N30 Pharma与NitroMed Inc.达成一项许可协议，涉及一种s-亚硝基硫醇药物候选品的呼吸用途。N30 Pharma是一家专注于发现、开发和商业化针对内源性s-亚硝基硫醇的呼吸药物的生物制药公司，致力于开发治疗囊性纤维化、哮喘和慢性阻塞性肺病等呼吸疾病的关键未满足需求。s-亚硝基硫醇是储存和转化一氧化氮的内源性分子，对气道和血管平滑肌张力有重要调节作用，并具有其他效果。N30 Pharma是一家总部位于科罗拉多州博尔德的私营公司。

Foamix Ltd.与Wella AG达成协议，获得全球独家授权使用双室气雾装置。该装置可容纳两种或更多活性成分，解决稳定性问题。此许可将有助于开发稳定、安全、有效的组合药物，为Foamix及其行业合作伙伴提供增值。根据许可协议，Foamix拥有使用该装置的所有处方和阴道内药物产品的独家权利。该装置受美国专利号6,305,578、EP 1075325和JP 2000-600768保护，Foamix还拥有自己的专利申请，涵盖可用于该装置的广泛泡沫载体和药物。Foamix是一家专注于开发处方、OTC和化妆品应用的外用泡沫产品的专业制药公司，与8家制药公司合作开发10个项目的专有皮肤科和妇科泡沫药物。

Xenomics公司宣布授予Asuragen公司全球范围内独家权利，将NPM1技术应用于其分子诊断产品中。该技术有助于诊断、分型和监测急性髓系白血病（AML）患者，AML是一种临床异质性疾病，每年在美国有约13,500例新病例，全球有20万例。NPM1基因突变是AML患者预后良好的标志，Xenomics拥有该发现的独家权利，并将NPM1基因突变许可给Asuragen用于诊断测试开发。这项测试的结果将帮助医生选择从强化化疗中受益的患者，同时避免对那些低概率受益的患者使用有毒治疗。NPM1突变还可用于监测化疗期间的残留疾病。Xenomics致力于在全球范围内扩大NPM1标记的病人可及性，Asuragen总裁Rollie Carlson表示，将NPM1突变测试加入治疗医生的测试工具中，将使医生和患者能够更明智地选择AML的治疗方案。Xenomics是一家专注于开发基于DNA的分子诊断测试的公司，其专利技术使用安全的简单尿液收集，适用于广泛的领域。Asuragen是一家专注于分子肿瘤学和癌症早期检测的完全整合的诊断公司，其产品组合包括Signature遗传测试和肿瘤学测试产品。

Coley Pharmaceutical Group公司从葛兰素史克（GSK）获得300万美元的里程碑付款，与GSK启动针对非小细胞肺癌（NSCLC）的免疫治疗癌症疫苗的III期临床试验有关。该疫苗包含Coley的VaxImmune疫苗佐剂。GSK于2007年6月宣布启动这项名为MAGRIT的III期临床试验，旨在评估MAGE-A3抗原特异性癌症免疫治疗（MAGE-A3 ASCI）在早期完全切除的NSCLC患者中的疗效。VaxImmune旨在增强抗肿瘤免疫反应。该试验计划招募约2270名患有IB、II或IIIA期可切除NSCLC的患者，主要终点为无病生存期。Coley已授予GSK在全球范围内使用VaxImmune的许可，用于GSK开发的某些癌症和传染病疫苗。Coley是一家总部位于美国马萨诸塞州Wellesley的国际生物制药公司，专注于发现和开发TLR Therapeutics，一种旨在引导人体免疫系统对抗癌症、哮喘和过敏并增强疫苗有效性的新药类候选药物。Coley与辉瑞、赛诺菲-安万特、葛兰素史克、默克、诺华和美国政府等公司建立了产品开发、研究和许可协议。

英国Harlow，2007年10月24日 - 药物研发集团Argenta Discovery Ltd.宣布，其与Genentech Inc.的综合性药物发现合同延长两年。自2005年12月首次合作项目启动以来，双方已成功开展第二个项目，利用Argenta在计算机辅助药物设计、药物化学、体外生物学和筛选方面的专长，发现针对Genentech未公开的药物靶点的新化学实体。Argenta首席执行官Christopher Ashton博士表示，对Genentech选择延长合作感到高兴，并强调Argenta在提供高质量、高效、经济的综合药物发现服务方面的承诺。合同细节未公开，但包括为Argenta提供两年资助的FTE。Argenta Discovery成立于2000年8月，提供包括药物化学、计算机辅助药物设计、生物化学、体外筛选和早期ADME在内的综合药物发现解决方案。该公司专注于慢性呼吸道疾病，如COPD、哮喘和囊性纤维化，并在COPD领域开展多项内部专有项目。Argenta拥有150名员工，总部位于英国Harlow、Welwyn Garden City和Slough。

Orexo AB与Hospira公司签署了独家分销协议，授权Hospira在亚太市场（包括澳大利亚和新西兰）销售Orexo的专利产品Rapinyl，用于治疗癌症的突破性疼痛。此前，Rapinyl在美国、欧盟和日本的市场权利已被许可给其他公司。Orexo表示，与Hospira的合作将有助于在亚太地区有效推广Rapinyl，并增加全球盈利。Rapinyl是一种基于Orexo独特专利舌下片技术的药物，旨在提供快速、可预测且可重复的疼痛缓解。Hospira将负责在亚太市场的监管批准。此外，Rapinyl在日本、北美、欧洲、俄罗斯、罗马尼亚和保加利亚等地也有注册、开发和营销协议。

Bristol-Myers Squibb公司发布2007年第三季度及前三季度财务报告，报告显示第三季度净销售额增长22%至51亿美元，GAAP每股收益增长至0.43美元，非GAAP每股收益增长至0.38美元。公司第三季度净收益为8.58亿美元，包括出售BUFFERIN和EXCEDRIN品牌的一次性收益。公司新产品IXEMPRA和ATRIPLA获得监管批准，并宣布收购Adnexus Therapeutics。公司预计2007年GAAP每股收益在1.28至1.33美元之间，非GAAP每股收益在1.42至1.47美元之间，2008年每股收益预计在1.60至1.70美元之间。

新加坡，2007年10月25日——纳米材料技术公司（NMT）宣布将与一家美国新兴制药公司进行可行性研究。该研究将利用NMT的专有技术——高重力控制沉淀（HGCP），设计用于肺吸入的药物颗粒。NMT首席执行官Jimmy Yun博士表示：“改变药物化合物的颗粒设计可以改变药物的物理性质，从而提高药物疗效和患者依从性。”NMT在制药行业的专长是颗粒设计，目前正专注于固体口服和吸入给药的开发。NMT还与美国和欧洲的制药公司就多项开发协议进行洽谈。为进军制药领域，NMT任命了John Mitchell和Siegfried Neumann教授为科学顾问委员会成员。John Mitchell于2004年底从辉瑞公司退休，曾担任全球制造部门高级副总裁和团队负责人。在辉瑞公司，他负责全球制造运营，包括40个国家120多个地点的工厂和物流中心。John拥有耶鲁大学的工程学士学位和爱尔兰国立大学的荣誉法学博士学位。Siegfried Neumann教授目前是默克集团的研究与开发高级顾问。在默克，Neumann教授曾是诊断部门研发小组负责人，直到1985年，随后在默克制药的药理学研究部门免疫化学部门担任负责人，1989年返回诊断部门

Nycomed Denmark ApS与Ceremed公司达成协议，获得在欧洲分销Ceremed合成骨止血材料Ostene(R)的权利。Ostene(R)是唯一一种在手术中用于止血且不影响骨愈合或增加手术感染风险的骨出血产品，适用于心脏、骨科和神经外科手术，并可作为安全、可溶解的治疗剂递送载体。Ostene(R)已获得FDA批准和CE标志，是一种由水溶性聚醚共聚物组成的无菌混合物，易于处理，不会增加患者风险。Ceremed正在开发具有抗生素的下一代Ostene(R)，以预防医院获得性手术感染。该产品在心脏手术中的应用可能有助于降低胸骨伤口感染的风险，并防止术后胸骨分离。Ostene(R)的独特抗菌特性在应对医院获得性感染威胁，特别是MRSA方面具有重要意义。Ceremed总裁兼首席执行官Tadeusz Wellisz表示，与Nycomed的合作将有助于在欧洲全面推广Ostene(R)。Nycomed是一家活跃于组织管理、心脏病学、胃肠病学、骨质疏松症、呼吸和疼痛管理的制药公司，在50个欧洲国家以及快速增长的拉丁美洲、俄罗斯和亚太地区市场提供处方药、医疗设备和OTC药物。

比利时梅赫伦，2007年10月24日——Galapagos NV与强生旗下公司Janssen Pharmaceutica NV达成全球多目标联盟，共同发现、开发和商业化治疗类风湿性关节炎的口服小分子药物。Galapagos将获得1500万欧元的首付款和200万欧元的里程碑付款，以及每年期权费和发现、开发、监管和销售里程碑付款，还有全球销售额的两位数版税。Janssen拥有选择权，可独家许可Galapagos的内部项目，包括GT418，并在完成IIa期临床试验后获得许可权。此合作将有助于Galapagos扩大其产品管线，并提高将疾病修饰药物推向市场的可能性。

BioWa公司与MedImmune达成第二份协议，授予MedImmune非独家许可权，以开发、生产和销售基于POTELLIGENT(R)技术的抗体，用于治疗多种目标。MedImmune将支付给BioWa产品开发过程中的费用和里程碑付款，以及使用ADCC增强抗体的市场产品的版税。这一合作旨在快速将POTELLIGENT(R)技术带来的益处带给患者，同时BioWa将继续致力于开发ADCC增强型单克隆抗体治疗癌症和其他威胁生命的疾病。POTELLIGENT(R)技术通过降低抗体糖基结构中的岩藻糖含量来提高抗体治疗药物的活性和效力。

GSK与Tolerx宣布达成全球合作，共同开发和商业化新型人源化抗CD3单克隆抗体otelixizumab，用于治疗包括1型糖尿病在内的多种自身免疫和免疫介导的炎症性疾病。otelixizumab在1型糖尿病的II期临床试验中显示出保护胰腺中胰岛素产生β细胞功能、减少控制血糖所需胰岛素量的潜力。根据协议，Tolerx将负责美国1型糖尿病III期临床试验，并可选择与美国GSK共同推广otelixizumab。GSK将拥有在全球其他地区开发和商业化otelixizumab的独家权利，以及在美国开发1型糖尿病儿童用药的独家权利。Tolerx将获得7000万美元的前期付款、股权和研发资金，以及高达1.55亿美元的1型糖尿病otelixizumab开发成本和高达3.5亿美元的里程碑付款。GSK将投资至多1000万美元于Tolerx的普通股。

Stem Cell Sciences plc与意大利米兰的San Raffaele Scientific Institute签署了一项独家协议，涉及新型人肌肉干细胞的检测验证和未来商业化，用于药物发现和毒理学应用。这些肌肉干细胞是来自骨骼或心脏肌肉的周细胞亚群，由San Raffaele的Stem Cells Institute的Giulio Cossu教授及其团队发现。SCS将在其英国剑桥的自动化细胞生产设施内进行周细胞的内部技术开发。一旦确认肌肉细胞的生产是持续、自动化和成本效益的，该技术将通过多种商业选项提供给制药行业，包括检测准备格式或内部使用许可。这一协议标志着SCS在成为制药行业领先干细胞供应商方面迈出的又一重要步伐。

Asuragen Pharmacogenomic Services与Merck & Co., Inc.达成合作，共同开发用于癌症临床试验的生物标志物和药基因组学测试。Asuragen将利用Merck的肿瘤研究项目识别的表达特征信息，开发用于Merck癌症临床试验的诊断检测，并可能形成商业伴随诊断测试的基础。Asuragen将获得未公开的测试开发费用，预计2008年完成。完成检测开发和验证后，Asuragen将有权获得与成功将诊断检测转移到临床参考实验室相关的额外付款。Asuragen的CEO/CSO Matt Winkler表示，Asuragen的业务模式与制药伙伴在药物开发和未来伴随诊断测试的临床验证中的合作非常契合，这次与Merck的合作是对Asuragen服务能力和诊断检测开发专长的有力证明，可能带来预测癌症治疗适当和改善疗法的诊断测试。Asuragen是一家专注于分子肿瘤学和癌症早期检测的分子生物学服务提供商和完全集成的诊断试剂公司，提供从发现、测试、生产和商业化等全谱系的服务。

GeneGo公司宣布将其MetaCore数据挖掘套件最新版MetaCore 4.5授权给AVEO制药公司。该套件包含创新的基因疾病富集和功能本体，具备深入的人类疾病知识库，并能同时可视化基因表达、蛋白质组学、遗传和代谢数据。MetaCore套件的数据管理系统可自动上传和处理数百到数千个全基因组文件，成为OMICs数据存储平台的首选。GeneGo的产品在药物研发的研究和临床小组中得到应用，其Vice President Julie Bryant表示对AVEO选择MetaCore套件表示满意，并相信该套件将为AVEO的癌症药物研发工作提供助力。GeneGo致力于生命科学领域系统生物学技术发展，其旗舰产品MetaCore 4.5帮助药物科学家进行目标选择和验证、疾病状态生物标志物的识别和毒理学分析。

Cardium Therapeutics与子公司InnerCool Therapies与德克萨斯大学健康科学中心达成独家许可协议，共同研发Caffeinol作为急性缺血性中风患者的潜在治疗药物。该协议旨在评估Caffeinol静脉注射结合InnerCool的血管内降温技术在治疗中风患者中的安全性和有效性。双方计划向美国国立卫生研究院下属的国家神经疾病与中风研究所提交研究提案。Cardium Therapeutics董事长兼首席执行官Christopher J. Reinhard表示，这一协议将有助于进一步探索Caffeinol和降温作为缺血性中风患者潜在治疗手段的安全性和有效性。InnerCool的血管内温度调节系统有望在急性缺血性中风患者中快速、安全地降低体温，从而保护脑组织。该系统已获得美国食品药品监督管理局的510(k)认证，可用于神经外科和心脏手术患者。Cardium Therapeutics专注于心血管、缺血和相关指示的治疗产品开发，其子公司InnerCool Therapies专注于患者体温调节疗法，旨在降低急性缺血事件后的细胞死亡和损伤。

Genzyme公司宣布收购Bioenvision公司，Bioenvision股东在纽约的特别股东大会上投票通过了这一收购。交易将在次日生效，Bioenvision股票已停止交易并从纳斯达克退市。Genzyme以每股5.60美元的现金交易价，总计约3.45亿美元收购Bioenvision，以增强其现有的肿瘤业务。此次收购使Genzyme获得了clofarabine的全球独家权利，clofarabine在美国和加拿大以Clolar品牌销售，用于治疗复发性难治性儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）。Genzyme致力于推进clofarabine的临床开发，使其在全球范围内可用。