Insmed公司获得Pharmacia公司关于IGF-1治疗GHIS的广泛监管文件独家许可，旨在加速SomatoKine的开发和审批。SomatoKine是一种重组人IGF-1及其调节结合蛋白IGFBP-3，用于治疗GHIS。这些文件曾用于在欧洲多个地区获得营销批准，并支持了美国FDA的IND提交。Insmed计划利用这些文件加速SomatoKine的商业化，使其可用于此前接受Pharmacia IGF-1治疗的GHIS患者。该药物是生长激素不敏感综合征（GHIS）的唯一有效治疗，可刺激患者生长。Insmed致力于开发治疗代谢疾病和内分泌失调的药物候选产品。

BioFocus和Xention宣布开展为期两年的离子通道药物发现项目，旨在开发针对心房颤动这一常见心律失常的药物候选者。BioFocus将向Xention独家许可一系列已识别的潜在离子通道调节剂化合物，而Xention将利用其独特的AutoPatch技术进行化合物筛选，BioFocus则提供药物化学和计算化学的专业知识以优化候选药物。Xention将负责未来药物分子的开发和商业化，BioFocus将获得许可和技术访问费、持续的研究付款，并在成功开发的产品中保留版税利益。Xention首席执行官Tim Brears表示，通过联合应用AutoPatch技术和BioFocus的药物化学专业知识，他们旨在加速潜在药物候选者进入临床试验。BioFocus首席执行官David Stone表示，他们很高兴与Xention建立合作关系，并期待为合作和双方公司的下游收益做出贡献，这体现了BioFocus对关键生物靶点领域如离子通道、GPCR和激酶的持续研究承诺。

Paladin Labs Inc.与Hydro Med Sciences Inc.达成一项许可协议，获得加拿大市场上一种独特的一年一次植入式药物（Histrelin Hydrogel Implant）的独家销售和营销权，用于晚期前列腺癌的姑息治疗。该植入式药物利用Hydro Med的专利技术，通过一次手术植入患者上臂内侧，提供长达12个月的持续药物输送。目前该产品正在加拿大和美国进行多中心的III期临床试验，预计将在2003年第三季度在美国和2004年第一季度在加拿大提交监管申请。Histrelin是LHRH激动剂类药物，可降低睾酮水平以抑制肿瘤生长。加拿大国家癌症研究所估计，前列腺癌是加拿大男性最常见的癌症，每年约有16000例新病例，预计有4000人死亡。Paladin Labs认为，与加拿大泌尿科医生的现有关系和成功推出创新药物的能力，使该公司与这一市场战略契合。

Stryker公司与Curis公司达成协议，消除未来Stryker销售骨形态发生蛋白-1（OP-1）所应支付的版税。Stryker向Curis支付了1400万美元的一次性现金，并将分15年摊销。Stryker公司是一家专注于开发、生产和销售专科外科和医疗产品的公司，产品包括骨科重建、创伤、脊柱和颅面植入物、骨生长因子OP-1、电动手术器械、内窥镜系统、患者护理和处理设备，并在美国提供门诊物理治疗服务。

deCODE genetics与默克公司宣布成立旨在开发治疗肥胖症的新疗法的重大联盟。双方将结合在肥胖症遗传学方面的尖端研究，以识别、验证和优先考虑一系列药物靶点进行开发。该联盟的目标是加速发现对抗肥胖症的新药，肥胖症已成为工业化世界中增长最快的公共卫生挑战之一。在三年合作协议下，deCODE将获得大量研究资金、技术访问和许可费、随着合作开发化合物在开发过程中推进的里程碑付款，以及成功上市的合作药物版税。若默克开发并营销超过一个来自联盟的产品，该协议对deCODE的价值可能超过9000万美元。肥胖症被视为心脏病、中风和糖尿病等严重疾病的主要风险因素，其治疗代表了紧迫的医疗需求领域。deCODE和默克计划利用其遗传学研究为发现有助于对抗肥胖症原因而非其表现的疗法提供机会。

Kaleidos Pharma Inc（KPI）与国家卫生研究院神经疾病和卒中研究所的神经外科分支签署了材料合作研究开发协议，以评估其专有化合物TGF-α治疗帕金森病的潜力。这项研究旨在加速KPI主要药物TGF-α的开发，并有望为帕金森病患者提供更有效的治疗方法。研究由SNB负责人Edward H Oldfield领导，采用“对流增强药物输送”技术，专注于分析TGF-α对帕金森病脑干细胞的影响，并定义药物输送参数，为人体临床试验做准备。初步动物模型研究表明，TGF-α在治疗帕金森病方面具有巨大潜力。

德国功能基因组学公司atugen AG与德国制药巨头Schering AG达成新合作，旨在验证一系列与癌症相关的创新药物靶点。双方曾于1997年签署成功合作，共同评估Schering位于美国加州里士满的研究机构Berlex Biosciences的广泛药物靶点。新协议下，atugen将获得预付款、年度许可费、研究资金和里程碑付款。atugen将开发GeneBlocs，这是一种专门设计的反义寡核苷酸，可抑制Schering选定的特定药物靶点候选基因的表达。GeneBlocs的效果将通过多种药理学分析进行评估，从而验证基因功能和疾病关联。新合作展现了atugen的GeneBloc技术及其专有脂质，这些技术能够将反义分子递送至细胞内，成为验证疾病相关基因的更优越、更高效的方法。过去五年中，atugen已从其候选基因长名单中识别出治疗靶点，帮助Schering集中内部资源于最有希望的靶点。atugen的GeneBloc技术基于递送专门设计的寡核苷酸，在体外和体内降低靶基因的表达，从而抑制蛋白质生产，影响生物功能。这种技术与疾病细胞和动物模型中细胞功能之间的直接相关性，快速提供将靶点推进药物筛选和开发所需的验证。atu

欧洲领先的生物技术公司Biovitrum与先锋药物发现公司BioFocus宣布，双方将开展针对G蛋白偶联受体（GPCRs）的药物发现合作，利用BioFocus开发的新型技术和Biovitrum在GPCRs靶点领域的专业优势。根据协议，双方将共同发现针对多种GPCRs的新型药物分子。此次合作的融资结构旨在为两家公司创造长期价值。GPCRs是一类大型且重要的靶点，目前约50%的上市药物基于此。许多受体的功能尚不明确，因此发现选择性激动剂和拮抗剂有望通过化学基因组学方法揭示其功能。Biovitrum首席科学官Terje Kalland表示，通过并行识别受体功能和选择性先导分子，有望显著缩短开发新型药物候选物的时间。Biovitrum致力于治疗代谢疾病，如肥胖和2型糖尿病，以及蛋白质治疗药物的开发。BioFocus是一家应用其全面的药物化学、筛选和药物发现能力的先驱药物发现公司，致力于加速合作伙伴的发现项目。

Insmed公司宣布终止其内部研发针对2型糖尿病和多囊卵巢综合征（PCOS）的候选药物INS-1，该决定基于近期完成的II期临床试验结果。试验显示，尽管INS-1在安全性方面表现良好，但在主要疗效指标上未达到统计学上的显著性，且未能证实之前研究中报告的效果。尽管在PCOS患者中未实现整体排卵率提升，但接受INS-1治疗的患者中怀孕人数有所增加，公司正在评估这一观察的临床意义及是否需要进一步研究。尽管对结果感到失望，Insmed公司仍对其管线、临床开发团队和多个II期项目充满信心，将资源转向推进这些有潜力的项目。

意大利生物制药公司BioXell与台湾的TaiGen Biotechnology达成独家合作，共同研发针对G蛋白偶联受体（GPCR）家族的新药，用于治疗慢性炎症性疾病。BioXell负责受体靶标识别和药物候选者的生物检测，TaiGen则负责利用CART技术筛选受体靶标，并优化先导化合物。双方将共同进行先导化合物的临床前和临床开发。此次合作基于BioXell在免疫学和慢性炎症领域的药物发现努力，以及TaiGen在药物筛选和化学领域的专长。

Pharmexa从Business Development Finance手中回购了AutoVac TNF-alpha药疫苗，该药疫苗原本由Ferring公司开发，用于治疗包括类风湿性关节炎和克罗恩病在内的严重炎症性疾病。Pharmexa与Ferring于1997年签订了许可协议，Ferring获得了AutoVac技术的某些许可权，用于开发针对TNF-alpha蛋白的疫苗。2000年，Ferring在英国启动了AutoVac TNF-alpha疫苗的临床试验，但由于患者健康状况和疫苗技术问题，试验未能评估疫苗的有效性和安全性。Pharmexa计划重新启动研发项目，专注于治疗类风湿性关节炎，并期望在秋季公布更多计划。Pharmexa将向Business Development Finance支付少量版税以回购产品及相关权利。Ferring公司表示将专注于核心领域，而Pharmexa则计划利用其改进的AutoVac技术，尽快开始针对类风湿性关节炎的临床试验。

Novartis与Compugen宣布扩大其数百万美元的合作关系，旨在加速药物靶点的识别，并包括目标验证。双方将合作研发大规模RNA干扰（RNAi）平台，基于Compugen在转录组分析方面的专长，旨在设计大规模的转录特异性抑制分子库。Novartis有权使用RNAi平台进行内部研究并拥有相关成果，而Compugen将拥有RNAi平台并可用于内部和商业化目的。该合作始于2001年8月，包括Novartis对Compugen的LEADS计算生物学平台的许可，用于创建一个全面的基因组、转录组和蛋白质组数据库。此次合作标志着Compugen在建立联盟和与市场领导者共同开发新技术方面的重大里程碑。

Astex Technology获得Aventis Pharmaceuticals的首笔里程碑付款，这是基于结构生物学研究协议的一部分，旨在解决新型人类细胞色素P450晶体结构。该付款与Astex先前报道的确定人类细胞色素P450酶的第一个三维结构相关。Aventis是第三家与Astex就细胞色素P450晶体结构建立药物发现合作的公司。细胞色素P450是人类中最显著的药物代谢酶组，其活性与许多上市药物和药物组合疗法的副作用有关，可能导致药物无效或对患者特异性细胞色素P450的变化有害。此外，细胞色素P450活性还与药物开发失败有关。P450结构的洞察力应提高药物发现的成功率和经济效益，并导致更安全、更有效的创新药物。

Altea Development Corp获得来自美国国立卫生研究院（NIH）下属国家一般医学科学研究所的105,650美元I期研究资助，用于进一步开发其通过皮肤给药的阿片类止痛药贴片。该公司开发的微孔贴片技术能够在皮肤最外层无痛地形成微小孔洞，实现药物快速吸收。这一技术不仅超越了传统透皮贴片技术，还能方便、可控地输送多种药物。Altea的微孔产品已证明能够输送蛋白质（如胰岛素、干扰素和甲状旁腺激素）和止痛药（如利多卡因和吗啡）。此外，Altea还与诺华公司就重组蛋白的临床可行性达成协议，并将微孔技术的非侵入性监测应用授权给SpectRx公司，该公司正在与雅培实验室合作开发葡萄糖监测产品。

Exelixis公司与Bristol-Myers Squibb公司决定将1999年建立的两年期MOA合作延长两年。在此合作中，Exelixis利用其专有的平台和比较遗传学及功能基因组学的专业知识，为Bristol-Myers Squibb识别化合物靶点。这一信息可能帮助Bristol-Myers Squibb提高药物候选物的效力、特异性和选择性，并可能导致发现具有吸引力的药物特性的新一代化合物。合作续约的财务条款未公开。过去三年里，Exelixis成功为Bristol-Myers Squibb识别出多个之前未知的靶基因，并为各种疾病过程提供了重要的新见解。Exelixis是一家领先的基于基因组学的药物发现公司，专注于通过比较基因组学和模型系统遗传学进行产品开发。其技术广泛适用于生命科学行业的各个方面，包括制药、诊断、农业生物技术和动物健康。Exelixis与多家公司有合作关系，并正在其内部开发计划中专注于肿瘤学领域。

ViroPharma公司为建立未来发展基础，进行了组织重组，包括裁员约63%，将销售团队转交给Aventis，并缩减研发、商业运营和行政部门的规模。公司终止了与Aventis关于Picovir的协议，并计划寻找新合作伙伴以继续Picovir的研发。截至2002年6月30日，ViroPharma拥有约2.01亿美元现金及现金等价物。重组后，公司预计到2003年初将有足够的现金支持其业务运营和债务偿还需求达3年。ViroPharma预计通过到2005年底，其月度现金消耗将降至平均300万美元以下，而2002年前六个月平均为600万美元。公司还计划在2002年第三季度记录约400万美元的一次性重组费用。ViroPharma将继续在RNA病毒疾病领域深耕，包括丙型肝炎和呼吸道合胞病毒，并计划探索新的疾病领域，考虑引入新产品以丰富其产品组合。此外，ViroPharma与Aventis结束了Picovir的合作，并达成了相应的财务安排。

Kyorin Pharmaceutical Co Ltd与苏格兰生物医药基金会于2002年7月16日达成合作协议，旨在Kyorin苏格兰研究实验室共同开发针对代谢性疾病（2型糖尿病）的新型药物。Kyorin专注于感染病、免疫学及过敏和代谢性疾病三大研发领域，并已与美国、欧盟和日本的领先研究机构建立新的药物发现网络，以提高药物种子探索效率。Kyorin苏格兰研究实验室自2000年11月与苏格兰生物医药基金会共同建立，可进行药物发现研究，并与苏格兰六所主要大学的技术相连。实验室在免疫学及过敏领域已开展药物发现研究，并与苏格兰生物医药基金会签署了为期三年的代谢性疾病领域合作，总投资约10亿日元，项目团队由13名研究人员和5名顾问组成。