INNOVIVE Pharmaceuticals宣布从TMRC公司获得在欧洲开发和商业化Tamibarotene的独家权利，此前该公司已在2006年12月获得北美权利。Tamibarotene是一种新型合成维甲酸类药物，将在欧洲进行一项针对复发性或难治性急性早幼粒细胞白血病（APL）患者的II期关键性试验。该试验将根据公司与美国食品药品监督管理局（FDA）达成的特别协议评估（SPA）进行。INNOVIVE将从TMRC获得独家欧洲许可，用于APL的治疗，并可选择将Tamibarotene用于其他肿瘤疾病领域，如多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征和实体瘤，但排除肝细胞癌。TMRC将获得预付款，并在达到某些开发、监管和销售里程碑时获得付款，以及潜在净销售额的版税。Tamibarotene旨在解决APL患者对ATRA的耐药性和高毒性问题，目前ATRA是APL一线治疗的标准化疗药物。INNOVIVE的总裁兼首席执行官Steve Kelly表示，这一许可支持了公司追求高效有效的商业化途径，同时降低投资者的风险。

NanoCor Therapeutics，Inc.获得Medtronic，Inc.的375万美元投资，用于开发基于基因疗法的充血性心力衰竭（CHF）治疗。NanoCor将利用这笔资金和AskBio的专利技术，将一种在马萨诸塞州总医院和辛辛那提大学开发的基因通过AskBio的专有生物纳米粒子（BNP）和自互补向量技术递送，旨在为CHF患者提供一种有效、安全且非侵入性的治疗方法。Medtronic还将获得独家许可权，并可能再投资375万美元，前提是NanoCor达成特定里程碑。此外，Medtronic还将获得开发AskBio的BNP和自互补技术治疗中枢神经系统（CNS）疾病的权利。CHF是一种心脏无法向身体提供足够血液和氧气的情况，美国约有500万患者患有CHF。NanoCor Therapeutics是AskBio的子公司，专注于治疗性心脏应用。

比利时根特和德国英格尔海姆，2007年9月7日——生物制药公司Ablynx专注于发现和开发纳米抗体，与Boehringer Ingelheim公司今天宣布了一项全球战略联盟，旨在发现、开发和商业化多达10种不同的纳米抗体疗法。Ablynx预计在合作研究期间将获得7500万欧元的付款，包括Boehringer Ingelheim对Ablynx的1500万欧元股权投资。此外，Ablynx还将为每个开发的纳米抗体获得最高达1.25亿欧元的开发里程碑付款以及未公开的版税。双方将在多个治疗领域，包括免疫学、肿瘤学和呼吸系统，共同发现针对协议目标的纳米抗体。Boehringer Ingelheim将独家负责合作产生的任何产品的开发、生产和商业化，而Ablynx在欧洲将享有某些共同推广权。Ablynx首席执行官兼董事长Edwin Moses表示，这是Ablynx迄今为止签订的最大一笔用于发现和开发创新纳米抗体疗法的财务协议，他们很高兴通过与Boehringer Ingelheim合作开发多个治疗领域的创新产品，充分利用强大的纳米抗体发现平台。Boehringer Ingelheim董事会副主席兼公司董事会医药研发和医学负责

Penwest Pharmaceuticals与日本Otsuka Pharmaceutical达成研发协议，利用Penwest的TIMERx药物递送技术共同开发Otsuka未公开化合物的新剂型。根据协议，Penwest将获得未公开的费用和支付。此举符合Penwest利用其专有药物递送技术通过许可给其他公司以增强现有药物疗效的策略。Penwest致力于开发创新产品，解决神经系统疾病的未满足医疗需求。Otsuka Pharmaceutical是一家全球性医疗保健公司，专注于药品和日常健康消费品。Otsuka在全球17个国家和地区拥有99家公司，约31,000名员工，2006年年度收入72亿美元。

IDEA AG与Alpharma Inc.签署了一项重大许可协议，将Diractin（IDEA的领先疼痛治疗产品）的美国权利转让给Alpharma。Diractin是一种基于IDEA的创新性Transfersome靶向药物输送平台的酮洛芬透皮制剂。根据协议，Alpharma将支付IDEA6000万美元的前期费用，并在达到某些监管和专利相关里程碑后支付额外的77亿美元。Diractin在美国监管批准后，Alpharma将根据一项临床试验的结果支付45亿或65亿美元的最后里程碑付款。此外，Alpharma还将根据美国市场的年度销售额向IDEA支付版税。作为许可交易的一部分，IDEA还将获得在美国监管批准Diractin后购买1亿美元Alpharma普通股的认股权证，这将为IDEA和间接为Celtic Pharma提供参与Alpharma构建疼痛业务整体成功的份额。

Biovator AB与阿斯利康研发部门达成合作协议，共同开发一种用于识别潜在致敏原的体外测试方法。这一合作旨在解决新药、化妆品和食品中发现的化合物可能引起的过敏反应风险，此前此类风险只能通过动物实验来测定。Biovator多年来一直在改进体外测试方法，以替代成本高昂且存在伦理问题的动物实验。新测试预计将于2009年完成，届时欧盟将禁止使用动物进行过敏反应风险的测定。Biovator首席执行官Stan Mikulowski表示，与阿斯利康的合作有助于交换宝贵的技术和经验，并视为满足即将到来的欧盟指令的关键步骤。阿斯利康免疫毒性部门负责人Karin Cederbrant博士指出，这种测试对于制药行业以及其他将新物质和化合物引入市场的行业具有重大需求。Biovator AB致力于创新体外测试方法，以预测过敏反应，这些方法不仅大幅减少了对动物实验的需求，而且成本更低、速度更快，并为制药、化妆品和食品添加剂行业提供更可靠的结果。Biovator AB是LinkMed的一部分，LinkMed在斯德哥尔摩证券交易所注册，拥有11家生物科学公司，其中6家从事药物开发和生物技术，5家在医疗技术领域。

Eisai Inc.与Salix Pharmaceuticals, Ltd.签署了在美国共同推广COLAZAL（balsalazide disodium）胶囊和片剂的协议，Eisai获得独家推广权。COLAZAL用于治疗5岁及以上轻度至中度活动性溃疡性结肠炎患者。Eisai和Salix将结合在胃肠病学领域的经验，扩大在初级保健领域的覆盖范围。Eisai在神经学、胃肠病学和肿瘤/重症监护三个治疗领域专注于研发和营销产品。Salix专注于开发治疗胃肠道疾病的处方药。

Tikvah Therapeutics与Chakra Biotech达成合作，旨在加速四种针对精神疾病如精神分裂症和双相情感障碍的化合物研发。这些化合物在Chakra Biotech的专利小鼠模型中表现出色，有望成为新的治疗药物。合作双方将结合各自在药物研发和发现方面的专长，以期为严重的精神和神经疾病提供新的治疗方案。

Meda与BioDelivery Sciences International Inc达成独家永久许可协议，在美国、加拿大和墨西哥市场销售潜在重磅产品BEMA Fentanyl。该产品已申请FDA注册，预计2008年底上市。BEMA Fentanyl采用独特递送系统，为癌症患者提供快速可靠的芬太尼治疗突破性疼痛。与同类产品相比，BEMA Fentanyl具有显著患者优势，特别是副作用更少。Meda和BDSI自2006年起合作，在欧盟市场推广BEMA Fentanyl。今年7月，Meda收购了美国专科制药公司MedPointe Inc，增强了美国市场地位。Meda计划通过BEMA Fentanyl在突破性癌症疼痛领域实现超过2亿美元年销售额。财务方面，Meda需支付BDSI数千万美元里程碑款项，并获得超过70%的毛利率。双方还将合作开发BEMA Fentanyl的新适应症，以扩大市场潜力。

BioDelivery Sciences International（BDSI）与Meda AB达成独家许可和供应协议，获得BDSI旗舰产品BEMA Fentanyl在美国、加拿大和墨西哥的商业化权利，用于治疗“突破性”癌症疼痛。Meda将负责BEMA Fentanyl在美国的营销和分销，预计2008年底上市。BDSI将获得3000万美元的前期付款，以及NDA批准后的3000万美元和10%以上的净销售额提成。此外，双方还将合作扩大BEMA Fentanyl的适应症，增加市场潜力。Meda将资助这一发展，并获得对基于BEMA Fentanyl的未来开发项目的优先商业权。BDSI和Meda的合作始于2006年，当时Meda在欧洲市场推广BEMA Fentanyl。Meda还收购了美国专科制药公司MedPointe Inc，增强了其在美国的销售和营销平台。BDSI将于9月5日举行电话会议和网络直播，讨论此次合作。

Kelaroo公司获得Amylin制药公司的战略投资并扩大了双方的合作关系，利用Kelaroo的SeqR技术优化肽激素识别，该技术结合了机器学习和高性能序列分析，为基因组规模数据挖掘和序列优化提供创新解决方案。Kelaroo由Andrew Reum和Robert Feinstein于2000年共同创立，为生物技术和制药行业提供高级信息学产品和服务。Amylin是Kelaroo的首批客户之一，对Kelaroo的贡献表示赞赏，并认为投资加强了双方有价值且富有成效的关系。Kelaroo致力于开发销售专有化学信息学和生物信息学应用和服务，支持生物技术和制药公司的药物发现工作，已为40多家公司提供服务。

DRAXIS Pharma与强生消费品公司签署了一份价值超过1.2亿美元的多年外包协议，为美国市场提供多种非无菌特殊半固体产品的商业制造服务。新合同从2009年开始，为期五年，预计将产生超过1.2亿美元的额外收入。合同还包括约两年的制造地点转移和工艺验证活动。DRAXIS Pharma将建立第二个位于蒙特利尔的设施，以满足增加的物流和二次包装活动需求。此外，DRAXIS Pharma将在2007年和2008年期间转移设备和生产技术，预计将产生约6000万至8000万美元的额外累积收入。

Cisbio和Lumiphore宣布合作开发新产品和技术，将Lumi4化合物融入Cisbio的实验中。该协议赋予Cisbio独家权利将Lumi4技术应用于基于时间分辨荧光共振能量转移（TR-FRET）的药物发现实验。Lumi4化合物为TR-FRET实验带来了优异的光物理特性、更高的灵敏度和稳定性，有助于高通量筛选（HTS）应用和同质化实验市场的增长。这一合作有望推动Cisbio的HTRF®技术发展，拓宽产品线，巩固其在该领域的领先地位。

Akorn公司宣布在美国推出破伤风白喉疫苗，标志着其与马萨诸塞生物实验室独家三年分销协议的正式开始。公司预计该疫苗市场年销售额约为2.3亿美元，并计划在未来三年内建立由25名代表组成的销售团队。Akorn公司首席执行官表示，公司已实现首批疫苗销售，并计划在2008年第一季度推出无防腐剂的单一剂量破伤风白喉疫苗，预计2008年该疫苗的销售额约为6500万美元。Akorn公司是一家生产和销售无菌专科药品的企业，拥有位于伊利诺伊州迪卡尔和新泽西州索默塞特的制造设施，并销售和分销一系列医院和眼科药品。

Jerini AG宣布终止其子公司Jerini US, Inc.与Kos Life Sciences, Inc.关于在美国和加拿大开发和推广Icatibant的许可协议。该协议是Abbott在2006年12月收购Kos Pharmaceuticals时获得的。Abbott经过深入审查后认为Icatibant不符合公司的核心治疗领域。根据2007年9月4日达成的终止协议，Jerini重新获得了之前授权给Kos Life Sciences的所有权利，包括Icatibant在北美所有形式血管性水肿的商用化权利以及在其他授权指示下的北美开发和商用化权利。作为终止协议的一部分，Abbott同意向Jerini支付一笔未公开的金额，Jerini将在产品上市后的前24个月内向Abbott支付北美销售的未公开版税。Jerini将全面负责Icatibant在全球HAE领域的商用化，并在北美全面执行之前计划的上市前活动。Jerini表示，公司已在欧洲建立了坚实的商业框架，相信能够成功在2008年在北美推出Icatibant。

Medivir公司宣布，MIV-210的许可权已从Tibotec Pharmaceuticals Ltd.回归至Medivir。MIV-210在前期进行的临床试验中表现出对乙型肝炎病毒（HBV）的强大活性，并具有良好的药代动力学特性。MIV-210属于聚合物抑制剂类别，由Medivir HIV Franchise AB子公司负责管理。更多关于Medivir的信息，请访问其官方网站www.medivir.se。

神经干细胞公司Neuralstem与密歇根大学健康系统ALS诊所达成合作协议，旨在进一步验证其脊髓干细胞治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的原理，以推进该技术进入临床试验。Neuralstem公司利用专利技术能够大规模生产人脑和脊髓的神经干细胞，并控制其分化为成熟的神经元和胶质细胞。该公司计划在2007年向FDA提交首个新药研究申请，并开始进行首次人体试验。此外，Neuralstem的细胞研究已成功延长了患有ALS的鼠类寿命，并有望用于治疗缺血性截瘫等疾病。