的专利申请，该专利涵盖产品和方法要求，旨在保护这种前列腺和乳腺癌治疗方法。此外，该专利还扩展了公司对其Q-competence平台（包括多发性硬化症等）已获得的保护。Active Biotech与美国约翰霍普金斯大学合作，旨在开发用于治疗前列腺癌的药物，合作成果显著，预计将很快选择出用于临床试验的最终药物候选者。项目下一步将进行大规模生产准备，随后进行更深入的安全性评估，预计临床试验将于2003年上半年开始。该项目的目标是开发一种基于物质阻断肿瘤血供（血管生成）以切断肿瘤营养和氧气供应的抗癌产品。前列腺癌是男性中最常见的癌症，占所有癌症的三分之一左右，主要影响50岁以上男性，严重程度差异较大，尽管预后相对良好，但仍是瑞典男性癌症死亡的主要原因，10年相对生存率约为50%。

Chiron公司与全球结核病药物开发联盟达成协议，共同开发PA-824作为治疗结核病的新药。该协议标志着全球联盟获得PA-824及其相关化合物的全球独家许可权，旨在开发治疗结核病的新药。此次合作旨在解决结核病这一全球公共卫生问题，PA-824作为一种新型化合物，已显示出对结核病敏感和耐药菌株的活性，有望缩短治疗周期。该协议是全球首个私营公司与非营利组织就治疗结核病新化合物达成的协议，对全球公共卫生具有重要意义。

Curis Inc与AGY Therapeutics Inc达成战略合作伙伴关系，共同发现和开发针对神经退行性疾病、糖尿病、肿瘤和神经系统疾病的新型小分子药物。Curis将分享其在干细胞和发育生物学方面的专业知识，而AGY将利用其专有的imAGYne技术平台来识别、分析和验证新型小分子靶点。双方将共同推进内部药物研发项目，并与第三方合作。该合作有望揭示影响组织再生的关键基因，并基于身体自我修复能力开发有效疗法。AGY将利用Curis在干细胞及其在神经退行性疾病中作用的理解，识别和选择针对中枢神经系统和其他疾病的创新靶点。双方将共同构建一个生物学图谱，阐明组织形成、维持和再生的分子基础，以促进再生医学中的靶点和药物发现。

atugen AG与Novo Nordisk A/S达成合作，旨在验证与糖尿病及相关疾病相关的创新遗传靶点。根据协议，atugen将开发针对Novo Nordisk选定的特定遗传靶点的GeneBlocs，即专门设计的反义寡核苷酸，以抑制其表达。双方将共同分析GeneBlocs在多种药理学实验中的效果，包括预测人类疾病的动物模型，为将遗传靶点推进至药物筛选和开发提供验证。此外，atugen将获得预付款和年度付款，以及可能的未来里程碑和版税费用。同时，atugen有权许可协议期间产生的某些知识产权，并开发针对Novo Nordisk决定不再进一步研究的靶点的反义疗法。这一合作有助于降低药物开发成本和淘汰率，提高研发效率。

Exelixis公司与Schering-Plough研究机构达成战略合作，共同创建定制化高通量筛选化合物库，以提升双方的药物发现项目。根据协议，Exelixis将利用其专有的化学平台技术生成化合物库，由双方科学家共同设计。合作旨在丰富两家公司的化合物库多样性及密度，化合物将供双方内部研究项目使用。此为Exelixis的第四项基于化学的合作，公司总裁兼首席执行官George A Scangos博士表示，这一合作将加速其发现和开发重要新疗法的进程。

ACADIA制药公司与Amgen达成合作，利用ACADIA的专有化学基因组学平台发现新型小分子药物。双方将共同针对多达12个基因组靶点进行小分子先导化合物的研究，包括孤儿和已知药物靶点。Amgen有权开发并商业化针对合作中涵盖的每个基因组靶点的药物，ACADIA将获得研究资金并有望在达到特定研究及临床事件时获得里程碑式付款。若合作成功商业化单一产品，ACADIA有望获得至少2000万美元的累计付款以及未来产品销售的版税。合作的具体靶点和疾病领域未公开。ACADIA的化学基因组学平台能够实现大规模并行药物发现，将广泛的基因组靶点与高效和选择性的化学联系起来，特别适用于G蛋白偶联受体和核受体的研究。

Neurogen公司与Aventis Pharma达成全球独家合作，共同开发治疗抑郁症、焦虑症和其他压力相关疾病的药物。该合作基于Neurogen的创新型CRF1拮抗剂化合物库，Aventis Pharma已获得包括Neurogen领先候选药物NGD 98-2在内的新药类化合物许可。双方还将进行为期三年的研究合作，以推进更多CRF1候选药物。根据协议，Neurogen将获得Aventis的1000万美元初始付款，并在药物研发过程中达到特定里程碑时获得现金支付。Aventis将获得合作化合物的全球开发、制造、营销和销售权，并同意向Neurogen支付销售提成。Aventis将承担该项目的全部开发与商业化责任。尽管具体财务条款未公开，但此次合作的总价值成为Neurogen历史上最大的合作。所许可的化合物为CRF1受体拮抗剂，通过阻断或抑制神经递质对神经受体的作用，为治疗压力相关疾病提供了有希望的靶点。Neurogen公司总裁兼首席执行官William H Koster博士表示，Neurogen的创新CRF1化学类型、AIDD系统的大量有前景的化学先导化合物以及Aventis的开发和商业化专长，为成功合作提供了所有

PhotoCure ASA与Galderma SA签署了独家全球许可协议，授予Galderma在北欧以外的地区独家销售Metvix PDT的权利，Metvix PDT是PhotoCure公司针对某些癌症和癌前皮肤病的创新治疗产品。根据协议，PhotoCure将获得12百万欧元的签约费和18百万欧元的里程碑付款，以及基于全球销售业绩的额外里程碑付款。Galderma将负责Metvix的制造，而PhotoCure将继续获得活性成分甲基氨基乙酰丙酸（MAL）的供应费用。此外，双方还就Metvix的新适应症开发达成协议，Galderma将承担大部分研发成本。Metvix已在14个欧洲国家获得批准，用于治疗基底细胞癌（BCC）和癌前皮肤病变。

Atrix Laboratories Inc与加拿大蒙特利尔的PharmaScience Inc签署了独家营销协议，负责其专业口腔产品的市场推广和分销，包括Atridox、Atrisorb Free-Flow和Atrisorb-D牙周产品。同时，Atrix的以色列营销合作伙伴Genmedix， Ltd获得了在以色列销售Atridox的许可证，进一步扩大了Atrix口腔产品在该地区的市场机会。Atrix新成立的口腔事业部总裁Steve Garrett表示，PharmaScience对推广Atrix的创新产品充满热情，并相信PharmaScience将成为优秀的合作伙伴。PharmaScience董事长兼创始人Morris Goodman表示，这些口腔产品在加拿大口腔社区中得到了良好反响，期待推广和扩大Atrix口腔产品的使用。PharmaScience还将分销Atrix的美国营销合作伙伴CollaGenex Pharmaceuticals Inc的Periostat产品。此外，Genmedix， Ltd获得了在以色列销售Atridox的许可证，继续扩大Atrix口腔产品的全球分销，Genmedix目前在以色列为

Autogen AG与Oxford GlycoSciences达成合作，旨在验证OGS关注的疾病相关遗传靶点。这是Autogen今年第五项合作，使其成为欧洲领先的遗传靶点验证专家。根据协议，OGS将提供新型高优先级药物靶点，由Autogen在特定细胞系和人类疾病动物模型中进行验证。Autogen将优化其GeneBloc和细胞递送技术以抑制靶点表达，从而验证生物功能。Autogen的GeneBloc技术通过递送专门设计的寡核苷酸，在疾病体外和体内模型中降低靶基因表达，快速提供验证，有助于药物筛选和开发。Autogen的专有递送试剂将GeneBlocs带入目标细胞，实现多日最优基因表达抑制，减少副作用。此外，GeneBlocs在药物筛选和开发各阶段提供帮助，如作为先导优化和临床前开发的基准化合物。Autogen相信这有助于合作伙伴在药物开发的早期阶段选择具有治疗价值的遗传靶点，减少产品失败数量和开发新药的成本。

Genzyme公司与Pharming集团达成协议，旨在解决双方之间遗留的所有问题，并符合患者利益。协议允许Pharming继续运营，推进其临床试验项目，并实施未来计划。Genzyme将获得Pharming与庞贝病诊断和治疗相关的所有剩余资产，包括知识产权许可和临床前及临床数据，以保障九名庞贝病患者临床试验的持续进行，并提升其开发庞贝病疗法的商业潜力。此外，Genzyme将代为生产Pharming的临床供应量人类C1抑制剂，直至2003年6月。协议还涉及Genzyme购买Pharming NV的所有股份，释放Pharming集团对庞贝病治疗合资企业的资本贡献索赔，以及在某些条件下免除Pharming集团的还款义务。双方还同意终止所有法律诉讼。Genzyme还投票支持延长Pharming的破产管理期限，直至2002年7月1日。Jan van Heek表示，此协议使两家公司能够向前发展，并符合患者最大利益。对Pharming集团而言，协议保证了即将进行的II/III期临床试验中重组C1抑制剂的供应，有助于其按计划推进C1抑制剂项目。

比利时功能基因组学公司Galapagos Genomics NV与比利时G蛋白偶联受体（GPCR）公司Euroscreen SA宣布合作，旨在识别已知无配体（孤儿GPCR）的GPCR激活剂（配体）。合作将结合Galapagos的PhenoSelect表达平台与Euroscreen的AequoScreen细胞检测技术。根据协议，Galapagos将向Euroscreen提供感染Galapagos PhenoSelect库的人类细胞分泌的蛋白质和肽（肽库）。Euroscreen将在细胞检测中筛选肽库，寻找激活孤儿GPCR的配体。这种方法独特之处在于，筛选出的配体可以立即追溯到PhenoSelect库中的相应基因，极大地促进了配体的进一步表征。两家公司计划将验证的配体许可给制药和生物技术公司用于药物发现项目。GPCR介导了约90%的细胞膜信号传导，因此是制药行业非常吸引人的药物靶点。目前，GPCR是前100种领先药物中约三分之一的靶点，包括如Claritin、Cozaar、Imitrex、Prozac和Zantac等药物。Euroscreen研发副总裁Richard White博士表示，通过结合Galapagos的

deCODE genetics与Roche宣布发现首个与类风湿性关节炎（RA）相关的基因，该基因位于MHC区域外，为RA的预测诊断标记和药物靶点提供了新的方向。这一发现基于1998年双方基因和药物开发联盟，将为诊断和治疗领域带来进一步的研究与发展。deCODE的研究结合了MHC变异与RA之间的联系，为预测RA风险提供了遗传标记，有助于提高RA的诊断准确性，识别疾病易感性和开发新的预防方案。这一进展有望通过早期识别疾病，减少关节损伤，并推动更精准的药物治疗。deCODE和Roche将继续合作，利用这一信息研究新的治疗靶点，并相信这将有助于改善RA患者的生命质量。

Boehringer Ingelheim与ImmunoGen合作开发新药BIWI1，该药结合了ImmunoGen的DM1效应分子和Boehringer Ingelheim的抗体，旨在提高癌症治疗的疗效和降低毒性。Boehringer Ingelheim将负责产品的制造、开发和营销，并拥有全球独家商业化权。ImmunoGen将制造临床试验所需的材料，并收取预付款、里程碑付款和净销售额的版税。此次合作展现了Boehringer Ingelheim在肿瘤学研发领域的承诺，同时为ImmunoGen提供了新的合作机会，扩大了其TAP产品候选人的数量。

Exelixis公司向Protein Design Labs公司交付了五项额外的癌症抗体靶点，这是两家公司自2001年5月签署的肿瘤学合作项目的一部分。该项目利用Exelixis在靶点识别和验证方面的专长以及PDL在抗体临床开发和制造方面的专业能力，共同发现新的抗体靶点，并用于癌症的诊断、预防和治疗。这些靶点满足了Exelixis在启动药物发现前对所有靶点所设定的严格标准，包括在模型生物中调节与癌症相关的细胞生长通路、在多种正常和肿瘤组织中进行分析以及满足知识产权标准。Exelixis有权共同资助和开发合作产生的抗体，对于PDL开发的抗体，如果Exelixis选择不共同开发，将有权获得里程碑付款和产品销售提成。Exelixis公司是一家领先的基于基因组学的药物发现公司，专注于通过比较基因组学和模型系统遗传学进行产品开发。该公司与多家公司建立了合作关系，并正在建立其内部肿瘤学开发项目。

GPC Biotech与ICOS Corporation达成一项开发和制造协议，涉及GPC Biotech的针对MHC II类抗体的开发。协议包括对ICOS专有的哺乳动物细胞表达技术的非独占许可。ICOS将在美国华盛顿州博塞尔的细胞培养制造设施中进行开发、扩大规模和GMP制造。GPC Biotech保留所有产品开发和商业化的权利。大规模生产是抗体开发中的关键步骤，因此这一制造协议对GPC Biotech将抗体项目推进至临床试验至关重要。该协议的具体财务条款未公开。GPC Biotech拥有两个具有新颖作用机制的抗体项目，针对MHC II受体。这些完全人源抗体均由MorphoSys从其HUCAL库中生成。其肿瘤学抗体项目针对MHC II阳性B细胞淋巴瘤，基于这些抗体能够特异性杀死人类淋巴瘤/白血病细胞，而不会影响正常静止细胞的研究发现。抗体结合后迅速发生的细胞死亡不需要任何额外的免疫系统效应机制，与大多数其他针对B细胞淋巴瘤的抗体相比，这具有潜在的重大优势。GPC Biotech的免疫学项目开发的抗体与MHC II分子结合，从而防止启动不希望的免疫反应，如移植排斥，而不是抑制已经存在的免疫反应。2001年7月，

德国柏林，2001年11月19日，atugen AG宣布与ALTANA集团旗下的制药公司Byk Gulden（康斯坦茨）签署了一项评估协议，旨在研究其技术对新型癌症靶点的验证效率与特异性。根据协议，atugen将从Byk Gulden获得一系列与癌症相关的遗传靶点，并在特定细胞系中进行验证。atugen将利用其高效、低毒的细胞递送技术，与GeneBlocs共同开发，以实现最佳的目标基因表达“敲低”，从而抑制蛋白质生产，验证生物功能。财务条款未公开。在体外和体内癌症模型中，靶基因表达减少与细胞功能影响之间的直接相关性，迅速为将靶点推进药物筛选和开发提供了验证。与市售脂质不同，atugen的专有递送试剂能够将GeneBlocs运输到目标细胞，实现多日最优的基因表达抑制，同时最小化不希望的副作用。