Klogene公司与波士顿大学科学家首次利用CRISPR技术激活长寿和认知增强的Klotho基因，该技术有望应用于多种疾病治疗。研究发现，通过CRISPR-dCas9技术，可以高效地激活Klotho基因的表达，从而提高长寿和认知功能。Klotho基因是一种具有多种治疗潜力的蛋白质，与神经退行性疾病、肾脏疾病、某些癌症等多种疾病相关。Klogene公司致力于开发基于提高Klotho基因表达的治疗方法，并与多个学术机构和生物技术公司合作进行临床前研究。

IONTAS Limited与Sanofi签订协议，利用其专有的Mammalian Display技术发现抗体。该技术可构建大量单克隆细胞库，每个细胞表面展示不同的IgG格式抗体。通过荧光激活细胞分选，可以从库中分离出新型结合剂，并在早期发现开发问题，如自聚集。IONTAS的Mammalian Display平台不仅允许直接筛选数百万个克隆的亲和力和特异性，还有助于早期识别开发问题，如产品沉淀，避免产品开发中的时间和金钱损失。IONTAS是一家专注于抗体发现和尖端技术开发的生物技术公司，提供抗体发现服务，包括噬菌体展示技术和定制噬菌体展示库，以及Mammalian Display和KnotBody技术。

SillaJen公司与ABL Europe公司扩大了其在肿瘤病毒疗法制造方面的战略合作伙伴关系。根据协议，ABL Europe将为SillaJen的Pexa-Vec（前称JX-594）进行多国随机III期临床试验提供生产服务，并为其新药JX-970提供开发、生产和质量控制服务。Pexa-Vec是SillaJen的SOLVE™平台上的先进产品候选者，旨在治疗晚期肝癌。JX-970是一种肿瘤选择性优化的病毒，用于治疗癌症。两家公司都期待通过合作加速这些重要肿瘤病毒疗法的发展。

MindImmune Therapeutics与辉瑞公司达成研究协议，共同研究外周免疫细胞在中枢神经系统疾病病理中的新作用。这一研究基于人类遗传学最新进展，指出免疫系统功能障碍是脑部疾病的原因之一。Pfizer将通过其新兴技术基金对MindImmune进行投资。MindImmune是一家专注于中枢神经系统药物发现的私营公司，由曾在辉瑞全球研发部门工作的资深科学家创立，致力于开发针对免疫系统治疗中枢神经系统疾病的创新疗法。公司位于罗德岛大学，与乔治和安妮·瑞安神经科学研究所合作，并获得了斯莱特技术基金和私人投资者的种子融资。

Titan Pharmaceuticals与Braeburn Pharmaceuticals就美国Probuphine的商业化进行讨论，Titan希望寻找新的合作伙伴以更好地推动Probuphine的成功商业化。由于Braeburn收到FDA的完整回复信，影响了其Probuphine的市场推广，Titan已聘请Canaccord Genuity协助评估战略和财务选择。Titan对Probuphine的市场表现表示失望，但相信其在对抗鸦片成瘾方面具有重要意义，并致力于实现其商业化成功。

MindImmune Therapeutics与Pfizer达成一项新的研究协议，旨在研究外周免疫细胞在神经炎症病理过程中的作用，以治疗神经退行性疾病，如阿尔茨海默病。Pfizer还决定通过其新兴技术基金对MindImmune进行一笔未公开的投资。MindImmune与URI合作建立了一个独特的学术研究平台，并获得了Slater Technology Fund的500,000美元种子投资。MindImmune的研究基于2017年Nature Genetics发表的研究论文，该论文证实了免疫系统功能障碍与阿尔茨海默病及相关疾病的因果关系。Pfizer决定结束其当前针对阿尔茨海默病和帕金森病的药物研究平台，并计划通过其新兴技术基金投资于进行有前景神经科学研究的企业。

诺华计划将Arzerra在非美国市场的商业可用性转变为通过同情使用计划进行有限可用性，以治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）。诺华将继续在美国市场推广CLL治疗。诺华将与监管机构合作建立同情使用计划，以确保从Arzerra受益的患者能够继续治疗。作为结果，诺华将向Genmab支付5000万美元作为失去的潜在里程碑和版税的补偿。Arzerra由Genmab和诺华的合作协议下进行推广。Genmab将继续从Arzerra的净销售额中获得版税。诺华的意图将Arzerra转移到非美国市场的同情使用计划反映了过去五年中针对CLL的药物数量大幅增加，以及在美国市场外使用Arzerra的患者数量较少。同情使用计划将确保从Arzerra受益的患者能够继续治疗。诺华计划在同意与监管机构协商的详细计划后开始过渡过程。关于Ofatumumab（Arzerra）的信息显示，这是一种针对慢性淋巴细胞白血病（CLL）细胞和正常B淋巴细胞的CD20分子的单克隆抗体。Genmab是一家专注于创建和开发针对癌症治疗的差异化抗体治疗的国际生物技术公司。

Jaguar Health公司宣布，其旗下产品Mytesi（克罗菲勒美）在2017年8月至12月期间的销售额同比增长了17.71%，较2017年1月至7月的平均月销售额增长了78%。Mytesi是一种针对HIV/AIDS患者抗逆转录病毒治疗期间的非感染性腹泻的处方药。Napo公司，Jaguar Health的子公司，计划在2018年举办超过1400场医疗保健实践者和患者倡导者演讲活动，以推广Mytesi。此外，Napo还接受了一项关于克罗菲勒美在儿童先天性腹泻疾病中应用的调查者发起的试验请求。Jaguar Health还继续推进其动物健康项目，包括针对狗的腹泻治疗药物Canalevia和针对马肠道健康的Equilevia。

Medeor Therapeutics获得加州再生医学研究所（CIRM）的1880万美元资助，用于支持其开发阶段的细胞疗法项目MDR-101的3期临床试验。该项目旨在评估MDR-101在HLA匹配的活体供体肾脏移植患者中的安全性和有效性，以降低肾脏排斥和丢失的风险，并允许患者停止服用所有免疫抑制剂。该资助是CIRM临床试验资助计划的一部分，旨在加速支持有希望的干细胞治疗。Medeor Therapeutics致力于发现、开发和商业化个性化细胞免疫疗法，以改善器官移植受者的治疗效果。

Innovative Targeting Solutions Inc.（ITS）与Eli Lilly and Company达成一项研究合作协议，ITS将运用其专有的HuTARG研究平台，利用该平台直接从功能活性中隔离和工程化抗体，以探索新型抗体药物候选者。此次合作有望推动行业在改善人类健康方面的能力。合作细节，包括具体目标、目标数量和特定治疗指示，目前未公开。关于ITS，该公司成立于2008年，是一家私有公司，开发了基于其专有HuTARG技术的下一代蛋白质工程平台，用于生成全人源抗体和T细胞受体基于的治疗药物。HuTARG技术是一种完全哺乳动物技术，通过RAG1/RAG2介导的V(D)J重组在体外生成抗体多样性。

Ligand Pharmaceuticals与Ferring Pharmaceuticals签订了一项全球性的OmniAb平台许可协议，Ferring将能够使用包括OmniRat、OmniMouse、OmniFlic和OmniChicken在内的OmniAb平台来发现全人源单克隆和双特异性抗体。Ligand将获得年度平台接入费、开发及监管里程碑付款以及每个采用OmniAb抗体的产品的分级版税。Ferring将承担所有与项目相关的费用。Ligand的OmniAb抗体发现业务正在蓬勃发展，公司继续与新的合作伙伴签约。OmniAb是一个由三种物种的转基因动物平台组成，包括四种不同技术，用于生产单克隆和双特异性人源治疗抗体。Ferring是一家以研究驱动为主，专注于生殖医学和女性健康、以及胃肠病学和泌尿科等专科领域的生物制药集团。Ligand是一家专注于开发或收购帮助制药公司发现和开发药物技术的生物制药公司，其业务模式为股东创造价值，通过提供多元化的生物技术和制药产品收入流，支持高效且低企业成本结构。

Water Street Healthcare Partners与一家领先的医疗产品公司合作，成功推动心血管药物Bivalirudin以0.9%氯化钠注射剂形式获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，这是Bivalirudin首次以冷冻预混合、即用型配方形式推出。该批准标志着Water Street旗下公司Celerity Pharmaceuticals，LLC成功开发的第五个药品产品。Celerity通过与其合作伙伴的战略合作，自筹资金并主导了Bivalirudin的开发和审批。FDA批准后，Celerity将所有权转让给合作伙伴，将在美国商业推出新产品。Water Street Healthcare Partners专注于医疗保健行业的战略投资者，拥有在医疗保健关键增长领域建立市场领先公司的强大记录。

Baxter国际公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其Bivalirudin在0.9%氯化钠注射液中使用，该药物作为抗凝剂用于经皮冠状动脉介入治疗（PCI）的患者。Bivalirudin采用Baxter专有的GALAXY冷冻容器技术，这是一种非PVC和非DEHP系统，专为不稳定分子设计，便于使用。Bivalirudin预计将在2018年初在美国以两种常用剂量形式和强度上市。Baxter提供多种高价值通用注射剂，旨在帮助治疗患者面临的紧迫医疗需求，包括难以制造的肿瘤药物和标准剂量、即用型预混注射剂。

2018年1月22日，在Garvan医学研究所，科学家们带着新的研究项目和研究资助重返实验室。来自国家乳腺癌基金会（NBCF）、Cancer Australia、Cure Cancer Australia和新南威尔士州癌症委员会的资金将支持对乳腺癌和胰腺癌新型治疗方法的调查，以及肉瘤早期检测的新方法。Garvan的四个研究项目将获得来自NBCF的超过180万美元的资助，由Alex Swarbrick副教授、Clare Stirzaker博士、David Herrmann博士和David Croucher博士领导。Marina Pajic博士和Mark Pinese博士通过Cancer Australia的优先驱动型合作癌症研究计划获得资助。Garvan对参与研究人员表示祝贺，并感谢NBCF、Cancer Australia、Cure Cancer Australia和新南威尔士州癌症委员会的支持。研究项目包括：Alex Swarbrick副教授将研究三阴性乳腺癌的驱动因素，Clare Stirzaker博士将开发用于三阴性乳腺癌的新的表观遗传血液生物标志物，David Herrmann博士将研究如何通过“预激

Tonix公司宣布，与加拿大阿尔伯塔大学的科学家合作，成功合成并鉴定了一种基于马痘病毒的潜在天花预防疫苗。该研究发表在《PLOS ONE》期刊上，文章标题为“从化学合成的DNA片段构建感染性马痘病毒疫苗”。这项研究基于2017年3月宣布的利用合成生物学技术完成马痘病毒的全部合成。合成马痘病毒在老鼠模型中显示出对致命痘病毒感染的防护能力，这可能表明对人类的疫苗保护作用。Tonix正在开发合成马痘病毒（TNX-801）作为预防人类天花感染的潜在疫苗，目前处于新药研发申请前的阶段。Tonix的CEO塞思·莱德曼表示，他们希望验证TNX-801在更多动物模型中的疫苗保护活性，并将其开发为预防人类天花的疫苗。目前的天花疫苗主要用于保护面临感染风险增加的救援人员和军事人员，但由于副作用，它们通常存放在美国战略国家储备库中，很少在实际中应用。Tonix希望开发一种具有更好安全档案且更适合广泛使用的改进型天花预防疫苗。

日本厚生劳动省批准了Albireo Pharma公司研发的伊洛比昔巴特新药，用于治疗慢性便秘。这是全球首个获批的回肠胆汁酸转运蛋白（IBAT）抑制剂，标志着Albireo的创新科学得到进一步验证。Albireo的领先产品A4250也是一种IBAT抑制剂，预计今年春季将启动针对进行性家族性肝内胆汁淤积症（PFIC）患者的III期临床试验。伊洛比昔巴特在日本被批准用于治疗慢性便秘（不包括由有机疾病引起的便秘），这是日本第二个针对慢性便秘的 branded 产品。EA Pharma计划与Mochida Pharmaceutical Co., Ltd.共同在日本推广伊洛比昔巴特，并计划与Eisai共同推广。Albireo Pharma位于马萨诸塞州波士顿，其关键运营子公司位于瑞典哥德堡。

Neptune Technologies & Bioressources Inc.与全球最大的磷虾油供应商达成独家研究协议，旨在开发新的医疗和健康类以大麻素为基础的产品，如结合磷虾油的大麻二酚（CBD）。新产品将针对全球越来越多的联邦司法管辖区，如加拿大，这些地区将合法化大麻素用于医疗和/或成人使用。Neptune将资助研发活动，以支持大麻素与磷虾油结合使用的临床益处。Neptune的研究活动还将包括其他油类、成分和技术，如MaxSimil专利技术，可能增强脂溶性营养补充剂的吸收。Neptune表示，随着加拿大和其他司法管辖区医疗大麻使用法规和 cannabinoids合法化的进展，其关键竞争优势和独特优势在于其科学、监管、提取、配方和全球商业化能力。