Sontra Medical Corporation与Echo Therapeutics, Inc.合并，成立新的上市公司Echo Therapeutics, Inc.，拥有互补的透皮给药技术，并在费城设立总部，在马萨诸塞州弗兰克林和北卡罗来纳州达勒姆设有研发设施。合并后，Sontra和Echo的股东分别持有约65%和35%的股份。新公司将与Cato Research建立长期战略合作伙伴关系，以最大化技术平台的产出并降低临床开发和监管风险。合并使公司成为专注于多个大型市场的领先透皮治疗和诊断公司，拥有多元化的后期管线，包括一个已获FDA批准的产品、一个待审的新药申请和七个处于开发阶段的候选项目。

Radius Health授予诺华全球（除日本外）独家许可权以开发和商业化骨生成候选药物BA058，该药物目前处于二期临床试验阶段，用于治疗骨质疏松症。Radius Health于2005年9月从Ipsen获得了BA058的全球独家权利（日本除外），此前Ipsen已将BA058在日本独家许可给Teijin集团。若诺华行使许可权，将负责全球（日本除外）的临床开发、生产和营销，并承担所有相关成本。Radius将因行使许可权和达到某些开发、监管和商业里程碑而获得付款，总额可能超过5亿美元。此外，Radius有资格从产品销售中获得版税，并保留在美国共同商业化的选择权。其中，Radius将向Ipsen支付最多1.25亿美元的开发、监管和商业里程碑费用，以及按比例计算的版税。Ipsen表示，通过与Radius达成此选项协议，Ipsen很高兴与诺华合作，后者在骨质疏松症治疗领域拥有世界领先的特许经营权。BA058是一种人PTHrP类似物，目前由Radius进行二期临床试验，用于治疗绝经后女性的骨质疏松症。

Labopharm公司宣布，其每日一次剂型的 tramadol 在《疼痛与症状管理杂志》上发表的文章中显示出快速达到治疗血浆水平和提供快速临床显著镇痛的效果。该研究显示，Labopharm的每日一次 tramadol配方在一小时内提供治疗血浆浓度和镇痛效果，与文献中提到的即释 tramadol产品相似。此外，Labopharm还宣布，关于其每日一次 tramadol在骨关节炎患者中镇痛效果的临床研究文章已发表在《疼痛与症状管理杂志》上，结果显示该药物在治疗骨关节炎疼痛方面有效且安全。同时，Labopharm与Dexcel Pharma Technologies Ltd.签署了以色列的许可和分销协议，Dexcel将独家在以色列市场推广和销售Labopharm的每日一次 tramadol产品。

诺华公司于2007年9月14日与拜耳先灵达成协议，涉及多发性硬化症治疗药物贝塔素（干扰素β-1b）的多种权利，并收到约2亿美元的一次性付款。作为2007年3月宣布的交易的一部分，诺华将干扰素β-1b的生产责任转移给拜耳先灵，并为此获得生产设备、库存和位于加利福尼亚州埃默里维尔的一个地点的租赁建筑的一次性付款。诺华将继续从拜耳先灵那里获得贝塔素全球销售额的版税，直到2008年10月，贝塔素是一种注射剂，用于治疗复发型多发性硬化症——一种估计影响全球250多万患者，并成为年轻人神经功能障碍主要原因之一的疾病。诺华将得到拜耳先灵在贝塔素品牌版新药监管申报过程中的支持，并预计该产品将于2009年推出。该品牌的推出预计将为诺华在治疗复发型多发性硬化症患者方面提供一个增加的市场份额，在预计的每日一次口服疗法FTY720（富马酸替加环素）的III期临床试验提交之前。诺华预计将在2009年向美国和欧盟提交FTY720的审批申请。贝塔素目前由拜耳先灵销售，该公司是在拜耳2006年收购先灵后成立的。1993年，先灵与奇隆公司（奇隆）签订了一份协议，涵盖贝塔素的监管申报、开发和供应。诺华于2006年收购了奇隆。通过收购奇隆，诺华获

瑞典乌普萨拉，2007年9月14日，乌普萨拉大学于2006年分离出的专业药物发现公司Beactica将参与两个独立项目，这两个项目均通过第七欧盟框架计划获得重大资助。Beactica将运用其药物发现平台加速识别具有高开发潜力的新型化合物，以解决重大临床需求。两个项目的欧盟资助总额超过1250万欧元，其中Beactica将获得约70万欧元。Beactica首席执行官Per Källblad表示，公司对获得两项重大奖项感到高兴，并认为这是对其独特发现平台的肯定。两项资助将使Beactica进一步建立自己的药物发现管道并扩大团队。在第一个项目中，Beactica将与包括剑桥大学、EMBL海德堡、巴斯德研究所和阿姆斯特丹自由大学在内的大型合作伙伴网络合作，针对被称为Cys-loop受体的蛋白质家族进行研究。这些受体对周围和中枢神经系统的功能至关重要，并涉及肌肉疾病、癫痫、尼古丁成瘾、精神分裂症和阿尔茨海默病。第二个项目中，Beactica将在一个较小的联盟中发挥关键作用，旨在开发针对流感的创新药物。欧盟专家小组认为，该项目因针对蛋白质-蛋白质相互作用以降低病毒耐药突变敏感性的创新科学解决方案而特别有趣。Beactic

南方研究机构宣布将其抗癌药物4'-Thio-Ara-C（又称SR9025）的许可权授予Virium Pharmaceuticals公司。南方研究机构已有六种抗癌药物获得FDA批准并上市，另外六种包括4'-Thio-Ara-C在内的药物处于临床试验阶段。这是南方研究机构首次在早期临床试验完成后将抗癌化合物许可给其他公司。4'-Thio-Ara-C作为一种新型核苷类似物，已在某些类型的白血病和自身免疫疾病中显示出活性，并已完成两个I期临床试验。Virium Pharmaceuticals将4'-Thio-Ara-C注册为VP700，并计划将其应用于多种疾病的治疗。南方研究机构将获得Virium的现金和股票，并将在Virium的科学与董事会中拥有席位。南方研究机构是一家非营利组织，在阿拉巴马、马里兰、密苏里和北卡罗来纳州的设施中进行科学研究。Virium Pharmaceuticals是一家专注于发现、开发和商业化新型抗癌疗法的生物制药公司，其领先产品VP101正在进行临床试验。

Aptuit公司收购了Evotec的Chemical and Pharmaceutical Development业务，包括位于英国牛津的API设施和位于苏格兰格拉斯哥的注射剂填充/包装设施。此次收购使Aptuit在欧洲API开发服务领域拥有稳固地位，拥有超过80个客户，预计2007年12月31日止年度收入将超过4000万美元。Aptuit计划将英国的生产能力与美国的现有能力相结合，以满足不断增长的客户对小型无菌制剂和制造的需求。此外，Aptuit还与Evotec签订了长期供应协议，支持Evotec的内部药物管线。此次收购将加速Aptuit Laurus在印度的增长，Aptuit Laurus在印度拥有世界级的设施。

CellCyte Genetics公司与克利夫兰诊所基金会合作研究，旨在探究心脏受体在干细胞运输中的作用，并使用公司专有化合物进行实验。该研究旨在提高干细胞在受损器官中的保留率，以促进器官修复和功能恢复。CellCyte Genetics正在开发的治疗产品CCG-TH30，旨在将自体骨髓干细胞输送到心脏病患者的心脏中，其预临床模型显示，与常规方法相比，CCG-TH30能将干细胞保留率提高至80%。克利夫兰诊所的科学家将分析心力衰竭患者的心脏组织样本，寻找与干细胞心脏相互作用相关的表面受体。这项研究预计将为心脏再生提供有价值的新信息，并支持新型干细胞治疗药物的研发。

Competitive Technologies, Inc.宣布终止与Palatin Technologies, Inc.的PT-14技术许可协议，原因是PTN违反了双方1998年签订的协议。CTT将继续通过仲裁和法律途径追讨欠款、赔偿金和律师费。CTT的PT-14技术是一种创新性技术，CTT计划将其许可给大型制药公司，并正在寻找肥胖元素技术的潜在合作伙伴。CTT致力于最大化其技术组合的价值，并保护客户、发明者和股东的利益。CTT还将积极推广其其他技术，以推动收入增长和股东价值。

Inhibitex公司宣布与乔治亚大学研究基金会（UGARF）达成独家全球许可协议，获得一系列HIV整合酶抑制剂和其他抗病毒化合物的知识产权，以换取前期许可费、未来里程碑付款和未来净销售额的版税。这些整合酶抑制剂具有阻止病毒复制的潜力，可治疗对现有HIV药物产生耐药性的患者。Inhibitex计划在2008年上半年选择一个候选药物并启动IND研究。此外，Inhibitex还计划收购FermaVir Pharmaceuticals，以增强其抗病毒产品组合。许可协议还包括与丙型肝炎聚合酶抑制剂相关的知识产权。Inhibitex与UGARF签订的研究资助协议将为UGA的研究和开发活动提供长达三年的资金支持。

VIVALIS和INNATE PHARMA宣布合作评估VIVALIS EBx细胞系在单克隆抗体生产中的潜力，与CHO细胞相比，EBx细胞系在单克隆抗体生产中表现出更高的效率和生物活性。VIVALIS的EBx细胞系生产出的单克隆抗体具有与人类单克隆抗体相似的糖基化谱，且富马酸含量较低，这有助于提高抗体依赖性细胞毒性（ADCC）活性，对治疗癌症细胞特别有利。INNATE PHARMA的研究证实，在EBx细胞系中生产的抗体比在CHO细胞系中生产的抗体具有更高的ADCC活性。VIVALIS和INNATE PHARMA的合作进一步证明了VIVALIS技术在生产具有改善ADCC活性的抗体方面的广泛适应性，并有望通过许可协议获得收益。

Alimera Sciences与Emory University达成独家全球合作协议，共同研究氧化应激管理，特别是降低活性氧（ROS）水平，作为眼科疾病的治疗方法。该协议赋予Alimera独家许可权，以开发一种新型化合物——NADPH氧化酶抑制剂，用于治疗如干性年龄相关性黄斑变性（AMD）等疾病。氧化应激被证明是疾病发展和进展的关键因素，降低ROS水平成为治疗AMD及其他眼科和非眼科疾病的重要策略。Alimera将负责该化合物的研发和商业化，Emory将获得里程碑付款和净销售额的版税。AMD是导致55岁以上人群失明的首要原因，目前尚无针对干性AMD的药物批准。

RXi Pharmaceuticals与TriLink Biotechnologies达成独家许可协议，获得三项RNA干扰（RNAi）化学技术的许可，用于所有治疗性RNAi应用。该协议包括专利RNA连接器技术、新型RNAi组成物专利申请以及一种具有改善现有RNAi化合物潜力的未知化学方法。RXi计划将这些技术与其现有技术组合整合，创建名为rxRNA的先进专有RNAi化合物。rxRNA在功效和其他药理学特性方面具有潜在优势。TriLink的化学技术已被证明在设计和制造高级RNA化合物方面处于领先地位。RXi专注于开发基于RNAi的治疗药物，包括神经退行性疾病、肿瘤学、2型糖尿病和肥胖。

CytRx公司旗下子公司RXi与TriLink Biotechnologies达成独家许可协议，获得三项RNA干扰（RNAi）化学技术的许可，包括专利RNA连接器技术、新型RNAi成分的专利申请以及一种未公开的化学方法。该协议涉及预激活羰基连接剂、RNA-DNA杂交双链等，旨在提升RNAi疗法的效果。RXi计划将这些技术整合到其现有技术组合中，创造先进的rxRNA化合物。TriLink对与RXi合作推进RNAi疗法表示高兴，相信RXi能够利用这些技术取得突破。

GenVec公司与美国军事疟疾疫苗计划、沃尔特·里德陆军研究所和海军医学研究中心达成合作协议，共同研发针对间日疟原虫的疫苗。该疫苗针对美国军事人员中超过50%的疟疾病例，旨在减少对世界经济和军事准备能力的负面影响。GenVec还与国防部签订了一年期合同，以构建和测试基于腺病毒载体的疫苗，该疫苗携带由WRAIR科学家开发的针对间日疟原虫的新型专利抗原。GenVec及其合作伙伴将共同设计临床前研究，评估腺病毒载体和WRAIR的重组亚单位疫苗在各种组合prime/boost疫苗接种策略中的免疫原性。GenVec在疫苗开发领域拥有丰富的经验，其产品TNFerade正在进行关键性临床试验，并正在开发针对多种传染病的疫苗。

日本国立感染症研究所与Hemispherx Biopharma公司合作，开展将NIID的HIV-1疫苗与Hemispherx的实验性TLR3激动剂和免疫增强剂Ampligen（Poly I；Poly C12U）鼻内共给药的研究。这一研究借鉴了先前关于Ampligen在增强对抗H5N1（禽流感或“鸟流感”）及季节性流感病毒疫苗有效性的成功研究。NIID希望找到一种有效且安全的免疫增强剂，以激活强大的黏膜免疫反应，并期望Ampligen能够克服长期以来阻碍全球艾滋病疫苗发展的免疫反应不足问题。Ampligen将结合HIV重组蛋白通过鼻内给药，一旦产生抗体，NIID团队将进一步分析中和和保护活性。此外，日本厚生劳动省已批准NIID的研究预算，以推进与Hemispherx的实验性TLR3激动剂Ampligen鼻内共给药的H5N1流感疫苗保护病毒变异株的研究，以及与Ampligen共给药的季节性三价流感疫苗在挑战H5N1流感病毒时仍保持效力的研究。Hemispherx正在准备向FDA提交Ampligen作为治疗慢性疲劳综合症（CFS）的潜在单药治疗的新的药物申请（NDA）。

InNexus生物技术公司宣布，公司主席兼首席执行官Jeff Morhet向股东发布了一封信。信中提到，公司正在通过创新建立一个新公司，并在2007财年完成了多项重要进展。包括完成融资、加强高级管理层和科学团队、建立新的研究设施、建立新的研究团队、与Royalty Pharma签订重要协议、推出新产品开发、改善财务结果和实施财务控制。公司战略重点转向产品开发，并已成功推出首款产品DXL625（CD20），用于治疗非霍奇金淋巴瘤。展望2008财年，InNexus将继续推进公司发展，充分利用市场趋势，在生物技术行业抗体产品领域取得显著进展。