Sanofi Pasteur与法国巴斯德研究所达成合作，共同研发针对疟疾的疫苗。Sanofi Pasteur将利用巴斯德研究所从恶性疟原虫中识别出的抗原，旨在开发一种安全有效的疫苗。该合作旨在减轻疟疾对受影响人群的危害，并有望改善全球公共卫生。世界卫生组织估计，全球约40%的人口面临疟疾风险，每年有超过5000万人感染疟疾，其中超过100万人死亡，主要在非洲，尤其是撒哈拉以南非洲。巴斯德研究所过去十年发现的多项有希望的抗原，有望为生活在疟疾流行地区的儿童以及旅行者提供保护。Sanofi Pasteur的疟疾疫苗项目目前处于临床前阶段，预计将受益于其合作伙伴网络。

Ligand Pharmaceuticals获得Wyeth支付的25万美元里程碑付款，因Wyeth于2007年9月5日向欧洲药品管理局提交了bazedoxifene（一种选择性雌激素受体调节剂）的市场授权申请，用于预防和治疗骨质疏松症。这一付款反映了bazedoxifene的研发进展，该药物旨在降低骨质疏松性骨折的风险，同时保护乳腺和子宫组织。Wyeth于2007年4月收到FDA关于治疗骨质疏松症的批准信，并在同年7月向美国提交了bazedoxifene的新药申请，用于预防骨质疏松症。Ligand首席执行官John L. Higgins表示，他们对Wyeth在美欧两地推进bazedoxifene监管审批所取得的进展感到非常满意，并认为与关键制药公司合作开发新药有助于增加股东价值。Ligand致力于发现和开发针对血栓性血小板减少症、丙型肝炎、癌症、激素相关疾病、骨质疏松症和炎症性疾病等未满足的医疗需求的药物，其研发项目基于其在基因转录技术领域的领导地位，尤其是与细胞内受体相关的研究。

法国独立制药巨头Servier与意大利领先的药物发现服务提供商NiKem Research签署了一份发现研究服务协议。根据协议，NiKem将在未来12个月内利用其药物化学经验和迭代并行化学平台，为Servier设计并合成针对特定未公开目标的药物样激酶抑制剂。Servier研究部负责人Emmanuel Canet表示，与NiKem的合作将加强他们在关键领域的研发努力，并相信NiKem的专长将有助于快速识别满足转化成药物候选分子的化合物。NiKem首席执行官Giuseppe Giardina表示，与Servier的合作将充分利用他们的专业能力和工具，并强调Servier代表对制药市场的了解、科学家们的动力和专业性以及团队导向的态度。NiKem商业运营负责人Pierfausto Seneci表示，与Servier的合作将扩大NiKem在法国乃至整个欧洲的影响力，并强调Servier对研发的长期投资和对高质量项目的精选合作伙伴的态度是对他们成本效益和价值导向的药物发现平台的认可。

Gene Logic Inc.宣布与全球生命科学研发企业Ocimum Biosolutions Ltd.达成协议，将其基因组学资产以1000万美元现金出售，其中700万美元在交易完成时支付，300万美元以18个月到期票据支付。交易价格根据最终资产负债表调整。Ocimum将承担与基因组学资产相关的部分负债。交易需Gene Logic股东批准。此次交易是Gene Logic战略重组的关键转折点，公司将专注于药物再定位和开发业务，目前正专注于其临床阶段的小分子药物GL1001的研发，并计划在美国进行更多临床试验。Gene Logic过去三年已成功开发出多个新假设，并与包括辉瑞、罗氏、雅培等在内的多家制药公司合作。根据与Ocimum的协议，Gene Logic保留了对前基因组业务现有信息数据库的永久使用权，并将继续探索相关资产的战略选择。

Covidien Ltd.与BioSynthema Inc.签署协议，共同开发针对神经内分泌肿瘤的核医学疗法。BioSynthema将获得Covidien的专有肽技术，结合自身技术和临床研究，进一步开发新的靶向放射性核素疗法产品。Covidien将拥有该癌症疗法技术的独家营销权。该新技术利用放射性标记的肽，针对神经内分泌癌细胞上的特定生长抑素受体。如果获得批准，该药物候选者将补充Covidien的核医学肿瘤学产品组合。Covidien Imaging Solutions是影像产品的主要提供商，BioSynthema专注于针对癌细胞表面受体的独特药物发现和开发。双方计划在欧洲和美国申请市场授权。

Boehringer Ingelheim与Vitae Pharmaceuticals宣布建立重大合作，共同开发11beta-HSD1抑制剂，用于治疗糖尿病和代谢综合征相关疾病。双方将结合各自的研究成果，共同推进候选药物的临床开发。Vitae将获得Boehringer Ingelheim的36.5亿美元前期和近端付款，包括现金、对Vitae的股权投资和研究资金。Vitae还有资格获得高达3亿美元的开发、监管和商业化里程碑付款。Boehringer Ingelheim将主导产品的开发和商业化，Vitae将有权独立开发某些适应症的产品。此次合作旨在推动11beta-HSD1抑制剂的临床研究，以应对全球糖尿病的快速增长趋势。

AVI BioPharma和Charley's Fund宣布，AVI获得Charley's Fund的245万美元研究资助，用于开发针对杜氏肌营养不良症（DMD）的新疗法。该资助将支持AVI与Ercole Biotech合作研发的专有外显子跳跃技术，以克服DMD中某些基因错误的影响。Charley's Fund的资助将加速AVI开发针对DMD的新药，这是公司的首要任务。该研究旨在通过AVI的NEUGENE化学技术选择和开发一种主要分子，以跳过DMD患者特定类型的突变中的dystrophin外显子50，恢复正确的RNA阅读框架和功能性dystrophin的产生。

Viropro International Inc.与Intas Biopharmaceuticals Limited签署了一项关于开发和生产未公开治疗蛋白的最终合同，并附带一项咨询合同，预计将为Viropro带来未来两年214万美元的产品开发和许可收入。该协议预计将带来全球范围内的多个分许可协议，产生高达1亿美元的许可费和版税。双方拥有在特定地区独家权利以及非独家地区合作的机会，并有权通过许可和合作协议将技术材料许可给第三方。此外，IBPL获得了Viropro未来所有后续生物制药产品的优先拒绝权。Viropro还宣布与加拿大风险投资公司Westward Expansion达成1500万美元的桥接贷款融资，以巩固其财务状况并加速生物仿制药产品的开发。

Maas BiolAB获得来自美国国立卫生研究院神经疾病与卒中研究所的210万美元SBIR资助，用于为期三年的“鞘内环孢素治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）”转化项目。环孢素作为一种直接作用于线粒体的神经保护剂，在ALS小鼠模型中显著延长了寿命。由于全身性环孢素难以到达大脑和脊髓，因此开发了针对脑脊液给药的Mitogard。在良好实验室实践（GLP）指导下，Northern Biomedical Research将进行鞘内Mitogard的剂量递增毒理学和药代动力学安全性研究，以获得ALS临床试验的IND批准。ALS，又称卢·格瑞格病，会导致大脑和脊髓中运动神经元的逐渐死亡，通常在三年内导致瘫痪和死亡。美国有高达3万名ALS患者，每年约有5000人死亡。Maas BiolAB的负责人Jenny Karlsson博士对将这一有希望的药物从实验研究推进到FDA批准和临床治疗患者的道路感到非常兴奋。CEO Marcus Keep表示，这项来自NIH的转化资金是治疗ALS患者的重要一步，NIH的承诺显示了他们对采取大胆尝试有希望治疗真实疾病的重要性的理解。

Akorn公司宣布与Sofgen Pharmaceuticals签订独家许可、开发和供应协议，旨在开发一种针对女性保健的ANDA口服药物产品。市场价值约1.15亿美元。Sofgen负责研发和生产，Akorn负责在美国和波多黎各的监管提交、营销和分销。双方预计将于2007年10月开始关键生物等效性研究，预计2009年底上市。这是Akorn在女性保健领域的第二个产品，有望为两家公司带来显著收入。

丹麦GLOSTRUP，2007年10月10日——Zealand Pharma A/S（Zealand）宣布，由于ZP1609（GAP-134）这一口服型gap junction调节剂在美国进入I期临床试验，公司从Wyeth（NYSE: WYE）获得了里程碑式付款。这是Zealand开发的第二个进入临床试验的gap junction调节剂。ZP1609在动物模型中显示出对心室和心房心律失常的药理作用，其口服制剂有望成为预防心脏心律失常的全新方法。Zealand与Wyeth自2003年起合作开发治疗心血管疾病的gap junction调节剂，并已签订多项协议。Zealand致力于发现和开发创新的多肽药物，其产品管线包括多个处于不同阶段的化合物，如ZP10（AVE0010）用于治疗2型糖尿病，ZP120用于治疗心力衰竭，GAP-134/ZP1609用于治疗心律失常，以及ZP1846用于治疗化疗引起的腹泻。Zealand在哥本哈根设有总部，拥有约65名员工，投资者包括多家知名投资机构。

MultiCell Technologies与Corning达成全球独家许可和技术购买协议，Corning将使用MultiCell的Fa2N-4细胞系进行药物研发、ADME/Tox应用和生物标志物识别。Corning支付了许可费，并同意购买相关库存和设备，雇佣部分MultiCell科研人员，并在细胞系转移过程中支付实验室使用费。MultiCell将继续支持现有所有许可方，包括Pfizer、Bristol-Myers Squibb和Eisai，并保留使用Fa2N-4细胞进行非药物发现或ADME/Tox应用的权利。此外，MultiCell还保留使用Fa2N-4细胞系和其他细胞系开发Sybiol(R)肝脏辅助设备、生产治疗性蛋白质、识别药物靶点以及与公司内部药物开发计划相关的其他应用的权利。MultiCell的主席Jerry Newmin表示，公司很高兴与Corning在药物发现、ADME/Tox和生物标志物领域合作，并专注于利用其治疗性抗体和Toll样受体（TLR）技术开发新药候选药物，推进主要药物候选药物MCT-125的研发。

Incyte公司根据与辉瑞公司的合作研究及许可协议，因INCB8696的IND申请被接受，从向辉瑞出售可转换次级债券中获得了1000万美元。这笔债券无利息，按近期平均收盘价可转换为Incyte普通股，面值为每股9.75美元，将于2014年到期。这是Incyte与辉瑞合作中最后一批可转换次级债券。INCB8696是一种CCR2拮抗剂，预计本月开始对健康志愿者进行I期临床试验，首个临床适应症为多发性硬化症。自2005年11月宣布与辉瑞的合作以来，Incyte已获得2000万美元的可转换次级债券销售收入、4000万美元的前期付款和300万美元的里程碑付款。此外，辉瑞还提供了约310万美元的研究资金。Incyte是一家位于特拉华州的药物研发公司，拥有治疗HIV、炎症、癌症和糖尿病的口服化合物研发管线。

Quark Pharmaceuticals宣布，由于三菱制药公司启动了对Quark发现的目标基因的小分子抑制剂筛选，公司将从三菱制药获得一笔里程碑式付款。这一合作始于1995年，涉及使用Quark专有技术平台在不同疾病领域进行目标基因发现的多项计划。该协议允许三菱制药获得某些选定目标基因的许可，Quark将因此获得里程碑式付款和版税，以及基于这些目标开发的药物的开发和商业化权利。心血管目标发现计划是2002年至2005年合作的一部分。2001年，三菱制药作为Quark F轮融资的一部分对该公司进行了股权投资。Quark首席执行官Daniel Zurr表示，与三菱制药的合作是一个重要的里程碑，期待继续和扩大未来合作。Quark是一家专注于发现和开发基于RNA干扰技术的创新疗法的临床阶段生物制药公司，拥有两个内部发现和开发的领先产品候选：RTP801i-14和AKIi-5。

Commonwealth Biotechnologies的子公司Mimotopes与澳大利亚著名医学研究机构Baker Heart Research Institute达成合作，共同开发针对肺动脉高压的药物候选品。Mimotopes将知识产权转让给BHRI，并收取未来里程碑和/或许可费用，同时提供药物化学专业知识。BHRI的丰富技术转移经验将促进双方合作，并提升新疗法的实际应用潜力。此次合作有望将新疗法应用于广泛的 cardiovascular diseases。

丹麦KVISTGARD，10月8日/PRNewswire-FirstCall/ ——巴伐利亚北欧公司获得美国当局许可，可按照RFP-3合同预收5000万美元款项，用于生产并交付2000万剂IMVAMUNE天花疫苗。该许可基于公司已达成合同中的多项重要里程碑。这笔收入将在疫苗交付时计入财务报表。一旦获得IMVAMUNE的紧急使用授权，交付将开始。除了5000万美元的预付款外，公司预计2007年还将获得两笔各2500万美元的里程碑付款。预付款不会影响公司2007年业绩的先前预期。巴伐利亚北欧公司总裁兼首席执行官安德斯·赫德加德表示，公司已达成与美国卫生与公众服务部商定的多项重要里程碑，预付款和未来的里程碑付款将为公司的进一步发展奠定坚实的财务基础。巴伐利亚北欧是一家领先的生物制药公司，在丹麦、德国、美国和新加坡设有运营，拥有250多名员工。其专利技术MVA-BN是一种多价疫苗载体，已在临床试验中证明是世界上最安全的疫苗之一，可用于开发针对天花、HIV/AIDS以及乳腺癌和前列腺癌等疾病的疫苗。基于MVA-BN的HIV和天花疫苗正在临床试验的I期和II期。巴伐利亚北欧与美国政府有持续的开发合同，以开发IMVAMUN

德国MorphoSys AG与新西兰Genesis Research and Development Corporation Ltd.签署了研究合作协议，共同开发针对FGFR5靶点的治疗性抗体。Genesis将利用MorphoSys的HuCAL抗体对FGFR5进行验证和临床前研究，以推进其专利的Zyrogen项目。FGFR5与多种自身免疫和骨相关疾病相关，Genesis已对其进行了深入研究。此次合作将加强Genesis在FGFR5领域的专利地位，并通过体外和体内研究进一步验证其方法。MorphoSys首席执行官Simon Moroney表示，与Genesis的合作将为MorphoSys带来创新和有吸引力的靶点分子，有望带来商业机会。Genesis首席执行官Stephen Hall表示，与MorphoSys的合作有助于开发具有治疗潜力的单克隆抗体。