DKT国际与上海大华制药达成合作协议，共同推广WHO认证的避孕植入剂Levoplant，旨在提高全球范围内该产品的可及性、可负担性和使用率。DKT国际在全球拥有超过25个办事机构，并触及100多个国家的避孕市场。此次合作将使Levoplant在FP2020国家（69个最需要计划生育的国家）的价格降至每单位6.90美元。DKT国际将利用其全球网络推动医生、助产士和医疗提供者推广Levoplant，并负责引入新市场、订单履行、教育宣传材料开发及客户服务。大华制药将继续生产Levoplant并遵守全球质量标准。两家公司的合作旨在扩大Levoplant的需求，为女性提供负担得起的避孕选择。

JW Medical正在为日立Aloka公司生产的Arietta 850诊断成像设备进行商业化推广，该设备具备电容式微机械超声换能器和OLED显示器，适用于产科、内科和外科等领域。JW Medical计划在韩国的大型综合医院中推广该设备。

Orkla食品配料业务与Renaissance生物科学公司达成协议，扩大许可协议，使Orkla独家制造和销售Renaissance的丙烯酰胺降低酵母Acrylow，覆盖波兰、捷克共和国和斯洛伐克等新市场。这一协议基于2017年第三季度实施的初始独家协议，覆盖了欧洲的北欧和波罗的海地区市场。Orkla食品配料高级副总裁Thore Svensson表示，自去年与Renaissance达成协议以来，进行了多次商业试验，均显示出卓越的结果，并在北欧市场成功推出产品。随着欧洲监管机构关于许多食品产品和咖啡中丙烯酰胺含量的法规将在几个月内生效，Orkla很高兴扩大与Renaissance的协议，将Acrylow引入波兰、捷克共和国和斯洛伐克，让这些国家的食品制造商可用到该产品。Renaissance生物科学公司首席业务发展官Dr. Cormac O'Cleirigh表示，看到Orkla及其食品制造商客户发现我们的丙烯酰胺降低酵母在试验中有效且易于使用，对最终产品无感官影响，感到非常欣慰。Orkla是食品质量和安全的领导者，Renaissance很高兴与该公司合作，不仅将Acrylow带到已获许可的北欧和波罗的海市场，还带

加速治愈项目（ACP）与再生元基因中心（RGC）合作，对多发性硬化症（MS）患者的DNA样本进行全外显子测序，以深入理解MS基因组。RGC将利用其自动化样本准备和数据处理的先进技术，对来自超过3200名参与者的样本进行测序。这些数据将返回给ACP，并最终对所有合格的研究人员开放，以促进对MS病因和机制的进一步研究。该合作旨在通过整合遗传信息和表型信息，推动对MS的病因和机制的深入理解，并支持药物开发。

BioLife Solutions与德国默克集团旗下的生命科学业务MilliporeSigma达成了一项OEM协议，将向其供应CryoStor细胞冻存介质和HypoThermosol细胞储存和运输介质，以私有标签形式销售。这一合作自2009年起便在生物技术研究领域推广BioLife的专有生物保存介质产品，2017年MilliporeSigma将BioLife的产品分销给超过600家客户。BioLife Solutions总裁兼首席执行官Mike Rice表示，他们很高兴与MilliporeSigma建立长期合作关系，并期待继续支持MilliporeSigma推动从使用自制生物保存介质转向其工程化、预配方的GMP制造产品。MilliporeSigma是全球生命科学行业的领导者，拥有超过300,000种产品，致力于推动科学发现。

Mars Petcare与MediSapiens合作，共同推动宠物精准医疗的发展。MediSapiens是一家专注于基因组、生物医学和健康数据解决方案的领先开发者和提供商，而Mars Petcare则是全球领先的宠物营养和健康护理企业。此次合作是在Mars Petcare收购Genoscoper Laboratories之后进行的，Genoscoper Laboratories是MediSapiens的长期合作伙伴。MediSapiens开发了针对MyDogDNA的全面集成样本管理、生物信息学数据分析及结果报告系统，旨在加速遗传健康标记的发现，提升宠物健康水平。双方将共同推进这一领域的发展，以实现精准医疗和个性化护理的目标。

GNC与哈尔滨制药集团达成战略合作，投资3亿美元，成为GNC的最大股东，并共同成立合资公司，在中国市场制造、营销、销售和分销GNC品牌产品。GNC还计划修改现有贷款协议，将到期日延长至2021年3月。GNC首席执行官表示，这一合作将增强公司的资本结构和财务灵活性，为在中国市场的发展奠定坚实基础。哈尔滨制药集团董事长表示，GNC是全球知名的健康与福祉品牌，双方合作将推动长期价值创造。

韩国生物制药公司GC Pharma与香港李氏制药达成协议，授予李氏制药在中国及东南亚市场开发及商业化GCC-4401C（一种口服抗凝剂）的独家权利。GCC-4401C已完成美国I期临床试验，用于预防和治疗血栓栓塞性疾病。李氏制药将获得前期付款、里程碑付款及未来净销售额的提成。GC Pharma表示，中国及亚洲市场对口服抗凝剂具有重大潜力，而李氏制药在市场方面具有强大的专业知识。李氏制药首席执行官表示，该公司在抗血栓领域处于市场领先地位，GCC-4401C将补充其现有产品线，进一步巩固其在抗血栓领域的市场地位。

Moleculin Biotech与Emory大学达成协议，共同开展针对儿童恶性脑瘤——髓母细胞瘤的研究，利用Moleculin的WP1066分子作为潜在治疗药物。Emory大学的研究表明，WP1066可能对阻断肿瘤生长和生存的关键信号蛋白STAT3具有抑制作用，从而抑制髓母细胞瘤的生长。Moleculin将向Emory大学提供纯WP1066用于临床前测试。这一合作进一步扩大了WP1066在癌症治疗领域的研究和应用前景。

TetraGenetics，一家专注于开发针对自身免疫疾病和疼痛的新型疗法的生物制药公司，于2018年2月13日宣布与一家行业领先的生物技术合作伙伴扩大现有的战略研发合作。新合作项目涉及膜蛋白靶点，这是TetraGenetics的专长，并且非常适合其TetraExpress平台技术的功能。这些项目基于TetraGenetics之前使用该平台发现针对膜蛋白的药物候选人的成功。新项目非独家，将合作关系从最初的单一合作扩展到包括五个药物发现项目。每个项目，TetraGenetics都在开发独特的定制抗原和筛选配方，以支持研究和药物发现活动。这些材料将使用TetraExpress，即公司专有的重组蛋白生产平台来生产。该协议现在包括对TetraGenetics的总潜在付款超过3亿美元，以多项里程碑付款的形式。加速合作将立即启动，所有材料将在2018年交付，以支持2018年和2019年的药物发现项目。TetraGenetics的董事长兼首席执行官Doug Kahn指出，这些项目都涉及膜蛋白靶点，这是TetraGenetics的专长，并且非常适合TetraExpress平台技术的功能。这些项目建立在TetraGenetic

Daré Bioscience与Strategic Science & Technologies, LLC达成许可协议，共同开发治疗女性性唤起障碍（FSAD）的药物SST-6007，该药物目前处于二期临床试验阶段。SST-6007含有与伟哥相同的活性成分西地那非，以独特乳膏配方局部增加女性外阴-阴道组织的血流量，有望改善性唤起反应和整体性体验。Daré计划在美国采用505(b)(2)监管途径推进SST-6007的研发，并利用伟哥品牌的现有数据和安全性资料。Daré预计将在2018年下半年启动二期b临床试验。SST-6007有望成为首个获FDA批准的FSAD治疗药物，为女性性功能障碍领域开辟新市场。

Sarepta Therapeutics股价在周五下跌约6%，原因是其合作伙伴EP Vantage报告称，在英国进行的Duchenne肌肉萎缩症（DMD）临床试验因不良事件而暂停。该病是一种主要影响男孩的肌肉萎缩疾病，通常致命。Sarepta的Exondys 51获准治疗约13%的DMD患者，尽管美国食品药品监督管理局（FDA）的批准存在争议。在英国的试验中，一名患者出现了横纹肌溶解症，这是一种痛苦的肌肉组织分解症状。然而，横纹肌溶解症在DMD患者中并不罕见。Sarepta表示，根据英国的临床试验规则，需要暂停试验，但独立的审查委员会已审查了安全性数据，并决定研究可以继续。该研究在英国以外的地区仍在继续，但Sarepta正在等待英国批准。Leerink的分析师Joseph Schwartz表示，这是英国监管机构采取极端谨慎的结果，重要的是要认识到该疾病的严重性和DMD影响的微小患者群体。Sarepta正在向英国药品和健康产品监管局（MHRA）提交修订案，一旦获得批准，英国地区的给药可以重新启动。

Inovio Pharmaceuticals与The Wistar Institute合作，利用Bill & Melinda Gates Foundation和NIH的460万美元资助，推进针对结核病和疟疾的新型SynCon疫苗研发。该项目旨在通过ASPIRE平台开发DNA疫苗，激活人体免疫系统产生针对T细胞和抗体的反应。疟疾和结核病是全球重大健康问题，新疫苗的研发对控制这些疾病具有重要意义。Inovio计划利用其技术平台在临床前研究中取得的数据，争取更多资金支持，将疫苗推进到临床试验阶段。此外，Inovio和Wistar还将开发针对结核病的SynCon疫苗，并计划在非人灵长类动物中进行评估。

基金会对抗失明症与ProQR公司合作，共同研发针对由USH2A基因外显子13突变引起的乌谢综合征2A型的药物QR-421a。基金会将为ProQR提供最高7500万美元的里程碑式联合资助，以推进该药物进入临床试验阶段。QR-421a已获得美国食品和药物管理局的孤儿药资格认定。目前，针对乌谢综合征2A型引起的视力丧失尚无商业可用或处于临床试验阶段的疗法。QR-421a是ProQR不断增长的眼科药物管线的一部分，包括正在进行临床试验的主要候选药物QR-110（针对利伯先天性黑蒙症10型），以及三个额外的管线项目，QR-411针对另一种导致乌谢综合征2A型的遗传突变，QRX-1011针对斯特格达特病，QRX-504针对福克斯内皮角膜 dystrophy。QR-421a预计将在2018年进入临床试验，预计在2019年获得临床试验数据。

法国SAINT-GENIS-POUILLY，2018年2月12日（全球新闻通讯社）——先进加速器应用公司（纳斯达克：AAAP）与Cancer Targeted Technology，LLC（CTT）达成一项全球独家许可协议，以开发和推广一种新的药物产品F-18标记的CTT1057。CTT1057是一种针对前列腺特异性膜抗原（PSMA）的配体，用于前列腺癌的PET成像。CTT开发了一种基于磷酰胺的肽，可特异性结合PSMA。在加州大学旧金山分校对20名患者进行了一项I期临床试验。AAA将致力于进一步开发和商业化这种用于前列腺癌的诊断剂。协议包括首付款、里程碑和版税支付。Advanced Accelerator Applications公司主席兼总裁Susanne Schaffert表示，这一协议扩大了公司在前列腺癌领域的重要地位，CTT1057与公司的现有F-18 PET产品线高度互补。Cancer Targeted Technology首席执行官Beatrice Langton-Webster表示，他们非常兴奋与AAA达成许可协议，并相信AAA拥有快速开发这种重要新PSMA导向诊断的适当专业知识和团队。前列腺癌

Roivant Sciences与Poxel SA签署了一项战略开发和许可协议，将Poxel开发的imeglimin在美国、欧洲和其他非亚洲国家进行开发和商业化。Poxel将获得3500万美元的前期付款，以及最多6亿美元的未来开发和销售相关的付款，并有权获得净销售额的两位数版税。Roivant将投资1500万美元购买Poxel的新股，并负责imeglimin在美国、欧洲和其他国家的开发和商业化。Poxel将向imeglimin的开发项目贡献2500万美元。此外，imeglimin在日本正在进行第三阶段临床试验，预计2020年提交新药申请。

Cerecor公司宣布与Avadel公司达成最终协议，收购其所有儿童药品产品，包括Karbinal ER、AcipHex Sprinkle、Cefaclor for Oral Suspension和Flexichamber。此外，Avadel Ireland将利用其专有的LiquiTime和Micropump技术为Cerecor开发四种稳定的产品配方。交易预计在2018年2月28日之前完成，有助于Cerecor成为领先的美国儿童制药公司，并预计将带来显著的收入和成本协同效应。