GlaxoSmithKline（GSK）与GalapagosNV宣布建立一项为期多年的战略联盟，共同开发新型抗感染药物。GSK将通过其传染病卓越中心参与联盟，Galapagos将授予GSK至多六个抗感染药物发现目标的许可权。Galapagos将负责发现和开发天然产物小分子药物候选者，直至临床概念验证阶段，之后GSK将拥有独家许可权。该联盟将利用BioFocus DPI的天然产物化合物库和化学能力。Galapagos将获得高达3500万欧元的预付款，以及每个产品候选人的开发、监管里程碑付款，如果产品商业化，Galapagos可能获得高达1.2亿欧元的销售里程碑付款。此外，Galapagos还有权进一步开发和商业化GSK未行使权利的化合物。

Hemispherx Biopharma宣布计划终止与Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A.的许可协议，该协议赋予Esteve在西班牙、葡萄牙和安道尔市场推广Ampligen治疗慢性疲劳综合症的权利。终止协议的原因是Esteve未能履行某些合同要求的临床试验。尽管双方进行了谈判，但未能达成友好解决。Esteve已根据许可协议的权利申请仲裁，寻求赔偿。Hemispherx认为Esteve的索赔没有根据，并打算反诉寻求赔偿。Hemispherx是一家专注于严重疾病治疗新药研发的生物制药公司，拥有超过90项专利，包括已商业化的产品Alferon N Injection和实验性药物Ampligen等。

在2007年国际人权日，Lung Rx和mondoBIOTECH达成一项跨大西洋战略伙伴关系，旨在帮助罕见病患者。该合作涉及肽类药物的交付，预计为mondoBIOTECH带来5500万美元的价值。协议为Lung Rx提供了治疗罕见肺病及其他通过吸入肽类最佳治疗的疾病的产品管线。Lung Rx总裁兼首席执行官Martine Rothblatt博士表示，这一合作标志着对罕见病治疗的行业承诺，并有望改善数百万患者的未来。mondoBIOTECH首席执行官兼创始人Fabio Cavalli强调，他们将与Lung Rx合作，以提高严重罕见病患者的生命质量。加州圣地亚哥医学中心医学教授Lewis J. Rubin表示，吸入肽类治疗罕见病具有重大治疗潜力，并赞扬两家公司的合作。Lung Rx是专注于治疗肺病和肺部递送创新治疗产品的生物技术公司，而mondoBIOTECH是一家瑞士私人生物技术公司，专注于开发治疗致命和被忽视的罕见病。

Clinical Data公司宣布，其子公司PGxHealth Division已向德国默克集团支付了一笔里程碑式款项，以获得Vilazodone（一种双重血清素再摄取抑制剂）的开发和商业化权利。Vilazodone是一种正在开发的第三代抗抑郁药，旨在通过结合遗传测试与药物使用，帮助医生为患者匹配更有效的治疗方案。Clinical Data公司还强调了其在遗传生物标志物和药物基因组学领域的专长，旨在通过这些技术降低医疗保健成本并改善临床结果。

MorphoSys AG与东京的合作伙伴GeneFrontier Corporation在日本启动了治疗性靶点来源合作，旨在增加MorphoSys获取创新、可用药的靶点，并加强其药物开发能力。合作内容包括日本研究机构和大学提供HuCAL研究抗体，以换取商业化权利，抗体由GeneFrontier使用MorphoSys的HuCAL抗体技术生成。此外，MorphoSys将有权获取所有选定研究项目的研究结果和数据，并可选择获得此类抗体项目的全球权利。此次合作是MorphoSys与GeneFrontier自2004年以来签订的战略营销协议的扩展，旨在进入日本生命科学市场，并与日本领先的制药集团建立了合作关系。

ChemDiv公司与Siwa Biotech Corporation达成合作，将进行针对酪氨酰蛋白磺基转移酶的小分子抑制剂的高通量筛选。ChemDiv将利用其在化学系统和先导发现方面的专业知识支持Siwa Biotech的研究项目。双方合作的具体财务条款未公开。ChemDiv副总裁兼首席技术官Ilya Okun表示，很高兴与Siwa Biotech合作，并强调ChemDiv致力于为客户提供全面的发现和开发支持。Siwa Biotech总裁Kevin L. Moore对与ChemDiv的合作表示兴奋，并认为该项目有望成功。ChemDiv是一家全球性的合同研究组织，提供从合成化学到先导发现的全方位药物发现服务。Siwa Biotech是一家成立于2005年的初创生物技术公司，专注于开发针对严重疾病的治疗方法。

Seattle Genetics启动了SGN-40联合Rituxan和化疗治疗复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的IIb期临床试验，预计将招募约200名患者。这项名为SeaGen MARINER的试验旨在评估SGN-40在标准二线治疗中的安全性和潜在疗效。公司从与Genentech的合作协议中获得1200万美元的里程碑付款。SGN-40是一种针对CD40抗原的人源化单克隆抗体，在多种B系血细胞恶性肿瘤和某些实体瘤中均有表达。此外，Seattle Genetics与Genentech合作开发SGN-40，并计划在未来几年内开展多项临床试验。

Edwards Lifesciences宣布与C.R. Bard达成协议，将Edwards LifeStent外周血管产品线相关资产以最高1.4亿美元出售。交易预计于2008年1月完成，前提是获得监管批准。此举旨在将资金重新投入到市场领先的心脏瓣膜和重症监护业务中。Edwards将从交易中获得约7500万美元的初始现金支付，以及实现某些里程碑后的6500万美元额外现金支付。Edwards将为过渡期提供最多两年半的过渡服务，可能影响约150名员工。公司对员工和合作医生表示感激，并希望新技术在新所有者下继续造福患者。

AstraZeneca在马里兰州盖瑟斯堡的MedImmune总部举办研发日活动，向分析师和投资者展示其生物制药领域的最新进展。MedImmune的领导层介绍了公司在抗体和疫苗发现、开发、生产和商业化方面的能力，强调其作为全球生物制药领域的领导者地位。活动期间，AstraZeneca首席执行官David Brennan表示，整合生物制药能力是公司持续成功的关键。MedImmune总裁David Mott介绍了AstraZeneca的生物制药愿景，并强调MedImmune将在AstraZeneca集团内保持战略一致。MedImmune的生物制药管线规模扩大，拥有超过100个研究项目和十多个临床产品候选。会议还讨论了感染性疾病、呼吸和炎症性疾病以及肿瘤学等关键治疗领域的进展。

德国柏林，2007年12月7日——德国制药公司Jerini AG宣布，其全资美国子公司Jerini Ophthalmic与伦敦大学学院（UCL）眼科研究所签署了一项研究合作协议，旨在研究年龄相关性黄斑变性（AMD）的病理生物学。该合作将探索Jerini Ophthalmic的两个主要药物候选物——JSM 6427（一种整合素拮抗剂）和JPE 1375（一种补体级联抑制剂）——针对的新型信号通路。根据协议，Jerini Ophthalmic将在三年内为UCL眼科研究所提供全额等价员工和研发费用，并获得通过合作产生的知识产权的独家权利。项目将由UCL新成立的转化视觉研究实验室进行，该实验室由David T. Shima博士领导，他最近被任命为UCL的罗思教授，同时也是Jerini Ophthalmic的首席科学官。Jerini Ophthalmic的CEO兼总裁Anthony P. Adamis表示，与David Shima和UCL的合作使公司能够获得眼科领域的最佳资源和专业知识。AMD是55岁以上人群失明的主要原因，年龄是其主要风险因素。Jerini Ophthalmic专注于开发针对眼科疾病的新型、高度特异性

Medarex公司宣布将从其合作伙伴Centocor公司获得一笔未公开的里程碑付款，以表彰ustekinumab（CNTO 1275）在美国和欧洲提交监管申请以获得治疗慢性中度至重度斑块型银屑病的批准。ustekinumab是一种结合IL-12和IL-23细胞因子的全人源单克隆抗体，由Medarex的UltiMAb技术生成。Medarex有望在未来获得更多里程碑付款和版税，如果该产品候选者进展到商业化并实现销售。Medarex总裁兼首席执行官Howard H. Pien表示，这是Medarex的一个重要里程碑，标志着将研究负责人Nils Lonberg博士开发的技术转化为创新和可能对许多未满足的医疗需求具有重大意义的治疗。Medarex致力于通过开发多样化的抗体产品组合来满足全球未满足的医疗需求。

Raven生物技术公司宣布，其与辉瑞制药公司旗下的Wyeth达成协议，Wyeth行使了对其选择的单克隆抗体（MAbs）进行评估的期权。作为结果，Raven将获得一笔未公开的里程碑付款。这些抗体是通过Raven专有的免疫技术和肿瘤来源的干细胞系发现的，并经过筛选以选择单独或结合形式具有活性的抗体。Raven首席执行官George F. Schreiner表示，公司期待与Wyeth的持续合作，该公司对肿瘤学研究和开发有强烈的承诺。Raven拥有多个抗癌抗体药物候选产品，并计划通过此类合作快速推进最有希望的候选产品进入临床试验。Raven专注于开发针对癌症的单克隆抗体疗法，其领先产品RAV12针对腺癌，正在开发用于治疗胃肠道和其他癌症。此外，Raven与VaxGen公司宣布，双方董事会一致批准了一项最终合并协议，预计合并后将创建一个拥有丰富单克隆抗体候选产品管线、专有抗体发现平台、生物制药制造能力和足够的现金来支持至少到2009年底运营的药物开发公司。

法国制药公司Ipsen与全球领先的皮肤科制药公司Galderma达成新合作协议，将共同推广和分销Ipsen的肉毒杆菌毒素A产品Dysport，用于巴西、阿根廷和巴拉圭的美容医学和皮肤科适应症。该协议自2008年1月起生效，为期五年，可延长五年。Ipsen将继续在神经肌肉疾病适应症中推广Dysport。此前，Ipsen已授予Galderma在欧洲联盟、俄罗斯以及中东和东欧部分地区开发、推广和分销其肉毒杆菌毒素A产品特定配方的独家权利。Ipsen的Dysport已在21个国家获得美容医学适应症的批准，包括阿根廷、澳大利亚、巴西、哥伦比亚、埃及、德国、以色列、哈萨克斯坦、墨西哥、摩尔多瓦、新西兰、菲律宾、斯洛伐克共和国、乌克兰、乌拉圭、委内瑞拉、越南和俄罗斯。

ARK Diagnostics与Roche Diagnostics达成合作意向，Roche将获得ARK的HIV药物监测产品的全球分销和商业化权利。此举旨在利用Roche在诊断领域的领导地位和市场优势，加速将产品推向市场。HIV和AIDS影响着美国120万人，每年新增感染人数超过4万人。HIV治疗通常采用三种或更多药物的联合疗法。全球HIV药物监测产品市场预计每年价值1亿至1.5亿美元。Roche表示，这将加强其与ARK的战略关系，并有助于提高HIV感染患者的医疗保健质量。ARK的产品是用于监测抗HIV药物水平的免疫分析试剂，可帮助医生确定患者是否达到了足够的药物暴露。这些试剂与大多数自动化临床化学分析仪兼容，有助于实现个体化治疗和满足未满足的临床需求。ARK成立于2003年，位于加利福尼亚州桑尼维尔。

Rigel制药公司宣布，其合作伙伴辉瑞已经开始进行一项针对Rigel的小分子Syk激酶抑制剂R343吸入制剂的Phase 1临床试验，用于治疗过敏性哮喘。R343是Rigel临床产品组合中的第三个候选产品。根据2005年双方的合作协议，Rigel将因该研究的启动从辉瑞获得500万美元的里程碑付款。辉瑞保留对R343的独家权利，并负责其临床开发。R343将通过干粉吸入器吸入给药，最初将在健康志愿者中测试其安全性、剂量和药代动力学。R343不是口服生物利用度，与R788不同，R788是Rigel开发用于各种自身免疫和血液学指征的口服生物利用度Syk激酶抑制剂，并不属于此次合作。Rigel是一家处于临床阶段的药物开发公司，致力于发现和开发治疗炎症/自身免疫疾病、癌症以及病毒和代谢疾病的新型小分子药物。

BioAlliance Pharma与Immtech Pharmaceuticals达成独家许可协议，获得pafuramidine maleate在欧洲的商业化权利。该新化学实体正在美国进行III期临床试验，用于治疗艾滋病患者的肺孢子菌肺炎（PCP）和人类非洲锥虫病（睡眠病）。BioAlliance Pharma还获得了在欧洲销售pafuramidine用于旅行者预防疟疾的期权。Immtech将获得300万美元的初始许可费，以及如果pafuramidine在欧洲获得监管批准和达到定价里程碑，还将获得最高1300万美元的额外款项。此外，Immtech还将从销售中获得显著版税，并可能获得与销售额相关的两个额外里程碑付款。如果BioAlliance选择行使期权在欧洲商业化pafuramidine用于疟疾预防，它将开始分摊即将开始的III期临床试验的临床开发成本。在疟疾的营销批准将触发向Immtech支付额外的监管、定价和销售里程碑付款，以及销售版税。

Urigen Pharmaceuticals与Hyaluron Contract Manufacturing达成合作，共同开发针对疼痛性膀胱综合征（PBS）的URG101，这是一种由FDA批准的固定剂量组合药物。Urigen的CEO William J. Garner表示，与Hyaluron的合作是URG101开发的关键步骤，期待与Hyaluron的团队合作，通过产品商业化解决PBS问题。Urigen致力于开发针对泌尿系统疾病的药物，URG101项目旨在解决PBS这一影响约1050万北美男女的疾病。Hyaluron Contract Manufacturing作为一家领先的无菌制造服务提供商，承诺提供高质量、合规和准时交付的服务。