一项针对艾滋病的新型疫苗将在本周开始进行一期临床试验。该疫苗由耶基斯国家灵长类动物研究中心、埃默里疫苗中心和卫生与公众服务部国家过敏和传染病研究所病毒性疾病实验室共同研发。试验将在阿拉巴马大学伯明翰分校、华盛顿大学西雅图分校和旧金山公共卫生部门进行，共有30名志愿者参与。疫苗由哈里特·L·罗宾逊博士、詹姆斯·M·史密斯博士、伯纳德·莫斯博士和琳达·惠特博士等病毒学家开发，采用两种不同成分：两种DNA疫苗的接种以激活免疫系统识别HIV；以及基于重组痘病毒的后续加强疫苗。该疫苗不包含实际病毒，而是产生HIV表达的三大主要蛋白质。该疫苗旨在使免疫系统对HIV的显著特征产生反应，以便在病毒出现时作出反应。这项为期一年的临床试验将评估DNA启动疫苗在HIV阴性志愿者中的安全性，志愿者将被随机分配接受高剂量疫苗、低剂量疫苗或安慰剂。罗宾逊博士表示，还将进行第三期I期临床试验，以测试疫苗策略中DNA和加强部分的联合方案。

PanTherix Ltd与Genome Therapeutics达成合作协议，共同推进抗细菌药物候选人的研发。PanTherix将利用其蛋白质结构解析专长，为Genome Therapeutics的药物靶点和先导化合物提供结构信息，加速新型抗菌药物的开发。该合作得到了Genome Therapeutics研发部门高级副总裁Richard Labaudiniere的肯定，他认为这一合作将有助于加速先导化合物的优化项目。根据协议，PanTherix将解析Genome Therapeutics关键细菌靶点的三维结构，并与药物先导化合物共结晶，提供药物-蛋白质相互作用的关键结构信息。Genome Therapeutics专注于发现和开发药物和诊断产品，其产品候选药物Ramoplanin正在III期临床试验中，用于预防由耐万古霉素肠球菌引起的血液感染。Genome Therapeutics还与多家制药公司建立了产品发现联盟，并提供定制的高通量测序、文库构建、集成SNP服务和PathoGenome数据库等基因组学服务。

Gilead Sciences Inc.通过合并Triangle Pharmaceuticals Inc.的子公司，完成了对Triangle的收购。此次收购是在对Triangle所有流通普通股进行每股6美元的现金要约收购后完成的，该要约于2003年1月15日午夜，纽约时间结束。合并后，除Gilead、其子公司或Triangle持有的Triangle流通股外，其余流通股均自动转换为每股6美元的现金权利，不附带利息，受评估权限制。未参与要约的Triangle股东将收到合并通知和传达信，指导他们如何获得合并对价。

加州大学圣地亚哥分校斯克里普斯海洋研究所的研究团队首次发现深海沉积物是产生抗生素分子的微生物的重要生物医学资源。他们发现了一种新型细菌，名为放线菌，能够产生具有治疗传染病和癌症潜力的分子。其中一种名为Salinosporamide A的新天然产物，被证明是癌症生长的有效抑制剂。这些发现为海洋微生物在药物发现中的潜力提供了新的视角，并可能成为药物研发的新来源。

荷兰抗体和疫苗公司Crucell NV与Johnson & Johnson旗下公司entocor Inc签署了PERC6研究许可协议，允许Centocor评估使用PERC6人细胞系生产单克隆抗体。Centocor还拥有非独家、全球范围的商业产品许可选择权，以生产使用PERC6细胞系的单克隆抗体产品。根据协议，Crucell将获得前期付款、年度维护费和基于未来销售产品的版税，具体财务细节未公开。Centocor是一家领先的生物制药公司，致力于创造、收购和推广成本效益高、对病人和医疗保健社区有长期益处的疗法。

ID Biomedical获得Dynport Vaccine公司（DVC）的合同，开发第二代分体重组鼠疫疫苗。合同金额约6000万美元，用于克隆、表达和按照良好生产规范生产疫苗抗原。项目预计今年完成大部分。鼠疫，又称“黑死病”，由耶尔森菌引起，历史上爆发过150多次疫情，包括一次导致欧洲和英格兰三分之一人口死亡的疫情。鼠疫肺炎具有高度传染性，因为大量鼠疫细菌可以通过咳嗽迅速传播，初期症状与流感相似。目前没有针对鼠疫肺炎的疫苗。过去生产的注射用甲醛灭活全细胞疫苗不能保护吸入鼠疫细菌，已被撤市。ID Biomedical总裁兼首席运营官Todd R Patrick表示，与DVC的合作关系令人高兴，赢得竞标是公司的重要一步。DVC总裁Terry Irgens表示，对与ID Biomedical合作开发这一国家重要项目感到兴奋。DVC是DynCorp和Porton International的合资企业，负责开发针对生物战剂的疫苗和其他产品。ID Biomedical专注于开发基于其Proteosome平台鼻腔佐剂/递送技术的专有分体疫苗产品，并已将Cycling Probe技术和信号放大专利授权给基因组学和诊断行业。

Pain Therapeutics Inc与DURECT Corporation签署了一项独家许可协议，共同研发特定长效阿片类药物。该协议旨在通过DURECT的凝胶胶囊SABER技术来开发Oxytrex，一种针对严重慢性疼痛的领先候选药物，以满足患者对持续疼痛缓解的需求。Pain Therapeutics将支付DURECT一笔未公开的预付款，并根据技术、临床或监管里程碑的达成支付里程碑付款。此外，Pain Therapeutics还将资助DURECT进行的某些配方活动，并就协议产品销售支付版税。Pain Therapeutics专注于开发新型专利止痛药，其药物候选Oxytrex和MorViva可能提供更有效的疼痛缓解，同时降低耐受性、依赖性、戒断反应或成瘾潜力。DURECT则专注于开发用于治疗慢性疾病的药物系统，包括疼痛、中枢神经系统疾病、心血管疾病和癌症。

Biovitrum AB与丹麦制药公司Lundbeck A/S达成一项生产蛋白质治疗药物的委托协议。Lundbeck从美国生物技术公司Maxygen获得了一种新型蛋白质治疗药物的权益。Biovitrum将协助Lundbeck进行工艺实施和材料制造，以进行进一步的研究。该委托协议的有效期为两年半。Biovitrum首席执行官Mats Pettersson表示，这一协议表明Biovitrum自2001年8月作为独立公司成立以来，持续吸引此类委托，显示出对其在蛋白质治疗领域的独特能力和需求的认可。Biovitrum是一家专注于代谢性疾病药物发现和开发的生物技术公司，同时也在蛋白质治疗药物的开发上具有优势，其目标治疗领域包括代谢性疾病和肿瘤学。公司拥有强大的知识产权和技术平台，有多项化合物处于临床开发阶段。Biovitrum是欧洲最大的生物技术公司之一，拥有约550名员工。公司的年度收入，包括版税和合同服务费，为年度研究预算的主要部分。Lundbeck A/S是一家国际制药公司，致力于精神疾病和神经疾病治疗药物的研究、开发、生产和销售。2001年，该公司收入为77亿丹麦克朗，拥有约4,800名员工。

麻省理工学院的一位年轻教授Ram Sasisekharan在复杂糖类的基本研究上取得了突破，开发出新型药物，有望显著改善心脏搭桥手术等大型手术患者的预后，并可能对价值数十亿美元的药物产业产生影响。该研究团队在《美国国家科学院院刊》在线版上报告了设计用于预防手术中可能引发中风和心脏病发作的血栓的药物。这些新药在市场价值高达20-30亿美元的现有药物基础上具有重大优势。此外，基于Sasisekharan工作的另一种药物目前正在进行心脏搭桥患者的III期临床试验。Sasisekharan教授及其团队通过克隆肝素酶基因，开发出了一种分子剪刀，可以精确地“定制”肝素，从而提高了药物的有效性和安全性。这一研究始于1992年，Sasisekharan与MIT的Robert S Langer和Charles L Cooney教授合作，成功克隆了肝素酶基因。随后，Sasisekharan及其团队利用肝素酶剪刀在多个研究中取得了广泛的影响，包括开发出一种强大的技术，用于确定复杂糖类如肝素中构建块的顺序，以及通过定制细胞糖衣来预防癌症。目前，Sasisekharan开发的肝素酶正在III期临床试验中，旨在为心脏搭桥手术患者提供更好

NAEJA Pharmaceutical Inc与Chirologix Pharmaceuticals Inc签订了两项协议，旨在开发基于NAEJA专有抗生素先导药物的药物，以克服临床重要细菌病原体的耐药机制。NAEJA开发的Syn1193对抗生物膜形成细菌具有卓越活性，而Microsphaeropsin B则对革兰氏阳性细菌具有强大活性，这两种药物都有望在全球范围内实现数十亿美元的销售额。Chirologix将获得Syn1193的所有权利，并从NAEJA获得Microsphaeropsin B的许可权，双方都将通过里程碑付款和产品销售提成进行交易。NAEJA和Chirologix的合作旨在应对细菌感染对常见抗生素的耐药性日益增长的挑战。

荷兰抗体和疫苗公司Crucell NV宣布，与Centocor合作开发治疗癌症的anti-CD46抗体项目暂停，认为产品上市时间将超过预期。Crucell将重新获得针对该靶点和抗体的所有权利，并继续专注于包括埃博拉和流感疫苗在内的多个产品开发。公司还与默克公司合作开发实验性HIV疫苗，并与DSM合作开发PERC6抗体生产技术。Crucell将继续利用其MAbstract技术进行内部产品开发，同时探索商业化抗体资产的其他途径。Crucell在荷兰莱顿总部，股票在Euronext和纳斯达克上市，并与多家公司有合作关系，包括诺华、GSK、安进和先灵等。

Baxter Healthcare Corporation宣布完成对Wyeth旗下ESI Lederle多数股权的收购，交易金额约3.05亿美元。此次收购使Baxter获得了ESI Lederle的多种注射剂型产品，包括专利到期品牌产品如PHENERGAN、ATIVAN等，以及麻醉和重症护理产品线。同时，Baxter还获得了位于新泽西州樱桃山的一座330,000平方英尺的注射剂型小容量药物生产基地和约1000名员工。Baxter需根据联邦贸易委员会的要求，剥离部分产品和终止与ESI产品重叠的某些分销协议。此外，Baxter将与Mayne Group Limited达成协议，继续营销和分销Gensia Sicor的通用型丙泊酚注射剂。Baxter的Medication Delivery业务提供药物输送产品和服务，包括药物输送、静脉溶液、输液泵、肠外营养产品、麻醉设备和药物制剂。Baxter Healthcare Corporation是Baxter International Inc的主要国内运营子公司，该公司通过其子公司为患有危及生命疾病的人提供关键治疗。

CeNeS Pharmaceuticals与Addex Pharmaceuticals达成协议，将CeNeS开发的用于治疗睡眠障碍和物质滥用的选择性多巴胺D1受体拮抗剂CEE 03-310进行合作开发。Addex将专注于该化合物在治疗药物滥用方面的应用，并支付CeNeS高达450万美元的前期和里程碑付款，以及产品销售提成。CeNeS将继续关注其核心业务，即疼痛控制和相关疾病的治疗药物。CeNeS自1999年起从Novo Nordisk获得CEE 03-310的权利，并进行了包括健康志愿者在内的II期临床试验，结果显示该化合物对人类睡眠模式有显著影响。

ChemBridge Research Laboratories与Genomics Institute of the Novartis Research Foundation签署了一份为期三年的发现化学协议。根据协议，CRL将向GNF及其关联公司，包括诺华，提供其基于新型非肽化学类型的GPCR-Targeted Library的非独家访问权。GNF将向CRL提供有关所提供化合物的筛选数据，并有权利用CRL提供的额外hit-to-lead后续服务。CRL表示对GNF科学家在他们的研究中使用其库感到高兴，并期待分享生成的部分生物数据。GNF的Peter G Schultz博士强调CRL在生成新型小分子支架方面的成功记录，并表示期待在GPCR领域扩展与CRL的合作。CRL的商业发展副总监Sven H Wagner博士表示，这项协议验证了CRL和其母公司ChemBridge Corporation化学家的创新力量，并强调GPCR研究工具将有助于发现针对肽受体的药物样小分子先导化合物。

Pharmexa与H Lundbeck自2000年4月建立的研究合作取得重要进展，双方致力于利用Pharmexa的专利AutoVaca技术开发针对阿尔茨海默病的新药。研究阶段已证明该技术在动物模型中具有预期的治疗效果，H Lundbeck决定将项目推进至早期开发阶段，并计划进行有限数量的AutoVaca分子研究，以选择用于首次人体临床试验的分子。双方正在讨论进一步合作的架构，并为此向Pharmexa支付里程碑款项。该合作旨在开发基于AutoVaca技术的生物药物，旨在治疗阿尔茨海默病，而非传统的症状缓解。Pharmexa与H Lundbeck的合作在阿尔茨海默病新药研发领域处于领先地位，市场潜力巨大，患者和社会对有效治疗的需求迫切。

Peregrine Pharmaceuticals宣布，德克萨斯大学西南医学中心的研究人员已将阴离子磷脂磷脂酰丝氨酸（PS）定义为肿瘤血管的潜在标志物，可用于癌症成像和治疗。研究人员开发了针对磷脂酰丝氨酸的单克隆抗体，作为潜在的血管靶向剂（VTA）。该研究显示，在多种实体肿瘤中，磷脂酰丝氨酸在肿瘤血管中暴露，并探讨了其表面转位的原因。Peregrine制药公司正在开发针对磷脂酰丝氨酸和其他阴离子磷脂的嵌合型和全人源单克隆抗体，作为潜在的临床候选药物。磷脂酰丝氨酸作为肿瘤血管靶点具有吸引力，因为它在肿瘤细胞中丰富，位于肿瘤内皮细胞的表面，存在于多种实体肿瘤中，且在正常组织中不存在。血管靶向剂（VTA）通过阻断肿瘤血管网络中的氧气和营养供应来杀死肿瘤，具有降低副作用和耐药性的优势。Peregrine制药公司专注于开发基于其独特技术的癌症治疗方法，并与FDA合作推进其主导药物Cotara的临床试验。

2002年12月5日，大日本制药株式会社（社长：宫畑健二郎）与京友制药株式会社（社长：小原一郎）联合宣布，双方签署了关于治疗糖尿病并发症的原创醛糖还原酶抑制剂AS-3201的初步协议。根据协议，大日本制药和京友制药将共同开发AS-3201，并计划在日本共同推广该药物。AS-3201通过抑制醛糖还原酶，防止细胞中山梨醇的积累，有望治疗糖尿病并发症之一的糖尿病神经病变。大日本制药计划将AS-3201与另一款治疗糖尿病的化合物AJ-9677一起，作为其全球业务战略的重要组成部分。AS-3201已在北美进行IIa期临床试验。京友制药基于其特许经营战略，继续将研发活动集中在三个目标领域，其中包括代谢性疾病。通过此次初步协议，京友制药期望进一步丰富其研发管线。大日本制药和京友制药将在完成共同开发协议后立即开始联合开发，该协议将基于正在进行IIa期临床试验的结果来制定。