Cerecor将收购Avadel的儿科资产，并与Avadel签订许可和开发协议，以开发四款LiquiTime或Micropump产品。Avadel将出售其四款商业儿科产品，包括Karbinal ER、Cefaclor口服悬浮液、Flexichamber和AcipHex Sprinkle，并承担Avadel对Deerfield CSF，LLC的剩余付款义务。Avadel预计这笔交易将在2018年对每股收益产生积极影响。Avadel首席执行官Mike Anderson表示，公司将专注于扩展其泌尿科、睡眠和基于医院的产品的业务。Avadel预计将在18个月内完成初步的生物等效性研究。Cerecor将报销Avadel在四个产品开发上的任何超过100万美元的成本，并在产品配方转让后承担所有剩余的开发成本和责任。如果任何产品获得批准，Cerecor将根据净销售额的百分比向Avadel支付季度版税。

Alkahest公司获得来自迈克尔·J·福克斯基金会的研究资助，用于支持其新型帕金森病疗法GRF6019的临床试验。GRF6019是一种基于血浆的疗法，旨在治疗神经退行性疾病，包括帕金森病。该资助认可了Alkahest在利用血浆产品治疗与年龄相关的神经退行性疾病方面的新颖方法。迈克尔·J·福克斯基金会表示，他们资助的项目旨在减缓或停止帕金森病的进展，这是数百万患者面临的最大未满足需求。GRF6019由全球血浆蛋白治疗产品的营销和开发公司Grifols制造，无需血型匹配，并针对治疗用途进行了优化。预临床研究表明，GRF6019在不同剂量方案下可改善运动和认知功能。Alkahest是一家专注于开发治疗与年龄相关的疾病的私营生物制药公司，其研究显示血液血浆中的因素能够逆转衰老和疾病的负面影响。

英国Stevenage，2018年2月12日——英国创新机构Innovate UK的资金支持使抗感染公司Auspherix得以拓展新的治疗领域，并测试其新型有机金抗菌化合物对引起呼吸道感染包括致命性肺部感染如医院获得性细菌性肺炎（HABP）的细菌的活性。HABP是第二常见的医院获得性感染，是重症监护病房死亡的主要原因，死亡率约为30%。Auspherix公司CEO尼尔·米勒博士表示，随着全球抗菌药物耐药性（AMR）的扩散以及30多年来未发现新抗生素类别的现实，耐药性肺部感染的患者尤其脆弱。公司正在推进其领先项目，专注于治疗复杂尿路感染，并通过临床前研究进行。Auspherix的有机金化合物是一种新型抗生素，其化学结构和抗菌谱与现有抗生素不同。它们对革兰氏阴性细菌表现出快速杀菌作用，初步数据显示具有低耐药性产生的倾向，并且对HABP相关的关键多药耐药（MDR）临床分离株具有活性。米勒博士补充说，Innovate UK为英国的生命科学行业提供了至关重要的资金来源，他们成功获得资助是对其新型有机金抗菌化合物治疗耐药性致命呼吸道感染潜力的认可，以及对扩大抗生素治疗选择的需求的肯定。投资加速器试点资助项目为Ausphe

生物制药公司Palatin Technologies于2018年2月12日公布了截至2017年12月31日的第二季度财务报告。报告显示，公司净收入为300万美元，每股收益为0.02美元（基本）和0.01美元（稀释）。与2016年同期相比，公司实现了扭亏为盈。业绩改善主要得益于与AMAG Pharmaceuticals的许可协议带来的10.6百万美元的许可和合同收入，以及研发费用的减少。此外，Palatin还与Kwangdong Pharmaceutical和Shanghai Fosun Pharmaceutical签署了关于开发商业化的许可协议，并正在与AMAG合作推进新药申请（NDA）的提交。

AVEO Oncology宣布，英国国家卫生与临床卓越研究所（NICE）发布最终评估决定（FAD），推荐FOTIVDA（tivozanib）作为成人晚期肾细胞癌（aRCC）的一线治疗方案。Tivozanib是一种口服的、每日一次的、强效且高度选择性的血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（VEGFR-TKI），在欧洲联盟、挪威和冰岛已用于aRCC的一线治疗和疾病进展后VEGFR和mTOR通路抑制剂无反应的成人患者的治疗。这一推荐是FOTIVDA在欧洲联盟的第一个报销批准，有助于确保在德国2017年秋季上市后，在关键欧洲市场扩大患者对FOTIVDA的访问。AVEO与EUSA Pharma的合作伙伴关系得到了加强，并触发了对AVEO的200万美元里程碑付款。EUSA Pharma有权在未来支付高达3.86亿美元的进一步研发资金和里程碑付款，前提是成功实现特定的发展、监管和商业化目标。Tivozanib由Kyowa Hakko Kirin发现，被批准用于治疗欧盟、挪威和冰岛成人晚期肾细胞癌（RCC）。

Sirenas公司与Bristol-Myers Squibb达成多目标研究合作，利用Sirenas的药物发现平台针对特定未公开的治疗靶点寻找潜在药物候选。合作中，Sirenas将运用其数据挖掘技术ATLANTIS™从全球微生物组中提取的专有化学库中识别潜在药物候选。Sirenas将获得前期付款、研究活动资金和来自Bristol-Myers Squibb的成功费。此外，Bristol-Myers Squibb有权根据单独协议许可从合作中识别的化合物，包括潜在里程碑和支付给Sirenas的版税。Sirenas利用计算方法、天然产物专长和先进合成技术，快速提供新的药物候选。

Horizon Discovery Group plc与一家美国免疫肿瘤疗法开发商达成非独家许可协议，将专有细胞系和Helitron转座子基因编辑技术授权给合作伙伴，以支持新型生物制造细胞线的开发与生产。Horizon保留对改进后的细胞系和技术的商业权利，并计划寻求更多第三方许可协议，以推动合作伙伴业务的核心科学和新型工作流程。这一协议展示了Horizon创新能力和技术许可的价值，预计将成为公司未来重要的收入来源。

耶鲁大学领导的研究团队开发了一种抗体，在动物模型中有效阻止了结直肠癌肿瘤的生长。该研究发表在《Nature Medicine》杂志上，指出某些癌症对现有的免疫疗法药物无反应，研究团队聚焦于一种名为DKK2的蛋白质分子，该分子抑制Wnt蛋白，而Wnt蛋白先前被证实与肿瘤促进有关。研究发现，DKK2抑制剂实际上通过抑制肿瘤免疫来促进肿瘤生长。基于这一发现，研究人员开发了一种抗体来抑制DKK2，并针对结直肠癌。此外，抗体与其它免疫疗法药物联合使用时，在黑色素瘤的某些亚型中也表现出阻止肿瘤生长的效果。该抗体有望成为新的免疫疗法抑制剂，用于治疗结直肠癌和其他癌症。

Bioventus与Seikagaku Corporation续签协议，继续在美国独家分销SUPARTZ FX，这是一种用于治疗膝骨关节炎疼痛的五种注射剂量的透明质酸产品。新协议规定，Bioventus将独家分销SUPARTZ FX至2028年5月。Bioventus CEO Tony Bihl表示，他们很高兴SUPARTZ FX将继续在Bioventus的产品组合中，与GELSYN-3和DUROLANE等产品一起，为患者、医生和支付者提供多样化的解决方案。Bioventus致力于提供安全有效的产品，帮助人们快速康复，其EXOGEN超声波骨愈合系统在全球范围内已治疗超过100万患者，获得多个监管机构的批准。

Avid Bioservices与Oncologie达成资产转让和购买协议，涉及Avid的磷脂酰丝氨酸（PS）靶向项目，包括bavituximab。bavituximab是一种针对PS的免疫调节性单克隆抗体，PS是一种抑制免疫细胞识别和攻击肿瘤的磷脂。交易中，Avid将获得Oncologie支付的800万美元预付款，并可能获得高达9500万美元的开发、监管和商业化里程碑款项。Oncologie将负责bavituximab的未来研发和商业化，Avid将获得净销售额的版税。此外，Oncologie将与Avid签订未来合同研发和制造活动的协议。Avid总裁兼首席执行官Roger J. Lias表示，与专注于肿瘤疗法的生物制药公司合作是公司长期以来的关键目标，Oncologie对癌症生物标志物有深入理解，并拥有实现项目潜力的资源和专业知识。Oncologie首席执行官Laura E. Benjamin表示，很高兴通过此次协议将bavituximab作为新的主要研发项目，相信PS靶向在癌症治疗中具有重大潜力，并期待通过创新临床试验突出其治疗潜力。

Tetra Bio-Pharma和Neptune Technologies & Bioressources宣布合作开发、商业化和推广基于纯化大麻素油的产品，旨在缓解疼痛和炎症，针对自然健康产品和宠物兽医市场。Tetra的CEO Bernard Fortier表示，与Neptune的合作将结合双方在研发、法规事务、科学、配方和递送形式方面的互补专长，旨在为即将到来的加拿大零售大麻市场和北美处方兽医市场商业化新产品。Neptune的CEO Jim Hamilton强调，与Tetra的合作将利用Neptune在独特配方和递送系统知识方面的专长，共同开发支持研究和科学基础的价值增加产品。此外，Neptune还通过其20%投资于Acasti Pharma Inc.，在处方药市场寻求机会。

Imugene Limited成功研发了一种新型mimotope疫苗，旨在竞争价值百亿美元的PD-1免疫肿瘤市场。该疫苗在维也纳医科大学合作下经过18个月的深入研究，通过诱导抗体反应对抗PD-1这一调节性免疫检查点。这种mimotope诱导的抗体在安全性、持久性、记忆性和成本方面可能优于合成抗体。该研究由Imugene首席科学官Ursula Wiedermann教授领导，发现了一种mimotope肽，当将其纳入Imugene专有的免疫治疗疫苗递送平台时，可以产生与PD-1生物标志物结合的抗体。这些抗体可以阻断癌细胞上的保护机制，使免疫系统摧毁癌细胞。这一概念在免疫肿瘤学领域代表了范式转变，是首次通过此方法治疗癌症。Imugene已提交一项新的治疗方法专利，以保护广泛的免疫疗法，包括其与癌症疫苗如HER-Vaxx的结合。Imugene将开始进行临床前开发计划，以测试疫苗的有效性和安全性。Imugene首席执行官Leslie Chong表示，这一新免疫治疗的发展使Imugene成为癌症治疗革命中的新竞争者，并使公司成为多资产生物制药公司。

Univar与ABITEC公司宣布了一项为期多年的健康与福祉行业分销协议，自2018年2月1日起生效。该协议涉及CAPMUL、CAPTEX、CAPROL、ACCONON、STEROTEX、NUTRI SPERSE、HYRDO-KOTE和PURECO等产品线在加拿大的分销。ABITEC隶属于英国食品公司（ABF），是一家专注于脂质和特殊成分研发与生产的公司，其产品主要来源于可再生资源。这些产品在制药和营养保健品市场中广泛应用，如药物溶解、乳化、润滑等，以提高药物递送和生物利用度。该协议扩展了Univar的专业产品组合，为顾客提供解决制药和营养保健品行业复杂配方问题的解决方案。Univar副总裁Willy St. Cyr表示，与ABITEC的合作将增强Univar在制药和营养保健品行业的高功能成分产品组合，并符合Univar对可持续发展的关注。ABITEC技术业务总监Dr. John Tillotson表示，ABITEC很高兴与Univar合作，在加拿大推广和分销其高性能药用和营养保健品辅料。

MedTech公司Proteomics International与CPR Pharma Services达成战略联盟，旨在拓展临床试验和相关研究领域。Proteomics International将通过发行400万股PIQ股份，收购CPR 10%的股份。此次合作将结合Proteomics International的Promarker发现平台和CPR在亚太地区提供临床服务和实验室测试的领导地位，共同开发新的预测诊断和分析服务能力。该联盟旨在提供区域和本地项目管理、认证生物分析、临床试验监测、数据管理和生物统计学服务，以及质谱和免疫分析平台等。Proteomics International将利用其Promarker发现平台开发新的伴随诊断测试，以帮助生物制药公司节省数百万研究费用，并加快新药上市。交易预计于2018年3月5日完成。

BioSciencesCorp与Mab-Venture合作开发多款未公开的生物类似物，Mab-Venture将在中国和美国进行制造，并支持全球临床试验。BiosciencesCorp将与区域合作伙伴在印度、拉丁美洲、俄罗斯/独联体和其他未公开地区进行临床试验和商业化。Mab-Venture将保留BioSciencesCorp支持其“SmartFactory”的启动和验证。双方都拥有丰富的生物技术经验和专业知识，旨在加速生物类似物的开发和商业化，同时确保产品质量和合规性。

强森医疗，一家成立于2014年的社区医疗连锁集团，宣布完成数千万元B+轮融资，投资方为现代服务业发展基金。此前，强森医疗已完成4轮超1.6亿元融资，投资方包括君联资本、德辉资本及启明创投。截至2017年底，强森医疗在全国拥有近40家医疗机构，覆盖西安、成都、重庆三个城市的150多个社区，为10余万个家庭提供36万人次的服务，2017年收入同比增长超240%。强森医疗的主要突破在于研发出医助SaaS平台“医助云诊所”，为基层诊所提供运营管理解决方案。借助本轮融资，强森医疗将推广医助SaaS平台，进行大数据技术储备，未来有望借助人工智能技术寻找细分领域的解决方案。

BioPorto A/S与罗氏公司达成全球分销协议，将提供用于罗氏cobas c 501/c 502分析器的NGAL测试。此协议对扩大NGAL测试的可用性和提高NGAL作为急性肾损伤诊断标志物的认识具有重大战略意义。BioPorto预计该协议将从2019年开始产生收入。根据协议条款，罗氏将获得针对罗氏cobas c 501/c 502系统适配的NGAL测试的全球独家分销权。NGAL测试已获得CE标志，BioPorto目前正在开展临床研究以生成数据，预计今年晚些时候将获得FDA批准。BioPorto首席执行官Peter Mørch Eriksen表示，很高兴与罗氏合作，罗氏作为诊断领域的领军企业，将确保BioPorto的NGAL测试在全球范围内广泛分销，以满足当前患者护理中的关键需求。每年约有1300万人受到急性肾损伤的影响，其中约400万人死亡。尽管如此，在过去半个世纪中，诊断肾脏损伤的方法并没有真正取得进展。现有方法如血清肌酐测定，只能在损伤发生后24-72小时后显示肾脏衰竭。相比之下，NGAL在肾脏损伤后几小时内即可达到诊断水平，从而使得医生能够在损伤进展到可能致命的肾衰竭之前做出重要的临床决策。此外，成