Anika Therapeutics与利物浦大学整合生物学研究所达成协议，共同开展针对骨关节炎治疗的研究，旨在开发一种新型的间充质干细胞（MSC）注射疗法。该合作为期三年，旨在开发一种创新的治疗方案，若成功，有望在合作结束后一年内推进至临床开发阶段。骨关节炎是全球最常见的慢性关节疾病，影响超过2.3亿人。该研究有望为治疗骨关节炎的关节损伤和疼痛提供先进的疗法。利物浦大学整合生物学研究所的安东尼·霍兰德表示，这项合作将加速研究成果的临床和商业化开发。Anika Therapeutics致力于改善患有退行性骨科疾病和创伤性条件患者的生命，其产品组合包括基于其专有透明质酸（HA）技术的多种产品，如ORTHOVISCS、MONOVISC和CINGAL等，旨在通过补充耗竭的HA来缓解疼痛和恢复关节功能。

Crawford Healthcare宣布其无接触护理锌保护喷雾获得Vizient公司的创新技术合同，Vizient是美国最大的会员制医疗保健绩效改进公司。该合同基于医院专家对该产品的推荐，这些专家是Vizient成员领导的委员会成员。Vizient将创新技术合同保留给那些能够提高临床护理或患者安全，以及改善组织护理交付和商业模式的技术。这款喷雾针对尿布疹，含有25%微细锌和20%二甲基硅油，通过独特的应用过程，帮助临床医生和患者改善临床结果，减少疼痛，节省时间和资源。该喷雾的应用允许临床医生在不接触患者的情况下将产品应用于敏感、私密和受刺激的区域，提高了患者的尊严，减少了疼痛，并降低了交叉感染细菌的风险。Crawford Healthcare对与Vizient会员合作并推广有助于治疗患者和临床医生不愿谈论的条件的产品的机会感到兴奋。Vizient的采购总监Debbie Archer表示，Vizient的会员委员会一致认为这款解决方案提供了独特和增量利益，并推荐它获得创新技术合同。自2003年以来，Vizient的创新技术项目已提交近2200种新产品和技术。Crawford Healthcare是一家专注于开

Cardinal Health宣布将其在中国业务中的药品和医疗产品分销业务出售给上海医药控股有限公司，交易总金额为12亿美元，净收益约为8亿美元。此次出售不包括Cardinal Health在中国的其他业务，如Cordis、近期收购的患者康复业务、医疗采购团队或其他职能。交易完成后，Cardinal Health计划在2018年2月8日的第二季度财报电话会议上提供更多细节。Cardinal Health是一家全球性的医疗保健服务和产品公司，提供针对医院、医疗保健系统、药房、门诊手术中心、临床实验室和医生办公室的定制化解决方案。

PharmAbcine公司与MSD签署合作协议，评估其抗VEGFR2单克隆抗体TTAC-0001与KEYTRUDA（抗PD-1疗法）联合治疗复发多形性胶质母细胞瘤（rGBM）和转移性三阴性乳腺癌（TNBC）的潜力。PharmAbcine的TTAC-0001是一种针对rGBM的VEGFR2抑制剂，而KEYTRUDA是一种PD-1抑制剂。该合作旨在通过结合两种药物的作用机制，增强抗肿瘤活性。PharmAbcine将进行国际I/II期临床试验，以评估这种联合疗法的临床协同作用。PharmAbcine是一家专注于开发新型抗体疗法的生物技术公司，拥有多个处于不同开发阶段的抗体药物。

Affimed公司宣布，其NK细胞激动剂候选药物AFM13在两项独立临床试验中表现出良好的耐受性和治疗潜力。在霍奇金淋巴瘤（HL）患者中，AFM13与抗PD-1抗体Keytruda联合使用时，整体和完全代谢反应率均有所提高；作为单药治疗在CD30阳性淋巴瘤中也显示出疗效。这些数据表明，AFM13在作为单药和与检查点抑制剂联合使用时均能实现临床意义的反应。在HL患者中，AFM13与Keytruda的联合治疗在最高剂量水平下显示出89%的客观缓解率，其中44%的患者达到完全代谢反应。在CD30阳性皮肤淋巴瘤患者中，AFM13单药治疗的客观缓解率为66%。这些结果进一步突出了NK细胞在CD30阳性淋巴瘤中的临床应用价值，为AFM13提供了治疗其他CD30阳性淋巴瘤的机会。

美国制药原料公司API决定专注于分销美国FDA批准的成品药物，因此选择Fagron公司为其客户提供活性成分供应。Fagron公司作为全球性公司，在美国明尼苏达州圣保罗设有注册的制药制造商，严格遵循cGMP标准，并拥有内部分析实验室。API创始人Karl Jebailey表示，尽管API将不再分销活性成分，但希望确保客户获得高质量的供应链解决方案。Fagron公司总裁Ronaldo Steentjes表示，他们很高兴与API合作，以支持复合行业的发展，并确保客户继续获得高质量药物成分。Fagron公司致力于拓宽处方医生的药物应用范围，支持药剂师独特卖点，并提高患者生活质量。Fagron North America总部位于田纳西州纳什维尔，是全球领先的制药公司之一，专注于优化和创新个性化药物护理。API作为国家批发分销商，提供美国FDA批准的通用名药物。

Syndesi Therapeutics在比利时布鲁塞尔成立，由UCB与比利时和国际投资者组成的财团共同投资。该财团由Novo Seeds和Fountain Healthcare领导，包括Johnson & Johnson Innovation – JJDC, Inc.、V-BIO Ventures、瓦隆投资基金（SRIW）和VIVES Louvain Technology Fund。Syndesi Therapeutics独家获得了UCB的一项首创小分子项目，并获得了总计1.7亿欧元的A轮融资，用于推进主要化合物的临床开发。Syndesi Therapeutics将利用UCB在神经学领域调节突触囊泡蛋白SV2A的专长。UCB的神经科学研究人员在比利时设计了一种独特的SV2A调节剂新类别。与UCB发现和开发的用于治疗癫痫的levetiracetam和其他SV2A调节剂不同，这些新型化合物不具有抗癫痫特性，但在临床前模型中表现出强大的认知促进作用。由于认知障碍目前不在UCB的战略范围内，决定将该项目外部进一步开发以发挥其全部潜力。Syndesi Therapeutics将在卢万创新中心（CEI）建立，并将在JL

以色列制药公司Teva宣布已完成其全球女性健康业务中一系列产品的出售，交易金额为7.03亿美元。该产品组合包括Ovaleap、Zoely、Seasonique、Colpotrophine、Actonel等，主要在欧洲以外地区销售。此次出售后，Teva将获得总计24.8亿美元的收益，超出此前宣布的23亿美元预期。Teva计划通过此举进一步偿还短期贷款债务。交易中，摩根士丹利担任Teva的财务顾问，安永提供会计咨询服务，Goodwin Procter担任Teva的法律顾问。CVC Capital Partners的财务顾问包括高盛、加拿大皇家银行、Jefferies LLC和巴克莱银行，法律顾问为Latham Watkins和Jones Day。Teva是一家全球领先的制药公司，总部位于以色列，是全球最大的仿制药生产商，同时在专科药品领域拥有多项创新治疗药物。

波士顿，2018年2月1日，合作伙伴疗法公司（PTx）宣布从赛诺菲公司收购了Leukine（沙格莫斯特姆）的全权开发、生产和商业化权。Leukine是一种免疫刺激剂，可促进多种白细胞生长和激活，对激活人体免疫系统抵抗感染至关重要。该药物用于治疗或预防严重和危及生命的感染，是唯一获美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗老年急性髓系白血病（AML）的免疫调节剂，并适用于异基因和自体骨髓移植。PTx还将收购位于华盛顿林伍德的专用制造设施，该设施是一家先进生物制品制造厂，于2012年获得商业生产认证。PTx计划支持Leukine的新适应症开发，该产品正在多种临床试验中测试，以改善生存率和减少不良事件。Leukine目前正在进行一项由美国血液学会2016年年度会议上展示的III期临床试验，旨在治疗急性辐射综合征（H-ARS）。PTx首席执行官罗伯特·穆洛伊表示，收购Leukine为PTx提供了成熟的商业业务、具有明确和重大影响的产品，以及有可能成为免疫肿瘤学、急性辐射综合征和感染治疗核心组成部分的项目。

Delivra Corp.与NKS Health Ltd.签署非独家分销协议，授予NKS在加拿大对Delivra研发的复合药物产品进行配制、分销、推广、营销和销售的权力。该协议旨在通过扩大网络，将Delivra的药物产品推广给加拿大医生、医院和诊所，以增加销售额。Delivra开发了针对疼痛、焦虑和糖尿病足溃疡的复合产品，包括类似大麻分子、阿片类药物、神经性疼痛药物和抗生素。该协议有效至2019年12月。Delivra的CEO Joseph Gabriele表示，该协议是扩展Delivra处方产品以惠及更多加拿大患者的重大步骤。随着人口老龄化，慢性病患者的增加，对复合药物的需求显著上升。Delivra利用其专有的透皮技术平台，将药物和天然分子通过皮肤靶向输送，制造和销售一系列天然局部外用药膏。NKS Health是一家专注于个性化配方的专业药房，提供个性化配方药物、家庭培训、营养补充、合规服务、保险/第三方覆盖和政府计划等服务。

Charles River Laboratories International与AstraZeneca达成新协议，获得对方高通量筛选（HTS）和化合物管理基础设施的商业使用权。Charles River将利用AstraZeneca的先进HTS设施为客户执行HTS项目，并在英国剑桥的AstraZeneca中心设立科学家团队，管理化合物库并运行HTS。该设施配备多种检测技术、液体处理平台和自动化存储系统，提供从检测概念到候选药物识别的药物发现筛选服务。Charles River将在SLAS2018会议上展示其增强的HTS服务，包括扩充的内部化合物库，并将在会议期间举办专家研讨会。此外，Charles River的执行董事表示，与AstraZeneca的合作将提高其服务能力，加快HTS项目的执行速度和准确性。

Cosmo Pharmaceuticals与加拿大第四大制药公司Pharmascience达成许可和供应协议，涵盖Eleview、Methylene Blue MMX、Rifamycin SV MMX和Qolotag等产品在加拿大的市场。该协议包括Cosmo获得500万加元的预付款，以及达到特定年度净销售额阈值后的额外里程碑付款和高达两位数的版税。Eleview是一款用于息肉切除的医疗器械，Methylene Blue MMX是一种基于MMX递送技术的药物候选，旨在提高结肠癌检测率，Rifamycin SV MMX是一种新型抗生素，Qolotag是一种用于乙状结肠和直肠的灌肠剂。Pharmascience的CEO表示，与Cosmo合作将有助于将急需的产品带给加拿大患者，并强调这些产品与Cosmo在胃肠病学领域的领导地位相匹配。

ZIVO Bioscience宣布与天津诺兰德生物科技（Norland）签署意向书，将在其中国工厂生产其专有藻类菌株。Norland是中国最大的藻类生产商之一，也是ZIVO首个签约的供应商，将为ZIVO提供用于多种应用的干燥生物质。ZIVO预计将在2018年后期与Norland签订最终的生产协议。公司致力于构建全球供应链，以满足对基于藻类的饲料、食品和饮料成分的预期需求。过去一年，公司一直在完成合规和产品配方，为市场推出做准备。ZIVO财务总监表示，与Norland的原则性协议是建立全球生产能力的重要一步，公司致力于发展高质量的生产商基地，以满足市场目标。ZIVO是一家位于密歇根的生物技术公司，专注于研究其专有藻类培养物中提取的生物活性化合物的健康和营养益处，并开发天然生物活性化合物作为膳食补充剂和食品成分，以及用于人类和动物的生物来源和合成候选药物，特别关注自身免疫和炎症反应调节。

Evolve BioSystems与伦敦国王学院合作开展PROMESA研究，旨在探究益生菌Evivo（Bifidobacterium longum subsp. infantis）对剖腹产婴儿肠道健康的影响。该研究将评估Evivo结合母乳喂养对剖腹产婴儿肠道中双歧杆菌的恢复作用，以减轻剖腹产对婴儿肠道菌群的影响，降低哮喘、过敏和肥胖等疾病风险。研究由Guy's and St Thomas' NHS Trust和伦敦国王学院共同进行，Evolve BioSystems提供资金支持。这是一项双盲、安慰剂对照的临床试验，将持续两年以评估短期和长期健康结果。

Vical公司与Mycoses Study Group Education and Research Consortium（MSGERC）宣布建立合作关系，共同推进Vical公司新型抗真菌药物产品候选人的临床开发，用于治疗侵袭性曲霉病。该合作将结合Vical的临床开发专长和MSGERC在侵袭性真菌感染领域的专业能力。Vical计划在2018年第一季度启动一项针对侵袭性曲霉病的单阶段2期临床试验，该药物VL-2397已获得FDA的QIDP、孤儿药和快速通道指定。MSGERC将为Vical的2期临床试验提供咨询，并帮助推广该研究。

EnWave公司首次成功出货Radiant Energy Vacuum（REV）脱水机，用于医疗大麻的商业生产和进一步研究。公司宣布与加拿大主要合法生产者Tilray签订独家、可转授、有版税的商业许可协议，授予Tilray在加拿大独家使用和转授EnWave的专利REV脱水技术的权利。EnWave的专利技术能够在不到一小时内对大麻进行巴氏杀菌和均匀干燥，无需添加剂，显著缩短从收获到市场产品的周期，并避免了将医疗大麻运输到高度专业化和昂贵的离场消毒设施的需要。Tilray将使用EnWave的10kW小型REV干燥机进行商业生产和高级产品开发，并在2018年中之前收到一台更大的60kW商业REV机器，以启动大规模的商业生产。

美国威斯康星州密尔沃基，2018年2月1日和7日，威斯康星医学院、弗里德特医院、威斯康星儿童医院和威斯康星血液中心的研究人员成功应用一种新型免疫治疗技术——嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法，延长了一名52岁威斯康星州男子Bret C.的寿命。Bret C.在2011年被诊断出患有免疫系统癌症——浆细胞瘤。尽管接受了化疗、干细胞移植、药物治疗和其他临床试验，但他的癌症仍然反复发作。2017年底，当得知一种新的双靶向CAR-T细胞免疫疗法临床试验时，他决定参与其中，并在2017年10月底接受了CAR-T细胞剂量。仅六周后，他的癌症在体内不再可检测。这种新的治疗技术通过基因改造个人的免疫系统，使其个性化以针对癌细胞，与常规化疗有显著不同。这是首个使用CliniMACS Prodigy设备制造的针对CD19和CD20的CAR-T细胞疗法临床试验，该设备是Miltenyi Biotec GmbH公司开发的自动化CAR-T细胞制造平台的一部分。预计今年晚些时候将在威斯康星儿童医院启动CAR-T治疗的另一项儿科临床试验。