Beactica AB与Arrow Therapeutics Ltd达成药物发现合作，Beactica将利用其创新的表征技术针对Arrow的特定化合物进行研发。Beactica CEO Per Kallblad表示，与Arrow的合作令人兴奋，期待将技术应用于其目标。Arrow CEO Ken Powell认为，与Beactica的合作将带来新技术应用的机会。Beactica是一家专注于药物发现的科技公司，Arrow Therapeutics Ltd是一家专注于抗病毒药物研发的制药公司，拥有多个研发项目，包括针对呼吸道合胞病毒（RSV）和丙型肝炎病毒（HCV）的项目。

Samaritan Pharmaceuticals宣布，在2007年10月16日，公司从Pharmaplaz公司获得了一笔860万美元的商业化协议付款，但该支票因资金不足而被退回。Pharmaplaz随后电汇了75万美元以示诚意，并承诺将支付剩余款项。截至当时，Samaritan从Pharmaplaz收到的款项总额为210万美元。Samaritan的CEO Janet Greeson表示，Pharmaplaz一直是公司的坚定支持者，并承诺解决资金问题。Samaritan是一家致力于商业化新创新治疗产品的生物制药公司，其产品包括针对HIV的药物SP-01A、阿尔茨海默病的药物Caprospinol，以及正在非临床研究中评估的SP-1000和SP-10T1。此外，Samaritan还获得了在东欧国家销售11个盈利产品的营销和销售权。

标题：KeyNeurotek Pharmaceuticals AG启动针对中风患者的新临床试验 摘要： 2007年11月8日，位于德国马格德堡的生物技术公司KeyNeurotek Pharmaceuticals AG宣布开始一项新的临床试验。这项针对健康个体的安慰剂对照、双盲、剂量递增研究旨在评估KN38-7271（一种大麻素受体激动剂）的耐受性和药代动力学，以治疗中风患者。中风通常由脑部血管阻塞（缺血性中风）或脑动脉破裂后的内部出血（出血性中风）引起，导致复杂的脑部损伤，需要大量的医疗和社会护理。在工业化国家，中风是第三大死因。KN38-7271自2006年底以来已在国际II期临床试验中用于治疗脑外伤患者。KeyNeurotek的CEO Frank Striggow表示，这项新临床试验的启动强调了公司在神经退行性脑疾病和急性脑损伤方面的雄心，目标是尽快为医生和患者提供急需的新疗法。 关于KeyNeurotek Pharmaceuticals AG： KeyNeurotek是一家成立于2000年的私人生物技术公司，总部位于德国马格德堡，这里是欧洲神经科学的主要中心之一。公司正在多个临床前和临床阶段推进多种

Tripos公司宣布开始按照之前股东批准的解散计划进行初始清算。自2007年11月8日业务结束起，Tripos公司普通股的交易将停止，但当日之前发起的交易将结算。2007年11月9日市场开盘时，Tripos公司将进行首次清算分配，每持有1股普通股的股东将获得0.47美元的现金分配。公司成立了清算信托，由Gary Meredith、Dr. John P. McAlister和The Bank of New York Mellon担任受托人，负责处置剩余资产和负债。股东将获得清算信托的非可转让、无证书的受益权益。Tripos公司将把剩余资产余额，约400万美元，主要现金形式，转移至清算信托。这些资产在Tripos将非现金资产转换为现金以及解决剩余索赔和负债后，预计可用于未来的分配。Tripos公司将在资产转移后注销作为报告公司的注册，并计划在2007年11月14日或之前注销作为报告公司。

CombinatoRx与Charley's Fund和Nash Avery Foundation合作，共同投入300万美元资金，致力于发现治疗Duchenne肌肉萎缩症（DMD）的新型多靶点治疗药物。DMD是一种影响儿童肌肉的致命遗传疾病，目前尚无有效治疗方法。此次合作将利用CombinatoRx的cHTS药物发现技术，寻找具有协同作用的DMD治疗候选药物。合作期间，CombinatoRx将获得研究资金，拥有新产生的知识产权，并拥有所有产品候选品的全球商业化权利。DMD是全球最常见的致命遗传疾病之一，大约每3500名男婴中就有1名患有此病，美国约有1.5万至2万名儿童受到影响。

Dyax公司宣布与ImClone Systems延长抗体库合作，以发现治疗性抗体。根据协议，ImClone将继续使用Dyax的专有噬菌体展示技术四年。迄今为止，ImClone已成功推进三个使用Dyax技术识别的全人源单克隆抗体进入2期临床试验，针对EGFR、IGF-1R和KDR。在延长协议下，Dyax将继续从ImClone获得年度许可费、临床里程碑付款和基于净销售额的版税。Dyax专注于开发针对未满足医疗需求的创新生物疗法，重点在肿瘤学和炎症性疾病领域。Dyax的领先产品候选DX-88是一种重组小蛋白，目前正针对两种不同的适应症进行临床试验。Dyax使用其专有的噬菌体展示技术识别DX-88和其他化合物，该技术快速选择与治疗靶点具有高亲和力和特异性的化合物。Dyax在全球范围内利用这一技术，拥有超过70项收入生成许可和合作，用于治疗发现，以及非核心领域如亲和分离、诊断成像和研究试剂。

瑞典生物技术公司Medivir AB选择Waters Synapt HDMS系统加速其在蛋白酶抑制剂研究领域的药物发现工作，旨在帮助治疗疱疹、肝炎C、HIV、骨质疏松症、骨关节炎和高血压等疾病的患者。该系统于6月安装，为Medivir提供了大量信息，助力决策过程并促进药物发现。Medivir发现Synapt HDMS系统的灵敏度远超常规仪器，能够获得更完整的代谢图谱，从而加快候选药物的开发。Medivir在经过全面评估后，选择了Waters Synapt系统，认为其在22项性能指标上优于其他供应商。Waters Synapt系统还支持结构解析、配体筛选、蛋白质和肽研究、蛋白质鉴定、翻译后修饰研究以及靶标表征等工作。Medivir于10月25日在公司总部举办了Synapt HDMS系统的启用仪式。Waters Corporation是全球实验室依赖性组织业务优势的创造者，提供实用和可持续的创新，推动全球在医疗保健、环境管理、食品安全和水质等领域的重大进步。

Gilead Sciences与LG Life Sciences达成独家许可协议，共同开发治疗纤维化疾病的caspase抑制剂。协议赋予Gilead对LGLS的caspase抑制剂，包括其领先化合物LB84451的商业化权利。LB84451是一种正在进行的IIa期临床试验中的广谱caspase抑制剂，用于治疗慢性丙型肝炎患者。Gilead将支付LGLS 2000万美元的许可费和净销售额的版税，LGLS还有可能根据达到某些开发、监管和商业里程碑获得高达1.82亿美元的付款。Gilead的许可范围是全球，除韩国、中国和印度外，LGLS保留了权利。LGLS还拥有全球范围内开发和商业化caspase抑制剂用于眼科和局部用途的权利。此次2000万美元的预付许可费使得Gilead将2007年全年研发费用指导范围从4.9亿至5亿美元上调至5.1亿至5.2亿美元。Caspase是细胞蛋白酶，参与细胞凋亡和炎症等过程，抑制caspase可能有助于减缓或停止慢性病毒性肝炎和非酒精性脂肪性肝炎患者的肝纤维化进程，以及其他纤维化疾病如特发性肺纤维化。Gilead和LGLS均表示期待在纤维化及其他疾病治疗方面取得显著成果。

Diamyd Medical宣布，Sangamo BioSciences利用其专有的锌指蛋白技术和Diamyd的NTDDS系统，在癌症疼痛的预临床模型中展示了一种产品，该产品显著降低了疼痛。这项数据在神经科学2007年会上公布。Sangamo的TrkA抑制基因被整合到Diamyd的NTDDS载体中，并由Diamyd的科学家Darren Wolfe、David Krisky和James Wechuck等人共同发表。该TrkA-NTDDS产品在癌症疼痛的预临床疗效模型中进行了测试。TrkA抑制基因产生的蛋白质靶向受损神经细胞表面的已验证疼痛受体。使用Diamyd的NTDDS作为递送载体，可以在受损神经元直接产生TrkA抑制蛋白，以阻断疼痛传递并减少全身性副作用。Diamyd的NTDDS技术拥有独家全球专利权，适用于治疗疼痛。Sangamo专注于研发新型DNA结合蛋白，用于治疗基因调控和修饰。Diamyd Medical致力于开发治疗糖尿病及其并发症的治疗方法。

Prometheus Laboratories Inc.与GlaxoSmithKline达成协议，收购Lotronex（阿洛塞隆氢氯化物）片剂在美国的独家权利。Lotronex是唯一获得FDA批准用于治疗成年女性严重腹泻型肠易激综合症（IBS）的处方药。Prometheus将在收购完成前，即2008年1月前，通过独家分销协议销售Lotronex。Lotronex仅限于PPL（Lotronex处方计划）注册的医生开具。Prometheus的CEO Joseph M. Limber表示，收购Lotronex是公司发展的重要一步，有助于增强其在严重胃肠道疾病治疗领域的领导地位。GlaxoSmithKline的Stan Hull表示，Prometheus拥有强大的品牌和与胃肠科医生的良好关系，适合推广Lotronex。Lotronex仅适用于对常规治疗无效、症状慢性且排除其他胃肠道疾病的女性患者。严重腹泻型IBS患者可能伴有频繁和严重的腹痛、频繁的肠道紧迫感或排便失禁。Lotronex可能导致严重的胃肠道不良反应，如缺血性结肠炎和便秘并发症。美国胃肠病学协会表示，IBS是美国最常见的胃肠道疾病之一，影响超过5800万

PharmAthene和Medarex宣布，2008财年国防部的拨款法案中包括800万美元的拨款，用于支持Valortim的研发，这是一种由Medarex的UltiMAb技术生成的全人源单克隆抗体，由两家公司共同开发。这是PharmAthene连续第三年获得Valortim的研发拨款。这笔资金将用于支持在新的动物炭疽感染模型中进一步研究Valortim，该模型由美国陆军医学研究感染病研究所（USAMRIID）开发，旨在通过密切监测疾病过程来改善现有的炭疽治疗模型。PharmAthene总裁David P. Wright表示，Valortim可能适合在生物盾牌计划下采购，以预防治疗炭疽感染。Medarex的以色列·洛维博士表示，Valortim的特性将在其进一步开发和潜在政府采购中发挥关键作用。Valortim是一种旨在保护免受炭疽感染的全人源抗体，设计用于靶向炭疽保护抗原，保护细胞免受炭疽毒素的损害。

SCYNEXIS与药物 neglected diseases initiative (DNDi)达成合作，共同研发治疗人类非洲锥虫病（又称睡眠病）的廉价有效疗法。该病是撒哈拉以南非洲最致命的疾病之一，如未治疗，威胁着36个国家的5000多万人。目前，治疗该病的药物有限，且存在严重毒副作用。合作旨在通过早期筛选研究将已证明对HAT寄生虫安全有效的分子推进到临床前监管安全评估阶段。合作将持续5年，投资1700万美元，包括Genzyme和PaceUniversity的合作伙伴。SCYNEXIS总裁兼首席执行官Yves Ribeill表示，此协议标志着公司致力于应用其先进技术和成功记录，以解决被忽视的疾病，从而改善全球健康。DNDi执行董事Bernard Pecoul表示，此合作将填补睡眠病药物开发管道中的关键空白，为未来被忽视疾病的药物开发提供催化剂。

IntelGenx公司与Cary Pharma签订协议，共同开发和商业化Cary Pharma的口服抗抑郁药CPI-300，利用IntelGenx的专有口服递送技术。IntelGenx将提供资金和开发支持，并享有利润分成。预计交易将在2007年底完成，2008年第三季度向美国食品药品监督管理局（FDA）提交新药申请（NDA），2009年获得FDA批准后进行产品商业化。双方期待进一步的合作机会。IntelGenx是一家专注于口服控释产品和快速崩解递送系统的药物递送公司，其研发管线包括治疗骨关节炎、疼痛管理、高血压和抑郁症的产品。Cary Pharma是一家位于弗吉尼亚州Great Falls的私营制药公司，专注于开发治疗抑郁症、高血压和戒烟的新型治疗方法。

Derma Sciences公司获得全球独家许可权，将针对DSC127这一生物活性化合物进行开发，该化合物用于治疗伤口，如糖尿病足溃疡、静脉不足性腿溃疡、压力性溃疡和烧伤，以及减少手术后的疤痕。该专利化合物由南加州大学授权，已在动物模型中显示出加速伤口愈合和减少疤痕的疗效。FDA已批准进行临床试验，预计2008年上半年开始，2009年下半年完成。Derma Sciences为此支付了84万美元的预付款，并承诺在研发过程中投入400-500万美元。该产品市场潜力巨大，预计每年有数百万人需要此类治疗，市场规模可达数十亿美元。Derma Sciences计划通过其直销团队销售该产品，以实现更高的收益。同时，公司聘请了资深科学家Laura Bolton博士作为首席科学顾问，以支持其研发和战略愿景。

Alexza Pharmaceuticals与Autoliv ASP Inc.达成商业制造和供应协议，由Autoliv制造化学加热包，这是Alexza单剂量Staccato系统的关键组件。Staccato系统是一种便携式、单剂量给药设备，通过电池触发的化学反应加热金属加热包。Autoliv作为全球汽车安全领域的领导者，拥有超过40年的使用能量材料开发系统经验。此次合作是Alexza全球商业制造供应策略的一部分，旨在与领先公司建立稳固的供应关系。Autoliv的质量卓越、成本效益和技术领导力使其成为Alexza的理想战略合作伙伴。Alexza拥有六种产品候选，包括用于治疗急性激动的AZ-004、治疗偏头痛的AZ-001和AZ-104、治疗恐慌发作的AZ-002、治疗急性疼痛的AZ-003以及治疗失眠的AZ-007。

Seattle Genetics启动了一项针对复发或难治性多发性骨髓瘤患者的SGN-40联合Revlimid和地塞米松的临床试验，将获得来自合作伙伴Genentech的400万美元里程碑付款。试验旨在评估SGN-40与Revlimid和地塞米松联合使用的安全性和活性。多发性骨髓瘤是一种无法治愈的疾病，美国约有68,000人患有此病，预计2007年将有约20,000例新病例。SGN-40是一种针对CD40抗原的人源化单克隆抗体，该抗原存在于大多数B系血液恶性肿瘤和多种实体瘤中。Seattle Genetics与Genentech合作开发SGN-40，并计划在2008年初启动五项Ib-IIb期临床试验。此外，公司还有其他三个在临床试验中的专有项目。

CardioVascular BioTherapeutics公司宣布，其位于圣地亚哥的新制药工厂已获得加利福尼亚食品和药物委员会的许可证，可生产用于临床和商业用途的药物。该工厂由CVBT的合作伙伴Phage Biotechnology Corporation运营，并已生产了CVBT在临床前和临床开发计划中使用的所有FGF-1。Phage在CVBT的支持下，通过了严格的现场检查，以确保FGF-1的生产符合GMP标准。加州是仅有的三个要求在临床试验产品销售前对生产设施进行检验和许可的州之一。Dr. Jack Jacobs表示，他们很高兴FGF-1的临床批次按照GMP标准生产。尽管圣地亚哥地区最近发生火灾，但工厂和研发实验室均未受损，且正常运行。CVBT正在开发以FGF-1为活性成分的药物候选产品，用于治疗因组织或器官血液供应不足的疾病，目前正在进行多个临床研究。