AVI BioPharma获得了一项266万美元的合同，用于开发针对登革热病毒感染的NEUGENE反义药物。这是其从2006年国防拨款法案中获得的1100万美元国防相关药物开发资金的一部分，预计将获得最多980万美元。公司此前还获得了针对埃博拉病毒、马尔堡病毒和炭疽芽孢杆菌及 Ricin毒素的药物开发合同，总价值约710万美元。这些研究旨在提高国家生物防御准备能力，并增加对可能在美国以外自然发生的致命病毒的理解。NEUGENE反义化合物是模仿病原体遗传代码关键部分的合成聚合物，能够与目标遗传序列的特定部分结合，阻断目标基因或病原体的功能。AVI BioPharma致力于开发针对生命威胁性疾病的药物，其领先的反义化合物旨在针对细胞增殖紊乱，包括心血管再狭窄。

Alnylam Pharmaceuticals与Merck & Co. Inc.共同宣布终止2006年修订的协议，Alnylam撤销了与Merck相关知识产权的所有授权，包括合作开发项目。Alnylam公司表示，与Merck的合作终止符合其最佳利益，并祝愿Merck同事好运。Alnylam是一家专注于RNA干扰（RNAi）的生物医药公司，致力于开发新型治疗药物，以解决目前无法通过小分子或抗体等传统药物有效治疗的重大医疗需求。公司拥有广泛的RNAi治疗药物管线，其中最先进的程序正在进行II期临床试验，用于治疗呼吸道合胞病毒感染。此外，公司还在开发治疗流感、高胆固醇血症和肝癌等疾病的RNAi治疗药物。Alnylam在RNAi基础专利、技术和专业知识方面的领先地位使其能与Medtronic、Novartis、Biogen Idec和Roche等领先公司建立重要联盟。

Meditrina Pharmaceuticals与Pfizer CentreSource达成合作，共同开发其领先产品Femathina（MPI-674），该产品为芳香化酶抑制剂，目前处于II期临床试验阶段，用于治疗包括子宫内膜薄化等女性健康问题。双方合作将推动产品开发进程，Meditrina强调与Pfizer CentreSource的合作是其产品开发的重要里程碑。Meditrina专注于女性生殖系统疾病的治疗，而Pfizer CentreSource在API和制剂制造方面拥有丰富经验。

OLAS制药公司宣布，其针对AMPA受体的专利技术的研究取得了积极成果。该研究在年轻和中年大鼠身上进行，结果显示特定类型的AMPA受体正向调节剂通过外周给药，显著提高了生长激素的基础循环水平和峰值晨脉，同时某些调节剂还显著增加了循环中的DHEA水平，并趋向降低皮质酮水平。公司高层表示，这些结果支持了将AMPA调节剂作为治疗内分泌疾病的手段，并计划进一步开发其在内分泌相关领域的应用。OLAS是一家专注于AMPA受体调节的生物技术公司，拥有从加州大学独家许可的专利技术，并独立发明了其他专有方法。

Pharmacopeia与Bristol-Myers Squibb合作研发的p38激酶抑制剂BMS-582949已启动二期临床试验，用于治疗中度至重度银屑病。这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验，旨在评估不同剂量下该药物的安全性和有效性。约100名患者将参与研究。Pharmacopeia总裁Les Browne表示，p38激酶抑制剂在治疗包括银屑病在内的多种炎症性疾病中可能有效。此外，Bristol-Myers Squibb正在进行另一项p38激酶抑制剂的I期临床试验。根据合作条款，Pharmacopeia将根据项目进展获得里程碑付款和产品上市后的版税。Pharmacopeia致力于发现和开发新型治疗药物，目前拥有多个处于不同阶段的研发项目。

Artisan Pharma与A-Bio Pharma达成一项战略性的独家制造合作关系，共同推进ART-123这一重组蛋白药物的研发、放大生产和临床供应。ART-123用于治疗脓毒症引起的弥漫性血管内凝血（DIC），具有独特的抗凝和抗炎作用机制。A-Bio将负责ART-123的研发和验证活动，确保其临床开发和商业供应，而Artisan则与A-Bio签订长期优先供应协议。双方均表示，此次合作有助于确保ART-123的安全稳定供应，并使Artisan能够将更多资源投入到ART-123的临床开发中。此外，Bio*One Capital作为两家公司的共同投资者，在促成此次合作中发挥了关键作用。

Altheus Therapeutics获得360万美元风险投资，用于其治疗炎症性肠病的药物的临床试验。该公司开发的疗法结合两种FDA批准的药物，在动物模型中表现出高度有效性。该投资由圣路易斯的风险投资公司Prolog Ventures领导，并得到Oklahoma Seed Capital Fund和Oklahoma Equity Partners的支持。这一投资是Oklahoma Seed Capital Fund成立后的首次投资，标志着俄克拉荷马州在支持商业化和科技创新方面的能力提升。Altheus的CEO Adam Payne表示，他们的疗法可能将治疗时间缩短一半，帮助更多患者。此外，这一投资也是OCAST种子资本计划自1988年授权以来的首次种子资本投资，对于俄克拉荷马州的经济发展和科技企业的兴起具有重要意义。

LigoCyte Pharmaceuticals与Biogen Idec达成战略合作伙伴关系，共同开发针对CD103的疗法，用于治疗慢性炎症性疾病，包括潜在的呼吸道、胃肠道和自身免疫性疾病。CD103是一种独特的αE-β7整合素，与调节粘膜区域炎症的淋巴细胞激活、归巢和保留有关。根据协议，LigoCyte将获得药物候选成功开发的里程碑付款。合作还包括共同开发、共同推广和分享商业化产品的利润。LigoCyte是一家专注于呼吸道和胃肠道重要市场的疫苗和治疗性单克隆抗体生物制药公司，目前正对其诺如病毒疫苗进行人体临床试验。

MorphoSys AG宣布，其与诺华公司合作研发的针对未公开靶分子的全人源抗体已进入1期临床试验，这一进展是基于HuCAL GOLD技术的成果。自2004年双方签订广泛的战略抗体联盟以来，双方合作成果显著，诺华公司已投资约9000万欧元。MorphoSys致力于开发基于全人抗体的创新药物，目前与全球多家大型制药公司建立了合作关系，拥有40多个抗体药物项目。

Oxford Genome Sciences（OGeS）与Medarex达成合作协议，获得其全人源抗体技术，加速开发自身抗癌抗体管线。OGeS将利用Medarex的转基因小鼠技术，结合OGAP数据库，生成针对癌症靶点的抗体药物。同时，OGeS与Biosite建立三方协议，Biosite将代表OGeS进行抗体生成，并有权使用OGeS的癌症诊断靶点。此外，Biosite可开发伴随诊断检测，帮助OGeS开发个性化癌症治疗药物。这些合作将助力OGeS在癌症抗体药物领域成为重要玩家。

Viropro International Inc.发布更新，关于与印度Intas Biopharmaceuticals Ltd.的协议，双方在多数条款上达成一致，但部分条款和技术问题待进一步明确和商定。预期最终协议将在数天内签署。Intas Biopharmaceuticals Ltd.是印度快速增长的生物制药公司，专注于生物技术领域。Viropro Inc.通过其子公司Viropro International Inc.运营，总部位于加拿大蒙特利尔，是一家专注于生物类似药生产技术转移的生物制药公司，旨在满足新兴市场未满足的医疗需求，并与多家国内外知名科学和商业伙伴建立战略联盟。

CellCyte Genetics公司与克利夫兰诊所的医生科学家达成合作协议，旨在研究心脏受体在正常和病变人心脏中的存在和调节，以CellCyte的专有化合物为工具。CellCyte正在开发旨在提高成年干细胞向受损器官如心脏输送效率的产品，其产品CCG-TH30可显著提高干细胞在受损器官中的保留率。克利夫兰诊所的科学家将分析心脏衰竭患者的心脏组织样本，寻找可能对干细胞与心脏相互作用起重要作用的表面受体。这些研究可能为心脏再生提供新的见解，并支持新型干细胞治疗药物的研发。项目预计于2007年10月开始。克利夫兰诊所是一家非营利性多学科学术医疗中心，拥有超过100个医学专业和亚专业的研究人员和医生。CellCyte Genetics是一家华盛顿州的公司，专注于干细胞治疗产品的研发和商业化。

Celera与Merck达成研发合作，旨在开发针对癌症患者的生物标志物和药物基因组学测试。Celera将评估Merck确定的某些基因表达谱，以开发用于Merck临床试验的诊断预测因子，并可能形成商业伴随诊断测试的基础。Celera将获得未公开的协作费用，预计将在Celera2008财年结束时完成。如果Merck决定将Celera验证的基因表达检测转移至临床参考实验室，Celera将有权获得额外支付。Celera首席执行官Thomas White表示，与Merck的合作是对Celera在靶向药物诊断领域专业知识和开发能力的强烈认可，合作成果可能推动个性化癌症治疗测试的发展。Celera是Applera公司的一部分，专注于分子诊断业务，利用专有基因组学和蛋白质组学发现平台识别和验证新型诊断标志物，并基于这些标志物开发诊断产品。Celera还与Abbott保持战略联盟，共同开发和商业化基于核酸的分子诊断产品，并寻求战略合作伙伴开发基于发现的治疗产品。

法国制药巨头Sanofi-aventis与天津中国医学科学院血液病医院签署合作协定，旨在利用癌症干细胞在癌症治疗中的重要作用。双方将共同研究急性髓系白血病干细胞，并开发针对这些细胞的单克隆抗体，以期为癌症治疗提供新的策略。此次合作标志着中国医学科学院在癌症研究领域的重大进展，同时也展示了Sanofi-aventis在中国市场的强大影响力。

BioMarin公司宣布将其Kuvan新药申请中的数据和知识产权独家许可给Asubio Pharma公司，以支持Asubio在日本提交的BH4产品审批申请。Kuvan是一种用于治疗苯丙酮尿症（PKU）的口服小分子药物，由BioMarin与Merck Serono合作开发。Asubio将利用这些数据来扩展其在日本市场上销售的BH4产品标签，该产品目前用于治疗原发性BH4缺乏症。BioMarin将因审批获得里程碑付款，并从日本PKU患者BH4产品的净销售额中获得双位数的版税。Kuvan在美国和欧盟分别获得了孤儿药指定，如果获得批准，将获得七年和十年的市场独占权。PKU是一种遗传性疾病，大约有50,000名患者在发达国家被诊断，由苯丙氨酸羟化酶（PAH）缺乏引起，导致血液中苯丙氨酸（Phe）水平异常升高，对大脑造成毒性影响。

MicroIslet公司与其合作伙伴Progenitor Cell Therapy签署了制造MicroIslet-P产品的协议，MicroIslet-P是一种用于治疗胰岛素依赖型糖尿病的微囊化猪胰岛细胞产品。该产品通过微创手术植入患者腹部，利用生物相容性极高的藻酸盐等生物聚合物进行微囊化，以减少免疫反应。MicroIslet-P旨在提供生理和自我调节的血糖控制，减少胰岛素注射和血糖监测的需求，并可能减轻1型糖尿病的长期并发症。MicroIslet-P将在PCT的加州设施按照cGMP标准生产，用于MicroIslet的预临床研究和临床计划。MicroIslet公司计划加速其异种移植物MicroIslet-P产品的临床测试，而PCT凭借其丰富的细胞治疗经验和技术实力，将为MicroIslet提供支持。

bioMérieux与Ipsen签署协议，共同开发针对Ipsen正在临床评估的新乳腺癌药物BN 83495的伴随测试。该药物针对绝经后女性激素依赖性乳腺癌中的甾体硫酸酯酶（STS）酶，目前处于I期临床试验阶段。bioMérieux将开发一种伴随检测方法，以确定最适合从新STS抑制剂治疗中受益的患者。该测试旨在用于Ipsen药物的临床开发和作为诊断测试，可能用于未来的商业化。测试将在bioMérieux的NucliSENS EasyQ分子诊断平台上开发，使用公司专有的NASBA扩增技术。bioMérieux首席执行官Stéphane Bancel表示，此次与Ipsen的重要theragnostics合作伙伴关系旨在帮助推动癌症治疗选项的进步，并改善患者预后。Ipsen集团董事长兼首席执行官Jean-Luc Bélingard表示，此次与bioMérieux的创新合作旨在帮助Ipsen加速其强效甾体硫酸酯酶抑制剂化合物BN 83495的上市时间，尽快将其治疗益处带给那些具有潜在响应性临床特征的乳腺癌患者。