Viropro Inc.宣布其子公司Viropro International Inc.已收到与Intas Biopharmaceuticals Limited签订的关于开发和生产一种未公开治疗蛋白合同的第一个里程碑款项。Viropro公司总裁兼首席执行官Jean-Marie Dupuy博士表示，公司已成功实现从其技术中产生收入的关键点，项目进展提前且初步结果超出预期。Viropro是一家专注于生物制药领域，特别是生物类似药生产技术转移的公司，旨在满足新兴市场的医疗需求。公司通过与国内外知名科学和商业伙伴建立战略联盟，旨在扩大其在生物制药领域的专业知识。Viropro的业务模式侧重于通过技术转移创造短期和长期收入，同时最大化股东资产和利润的价值。

Regeneron与sanofi-aventis达成全球战略合作，共同发现、开发和商业化全人源治疗性抗体，利用Regeneron的VelociSuite技术。sanofi-aventis将增持Regeneron股份至约19%，并支付8500万美元预付款及未来五年最高4.75亿美元研发资金。双方将共同开发药物，分享研发成本，sanofi-aventis负责商业化，Regeneron有权全球共同推广。首个进入临床试验的抗体针对IL-6R，第二项为Dll4抗体，预计2008年开始临床试验。sanofi-aventis将举办电话会议讨论新合作。

比利时梅赫伦和美国的贝塞斯达，2007年11月29日——比利时梅赫伦的Galapagos NV和Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics，Inc.（CFFT）宣布了一项旨在发现治疗囊性纤维化新疗法的合作。该合作由CFFT和Galapagos的BioFocus DPI服务部门达成，价值高达5500万欧元（8100万美元）。合作将结合BioFocus DPI的两个关键优势——天然产物药物发现和患者细胞筛选。具体目标是识别来自天然来源的小分子，以改善囊性纤维化患者体内发现的缺陷蛋白CFTR的功能。CFFT资助全球制药和生物技术行业及学术界的有希望的科学研究，以推进囊性纤维化治愈的研究。根据协议，Galapagos将在未来两年内获得至多1600万欧元（2400万美元）的预付款和研究费用，以及如果满足某些临床开发标准，至多3800万欧元（5700万美元）的成功里程碑付款。这一药物发现合作是在2005年4月CFFT和BioFocus DPI之间建立的目标发现计划之外。

Critical Outcome Technologies Inc.（COTI）完成了一项总额为400万美元的私募发行，发行价格为每股1.40加元。此次私募发行得到了阿尔伯塔省、不列颠哥伦比亚省和安大略省的合格投资者的支持。私募发行所得资金将用于产品开发、研发和其他公司用途，其中63万加元将作为COTI支付给DDP Therapeutics（DDP）的现金部分。COTI还宣布完成了对DDP Therapeutics的收购，包括购买DDP的全部流通普通股和某些5%的债权凭证。收购价格为427.0894万加元，基于DDP净账面价值的90%。私募发行所得的630,000加元被用于购买债权凭证和作为DDP普通股的部分付款。COTI的董事会一致批准了收购，并在11月29日获得了TSXV的最终批准。

德国海德堡，2007年11月29日——格拉菲尼制药公司宣布与辉瑞公司达成第二次药物发现合作。格拉菲尼将为辉瑞提供其专有的基于片段的筛选技术，用于筛选辉瑞的药物靶点。这是格拉菲尼自2006年作为独立公司成立以来第六次发现合作。根据协议，格拉菲尼将获得技术接入费和后续化学支付，用于针对多个药物靶点生成新型小分子。交易的具体财务细节未公开。格拉菲尼首席商务官马蒂亚斯·沃克表示，辉瑞将使用其高通量片段筛选方法，该技术能够帮助合作伙伴识别针对具有挑战性的药物靶点的真正新型化学实体。格拉菲尼首席执行官克里斯蒂娜·施密特指出，格拉菲尼自两年前作为独立公司成立，旨在商业化其专有的基于片段的发现技术，短时间内达成六次合作凸显了公司卓越的进展，突显了技术和商业模式潜力，并使其成为药物发现领域的新星。格拉菲尼是一家位于德国海德堡的小分子片段药物发现领域的领导者，与全球领先的制药和生物技术公司进行高调的药物发现合作。

丹麦KVISTGARD，2007年11月29日——巴伐利亚北欧公司获得美国当局批准，根据RFP-3合同，对制造和交付2000万剂IMVAMUNE天花疫苗的里程碑付款25亿美元进行开票。该批准是因为公司已完成了合同中的多个重要里程碑。这笔收入将计入2007年财务报表的收入。根据2007年10月8日的公告，巴伐利亚北欧公司已收到5000万美元的预付款。除了这笔预付款和当前里程碑付款外，公司预计2007年还将收到另外25亿美元的里程碑付款。预付款不会影响公司2007年业绩的先前指引。巴伐利亚北欧公司总裁兼首席执行官安德斯·赫德加德表示，公司非常满意已达成与美国卫生与公众服务部商定的另一个重要里程碑。凭借已收到的和未来的付款，公司为未来的进一步发展建立了坚实的财务基础。巴伐利亚北欧公司是一家领先的国际化生物制药公司，致力于开发和生产创新疫苗，以预防和治疗传染病和癌症。公司在丹麦、德国、美国和新加坡设有运营，拥有250多名员工。巴伐利亚北欧公司专利技术MVA-BN已在临床试验中证明，是世界上用于开发针对天花、HIV/AIDS以及乳腺癌和前列腺癌等传染病疫苗的最安全的多价疫苗载体之一。基于MVA-BN的HIV和天花疫苗正

2007年11月29日，澳大利亚悉尼：生物技术公司Arana Therapeutics与制药合作伙伴CSL Limited成功完成合作项目。Arana利用其SuperhumanisationTM技术为CSL的药物管线开发人源化抗体，并使用EvoGeneTM优化技术进行亲和成熟。根据2006年6月签署并延长至2006年12月的合作协议，Arana将获得CSL的进一步付款。Arana还与GSK和Vegenics Limited进行进一步合作，并宣布与美国Aveo Pharmaceuticals结盟，使用Arana的SuperhumanisationTM技术内部开发多个产品。Arana Therapeutics是一家国际生物制药公司，专注于开发治疗炎症疾病和癌症的下一代药物，拥有约2.5亿澳元的市值和稳固的现金流，预计三年内至少有三个临床阶段资产。

2007年11月28日，德国MediGene AG与韩国Celltrion Inc.签署了一份关于共同开发和商业化针对癌症的L1单克隆抗体（L1 MAb）的协议。根据协议，双方将共同负责L1 MAb的开发和商业化。Celltrion将负责产品的工艺开发和生产，并独家负责在亚洲（包括日本）的开发和商业化。MediGene则保留在欧洲、美国和其他地区的开发和商业化权利。MediGene此前与德国癌症研究中心（DKFZ）签订了选择和许可协议，并开始开发针对肿瘤标志物L1的单克隆抗体。MediGene和Celltrion共同看好L1 MAb在多种潜在癌症适应症中的应用，尤其是卵巢癌。Celltrion作为全球领先的生物制药制造公司，将成为这一创新药物候选人的理想合作伙伴。Celltrion表示，与MediGene的合作将有助于加强其在生物制药行业的业务伙伴关系，并建立营销和销售组织。L1蛋白在恶性卵巢和子宫内膜肿瘤的细胞表面高度特异性存在，而在相应的健康组织或良性肿瘤中不存在，因此特别适合作为新的肿瘤标志物。

Sagent Pharmaceuticals与印度制药公司Astral Pharmaceutical Industries达成合作协议，Astral将负责开发、生产和供应注射剂产品，而Sagent将负责在美国获得监管批准并在美国市场销售。Sagent致力于建立战略合作伙伴关系，以提供多样化的产品线，满足医院客户的需求。此次与Astral的合作，将使Sagent在关键治疗领域占据有利地位。Astral正在快速建立全球影响力，与Sagent的合作将有助于其在美国市场迅速扩展科学、质量和制造专长。Sagent成立于2006年，是一家专注于开发、制造、采购和营销药品的私营公司，拥有超过200个产品在开发中。Astral成立于1991年，位于印度Vadodara，是一家专注于无菌抗生素注射剂粉剂的先进制造公司。

GeneGo公司宣布，Elan制药公司已加入由Richard Brennan博士领导的MetaTox联盟，旨在开发用于小分子化合物和生物治疗药物安全性评估的系统生物学工具。该联盟将扩展MetaDiscovery平台，开发基于知识的预测模型，重建人类和相关临床前模型物种的毒性通路，并简化系统毒理学数据分析流程。GeneGo副总裁Julie Bryant表示，MetaTox联盟为成员提供了一个经济高效的途径来开发软件和扩展系统毒理学内容。Richard Brennan博士指出，许多药物因未在临床前安全评估中看到的人类毒性而失败，联盟将专注于开发新的预测模型，并扩大毒性信息库，同时开发新的系统生物学视角下的'omics数据分析软件。这些工具将有助于提高临床前测试中人类毒性评估的准确性，并有助于理解临床试验中化合物失败的原因。

Singulex公司与Wyeth研究团队合作开发基于Erenna系统的免疫分析，将Erenna系统安装在Wyeth并开始优化检测，以精确测量人体血液中的特定生物标志物。Wyeth的Biomarker实验室对新技术表示浓厚兴趣，认为其有助于临床研究中的治疗干预效果研究。Singulex的Erenna系统结合了专有技术和优化免疫分析，旨在测量多种生物样本中低浓度和微小变化的蛋白质生物标志物。Singulex的CEO表示，该技术扩展了新和现有生物标志物的临床应用，有助于缩短新疗法的研发时间。Singulex还推出了Erenna技术访问计划（ETAP），为特定客户提供使用Erenna系统改进和验证免疫分析的机会。

Pharmacopeia宣布与GlaxoSmithKline（GSK）合作发现两种新的先导化合物，用于治疗呼吸系统和炎症疼痛疾病。这一发现使Pharmacopeia从GSK获得总计1000万美元的里程碑付款。根据双方合作条款，Pharmacopeia已从GSK获得1000万美元用于早期发现活动，并有权在完成更多早期发现活动后获得额外500万美元的付款。此外，Pharmacopeia还有权根据每个项目的成功获得高达8300万美元的里程碑付款，以及从GSK商业化产品销售中获得的潜在双位数版税。Pharmacopeia与GSK的合作已超过18个月，已推进多个项目，并从多个治疗领域的多个项目中获得化合物。Pharmacopeia利用其完全集成的药物发现平台，与多家大型制药和生物技术公司建立了战略合作关系。

Urigen Pharmaceuticals与M et P Patent AG达成协议，获得Nasobol鼻腔凝胶产品的全球开发和商业化权，用于治疗男性性腺功能减退症。Nasobol是一种鼻腔凝胶，在II期临床试验中表现出良好的耐受性和剂量依赖性增加总睾酮水平。Urigen将获得产品净销售额的版税，而Mattern将获得 upfront shares和基于开发及监管里程碑的额外付款。Urigen致力于成为泌尿科市场的首选专业制药公司，并相信Nasobol将在市场上提供竞争优势。

德国汉诺威，2007年11月27日——LipoNova AG公司，全球首个自体疫苗Reniale（用于非转移性肾细胞癌）的先驱开发者，宣布与一家备受尊敬的非欧洲制药公司签署了一份谅解备忘录（MoU），旨在开发和推广其产品Reniale。该备忘录包括里程碑付款和与销售相关的持续付款（版税）。LipoNova的合作伙伴将获得非欧洲国家的独家许可。协议达成后，合作伙伴将积极参与国际III期临床试验，并参与可能的“指定患者”项目。LipoNova执行董事会认为，这是在欧洲以外开发和推广Reniale的重要一步，备忘录证实了外国公司对推广Reniale的高度兴趣，进一步证明了Reniale的市场潜力。LipoNova计划在其他非欧洲市场推出Reniale。LipoNova致力于开发针对非转移性肾细胞癌的有效治疗方案，这是具有高未满足医疗需求的严重疾病，该公司在自体肿瘤疫苗的开发中处于领先地位，这是对抗此类疾病的新一类化合物。LipoNova已成功完成III期临床试验，其领先产品Reniale作为非转移性肾细胞癌的辅助治疗，已证明其有效性和安全性。LipoNova计划通过合作伙伴关系、合并和收购，在短期内扩大其肿瘤学产品

FOVEA Pharmaceuticals与GENZYME Corporation达成合作协议，共同开发针对视网膜疾病的治疗方法。该合作基于FOVEA的高内容技术平台，旨在识别与视网膜营养不良相关的新的靶点。双方将利用FOVEA选定的靶点和GENZYME的基因递送技术，开发相关基因治疗。视网膜疾病如Stargardt病或视网膜色素变性是导致50岁以下人群失明的主要原因，全球约有150万人受到影响。此外，年龄相关性黄斑变性等常见视网膜疾病也最终导致视力丧失。FOVEA的主席兼首席执行官Bernard Gilly表示，此次与GENZYME的合作体现了其发现平台的价值，并强调了在眼科药物发现和开发方面的机会。Pr Jose-Alain Sahel教授，FOVEA的联合创始人兼SAB主席，表示，视网膜营养不良是导致视力丧失的主要原因之一，此次与GENZYME的合作将有助于将新靶点转化为患者的治疗。FOVEA是一家专注于眼科疾病的生物制药公司，而GENZYME是全球领先的生物技术公司，致力于为严重疾病患者带来积极影响。

荷兰阿姆斯特丹分子治疗公司宣布与Digna Biotech/CIMA签订协议，共同开发用于治疗晚期肝硬化的AAV介导的胰岛素样生长因子I（IGF-I）。该协议源于Digna Biotech授予AMT在西班牙纳瓦拉大学应用医学研究中心（CIMA）进行的研发活动中产生的所有基因治疗产品的独家许可。CIMA的IGF-1项目是首个在此协议下启动的项目。AMT计划明年开始进行必要的临床前研究，包括全面毒理学计划。此外，AMT还将进行关于其领先产品AMT-011治疗脂蛋白脂肪酶缺乏症的II期临床试验，预计将在2008年第二季度末提交注册申请。

GSK和Merck达成协议，GSK将获得在美国销售非处方MEVACOR（洛伐他汀）的独家权利。MEVACOR是一种降胆固醇药物，由Merck于1987年首次在美国推出。该协议包括里程碑和版税支付给Merck。GSK表示，这一新合作将有助于解决高胆固醇这一重要的公共卫生问题，并帮助患者更好地管理他们的健康。FDA将审查OTC MEVACOR的新药申请，该申请由Merck提交，旨在通过每日一次服用20毫克OTC MEVACOR来帮助降低胆固醇。MEVACOR是一种处方药，在美国获准用于治疗生活方式改变无法控制的胆固醇水平升高，并降低健康男性或女性平均或中度升高的胆固醇水平首次心脏病发作、不稳定型心绞痛和冠状动脉血运重建手术的风险。