Puma Biotechnology与以色列领先的创新药物商业合作伙伴Medison Pharma达成独家协议，Medison将负责在以色列商业化NERLYNX（neratinib）。NERLYNX目前在美国以外地区未获批准商业化。Puma将获得前期和里程碑付款，以及NERLYNX在以色列销售的显著双位数版税。Medison计划通过早期访问计划加速NERLYNX的获取，并预计在2019年上半年获得NERLYNX在以色列的监管批准。NERLYNX是一种针对HER2阳性乳腺癌的药物，已在美国获得批准。

Dracen Pharmaceuticals成功筹集了4050万美元的股权融资，由九位未公开的投资者提供。该公司基于约翰霍普金斯大学医学院神经病学、医学、精神病学、神经科学和肿瘤学教授Barbara Slusher及免疫学家Jonathan Powell的研究成果，他们的研究发表在2016年8月的《药物化学杂志》上。他们通过改变实验药物的结构，使其能够更好地通过血脑屏障，从而将药物递送到大脑的能力提高了十倍。这种药物是6-二氮-5-氧基-L-诺莱氨酸（DON），在临床试验中已被用于缩小晚期肿瘤，但由于对消化系统的副作用，它未能获得批准。Slusher和Powell是公司的创始人，持有公司股份，但不是员工，而是顾问。Dracen Pharmaceuticals于2018年1月从约翰霍普金斯大学和布拉格有机化学与生物化学研究所许可了这项技术。筹集的资金将用于招聘约12名员工和顾问，并在巴尔的摩寻找办公室和实验室空间。公司首席执行官Thomas Estok表示，希望到2019年将他们的主要化合物推进临床试验。Slusher和Powell的研究部分由马里兰州技术创新公司（TEDCO）的马里兰州创新倡议和约翰霍普金斯大

BiomX公司从JSR公司独家许可了一组细菌靶标，用于开发针对炎症性肠病（IBD）的噬菌体疗法。这些靶标由庆应大学医学院微生物学和免疫学教授Honda博士发现，研究表明它们具有促炎作用，可能与IBD的发病和恶化有关。BiomX计划在2019年向美国食品药品监督管理局（FDA）提交BX002的IND申请，BX002是一种针对IBD相关促炎肠道细菌的噬菌体疗法。BX002旨在治疗IBD的根本原因，而现有药物只能提供症状缓解。Honda教授及其团队发现，某些口腔细菌菌株在IBD患者的肠道微生物组中比健康个体更丰富，这些菌株可能引发炎症反应，导致疾病恶化。JSR公司表示，BiomX的解决方案对于治疗包括肺炎克雷伯菌在内的耐药肠杆菌属菌株具有关键意义。

JSR公司获得京都大学关于治疗和诊断炎症性肠病（IBD）的知识产权独家许可，并将其授予微生物组药物发现公司BiomX Ltd.，以开发基于该知识产权的噬菌体疗法。京都大学的研究团队发现肺炎克雷伯菌在IBD患者的肠道中比健康人更常见，并可能引发IBD。JSR将开发维持肠道微生物群稳态的技术和体外诊断产品，而BiomX将开发针对IBD相关促炎肠道细菌的噬菌体疗法。噬菌体疗法可针对特定细菌，而不像抗生素那样扰乱肠道微生物群，被视为一种有价值的替代抗生素的疗法。JSR的业务涵盖轮胎合成橡胶、半导体材料、显示材料和生命科学等，通过其专有的聚合物技术不断扩展业务领域。JSR-京都大学医疗化学创新中心（JKiC）是一个联合研究设施，旨在通过融合医学和化学的概念创造创新，以建立有助于全球社会人们健康长寿的实用技术。BiomX是一家微生物组药物发现公司，开发针对慢性疾病如IBD和癌症的定制噬菌体疗法。

瑞士制药集团Helsinn International Services与摩纳哥科学中心（CSM）签署合作协议，共同支持一项旨在开发针对肾细胞癌（ccRCC）的药物抑制剂的研究项目。ccRCC是全球最常见的肾癌类型，每年诊断超过20万患者，五年生存率仅为10至20%。该研究由博士候选人Aurore Dumond在Renaud Grépin和Gilles Pagès博士的指导下进行，目标是针对ccRCC中的神经突蛋白（NRP）抑制剂进行深入研究。Helsinn将资助Dumond博士的论文研究三年。摩纳哥科学中心表示，与Helsinn的合作将推动ccRCC这一全球常见癌症的新领域研究。Helsinn集团是一家专注于癌症护理产品的制药集团，拥有广泛的在售产品线和强大的药物研发管线。摩纳哥科学中心成立于1960年，是摩纳哥王国的科学研究机构，目前拥有海洋生物学、生物医学和极地生物学三个研究部门。

DEINOVE公司与Hallstar的Oléos集团达成合作，旨在开发一种结合DEINOVE细菌独特特性和Oléos专利Oleo-eco-extraction提取工艺的全新100%天然化妆品活性成分。该项目计划于2018年底商业上市。Oléos集团拥有二十多种已市场化的活性成分，并持续扩展产品线。双方将共同优化菌株生产性能，并利用Oléos的提取工艺开发创新成分。目标是获得一种稳定、基于油的活性成分，具有临床验证的疗效，易于配方，符合化妆品市场要求。Anne ROSSIGNOL-CASTERA表示，DEINOVE的创新方法吸引了她，其菌株目录在多样性和效率方面非常有前景，与Oléos的差异化战略和创新发展模式完美契合。Emmanuel PETIOT表示，这次合作加强了DEINOVE在生物来源化妆品成分开发方面的战略，期待与Oléos合作开发第三个创新活性成分。

BioDelivery Sciences International, Inc.与Purdue Pharma (Canada)宣布，BELBUCA（布托啡诺）口腔薄膜在加拿大正式上市。这是BELBUCA在加拿大的首次商业销售，为BDSI带来了里程碑式的付款。BDSI还将从净销售额中获得版税，并可能获得与未来销售相关的里程碑式付款。BELBUCA在加拿大的上市是在2017年6月获得加拿大卫生部的市场授权后，BDSI随后与Purdue Pharma (Canada)在2017年7月达成独家协议，获得BELBUCA在加拿大的许可和分销权。BELBUCA是一种用于治疗需要每日长期治疗的重度疼痛的药物，适用于其他治疗选项无效、不耐受或不足以提供足够疼痛管理的患者。

DNA Script与Dynamic Combinatorial Chemistry（DCC）签署了一项独家许可协议，将扩大DNA Script使用DCC商业化的一种新型DNA构建块，以合成高纯度合成DNA和其他核酸。这项技术最初由DCC的附属公司Firebird Biomolecular Sciences LLC开发，并得到美国国立卫生研究院国家人类基因组研究所在其人类基因组测序计划中的支持。该协议允许将合作扩展到包括商业化由美国国立卫生研究院国家一般医学研究所资助的项目下开发的新的DCC技术。这些技术将使DNA Script能够推进其技术，以生产长的高质量DNA构建。DNA Script的联合创始人兼首席执行官托马斯·耶伯特表示，这项独家许可将帮助DNA Script加强其在该领域的独特知识产权组合。DNA Script通过应用高质量的寡核苷酸合成生物工艺，与当前技术相比，提高了从头合成核酸的性能，同时显著减少了传统DNA合成过程中使用的强化学品的需要。随着基因组学领域的加速发展，创新的基因组编辑技术正在推动生命科学研究的进步。全球合成核酸的市场已扩大到每年超过10亿美元，但需求并不总是得到满足。DNA

Agilent Technologies与Science Exchange宣布建立合作伙伴关系，旨在推广全球研究社区对Agilent解决方案的访问。该合作将提供Agilent-Science Exchange门户，让客户直接从Agilent.com搜索和请求Agilent启用的研究服务报价。Science Exchange的ISO-9001认证验证计划用于筛选每家列出提供商，平台还集成了行业领先的数据安全基础设施。Agilent和Science Exchange将从2018年2月开始共同推广新门户，并合作分析服务提供商和Agilent产品的使用趋势。

Foundation Medicine与欧洲癌症研究治疗组织（EORTC）宣布合作，将使用Foundation Medicine的全面基因组分析（CGP）测试来告知患者是否符合EORTC的SPECTA项目（筛选患者以高效进入临床试验）的资格。SPECTA是一个由EORTC建立的跨欧洲网络，旨在为患者提供高效进入分子驱动临床试验的途径。该合作旨在通过利用Foundation Medicine的基因组分析测试，更有效地将患者与适当的临床试验相匹配，从而改善对创新临床试验的访问，并加速精准肿瘤学的发展。Foundation Medicine将为SPECTA项目提供基因组测试服务，包括其旗舰产品FoundationOne、针对血液恶性肿瘤和肉瘤的FoundationOneHeme以及针对实体瘤的FoundationACT。这些基因组分析结果将帮助确定患者是否符合临床试验的资格，并促进其参与临床试验。

AB Biosciences与Shire达成协议，授予Shire全球独家许可开发及商业化其PRIM项目，该项目基于AB Biosciences的寡聚Fc技术平台，旨在治疗自身免疫和炎症性疾病。PRIM是一种重组免疫球蛋白产品，在临床前模型中显示出比现有IVIg疗法更强的生物活性。AB Biosciences将获得预付款和基于研发及商业里程碑的潜在付款，Shire则负责进一步研发和商业化。该协议标志着Shire在自身免疫疾病治疗领域的进一步扩张。

Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc.获得Cystic Fibrosis Foundation的2500万美元发展奖，用于支持其针对囊性纤维化（CF）患者的Phase 2b临床试验。该研究旨在评估其新型口服药物lenabasum（前称anabasum）对减少肺加重事件的效果，肺加重事件是CF患者生存、肺功能和生活质量下降的主要原因。该研究将在约415名12岁及以上、有肺加重风险的患者中进行，主要疗效终点为肺加重事件的发生率。此外，Corbus还计划召开投资者电话会议和网络直播，讨论即将进行的Phase 2b研究。

Avalon GloboCare与深圳证券交易所上市公司Da An Gene达成战略合作，旨在优化Avalon的细胞技术、临床开发和产品商业化。Da An Gene拥有多项知识产权，是国内分子诊断领域的领先企业。双方将共同推进基于外泌体的体外诊断产品研发和商业化，并利用Da An/Sun Yat-sen大学医学院的转化研究优势，促进生物医学创新和临床进步。此次合作将加速Avalon在液体活检和体外诊断领域的研发和商业化进程，进一步巩固其在精准和再生医学领域的领导地位。

BioDuro LLC与Porton Pharma Solutions, Ltd.达成合作协议，共同推进药物研发和制造。BioDuro将推广Porton的定制API和药物中间体的小规模和大规模GMP生产能力，同时Porton将整合BioDuro在药物发现、配方开发和临床试验材料cGMP制造方面的技术和资源。双方合作旨在为全球客户提供从发现到临床开发的无缝API和药物产品开发与制造解决方案，利用创新和成本效益高的制造路线，以及亚洲和北美的高质量资产，确保高价值药物的高效和可靠交付。

Humanetics公司完成了由NASA和NSBRI资助的两个研究项目，评估其研究性药物BIO 300在减轻类似太空辐射暴露的毒性方面的潜力。研究测试了BIO 300保护动物和人类细胞免受太空辐射（如质子和混合场）的能力，并重点评估了其对心血管系统的保护作用。StemoniX公司与Humanetics合作进行这项研究，利用其微心脏检测平台，该平台包含由诱导多能干细胞（iPSCs）衍生的人心脏组织，模拟组织结构和心脏节律。BIO 300在混合场辐射的各种剂量下保护了微心脏细胞，增强了它们在辐射剂量后的存活率。数据最近在德克萨斯州加尔维斯顿的NASA人类研究计划会议上由Humanetics研发副总裁Michael Kaytor博士展示，他表示NASA的反应积极且鼓舞人心。BIO 300还在开发其他用途，包括在癌症放射治疗中保护正常组织免受伤害，以及用于军事用途以保护在核或辐射关注地区的战士。目前，BIO 300正在一项多中心临床试验中进行评估，涉及接受放射和化疗的非小细胞肺癌患者。

法国马赛，2018年1月30日，上午7点CET，Innate Pharma SA宣布与MedImmune（阿斯利康全球生物制药研发部门）达成临床试验合作，评估durvalumab（抗PD-L1免疫检查点抑制剂）与Innate的实验性抗C5aR单克隆抗体IPH5401联合使用治疗特定实体瘤的安全性和有效性。该研究（STELLAR-001）分为I/II期，I期旨在确定IPH5401与durvalumab联合使用的推荐剂量方案，II期将评估联合治疗在这些患者中的安全性和有效性。Innate Pharma和MedImmune将共同承担研究成本，该协议为非独家协议。Durvalumab和IPH5401均为癌症免疫疗法，通过激活人体免疫系统来帮助对抗癌症。Innate Pharma与阿斯利康已有关于monalizumab的共同开发和商业化协议，monalizumab是一种针对NKG2A受体的IgG4人源化抗体。Innate Pharma专注于免疫肿瘤学，其产品管线包括四种处于临床阶段的首次上市抗体以及针对多种癌症适应症的候选药物和技术。

BridgeBio Pharma与诺华达成协议，获得晚期肿瘤药物infigratinib的许可，用于治疗FGFR驱动的疾病，并成立新子公司QED Therapeutics，首轮融资达6500万美元。infigratinib是一种强效且选择性的FGFR酪氨酸激酶受体抑制剂，在胆管癌和尿路上皮癌等多种肿瘤中发挥重要作用。该药物目前正在进行2期临床试验，针对化疗耐药的胆管癌患者。此外，infigratinib在治疗软骨发育不全等骨骼疾病方面也显示出潜力。BridgeBio Pharma将投入6500万美元支持QED Therapeutics的发展，并计划进一步拓展infigratinib在更多FGFR驱动的肿瘤类型和罕见疾病中的应用。