Biohit Oyj与Pharmathen Hellas S.A.签署了在希腊分销戒烟产品Acetium口香糖的协议，合同为期三年并可选择续约。Acetium口香糖是一种不含尼古丁且无副作用的戒烟产品，能消除吸烟时唾液中的致癌物质乙醛。Pharmathen Hellas S.A.的执行董事Eleni Katsou表示，Acetium口香糖作为戒烟的新方法与公司使命相符，而Biohit Oyj的CEO Semi Korpela强调Acetium口香糖为希腊提供了安全无副作用的戒烟选择。

Tyme Technologies宣布，加州大学旧金山分校的Mack Roach III教授将领导评估SM-88疗法在前列腺癌中的疗效的试验。Tyme将支持Roach教授进行一项随机、研究者发起的试验，比较在确定性治疗前的活跃监测与SM-88维持治疗。此外，合作还将评估在确定性治疗后复发的特定患者群体的试验。这些试验将在UCSF进行，并可能扩展到其他学术机构。Roach教授表示，基于早期结果显示早期阶段患者生物标志物改善，晚期患者RECIST反应，以及至今为止非常可管理的安全性概况，SM-88可能在广泛的疾病谱中发挥潜在作用。Tyme首席医疗官Giuseppe Del Priore表示，与UCSF合作是为了在重要的治疗类别中证明SM-88的概念，同时不会分散其在转移性癌症关键工作上的核心资源。SM-88是一种新型组合疗法，利用专有的功能障碍酪氨酸衍生物来中断癌细胞的新陈代谢过程，破坏细胞的关键防御并使其易受氧化应激和死亡的影响。SM-88在治疗多种肿瘤学指征中显示出疗效，包括乳腺癌和前列腺癌，且未报告重大毒性和严重不良事件。

Artelo Biosciences与NEOMED Institute达成全球独家选择和许可协议，共同推进NEO1940作为抗癌治疗药物及针对癌症患者厌食/体重减轻的多模式支持性治疗。Artelo获得为期12个月的权利评估NEO1940的抗癌潜力，并有权获得独家全球许可以开发及商业化NEO1940。NEOMED获得120,000股Artelo普通股，并可能获得高达200,000美元的季度付款。Artelo将启动临床前研究，而NEOMED将获得额外股份、高达2.02亿美元的里程碑付款和未来销售的商业特许权使用费。Artelo CEO Greg Gorgas表示，NEO1940与Artelo的药物组合和重点领域相契合，具有直接抗肿瘤效应的潜力。NEOMED CEO Donald Olds认为，Artelo是推进NEO1940的理想合作伙伴。NEO1940最初作为新型镇痛剂开发，已进行五项I期研究，并在咨询监管机构后，被重新定位为针对癌症患者厌食/体重减轻的多模式支持性治疗。

Novoheart与一家全球大型制药公司Pharma成功续签第二份商业合同，该合同建立在双方之前成功的合作基础上，验证了Novoheart专有的MyHeart平台在药物筛选方面的能力。在最新研究中，Novoheart成功设计并生成携带导致神经性疾病的遗传突变的工程化人类心脏细胞、组织和腔室，该疾病的心脏功能障碍是受影响个体死亡的最常见原因。Novoheart保留项目产生的知识产权所有权，并正在与Pharma共同撰写科学报告，预计将在同行评审的科学期刊上发表。Novoheart将在项目完成后60天内从Pharma获得付款，该收入将在其第二季度财务报表中体现。Novoheart作为全球干细胞生物技术公司，致力于开发下一代人类心脏组织原型，其生物人工心脏结构可用于药物开发者进行准确的临床前测试，以评估新药的有效性和安全性。

弗吉尼亚理工大学卡里隆研究学院与以色列INSIGHTEC公司合作，利用Exablate Neuro聚焦超声技术和西门子MR成像技术，在首个非临床研究站点开展针对脑部疾病的无创治疗研究。研究项目包括脑癌、靶向破坏血脑屏障以向大脑输送药物以及神经调节治疗精神疾病等。该研究由VTCRI的副研究员Stephen LaConte博士领导，旨在开发安全有效的治疗方案。VTCRI执行董事Michael Friedlander博士强调，与VTCRI等学术研究中心的合作是INSIGHTEC创新传统的重要组成部分。Exablate Neuro技术通过聚焦超过1000个超声波束于一点，在不进行切口和不损伤周围结构的情况下消融组织。VTCRI-INSIGHTEC的合作得到聚焦超声基金会的大力支持，该基金会致力于加速聚焦超声新应用的开发。

QT Vascular，一家专注于血管疾病微创治疗解决方案的全球公司，宣布完成了一项价值2800万美元的Chocolate PTA球囊导管销售给医疗设备巨头Medtronic的交易。此交易是基于2017年9月和11月公司关于将Chocolate PTA制造转移给第三方制造商并触发资产购买期权协议中的一项期权触发条件。2017年2月，QT Vascular与Medtronic签署了全球独家分销协议，巧克力PTA球囊导管在美国和欧洲已商业上市。Medtronic表示，这一收购将加强其产品组合，为患者提供针对膝上和膝下外周动脉疾病的独立和辅助治疗选择。同时，QT Vascular将继续开发其包括巧克力PTA药物涂层版本（巧克力Touch）在内的其他产品，该产品已获得美国食品药品监督管理局的 Investigational Device Exemption 批准。QT Vascular首席执行官Eitan Konstantino表示，这一交易是对公司内部开发产品内在价值的认可，公司将继续关注其心脏和药物涂层产品组合的相关里程碑。

2018年1月29日，来自宾夕法尼亚州、新泽西州和特拉华州的12个学术和研究机构的54名申请者中，有研究提高骨移植手术效率、开发针对治疗性癌症的药物以及研究逆转癌细胞侵袭性的研究人员将获得来自大学城科学中心QED概念验证计划的60万美元资金。该计划自2009年启动，目前已进入第十轮资金支持，旨在支持具有市场潜力的创新大学技术，架起学术研究与产品商业化的桥梁。获得资助的研究人员来自新泽西理工学院、天普大学和威斯塔研究所，每个团队将获得20万美元，其中一半由科学中心提供，另一半由研究人员所在机构提供。此外，每个项目还将得到科学中心经验丰富的科学和商业顾问团队的指导。其中，新泽西理工学院的Treena Arinzeh博士正在研发一种生物活性复合材料，作为骨移植替代品，可用于单独使用或与患者自身的骨髓结合修复骨缺损。威斯塔研究所的Maureen Murphy博士正在研究针对治疗性黑色素瘤的新治疗方法，专注于对癌细胞生长至关重要的线粒体。天普大学的Jean-Pierre Issa博士发现了一系列新的化合物，有助于重新设定基因表达模式并逆转癌细胞的侵袭性。这些研究有助于治疗恶性肿瘤，并可能延长患者的生命。

Sirona Biochem Corp.已收到来自Wanbang Biopharmaceuticals的50万美元付款，并期待中国食品药品监督管理局（CFDA）对IND申请的批准，以启动Sirona的SGLT2抑制剂糖尿病临床试验。CFDA需在提交后60天内回应，申请于2017年12月27日提交。CFDA接受IND申请将触发Sirona Biochem的另一笔50万美元里程碑付款。公司提醒，声明中包含的并非历史事实的陈述可能为前瞻性陈述，涉及已知和未知的风险和不确定性，实际结果可能与预期有较大差异。

CTD Holdings公司宣布与Kerwin Research Center达成合作研究协议，旨在探索环糊精在治疗阿尔茨海默病中的应用。项目将由Diana Kerwin博士领导，她是一位在阿尔茨海默病和记忆障碍领域享有盛誉的专家。CTD Holdings公司自2009年起便开始使用其专有的羟丙基β-环糊精产品Trappsol Cyclo治疗尼曼匹克病C型（NPC），目前支持两项针对该疾病的临床试验。全球超过2500万人患有痴呆症，其中大多数为阿尔茨海默病患者，而该病目前尚无治愈方法。该临床研究项目将由独立第三方资助，旨在研究环糊精在治疗阿尔茨海默病痴呆症中的应用，其知识产权将归CTD Holdings公司所有。

Olympus宣布与Intelligent Endoscopy达成独家分销协议，将SmartBand®多波段结扎套装纳入其EndoTherapy产品线。该套装已获FDA批准，用于通过内窥镜结扎食管静脉曲张和内痔。SmartBand具有防滑设计，旨在提高结扎性能，减少结扎带滑脱，并提高操作简便性。食管静脉曲张是一种与肝硬化相关的严重疾病，每年在美国导致超过38,000人死亡。EVL（内窥镜静脉曲张结扎）自1990年代中期以来一直是治疗食管静脉曲张的金标准。Olympus通过提供先进的内窥镜设备，致力于改善胃肠疾病的治疗，并提高患者满意度。

SillaJen公司宣布，在由美国国家癌症研究所（NCI）资助的试验中，首名患者已接受Pexa-Vec溶瘤病毒免疫疗法与检查点抑制剂联合治疗转移性结直肠癌。该试验由NCI的Tim Greten博士领导，旨在评估Pexa-Vec与Durvalumab（抗PDL1抗体）以及Durvalumab和Tremelimumab（抗CTLA4抗体）联合治疗难治性转移性结直肠癌患者的效果。SillaJen将与Greten博士合作，评估Pexa-Vec与检查点抑制剂联合使用的免疫调节潜力。该试验旨在测试溶瘤病毒与免疫检查点抑制剂联合治疗是否能激活免疫系统对抗癌症并克服对结直肠癌的自我耐受性。

日本大塚制药及其子公司大塚制药开发与商业化公司（Otsuka）获得比尔及梅琳达·盖茨基金会高达1000万美元的资助，用于推进其研究性化合物OPC-167832的临床开发，该化合物用于治疗结核病（TB），并与delamanid结合作为全球结核病治疗方案的核心。此资助将支持Otsuka进行多剂量上升和早期杀菌活性研究，评估药物敏感结核病患者，并探索OPC-167832与delamanid的联合应用。大塚制药在2017年已完成OPC-167832的1期单剂量上升研究，并正在进行预临床研究。delamanid的3期研究结果支持其在结核病治疗中的地位，且其安全性得到确认。大塚制药致力于通过创新药物研发，解决全球公共卫生问题，如结核病。

美国国防部委托的一项研究评估了澳大利亚免疫调节生物制药公司Immuron的Travelan产品对东南亚感染细菌的免疫反应性。该研究由泰国曼谷的武装部队医学研究研究院（AFRIMS）进行，主要目标是测试Travelan对包括弯曲菌、产肠毒素大肠杆菌（ETEC）和志贺菌在内的细菌的绑定和反应能力。研究结果显示，Travelan能够与所有180种测试的细菌菌株结合，并对ETEC和志贺菌的60个临床分离株表现出特别强的反应性。这一发现表明Travelan在预防和治疗肠道疾病方面具有潜在价值，对于在东南亚地区工作的政府官员和旅行者来说，这是一个重要的健康保护手段。

2018年1月29日，美国西雅图——本拉罗亚研究所在西雅图宣布获得美国国立卫生研究院的资助，以支持对PVX108免疫机制的研究。由本拉罗亚研究所的Erik Wambre博士领导的研究团队自2017年1月起成为澳大利亚生物技术公司Aravax的合作伙伴。这笔资助的目的是通过一项协作的双管齐下的项目加速发现治疗花生过敏的方法。项目第一部分旨在更好地理解和表征花生过敏患者对花生的免疫反应。第二部分将评估从澳大利亚Aravax和美国斯坦福大学正在进行的针对花生过敏的新治疗方法临床试验中获得的临床样本。该项目旨在确定特定治疗方法如何训练花生过敏者的免疫系统以耐受花生蛋白，为改善食物过敏的管理和治疗铺平道路。

Aravive Biologics与WuXi Biologics宣布扩大生物制药制造合作，基于Aravive的领先药物候选AVB-S6-500（此前称为Aravive-S6）在工艺开发、放大和cGMP生产方面的快速成功。这一决定是在AVB-S6-500成功提交美国新药研究申请（IND）之后做出的，AVB-S6-500是一种新型GAS6-AXL通路抑制剂，Aravive正在开发用于治疗癌症和非恶性纤维化疾病。Aravive的董事长Ray Tabibiazar表示，自选择WuXi Biologics生产其领先治疗候选药物进行临床前研究以来，与该公司在AVB-S6-500的生产和放大方面的努力取得了巨大成功，从质粒到美国IND仅用了不到16个月。WuXi Biologics的首席执行官Chris Chen博士表示，他们很高兴能够参与AVB-S6-500的持续开发，并期待在未来几年与Aravive在其管线中的其他分子上进一步合作。WuXi Biologics的Wuxi市cGMP工厂于2017年8月成为首个完成美国食品药品监督管理局（FDA）预许可检查的中国制造设施，为生物制剂的商业制造铺平了道路。AVB-S6-500

Pernix Therapeutics Holdings, Inc.与Actavis Laboratories FL达成和解协议，解决与Zohydro ER专利相关的诉讼。根据协议，Pernix将授予Actavis从2029年3月1日起销售Zohydro ER仿制药的许可，或在特定情况下提前。该诉讼在美国特拉华州地区法院进行，源于Actavis向美国食品药品监督管理局提交的简化新药申请（ANDA），寻求批准销售Zohydro ER的仿制药。此外，和解协议还解决了与Recro Gainesville LLC和Actavis之间关于Zohydro ER仿制药的专利诉讼的待决上诉。Pernix将继续捍卫其现有专利，并计划进一步扩大其核心品牌Zohydro ER的知识产权组合。

2018年1月26日，日本大阪，Takeda制药公司宣布与总部位于美国的医疗保健公司Unipharm签订框架协议，收购一系列非处方药品和食品补充剂。这些产品主要在俄罗斯销售，俄罗斯是Takeda在新兴市场业务的关键国家，Takeda在俄罗斯拥有强大的业务基础，提供创新药物、初级保健药品和非处方产品。该协议体现了Takeda对新兴市场患者健康承诺，预计将加强Takeda在俄罗斯的非处方药品市场地位。协议包括Unipharm多个非处方产品的权利，如Vitrum（补充剂）、Artra（止痛药）和Melaxen（安眠药）。交易于2017年2月1日首次提及，Takeda已支付40.8亿日元作为履约保证金，并已从保证金账户中释放16.2亿日元给Unipharm。预计剩余条件将在2018财年内完成。