Science Exchange与OnRamp BioInformatics宣布合作，提供领先的生物信息学服务和工具，助力全球科学家进行基因组数据分析。OnRamp.Bio的直观用户界面、自动化分析和强大的数据管理功能简化了基因组数据的解读过程，使科学家、生物学家、临床医生等医疗专业人士无需复杂操作即可快速获得数据解释。此次合作旨在加速基因组学分析在研究、生物技术和制药领域的广泛应用，推动医学进步。

Advanced Proteome Therapeutics Corporation（APC）与ImmunoBiochem Corporation宣布达成合作与选择权协议，共同开发更优越的抗体药物偶联物（ADCs）。双方将评估结合ImmunoBiochem的专有抗体和APC的位点选择性偶联技术，以生产针对三阴性乳腺癌的ADCs。ImmunoBiochem是2018年旧金山RESI创新挑战赛的获奖者之一，正在商业化针对癌细胞分泌物中独特抗原的ADCs。成功评估后，ImmunoBiochem获得了许可APC的专有位点选择性偶联技术，进一步开发其抗体药物偶联物候选药物。预谈判的许可条款包括前期和里程碑付款以及版税。APC的技术能够将细胞毒性有效载荷位点选择性地偶联到感兴趣的抗体上，无需基因工程或酶促修改，这可能导致更均匀的产品，并具有某些额外优势，如提高在循环中的稳定性、减少副作用并促进进一步的药物开发。Advanced Proteome Therapeutics Corporation致力于开发一种专有技术，直接靶向癌细胞并避免破坏正常细胞，其产品具有比其他攻击健康细胞的疗法更高的效力、特异性和更低的毒性。Imm

凯斯西储大学和桑格摩尔生物技术公司宣布获得来自美国国家卫生研究院的1100万美元资助，用于研究基因编辑T细胞以消除HIV病毒感染。该研究旨在通过基因编辑技术敲除T细胞中的CCR5基因，从而阻止HIV病毒进入宿主细胞。研究将招募20名患者，使用基因编辑技术处理他们的T细胞，并将这些细胞重新输入患者体内。另一组10名患者将接受未经修改的T细胞输注。研究旨在验证基因编辑T细胞能否在患者体内持续增加T细胞计数并消除潜伏的HIV病毒库。桑格摩尔生物技术公司将为研究提供材料、设备和制造专业知识。

ProBioGen与TEVA签署了一项非独家许可协议，将公司专有的人工淋巴节点（HuALN）平台技术授权给TEVA。该技术是一种独特的3D微器官模型，用于体外分析物质对人类免疫系统的影响。根据协议，该技术平台将作为预测工具转让给TEVA，以协助评估其生物制药候选药物。ProBioGen首席科学官Dr. Volker Sandig表示，该技术平台有望进一步发展，以填补动物模型与人体应用之间的差距。HuALN模型是一种基于专利的、微型化和灌注的生物反应器，用于长期培养免疫细胞，模拟真实人类淋巴节点。该模型能够预测药物对人类免疫系统的影响，包括免疫调节、免疫原性和免疫毒性。ProBioGen提供该技术作为服务，并可向第三方授权。ProBioGen是一家专注于开发和制造复杂治疗性糖蛋白和病毒疫苗的专家，提供从细胞系和工艺开发到全面的分析开发以及可靠的GMP生产的综合服务。

两位女性科学家获得40万美元资助用于肺癌研究，此项研究由美国肺癌基金会和国际肺癌研究协会联合资助，旨在早期诊断肺癌和开发新治疗方法。Alice Berger博士专注于从未吸烟的女性非小细胞肺癌患者，而Christine Lovly博士则专注于小细胞肺癌的早期检测和新型诊断治疗策略。这两位年轻研究者的重要研究项目有望为许多肺癌患者带来益处。

Dyadic International，一家专注于C1基因表达平台的全球生物技术公司，宣布与一家全球生物技术公司合作，利用C1技术生产重要活性成分。此研究项目旨在开发一种更快速、环保且成本更低的生物过程，作为对现有商业化学制造过程的替代。Dyadic首席执行官Mark Emalfarb表示，这一项目将展示C1技术在开发新化合物方面的潜力。Dyadic副总裁Ronen Tchelet博士补充说，该项目将利用先进的代谢建模、合成生物学和基因组工程技术，以证明C1作为生产活性化合物的宿主生物的优势。Dyadic利用C1技术和其他技术进行疫苗、单克隆抗体、生物类似物和其他治疗蛋白质的研发和制造。随着全球人口老龄化，Dyadic相信C1技术可以帮助加快生物药物上市，以更大的规模、更低的成本，并具有新的特性，从而改善药物开发商和制造商的药物开发，并有望改善患者和医疗保健系统的可及性和成本，最重要的是拯救生命。

Xcovery公司宣布启动其针对癌症的靶向治疗药物ensartinib（X-396）的二期临床试验，该药物是公司的主要ALK药物候选品，用于治疗携带ALK基因突变的晚期黑色素瘤患者。该试验由著名的纪念斯隆凯特琳癌症中心（MSK）进行，由MSK的亚历山大·舒什塔里博士领导。试验的主要目标是确定ensartinib在该患者群体中的临床获益率（CBR）。这是一项开放标签的单臂二期研究，招募的患者要么目前正在接受PD-1疗法，要么之前接受过PD-1疗法，如果BRAF V600突变，则接受BRAF疗法。研究分为筛选阶段和治疗阶段。在筛选阶段，使用MSK的Nanostring RNA检测对患者的存档肿瘤组织进行测试，以确定是否存在ALKATI变异。如果肿瘤表达ALKATI，则患者有资格进入治疗阶段。Alexander Shoushtari博士表示，尽管在治疗晚期黑色素瘤方面取得了显著进展，但仍有30%至40%的患者对免疫疗法无反应或产生治疗耐药性。Xcovery公司董事长李明表示，他们希望ensartinib成为这些患者的可行治疗选择。ensartinib目前正在进行全球三期临床试验，用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌患者

德国Hilden和加州Mountain View——QIAGEN N.V.和Sentieon, Inc.今日宣布合作，旨在通过提供Sentieon获奖的变异调用软件，推动精准医学的发展，并将其作为QIAGEN行业领先的生物信息学组合的一部分，支持数千家下一代测序（NGS）实验室。QIAGEN将为客户提供Sentieon的DNAseq和TNseq产品，用于生殖细胞和体细胞变异调用，集成到CLC Genomics Workbench生物医学研究和QIAGEN Clinical Insight常规实验室测试中，预计今年晚些时候推出。QIAGEN的OmicSoft Array Server解决方案，用于多组学数据分析和管理，已整合Sentieon产品，并计划将其集成到其大规模人群基因组学解决方案中。QIAGEN/Sentieon合作提供了强大的计算资源、降低成本和更快的周转时间。这一合作在处理来自癌症基因组图谱（TCGA）的近12,000个全外显子和全基因组测序样本的项目中得到了体现。Sentieon的软件工具将极大地增强QIAGEN从样本到洞察解决方案的价值，其结合了在生殖细胞和体细胞变异调用中的卓越准确性和最高效

Theravance Biopharma与强生旗下Janssen Biotech达成全球合作，共同开发和商业化治疗炎症性肠病的TD-1473及其相关备选化合物。Theravance Biopharma将获得1亿美元的前期付款，并有望获得高达9亿美元的潜在付款。双方将共同开发TD-1473，在美国分享利润，在可能的三期临床试验中分担费用。TD-1473是一种新型、强效的口服肠壁限制性Janus激酶（JAK）抑制剂，有望治疗多种炎症性肠病，包括溃疡性结肠炎和克罗恩病。Theravance Biopharma计划在2018年启动一项针对溃疡性结肠炎的大型二期b/三期适应性设计诱导和维持研究，并计划在2018年启动一项针对克罗恩病的二期研究。

强生旗下杨森制药与Theravance Biopharma达成全球合作，共同开发治疗炎症性肠病（IBD）的口服、胃肠道（GI）限制性泛Janus激酶（JAK）抑制剂TD-1473。Theravance Biopharma将完成克罗恩病的2期研究和溃疡性结肠炎的2b/3期诱导和维持研究。若Janssen选择加入，将负责克罗恩病后续开发。Theravance Biopharma将继续进行溃疡性结肠炎的开发。IBD影响全球500万人，患者需求未得到满足，许多患者未达到缓解，部分患者最终需手术。

PathMaker Neurosystems Inc.获得美国国立卫生研究院近500万美元的合作协议，用于推进其非侵入式治疗痉挛的MyoRegulator设备的发展。该设备针对中风后继发性痉挛，通过CREATE Devices项目与国家神经疾病与中风研究所合作。MyoRegulator是一种基于专利DoubleStim技术的非侵入式神经调节设备，可在脊柱和周围部位同时提供非侵入性刺激，以持久减少肌肉痉挛。此项目将支持产品工程、多中心美国关键试验和MyoRegulator的监管提交。美国每年有超过7.5百万中风患者，其中超过30%的幸存者会发展成痉挛，这可能导致严重的运动障碍和日常生活质量的下降。PathMaker Neurosystems致力于为慢性神经肌肉疾病患者提供突破性的非侵入式治疗方案。

Cord Blood America，Inc.与California Cryobank Stem Cell Services LLC（FamilyCord）达成协议，将大部分资产以1550万美元的价格出售给FamilyCord。交易需股东批准、第三方同意以及常规交易条件，FamilyCord还需获得外部融资。交易不包括公司现金和某些其他资产。CBAI计划在特别股东大会上寻求股东对出售的批准。Red Oak Partners，LLC及其关联基金（持有CBAI约30%股份）同意支持此次交易。交易完成后，CBAI预计将向股东分配部分销售收益，具体金额由董事会决定，并考虑税收、运营费用和其他因素。预计分配给股东的总额将远低于总购买价格。CBAI的董事长兼Red Oak Partners的Managing Member David Sandberg表示，Red Oak Partners 2015年的投资帮助CBAI偿还了大部分债务，并制定了偿还计划以保护股权价值。CBAI的年度收入下降了40%以上，董事会采取了包括审查战略选择和外包模式在内的行动。尽管过去几年业务面临挑战，但很高兴宣布与FamilyCord的交易，相信

印度班加罗尔，2018年2月7日：Stempeutics Research，Manipal Education and Medical Group（MEMG）的子公司，宣布与Alkem Laboratories签订关于Stempeucel产品用于治疗骨关节炎（OA）的许可协议。该协议包括前期付款、版税以及基于监管和销售的各种里程碑付款。根据协议，Alkem将获得Stempeucel在印度的独家营销权，Stempeutics负责生产并向Alkem供应产品。Stempeucel预计将于2020年在印度市场上市，前提是产品在印度完成III期临床试验，该试验预计于2018年开始。Stempeutics之前在印度成功完成II期临床试验，结果已发表在英国同行评审期刊《关节炎研究治疗》上。II期试验数据显示，单次关节内注射25百万细胞剂量的Stempeucel具有良好的耐受性，并对长期疼痛减轻和WOMAC评分（衡量疼痛、僵硬和患者物理功能）的总体改善有积极影响。Alkem首席执行官Sandeep Singh表示，他们很高兴与Stempeutics和Manipal集团合作，将下一代生物制剂引入印度，以解决未满足的医疗需求。S

Roivant Sciences与ArQule公司宣布合作开发derazantinib，一种泛FGFR抑制剂，用于中国大陆地区。ArQule授予Roivant子公司在中国大陆、香港、澳门和台湾独家开发和商业化derazantinib的权利，交易条款包括向ArQule支付300万美元的预付款和第一年内250万美元的开发里程碑款项。ArQule还有资格获得derazantinib在中国大陆的监管和商业里程碑以及销售分成。ArQule正在进行derazantinib在美国和欧洲的注册性试验，作为治疗肝内胆管癌（iCCA）的潜在疗法。Roivant计划在中国开发derazantinib治疗iCCA，同时也在其他FGFR突变高发肿瘤类型中推进进一步的开发。

美国国家酒精滥用与酒精中毒研究所授予斯克里普斯研究所科学家一项1000万美元的拨款，以研究长期饮酒如何改变大脑的基本功能机制。研究人员将调查由此产生的创新药物如何逆转这些变化以治疗酒精成瘾。这笔为期五年的拨款将支持斯克里普斯研究所酒精研究中心（TSRI-ARC）的五个独立研究项目和三个核心资源，由巴巴拉·梅森博士领导。这些项目涉及分子药理学、神经化学、电生理学、神经回路和临床研究，旨在更好地了解人们在停止饮酒时大脑中发生的事情，并开发治疗这一阶段和防止复饮的方法。梅森表示，他们希望停止这种周期，因为戒断症状最终会导致渴望和复饮。她的研究已经揭示了酒精使用障碍者在停止饮酒时，大脑会释放压力神经肽，这些肽分子会在大脑中开启压力途径。他们还发现，大脑中的杏仁核区域在调节压力和成瘾之间的相互作用中起着重要作用。新拨款包括资金，以帮助促进社区关于酒精使用障碍的宣传活动。科学家们将通过在高中、老年人中心和公共场所举办讲座和活动，分享他们的研究结果以及关于成瘾资源的资讯。

GeoVax Labs与CaroGen Corporation合作开发针对慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染的联合免疫疗法。项目将测试GeoVax的MVA-VLP-HBV疫苗候选品与CaroGen的HBV病毒样囊泡（VLVs）疫苗候选品在预防性和治疗性动物模型中的效果。实验可能结合抗病毒药物、TLR激动剂或免疫检查点抑制剂进行，这些抑制剂目前或未来可能作为治疗该难治性疾病的标准护理的一部分。GeoVax的疫苗候选品基于其创新的MVA-VLP载体平台，该平台已在公司HIV疫苗的临床试验中证明安全。CaroGen的疫苗候选品采用耶鲁大学医学院开发的革命性VLV平台技术，并由CaroGen独家许可用于全球免疫疗法的开发和商业化。GeoVax首席科学官Farshad Guirakhoo博士表示，慢性HBV感染治疗存在明确的需求，全球有数亿人受到影响，其中许多人因HBV并发症如肝硬化或癌症而死亡。虽然存在预防HBV感染的疫苗，但它们无法帮助已经确诊的患者。尽管可以使用药物治疗HBV感染，但治愈率仅为5%，并且只能抑制病毒在其他人中的复制。因此，大多数开始治疗的人必须终身继续治疗。此外，在资源/低收入人群中，诊断和治疗选择非

人工智能公司Paige.AI获得2500万美元A轮融资，专注于癌症诊断领域，通过研发人工智能技术提高诊断效率和准确度。公司利用病理图像数字化，结合人工智能和临床工作流程，帮助医生缩小图像范围，降低诊断成本。Paige.AI与美国纪念斯隆·凯特琳癌症中心签订协议，获得其计算病理学数据的独家使用权。公司计划短期内开发癌症诊疗模块，长期引入人工智能至整个诊疗及治疗模型。创始团队由凯特琳癌症中心的数字和计算病理中心主任、康奈尔大学威尔医学院教授等专家组成，专注于辅助诊断和决策支持系统。