医疗科技公司「边界智能」获得复星同浩数千万元Pre-A轮融资，专注于利用区块链技术进行医疗健康数据的分布式分析与交换。公司通过区块链技术解决医疗数据孤岛问题，提高数据利用效率，并通过人工智能提供智能化服务，如重大疾病保险理赔和跨医院诊疗。边界智能基于第三代区块链技术Tendermint/Cosmos开发服务层，实现高效的数据交换和协作。其产品体系包括IRIS、医药知识库和BEAN，旨在保护数据隐私，实现医疗数据的结构化处理。边界智能的商业模式通过病案交换和与保险公司合作，实现临床路径模式的高效挖掘。创始人曹恒拥有丰富的数据分析和智能系统设计经验。

V ClinBio公司宣布收购Cellix Bio公司49.98%的股权，以加强双方在多个药物类别中推进最佳疗法的合作。V ClinBio计划于2018年向美国食品药品监督管理局（FDA）提交CLX-106和CLX-103的新药申请，分别用于治疗复发缓解型多发性硬化症（RRMS）和溃疡性结肠炎（UC）。CLX-106和CLX-103均来自Cellix Bio的Synergix药物递送平台，该平台能够提高现有疗法的临床和监管潜力，缩短研发时间并降低临床失败的风险。Synergix平台通过合理药物设计过程，将具有针对特定靶点活性的分子进行改造，以实现特定的疗效和药理学特征。CLX-106是一种新型MMF（一种已批准的RRMS疗法）的配方，CLX-103是一种新型、专利的mesalamine前药分子共轭体，旨在为溃疡性结肠炎的治疗提供额外的好处。

HemaCare公司与Charles River Laboratories International公司达成战略合作伙伴关系，旨在通过开发更高效、可靠的人类化小鼠模型方法来推进人类免疫系统研究。HemaCare将提供外周血单核细胞（PBMCs）与Charles River的NCG/PBMC Select Humanization Kit结合，该套件是行业内首创，包含NCG小鼠和预选的人类PBMCs，便于研究者快速构建人类化小鼠模型。此合作的关键在于通过预先筛选和评估人类PBMCs捐赠者，确保移植成功，从而提高人类化小鼠模型的可靠性。HemaCare和Charles River均致力于为研究人员提供高质量的人类细胞和动物模型，通过提供人类化小鼠套件，可以避免在PBMC捐赠者细胞资格认证上可能需要花费的额外时间。该套件已由Charles River推出，包括十种NCG小鼠模型和足够的预选PBMCs用于移植。

Compugen公司宣布，其研究成果在《免疫学杂志》上发表，揭示了ILDR2蛋白作为新型免疫检查点的发现及其在治疗自身免疫疾病中的应用。该研究指出，ILDR2蛋白具有负向调节T细胞活性的作用，其Fc融合蛋白CGEN-15001T被授权给拜耳公司用于免疫肿瘤学，而Compugen保留了CGEN-15001（由ILDR2的细胞外域和Fc域组成的融合蛋白）的全部权利，用于潜在的自体免疫疾病治疗。研究还展示了CGEN-15001在动物模型中的免疫调节活性，以及其在治疗自身免疫和慢性炎症疾病中的潜力。

Access Scientific公司宣布获得Vizient公司颁发的创新技术合同，用于其POWERWAND延长停留导管（EDC）。该合同基于医院专家的推荐，这些专家是Vizient成员领导委员会的成员。POWERWAND EDC是一种新型血管通路设备，适用于困难的静脉输液、超声引导的周围静脉输液和静脉保护。该导管停留时间可达29天，具有高流量率和血液可抽吸性，为成人和儿科患者提供了单次穿刺住院的绝佳机会。Vizient的采购总监兼供应商创新技术项目负责人Debbie Archer表示，Vizient成员委员会经过全面审查后，认为该产品具有独特和增量优势，并推荐其获得创新技术合同。自2003年以来，Vizient创新技术项目已提交近2200种新产品和技术。Access Scientific是一家基于证据的感染预防公司，位于加利福尼亚州圣地亚哥，提供旨在减少血管设备相关并发症（包括血液感染）需要和风险的创新血管通路设备。

麻省理工学院和哈佛大学Broad研究所与Deerfield Management宣布推进两个合作项目，旨在解决与严重未满足医疗需求相关的复杂早期治疗挑战。首个项目中，研究团队将关注揭示急性白血病和其他癌症中关键生存途径突变的新颖靶点，以及癌症中的常见遗传改变。通过这一合作，Broad研究所的药物发现专家与学术界的合作，旨在将新兴的生物学洞察转化为新的治疗策略，并加快药物发现进程，以期尽快将研究成果应用于临床治疗。

Xbrane Biopharma与CR Pharma达成许可协议，CR Pharma获得在中国市场独家销售和推广Spherotide（一种用于治疗前列腺癌、子宫内膜异位症、乳腺癌和子宫肌瘤的长效制剂）的权利。Xbrane将获得数百万美元的许可费，并在Spherotide在中国获得市场授权前支付里程碑式的费用。Xbrane将以约定的转让价向中国市场供应产品，而CR Pharma将负责融资进行在中国获得市场授权所需的本地临床试验。Xbrane CEO Martin Åmark表示，与CR Pharma的长期合作令人兴奋，相信CR Pharma将成功销售和推广Spherotide。CR Pharma高级副总裁Yin Huijun表示，Spherotide的引入和与Xbrane在更多关键药物类型的合作潜力将成为CR Pharma积极拓展生物制药领域的推动力。Spherotide作为一种长效制剂，其活性成分曲普瑞林在中国市场的销售额超过10亿元人民币。

AXIM Biotechnologies宣布与泰国分销商达成非独家分销协议，将旗下专利的基于大麻素的营养保健口香糖产品CanChew+在泰国全国范围内进行分销。该协议于2018年1月24日达成，为期一年，AXIM保留产品所有权和制造商身份，同时将商标和形象权授权给分销商。协议明确了分销商的财务义务，包括最低购买量和前期生产成本。AXIM首席执行官George E. Anastassov表示，这一分销协议是AXIM国际扩张的重要里程碑，泰国将成为AXIM在亚洲建立品牌影响力的第一步。泰国人口超过6800万，正推动大麻素产品的普及。随着AXIM继续其基于大麻素的药物治疗的临床试验，这些营养保健产品的益处将更容易被接受。AXIM专注于大麻素药物、营养保健和化妆品的研发和生产，其旗舰产品包括CanChew+、CanChew+ 50和MedChew Rx。

Valensa International与Synthite Industries达成合资协议，共同推进微藻提取物在营养保健品领域的研发与分销。该合资项目由EID Parry的子公司Valensa和Synthite共同投资6500万美元，在印度设立新工厂，用于提取螺旋藻中的叶绿素蛋白，并针对全球健康与福祉产业探索新的发展机会。双方将结合各自在种植、提取和市场营销方面的优势，共同开发多样化的微藻产品。

法国里昂，2018年2月6日，Adocia公司（Euronext Paris: FR0011184241 ADOC），一家专注于糖尿病和其他代谢疾病创新蛋白配方的临床阶段生物制药公司，宣布对Eli Lilly & Company（Lilly）提出额外的仲裁索赔，涉及Lilly侵犯Adocia的机密信息和发现，以及违反多项合作和保密协议。Adocia要求超过2亿美元的赔偿金，以及公平和禁令救济。Adocia预计这些索赔将在2018年第三季度得出裁决。Adocia曾在2017年10月宣布，针对2014年签署的协作研究和许可协议，对Lilly提起仲裁，要求约1100万美元的赔偿及其他具体救济，与Lilly更改产品开发计划有关。Adocia预计这一索赔将在2018年第二季度得出裁决。Adocia将在这些私人诉讼结束前不再发表任何评论。Adocia是一家专注于开发已批准治疗蛋白和肽的创新配方的临床阶段生物技术公司。其糖尿病注射治疗产品组合，包括五个临床阶段产品和三个临床前产品，是行业中最大和最具差异化的之一。Adocia扩展其产品组合，开发针对肥胖和短肠综合征的治疗方法。其专有的BioChaperone技术平台旨在提高

BioGX宣布与瑞士AxonLab AG达成新的战略合作伙伴关系，标志着其国际业务扩张的重要一步。自2018年1月1日起，BioGX的欧洲子公司将向包括奥地利、比利时、捷克共和国、德国、斯洛文尼亚、瑞士和克罗地亚在内的中欧大部分地区提供产品。此次合作涵盖BioGX的所有CE-IVD产品线以及实验室专用产品。AxonLab的分子部门负责人Markus Koller表示，BioGX的冻干试剂为终端用户提供了显著优势，因为其即用格式允许“快速可靠地检测感染性生物体”。BioGX的销售和市场营销副总裁Ken Gordon强调，创新是两家公司之间强有力的共同点，这也是合作早期考虑的重要因素。合作预计将改善交货时间表，为欧洲客户提供更具竞争力的价格，并简化客户支持。

A2A Pharmaceuticals Inc.完成超过300万美元融资，并与Biomea Healthcare成立50/50战略合作伙伴关系，共同推进针对白血病和感染性疾病的药物研发。公司研发团队在新型靶点治疗药物开发方面取得显著成果，与Biomea的合作将加速多个新药候选进入临床试验。同时，A2A继续推进其他研发项目，包括针对实体瘤的YAP-TEAD、STING & IDO1项目以及结核病项目。公司采用独特的计算设计平台SCULPT，在片段药物设计领域取得创新。新任董事会成员Dr. Andrew Dean表示，A2A的药物设计技术高效且创新，有助于加速治疗药物的研发。

Voxello，一家专注于重症患者通信技术的行业领导者，于2018年2月6日宣布与美国一家主要分销商Beacon Communications, LLC达成战略合作伙伴关系。此次合作将Voxello的创新noddle技术引入美国落基山脉大部分地区，显著增强了Voxello的2018年及以后的分销渠道。Beacon Communications, LLC是一家提供全面通信、AV和安防解决方案的行业领先企业，专注于为医疗保健、政府、教育和商业房地产等行业提供高效、经济、安全的解决方案。Voxello的CEO Rives Bird表示，与Beacon Communications的合作是战略性的、有价值的，因为Beacon Communications在为大型区域内的医院提供解决方案和服务方面有着非常强的记录。Voxello的产品noddle能够检测患者能够产生的微小自愿动作，并让患者控制护士呼叫和语音生成设备，从而解决住院患者面临的通信障碍。

法国巴黎与德国杜塞尔多夫，2018年2月6日——独立国际制药公司Servier与专注于研发人源自身抗体作为治疗常见人类疾病疗法的生物技术公司ImmunoQure宣布建立一项全球独家合作，共同开发一种针对干扰素-α的中和性治疗性自身抗体。ImmunoQure与顶尖学术中心和APECED Oy患者支持组织合作，深入研究一种被称为APECED/APS-1的罕见疾病，该疾病由于AIRE基因的缺失或低效突变，严重损害了中枢T细胞耐受性，导致患者无法有效删除自反应性T细胞，从而引发针对多种自身蛋白的T细胞和B细胞积累。ImmunoQure近期在《细胞》杂志上发表了一篇重要论文，描述了APS-1患者的自身抗体库，包括存在超高亲和力、生物中和的泛干扰素-α特异性自身抗体。ImmunoQure和Servier将合作推进ImmunoQure的疗法性人源干扰素-α自身抗体，从临床前开发到临床试验，Servier将承担所有开发责任，专注于治疗由干扰素-α水平升高引起的疾病，重点在于系统性红斑狼疮和干燥综合征。根据协议，Servier将向ImmunoQure支付高达1.64亿欧元的预付款和里程碑奖金，以及净销售额的版税。ImmunoQ

Adelson医学研究基金会宣布启动Adelson多发性骨髓瘤研究计划，资助七位生物医学研究人员在四所顶尖学术机构开展多发性骨髓瘤的转化研究。该计划为期三年，旨在快速高效地将发现科学转化为临床应用技术。基金会强调跨机构科学家团队的合作，以实现重大研究目标。研究团队由肯尼斯·安德森和罗伯特·奥尔洛夫斯基领导，成员包括来自达纳-法伯癌症研究所、德克萨斯大学MD安德森癌症中心、南加州大学和Broad研究所的专家。该计划旨在通过创新干预措施，利用最前沿的技术，对多发性骨髓瘤的各个阶段进行深入研究，以推动治疗和潜在治愈该疾病。

Juvenescence Limited与Insilico Medicine Inc.的合资公司Juvenescence.AI成功许可其首个化合物家族用于临床开发，标志着Juvenescence在AI药物发现和开发领域的突破。这一合作成果得益于Juvenescence与Insilico的深度合作，双方团队在不到六个月内就确定了针对特定年龄相关疾病的有价值分子靶点，并正在努力寻找其他有潜力的分子。JAI-001及其类似物在体外实验中显示出与衰老和年龄相关疾病相关的活性。这一事件体现了AI在药物发现和开发领域的巨大潜力，同时也证明了Juvenescence与Insilico之间良好的合作关系。

Oraxion Therapeutics，一家由印度Aten Porus Lifesciences分拆的生物制药公司，宣布与美国一家生物制药公司签订独家选择权协议，以开发治疗NPC和FSGS的药物ORX-301。根据协议，合作伙伴有权获得ORX-301的独家许可权，用于治疗这两种罕见疾病。该协议下的总支付金额有望超过1.25亿美元，包括典型的特许权使用费和销售里程碑付款。Oraxion Therapeutics公司创始人兼首席执行官Arun B Papaiah表示，他们期待与合作伙伴共同推进ORX-301的研发，以帮助全球的罕见病患者。此外，Aditya Kulkarni博士，公司创始人兼首席科学官，提到他们已经证实了ORX-301在相关疾病模型中的治疗有效性，并计划将这一资产转让给合作伙伴进行临床试验。Oraxion Therapeutics公司致力于开发治疗罕见脂质储存疾病的新型药物，其平台基于一种创新的聚合物前药，旨在捕获并最终清除目标器官中的过量胆固醇和脂质。