deCODE genetics与Wyeth签订了一项药代基因组学合作协议，旨在通过其体外药代基因组学专长，为Wyeth的候选治疗呼吸疾病的药物提供基因表达数据。该合作研究将由deCODE的全资子公司Encode执行，通过体外实验对候选药物进行细胞暴露，从而生成患者的基因表达谱。这一研究旨在通过识别与化合物相关的基因表达模式，帮助选择最合适的患者群体进行临床试验。deCODE的CEO Kari Stefansson表示，与Wyeth的合作是对其技术在药代基因组学领域价值的重大认可。deCODE利用其独特的综合人群数据，将研究从遗传病因转向产品和服务，包括基因和药物发现、基于DNA的检测、药代基因组学、生物信息学和临床试验。

世界卫生组织热带病研究计划（TDR）、药品疟疾风险投资公司（MMV）和信元制药公司签署了联合开发新型抗疟药物吡罗红-青蒿素的协议。该药物有望成为治疗疟疾的负担得起、耐受性良好且有效的药物，以应对每年超过一百万人的死亡，其中大部分是非洲五岁以下儿童。由于寄生虫对药物产生耐药性，近年来治疗恶性疟疾的药物越来越无效。这种含有青蒿素衍生物的联合疗法被视为疟疾治疗的突破，其结合了不同作用机制和不同生化靶点的抗疟药物，可提高临床疗效并延缓耐药性的发展。吡罗红-青蒿素组合的优势在于对两种药物均无预先存在的耐药性，因此预计该组合将在对敏感和多重耐药疟疾地区有效。该药物组合预计将在2006年初完成注册，如果临床研究证明其安全有效。

BioPartners与DURECT公司签署独家协议，共同开发用于治疗丙型肝炎的重组干扰素α的缓释制剂。该产品将利用DURECT的SABER递送技术和BioPartners的日剂量重组干扰素α产品。SABER技术通过将蛋白质封装在粘稠载体中，缓慢释放药物。BioPartners认为，SABER技术在产品性能和易于给药方面具有潜在优势，可能比目前市场使用的聚乙二醇化技术更有效和安全。根据协议，BioPartners有权在包括美国、欧洲、日本、澳大利亚、新西兰和中东在内的关键地区独家开发和商业化该产品。丙型肝炎是全球170百万人的慢性感染疾病，每年新增病例约18万。标准治疗是重组干扰素α作为单药或与利巴韦林联合治疗。

CeNeS Pharmaceuticals与Acorda Therapeutics签订协议，将重组胶质生长因子（GGF2）的专利权许可给Acorda，用于治疗多发性硬化症（MS）。GGF2参与控制形成和维持中枢神经系统（CNS）中绝缘神经轴突的髓鞘，与MS中神经纤维脱髓鞘的早期阶段有关。Acorda将获得CeNeS关于GGF2及其早期研究候选药物神经营养素2（NRG2）的权利。CeNeS将获得最高1300万美元的回报，包括500万美元的预付款和最高1250万美元的里程碑付款。CeNeS还将从任何产品销售中获得版税。CeNeS是一家专注于中枢神经系统疾病和疼痛控制的生物制药公司，而Acorda是一家专注于脊髓损伤和神经系统疾病治疗的生物技术公司。

Acorda Therapeutics宣布从CeNeS plc获得独家全球许可，用于其神经营养素产品，包括胶质生长因子2（GGF2）和神经营养素2（NRG2），这类治疗剂在动物研究中已被证明可以促进再髓鞘化。Acorda计划立即推进GGF2的临床前开发，为多发性硬化症（MS）的人体临床试验做准备。早期产品NRG2在MS、脊髓损伤（SCI）、帕金森病和慢性心力衰竭中具有潜在应用。Acorda还将扩大涉及这一高潜力中枢神经系统研究领域的现有学术合作伙伴网络。Acorda总裁兼首席执行官Ron Cohen表示，此次收购为公司的现有再髓鞘化项目增添了重要新产品，包括M1再髓鞘化单克隆抗体技术，这些技术使Acorda在再髓鞘化治疗领域占据主导地位。目前的多发性硬化症疗法通过减缓疾病进展来发挥作用，但无法解决导致该疾病相关残疾的永久性脱髓鞘。神经营养素通过刺激髓鞘再生，提供了一种全新的治疗剂。神经营养素还具有治疗其他中枢神经系统急性或退行性疾病，如SCI、周围神经病变和帕金森病的潜力。

NicOx SA与AstraZeneca plc宣布，AZD4717作为新型抗炎镇痛药物CINOD的第二候选药物被选中，标志着双方联合筛选和鉴定项目第一阶段的成功完成。CINODs（Cox抑制型一氧化氮供体）是一种新型抗炎镇痛药物，具有多途径作用机制，旨在治疗急性和慢性疼痛。该类药物结合了COX1和COX2的平衡抑制与可控的一氧化氮捐赠，有望提供高效镇痛同时具有多器官保护作用。AZD3582，CINOD类中首个且最先进的化合物，目前处于II期临床试验阶段，已证明在人体试验中与萘普生相比，胃肠道毒性显著降低。全球疼痛和炎症处方市场规模预计在2002年为100亿美元，预计到2005年将增长至140亿美元。NicOx公司CEO Michele Garufi表示，CINOD类药物第二主要候选药物的确定，以及其他潜在未来药物候选人的发现，是公司与AstraZeneca高效合作的重要进展。AZD3582已进入临床开发，公司相信CINOD类药物在疼痛和炎症治疗方面具有重要意义。

德国Evotec OAI公司与英国Biotech公司签署了药物化学优化项目协议，共同研发针对肽变形酶（PDF）的金属酶抑制剂（MEI），旨在寻找新型抗感染药物。Biotech公司正在开展其领先PDF抑制剂BB-83698的临床I期研究，这是该类新抗感染药物首次进入临床试验。Evotec OAI将为Biotech设计合成额外的PDF抑制剂，并利用其领先的优化和药物化学技术来提高筛选出物质的药理和ADME/T特性。此外，如果发现项目达到既定目标并实现商业化，Evotec OAI可能获得未来里程碑式的付款。

Ferring Pharmaceuticals与Beth Israel Deaconess Medical Center（BIDMC）签署了合作开发治疗骨质疏松症新药的合作协议。该合作由BIDMC的Michael Rosenblatt、Michael Chorev和Joseph Alexander三位科学家领导，专注于甲状旁腺激素（PTH）及其受体在骨代谢中的作用，这一领域的研究在过去几年中取得了显著进展。Rosenblatt表示，这项合作将有助于设计并测试新的PTH通路激活剂和抑制剂，以开发更有效的骨质疏松症治疗药物。骨质疏松症是影响全球老年人的常见骨骼疾病，早期诊断和治疗对于预防严重残疾至关重要。根据三年协议，BIDMC将获得Ferring的化合物进行测试，双方将合作设计并测试新的肽类疗法以治疗和预防骨量流失。Ferring Pharmaceuticals在肽化学、药理学和药物递送系统方面拥有专业知识，并在全球范围内进行肽类研究及商业化开发。

Serono SA与IVAX Corporation达成全球协议，共同开发和商业化IVAX的药物cladribine，作为治疗多发性硬化症的首个口服有效治疗药物。IVAX董事长兼首席执行官Phillip Frost表示，与Serono的合作将结合双方在神经治疗药物开发、口服药物制造和全球市场销售方面的专长。Serono首席执行官Ernesto Bertarelli强调，该协议是其长期神经学新疗法开发战略的一部分，计划通过cladribine为患者提供口服疗法，与Rebif（多发性硬化症重要治疗药物）互补。基于II期临床试验的临床和MRI数据，Serono和IVAX计划确定cladribine的最佳口服配方，并启动进一步的临床试验。根据协议，IVAX将获得一系列未公开的里程碑付款，并在产品上市后获得销售版税。目前，全球多发性硬化症治疗市场价值超过25亿美元。cladribine是一种嘌呤类似物，可干扰某些白细胞（如单核细胞和淋巴细胞）的增殖，这些细胞与多发性硬化症的病理过程有关。Serono是全球生物技术领域的领导者，拥有17个新分子在研发中。IVAX在近30个国家运营，产品销售覆盖70个国家，2001年销售额

Debiopharm SA宣布引进一种创新技术，该技术基于生物可降解和阳离子聚合物混合物制备的微粒子，以研究从法国南锡大学Henri Poincare的三位研究人员处开发口服大分子药物的可能性。研究人员P Maincent、C Vigneron和Dr N Ubrich已提交一项专利申请，针对开发的特定载体，旨在提高低分子量肝素、肽和蛋白质等大生物分子的口服吸收。研究将在法国南锡大学药学院P Maincent教授的实验室进行，与瑞士Gland的Debio Galenic Unit合作。可行性研究将首先关注低分子量肝素（LMWH），以确定活性成分的口服生物利用度和长效释放的最佳参数。该研究旨在克服肝素需要注射给药和医疗监护的缺点，开发出患者易于接受的口服肝素形式。研究已取得初步成果，微粒子在兔子的口服给药中表现出良好的生物利用度。Debiopharm的创始人兼首席执行官R-Y Mauvernay表示，与南锡团队的合作将加强Debio在口服递送技术方面的专业知识，同时利用Debio Galenic Unit的知识。将肽和蛋白质的注射制剂转变为口服给药，将降低医疗保健成本并提高患者依从性和舒适度。Debiopharm

GSK与Biovitrum达成全球合作协议，共同开发Biovitrum的5-HT2C受体激动剂用于治疗肥胖和其他医疗疾病。合作中最先进的化合物为BVT933，一种食欲抑制剂，已进入II期临床试验。根据协议，GSK将拥有Biovitrum现有5-HT2C受体激动剂化合物开发的独家权利，而Biovitrum则保留在北欧地区商业化合作产品的独家权利。GSK将支付Biovitrum前期费用和与开发进度、监管提交和批准相关的周期性里程碑付款。若成功，Biovitrum将获得1.5亿美元的相关潜在付款。此外，还有针对其他适应症产品开发的里程碑付款以及未来所有合作产品销售的版税。GSK表示，肥胖是一个需要进一步科学进步来有效对抗的疾病，期待与Biovitrum合作将创新治疗带给肥胖和其他疾病患者。Biovitrum表示，GSK是5-HT2C受体激动剂项目的首选合作伙伴，拥有全球范围内的战略关注和开发商业化产品的能力。

Astex Technology与三菱制药公司达成一项针对代谢紊乱领域的药物发现合作，旨在识别针对关键蛋白靶点的创新先导化合物，并将合作扩展至其他靶点。Astex将运用其高通量X射线晶体学和Pyramid方法进行基于片段的药物发现，快速识别新型药物候选物。其独特的结构筛选方法利用靶点的蛋白晶体结构来检测药物片段的结合，进而优化成强效先导化合物，由三菱进行后续的临床开发。该合作得益于Astex的集成药物发现平台，涵盖结构基础研究的各个方面，包括蛋白生产、结晶、结构确定、生物信息学以及计算和药物化学。阿斯特克斯首席执行官Timothy Haines表示，对三菱再次选择与Astex合作感到高兴，并强调此次合作将验证Astex在结构基础药物发现方面的显著能力。

KV制药公司宣布与费城基于的女性医药公司FemmePharma达成许可协议，旨在开发针对女性特有的疾病的治疗方法。该协议涉及的治疗产品针对子宫内膜异位症，这是一种影响美国1100万和全球8900万女性的疾病，市场潜力巨大。KV公司将获得该产品在北美及某些海外市场的营销权，并支付里程碑式付款和销售提成。此外，KV还对FemmePharma进行了200万美元的可转换优先股投资，并同意在满足特定条件后追加300万美元的投资。这一合作将加强KV在女性健康领域的产品管线，并利用FemmePharma的专利技术PARDEL。

Neurocrine Biosciences与Taisho Pharmaceutical重新结构化了双方在2000年签订的独家协议，原协议赋予Taisho在欧洲和亚洲的商业化权利，而Neurocrine保留北美及其他地区的权利。2000年7月，Taisho行使了这一权利。随后，协议在同年12月扩展，Taisho获得北美及欧洲和亚洲以外的独家权利。此次协议重组使Neurocrine能够重新获得日本以外的所有权利。Neurocrine表示，他们有兴趣确保NBI-6024在美国的商业化权利，并已开始实施这一计划。目前，Neurocrine已完成NBI-6024的四项I期临床试验，并正在进行一项约120名糖尿病患者的I/II期安全性及剂量递增临床试验。此外，还在约170名成人和青少年新发I型糖尿病患者中开展国际IIb期临床试验，并计划在今年晚些时候或明年年初在美国开始另一项约200名新诊断I型糖尿病患者的IIb期临床试验。NBI-6024基于Neurocrine的专有APL技术，由Neurocrine科学家及其共同创始人、斯坦福大学医学院神经病学和神经科学系教授Larry Steinman博士发现和发展。

Biotron Limited与澳大利亚国立大学的研究人员共同获得两项澳大利亚研究理事会（ARC）的链接资助，总额达41.4万美元。这些资助将支持研究HIV-1病毒Vpu蛋白与阻断Vpu活性的化合物之间的相互作用，以及开发针对肌肉功能离子通道的合成化合物。Biotron的Virion项目正在开发针对HIV-1病毒Vpu蛋白的抗HIV治疗药物，其化合物BIT009已显示出抑制HIV-1在感染细胞中的复制，并计划于2003年上半年进行I期临床试验。Vpu链接资助将扩展公司研究，确定BIT009如何与Vpu相互作用，以便设计新的抗病毒治疗药物。第二项资助将扩展Biotron的Muscion项目，该项目正在开发针对心衰治疗的针对ryanodine受体的新型治疗药物。Biotron欢迎与ANU研究人员进一步发展和加强合作关系。

Orion Pharma宣布将从Pharmacia Corporation获得500万美元的里程碑付款，这是两家公司合作开发治疗广泛性焦虑症（GAD）的deramciclane药物的一部分。该付款将在2002年第四季度进行。deramciclane目前处于欧洲和美国的III期临床试验阶段，Orion已评估了欧洲试验结果并报告给Pharmacia。美国试验完成后，III期完整结果将在2003年初公布。deramciclane是Orion Pharma研发管线中的研究性药物，是一种新型化学实体（NCE），能特异性结合大脑中的5-HT2a和5-HT2b血清素受体。目前尚无其他具有相同作用机制的药物被研究。deramciclane的原创者是来自匈牙利的Egis Pharmaceuticals，Orion Pharma在临床前阶段获得了该化合物的许可。

Bristol-Myers Squibb与Karo Bio自1997年起合作开发针对甲状腺激素受体的新型肥胖治疗药物，原定三年合作期延长两年后，双方决定将联合药物发现合作再延长六个月。合作在动物模型中已证明原理，目前正专注于选择新的临床试验候选药物。今年3月，由于安全性原因，首个临床试验化合物被放弃。Bristol-Myers Squibb将继续关注肥胖领域，并致力于将新化合物引入临床试验。Karo Bio总裁Bjorn Nilsson表示，对这一针对新肥胖治疗药物开发的药物发现项目的临床前数据印象深刻，并认为Bristol-Myers Squibb在代谢疾病领域的专业能力对于将新化合物推进临床开发至关重要。