澳大利亚Orphan Australia Pty Ltd获得澳大利亚治疗药品管理局对DepoDur注册批准，该药由Pacira Pharmaceuticals Inc.开发并授权，利用其DepoFoam技术，是一种新型单剂量缓释吗啡制剂，用于术后疼痛缓解。DepoDur将自2008年2月在澳大利亚上市，这是Orphan Australia首次进入麻醉领域，丰富了其在疼痛与姑息治疗、神经外科、消化科、肿瘤学、血液学和肾病等领域的业务。

Implicit Bioscience获得美国国防威胁降低局（DTRA）授予的1634万美元合同，用于开发其处于临床试验阶段的药物oglufanide disodium，作为治疗多种细胞内细菌性疾病，包括在澳大利亚北部地区和东南亚地区流行的肺肺炎主要死因梅利多病的广谱疗法。该合同为期37个月，旨在通过新型技术平台和创新管理方法加速广谱医疗对策的发现和开发，以保护战士免受传统或基因工程生物威胁。Implicit Bioscience将与昆士兰州詹姆斯·库克大学的感染性疾病和免疫病理学研究小组合作，同时在美国和加拿大分包学术、商业和军事研究团队。公司CEO Garry Redlich表示，这项合同有助于利用股东资金，同时为生物威胁紧急情况的前线响应者提供短期保护。

西雅图的非营利科研机构IDRI获得了M.J. Murdock慈善信托的25.2万美元资助，用于核心研究设备购置。这笔资金将支持IDRI开展针对利什曼病、结核病、沙眼、布氏杆菌病、麻风病和美洲锥虫病等慢性感染的研究，这些疾病对全球公共卫生构成重大负担。M.J. Murdock慈善信托旨在通过资助加强太平洋西北地区的教育和文化基础，其资助范围包括教育、科学研究等多个领域。IDRI致力于开发治疗发展中国家“被忽视”疾病的技术，与业界、大学、医院、政府及私人资助机构以及世界卫生组织紧密合作。

Eli Lilly公司与MacroGenics公司达成全球战略合作，共同开发和商业化用于治疗自身免疫疾病的抗CD3单克隆抗体teplizumab。teplizumab目前正进行全球关键性II/III期临床试验，用于治疗近期发病的1型糖尿病患者。Lilly将获得该分子的独家权利，并支付MacroGenics 4100万美元的初始款项及300万美元的其他承诺资金。若teplizumab成功商业化，MacroGenics可能获得高达2亿美元的开发里程碑款项，以及销售里程碑款项和销售提成。此外，Lilly可能对MacroGenics进行至多1000万美元的股权投资，并可能开发teplizumab或其他下一代抗CD3分子治疗多种自身免疫疾病。交易预计在2007年第四季度生效，需符合哈特-斯科特-罗迪诺反垄断改进法案的要求。

Generex Biotechnology Corporation与Adcock Ingram Limited和Adcock Ingram Healthcare (Pty) Ltd.签署独家产品许可与分销协议，授权其在南非及六个邻近国家市场推广、分销和销售Generex Oral-lyn口腔胰岛素喷雾产品。Adcock Ingram是南非领先的制药公司，拥有11.4%的私营医疗保健市场份额。Generex Oral-lyn是一款用于治疗1型和2型糖尿病的口腔胰岛素喷雾产品，正在全球范围内进行临床试验。此次合作旨在推进Generex Oral-lyn在南非及其周边国家的商业化进程。

西药服务公司对辉瑞公司决定停止销售Exubera吸入式胰岛素产品表示惊讶和失望，并正在评估此举对公司的影响。西药服务公司的技术部门是两家生产Exubera吸入装置的公司之一。公司表示，其与Exubera项目相关的投资包括约1500万美元的流动资产和生产设施，以及约1300万美元的无形资产。辉瑞的决定预计不会影响公司2007年第三季度的业绩或全年每股收益指导值。公司将在11月1日的第三季度业绩公告和分析师电话会议上提供进一步更新。

Cleveland BioLabs成功完成Protectan CBLB502的cGMP制造，并超出预期地提高了产量和产品纯度。公司已生产出足够的药物原料，预计可满足超过10万人的剂量需求。CBLB502正接受加速开发，并计划今年向FDA提交IND申请。此外，公司响应国防部关于治疗急性辐射综合征的RFP，并期待获得合同决策。Cleveland BioLabs专注于利用其专有发现治疗癌症和保护正常组织免受辐射和其他压力。

Charlesson公司获得来自美国国立卫生研究院（NIH）和俄克拉荷马州科学技术中心（OCAST）的多项小型企业创新研究（SBIR）奖项，总额约235万美元，用于开发治疗失明眼病的药物，包括年龄相关性黄斑变性（AMD）和糖尿病视网膜病变（DR）。公司将利用这些资金完成临床前研究，并提交新药申请（IND），预计2008年提交首个IND。公司正在开发的治疗药物包括CLT-003，用于治疗糖尿病黄斑水肿（DME），以及基于纳米颗粒的基因疗法CLT-001，用于治疗糖尿病和AMD。此外，公司还获得了OCAST的135,000美元资金，用于治疗遗传性视网膜病变。Charlesson还获得了NIH的第七个SBIR奖项，用于开发CLT-006，治疗视网膜新生血管化。

ImmunoGen公司宣布其TAP技术开发的抗癌药物SAR3419进入I期临床试验，该药物有望治疗非霍奇金淋巴瘤和其他B细胞恶性肿瘤。这一进展使得sanofi-aventis公司向ImmunoGen支付了100万美元的里程碑款项。SAR3419是ImmunoGen与sanofi-aventis合作开发的第三个进入临床试验的产品，目前还有AVE9633和AVE1642也在I期测试中。ImmunoGen的TAP技术通过将细胞杀伤剂与肿瘤靶向抗体结合，以增强抗癌活性并保持良好的耐受性。此外，ImmunoGen还拥有其完全拥有的抗体和授权给其他公司使用其技术的权利。

DARA BioSciences与Bayer Pharmaceuticals签订了一项许可协议，获得一系列治疗代谢疾病，特别是2型糖尿病和血脂异常的专利和化合物在全球范围内的独家权利。该协议下，DARA将开发和商业化产品，Bayer将获得前期付款、里程碑付款和开发及商业化过程中的版税。此外，Bayer拥有从该研发项目产生的产品商业化权利。DARA BioSciences表示，此次许可表明了公司致力于探索治疗代谢疾病的新方法，包括糖尿病，并期待与Bayer合作。世界卫生组织估计，全球有超过1.7亿人患有糖尿病，其中2型糖尿病占所有病例的90%至95%。治疗糖尿病及其并发症的费用预计每年超过2000亿美元，预计到2030年，糖尿病的患病率将翻倍，主要受不良生活方式变化和肥胖发病率激增的影响。Bayer HealthCare是全球领先的医疗保健和医疗产品公司之一，致力于发现和制造改善人类和动物健康的产品。DARA BioSciences是一家位于北卡罗来纳州罗利的发展阶段制药公司，专注于从后期临床前开发到2期临床试验的小分子治疗药物的开发。

Vivalis宣布授予Sanofi-Aventis评估EBx细胞系的权利，用于生产单克隆抗体。该协议的财务条款保密。这是Vivalis在单克隆抗体生产领域的首个许可，也是其第二个主要发展轴。单克隆抗体市场估计价值约200亿美元，是疫苗市场的近两倍。Vivalis开发了从鸭胚胎干细胞中获得的EBx细胞系，这些细胞系具有工业和监管上的有趣特性，如高细胞密度生长。EBx细胞系已被广泛用于病毒疫苗生产，包括Sanofi-Pasteur、GlaxoSmithKline、Novartis Vaccines等公司。Vivalis与合作伙伴已证明，在EBx细胞中生产的单克隆抗体的糖基化特征与人类单克隆抗体的糖基化特征相似，并且具有更好的细胞毒性活性。Vivalis的业务模式与疫苗领域签订的协议相同：预付款、里程碑付款和客户销售额提成。

Generex Biotechnology Corporation宣布已与多家关键服务提供商签订协议，为其全球III期临床试验提供支持。该公司选定了PSI-CRO AG Clinical Research Services作为全球临床研究组织，Nextrials, Inc.负责提供电子数据采集、随机化和数据管理服务，eResearchTechnology, Inc.则提供心电图服务。此外，Generex还与OSMOS Clinical Research, Inc.合作，以协助全球项目管理和III期临床试验。该III期全球多中心临床试验预计将招募750名1型糖尿病患者，主要目的是比较Generex Oral-lyn与标准注射式人胰岛素疗法的疗效。Generex总裁兼首席执行官Anna Gluskin表示，公司对能够确保高质量的服务提供商感到满意，并相信这项研究将为Generex Oral-lyn在北美商业化铺平道路。

Samaritan Pharmaceuticals Inc.与爱尔兰私人医疗保健公司Pharmaplaz, Ltd.签订协议，获得开发HIV进入抑制剂药物SP-01A的1000万美元不可退还的前期款项，其中已收到第二笔860万美元。Pharmaplaz承担SP-01A未来开发的财务责任，并在成功商业化后与Samaritan共享50%的收入版税。Samaritan计划利用这笔资金推进三项潜在重磅药物的研发，包括阿尔茨海默病药物Caprospinol、口服丙型肝炎药物SP-30和快速作用的斑块清除胆固醇药物SP-1000。SP-01A是一种口服HIV进入抑制剂，通过独特机制抑制HIV-1病毒复制，阻止病毒进入细胞。Pharmaplaz是一家位于爱尔兰的综合性制药公司，拥有从研发到产品制造的全套能力。Samaritan专注于将创新药物商业化，减轻阿尔茨海默病、癌症、心脏病和传染病患者的痛苦。

Alte Biosciences Inc.获得杜克大学医学中心研发的针对血管性抑郁症相关疾病的创新疗法知识产权独家授权，该技术基于Dr. Ranga Krishnan的研究，揭示了脑部血管疾病与老年人抑郁症发病的关系。Alte Biosciences计划在接下来12个月内推进其领先候选药物ARX-111的临床概念验证研究。ARX-111是Alte Biosciences首个研发的药物候选，公司致力于通过内部研发和与风险投资合作，加速新疗法的临床验证。血管性抑郁症影响众多60岁以上首次被诊断为抑郁症的患者，与脑部缺血有关，通常对传统抗抑郁治疗反应不佳。Alte Biosciences是一家位于北卡罗来纳州卡里的早期药物开发公司，专注于通过转化医学方法推进创新药物候选，是PharmaDirections Inc.的子公司，后者是一家领先的药物开发管理公司。

比利时梅赫伦，2007年10月16日——Galapagos NV及其服务部门BioFocus DPI近日获得荷兰和欧盟共计5200万欧元的资助，用于支持多种适应症候选药物的开发，包括Galapagos在骨关节疾病的核心项目。这些资助将支持与学术界、研发机构和公司合作，加速骨关节疾病药物发现进程。其中，Galapagos将获得来自SmartMix项目的2900万欧元，用于开发新的疾病模型；从荷兰Top Institute Pharma获得1500万欧元，用于识别新型抗癌药物；以及来自欧盟第六和第七研究框架计划的800万欧元，用于开发高吞吐量检测方法研究癌症进展和开发抗癌化合物。这些资助将有助于Galapagos加速内部发现活动，并在其他未满足的医疗需求领域应用其技术。

Perlegen Sciences、剑桥大学、Cancer Research Technology Ltd（CRT）及其母公司Cancer Research UK共同宣布，Perlegen获得了剑桥企业有限公司（剑桥大学的商业化办公室）独家商业许可，用于商业化双方于2005年2月宣布的通过合作研究发现的乳腺癌标志物。这项研究确定了大约20%的英国乳腺癌病例中存在的新的乳腺癌易感标志物。与之前发现的遗传变异（如BRCA1和BRCA2基因）相比，这些标志物更为常见，但风险等位基因（特定位置的DNA序列形式）的整体风险略低，在具有两个变异副本的病例中，乳腺癌风险加倍。根据许可协议条款，Perlegen将直接或通过第三方子许可协议商业化一项诊断测试。剑桥大学和CRT将分享任何财务回报。此外，剑桥大学可能向学术研究人员提供非商业许可。该合作研究的成果于2007年6月发表在《自然》科学期刊上。这项研究基于阅读超过50,000名女性的DNA，由剑桥大学的研究人员通过全球各地的各种临床合作伙伴协调样本。Perlegen对匿名样本进行了基因分型，以确定每个样本中的遗传变异。资金由CRT的母公司Cancer Research U

Curis公司宣布，Genentech已经开始进行其系统给药的Hedgehog拮抗剂I期临床试验的扩展队列，Curis将因此从Genentech获得300万美元的现金支付。该I期临床试验始于2007年1月，旨在评估Hedgehog拮抗剂的安全性和耐受性，并确定最大耐受剂量和剂量限制性毒性。Curis总裁兼首席执行官Dan Passeri表示，他们对Hedgehog拮抗剂药物候选人在I期临床试验中达到主要目标表示满意，并对Genentech决定启动I期扩展队列表示欢迎。此外，Curis与Genentech于2003年6月达成的合作协议规定，如果药物候选人在后续临床测试和监管批准阶段成功发展，Curis将有权获得额外的现金支付。