Daiichi Sankyo和Forest Laboratories宣布签署意向书，将在美国共同推广AZOR（一种固定剂量组合的两种抗高血压药：氨氯地平贝特和奥美沙坦酯）。Daiichi Sankyo已于2006年11月提交了该组合的新药申请，目前该药正在美国食品药品监督管理局进行审查。根据协议，Forest将支付Daiichi Sankyo 2000万美元的预付款，并在美国共同推广产品，根据销售额获得年度合作推广付款。该协议为期六年，前三年共同推广，之后三年Daiichi Sankyo向Forest支付剩余款项。AZOR是一种固定剂量组合的两种抗高血压药，旨在降低血压。

Protox Therapeutics与Medicenna Ventures达成资产购买协议，收购Medicenna的HUMxin项目，这是一个基于Bcl-2家族的完全人源化融合蛋白研究项目，用于开发针对多种疾病的靶向治疗药物，包括实体瘤、转移瘤和血液恶性肿瘤。该技术平台可能还适用于治疗神经退行性疾病，如中风，并有望在癌症治疗或干细胞移植后保护和再生细胞、组织和器官。Protox公司总裁兼首席执行官Fahar Merchant表示，HUMxin平台是公司现有项目的自然延伸，进一步增强了公司在针对多种疾病的治疗方面的核心专长。Medicenna曾与美国国立卫生研究院（NIH）签订关于HUMxin项目的合作协议，并将该协议及相关权利和利益转让给了Protox，Protox同意支付Medicenna209,680美元，其中一半以现金支付，另一半以127,854股公司普通股支付，这些股票将受四个月锁定期限制。Protox Therapeutics是一家专注于开发针对癌症和其他增殖性疾病的新型靶向蛋白毒素治疗药物的领先企业，目前正积极开发INxin和PORxin两个互补的平台，并拥有四个处于开发阶段的临床试验项目。

Vivalis与北卡罗来纳州立大学达成独家许可协议，获得其关于利用鸟类原始生殖细胞（PGC）生产未分化鸟类细胞培养方法的技术平台。这一新许可补充了Vivalis在2002年已签署的两个许可，巩固了其在鸟类干细胞领域的全球领导地位，并加强了对突破性细胞技术的知识产权保护。该技术受美国专利号6,333,192和欧洲专利号EP1,200,556的保护，另有多个专利申请正在等待批准。Vivalis获得全球应用该方法的独家权利，财务条款保密。Vivalis首席执行官Franck Grimaud表示，很高兴与北卡罗来纳州立大学签订独家许可协议，这将加强其在ES细胞工业应用领域的知识产权地位。Vivalis已建立起全球独特且全面的鸟类ES细胞知识产权组合，使其成为该领域的唯一知识产权和技术提供商。

Quark Pharmaceuticals宣布其首个针对听力损失的化合物AHLi-11预计将在2007年底提交IND申请。AHLi-11是一种基于siRNA的药物，可暂时抑制人类基因p53的表达，以预防化疗引起的听力损失。公司已与纽约州立大学布法罗分校的听力与聋研究中心合作，进行AHLi-11的预临床研究。该研究由理查德·萨尔维教授领导，旨在深入分析AHLi-11和其他分子在预防化疗引起的听力损失方面的效果。AHLi-11在动物实验中显示出保护耳蜗毛细胞免受化疗药物和声创伤诱导的细胞凋亡的能力。Quark计划继续推进AHLi-11的研发，以满足化疗引起的听力损失这一重大未满足的医疗需求。

NanoViricides公司宣布其登革热病毒治疗项目进展迅速，由于登革热在德克萨斯州南部蔓延，居民面临出血性登革热（DHF）的风险。美国疾病控制与预防中心（CDC）指出，美国面临重大风险，因为携带登革热病毒的埃及伊蚊可以轻易跨境，而且登革热在波多黎各、墨西哥和中美洲已成为地方病。墨西哥公共卫生部门报告称，自2001年以来，登革热病例增加了600%以上，而波多黎各卫生部门最近报告称登革热已达到流行病规模。亚洲的情况更为严重，越南报告了超过33,000例登革热病例，新加坡和印度也报告了最近的登革热疫情。全球每年约有5000万至1亿例登革热（DF）和数十万例登革热出血热（DHF）病例。NanoViricides公司正在准备将针对登革热以及广谱纳米病毒杀灭剂送至沃尔特·里德陆军研究所进行临床前测试，并获得了国防授权法案中的500万美元资金支持。该公司致力于开发针对多种病毒疾病的药物，包括H5N1禽流感、季节性流感、HIV、乙型肝炎、狂犬病和登革热等。

EvoGenix Limited与GSK签订的第二项研究合作项目，将利用其专有的EvoGene™技术优化GSK产品管线中的另一蛋白质。EvoGenix在首个项目成功后，获得GSK确认并宣布。根据非独家协议，EvoGenix将获得最多3个优化项目的研究资金，并在项目目标达成和产品通过临床前和临床开发后获得里程碑付款。GSK将负责产品的进一步开发和商业化，EvoGenix将从合作产生的任何上市产品销售中获得版税。EvoGenix还与Peptech Limited达成合并协议，预计将于8月底生效。EvoGenix致力于通过技术合作和内部开发，构建高价值抗体和蛋白质治疗产品组合，并与GSK、CSL Limited和Vegenics Limited等公司合作。

Ardea Biosciences宣布从合作伙伴Valeant Pharmaceuticals International获得首笔里程碑付款500万美元，以表彰双方合作研发治疗神经疾病的下一代钾通道开放剂项目取得的进展。Ardea与Valeant于2006年12月达成合作协议，旨在共同设计一系列化合物。Ardea表示，他们成功改进了第一代化合物的代谢和药代动力学特性，并提高了其效力。Ardea专注于开发小分子药物，治疗领域包括病毒性疾病、癌症和炎症性疾病。公司计划今年启动三个或更多化合物的临床试验，包括RDEA806和900系列引物，这些化合物是治疗HIV的非核苷逆转录酶抑制剂（NNRTIs）和RDEA119，一种治疗癌症和炎症疾病的MEK抑制剂。

Parion Sciences与Gilead Sciences达成独家许可和联合开发协议，专注于P-680这一由Parion发现的ENaC抑制剂，用于治疗包括囊性纤维化、慢性阻塞性肺病和非囊性纤维化支气管扩张等肺部疾病。Gilead将获得P-680的全球商业化权利，并投资500万美元，同时提供研究资金，根据里程碑事件可能支付额外款项，潜在交易价值约1.46亿美元。Parion将进行P-680的IND研究，并在I期临床试验期间将开发责任转移给Gilead。ENaC抑制剂可刺激和维持身体粘膜表面的水分，包括肺部、口腔、鼻子、眼睛和胃肠道，恢复粘膜气道表面的水分有助于解决慢性肺疾病感染的根本问题。

EKR Therapeutics公司宣布收购了DepoDur（硫酸吗啡酯缓释脂质体注射剂）在美洲的独家营销和分销权，该产品由San Diego的Pacira Pharmaceuticals公司继续生产。DepoDur是唯一一种经美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于硬膜外使用的长效阿片类药物，可提供长达48小时的疼痛缓解。EKR Therapeutics公司表示，DepoDur符合其收购模式，具有专利保护，满足市场重要医疗需求，并有望通过其在急性护理市场的专业知识和优势实现增长。EKR Therapeutics公司计划在明年年初全面部署销售团队，并期待DepoDur和Gelclair的销售增长，同时看好这些产品之间的市场协同效应。EKR Therapeutics公司专注于收购、开发和商业化针对急性护理市场的创新产品，旨在为医疗保健提供者和患者提供价值。

LifeSync公司，GMP Companies Inc.的全资子公司，宣布与Medtronic公司签订了一项非独家许可协议，涉及LifeSync与患者生命体征数字无线通信相关的专利组合。这项许可协议使Medtronic有权在心脏起搏、除颤或复律、神经刺激、胃肠刺激和泌尿刺激等植入式医疗设备中使用LifeSync的技术。此外，还包括与这些疗法相关的疾病诊断的植入式或外部传感设备和输注系统。LifeSync公司总裁兼首席执行官Shelley Hartman表示，与Medtronic的合作令人兴奋，Medtronic在无线植入式疗法的开发中是创新者。LifeSync已开发并商业化了一种基于从摩托罗拉公司独家许可的专利的无线ECG数据通信系统，并计划将这项知识产权的许可授予第三方，用于LifeSync不打算内部开发和商业化的用途。

Cytokinetics与GSK合作，启动了GSK-923295的首次人体I期临床试验，该药物是一种针对CENP-E的小分子抑制剂，用于治疗实体瘤。GSK-923295在裸鼠异种移植模型中显示出广泛的抗癌活性。此次临床试验的启动使GSK向Cytokinetics支付了100万美元的里程碑付款。GSK-923295是Cytokinetics与GSK战略联盟中产生的第三个新型药物候选者。该联盟旨在发现、开发和商业化针对有丝分裂肌球蛋白的新型小分子治疗药物，用于治疗癌症和其他疾病。Cytokinetics的研究活动已产生四个新型药物候选者，正在多个治疗领域进行概念验证。

德国慕尼黑的NascaCell Technologies AG与柏林的Capsulution Nanoscience AG于2007年8月14日签署了一份联合开发及许可选择协议。双方将结合各自在aptamer和Microbodies定制以及纳米复合物和胶囊开发方面的专长，共同研发提高aptamer和其他核酸递送至细胞内的创新解决方案。合作将利用先进的纳米技术和高效的运输肽，生成针对生物分子的创新、特异性递送系统。具体合作内容包括将aptamer与功能性肽纳米颗粒结合，并在细胞实验和动物研究中进行分析。此外，纳米颗粒和胶囊也适用于递送药物研发候选物，并将在此方向进行优化。NascaCell CEO Dr. Ernst Boehnlein表示，此次合作将促进aptamer服务业务的增长，特别是针对细胞内应用，同时新方法也适用于其他应用，如治疗性RNAi。Capsulution CFO Alexander Herrmann指出，NascaCell在目标验证和药物发现领域的独特经验将为定制化解决方案的开发带来益处。NascaCell Technologies AG是一家全球领先的生物分子供应商，提供新一代生物分子，支

Caliper Life Sciences宣布与诺华签订多年许可协议，使用其专利的非侵入性光学成像方法，这一技术对于药物发现和开发至关重要，能够以高吞吐量和相对较低的成本在活体动物中可视化、追踪和量化分子水平的生物过程。Caliper作为小型动物光学成像解决方案的领导者，向商业和学术客户提供了一系列在体成像产品，包括成像系统、试剂、应用、专有方法和服务，以提升药物发现和开发效率。这一协议进一步证实了Caliper光学成像技术和知识产权的重要性和相关性，目前超过70%的主要制药公司和60%的主要生物技术公司持有Caliper光学成像专利套件的许可，小型生物技术公司也在不断增加。Caliper的Xenogen系列IVIS仪器系统、试剂和专有方法提供了非侵入性体内成像，具有高灵敏度、易用性和卓越的数据质量。

罗氏制药公司将Bezalip、Rapilysin和Neotigason三种药品的全球销售权（部分地区除外）转让给冰岛领先的仿制药公司Actavis，此举突显了罗氏对核心治疗领域的重视。2006年，这三种药品的销售总额达到1.4亿瑞士法郎。交易预计将在2007年底至2008年初分阶段完成，具体财务条款未公开。罗氏将继续与Actavis合作，在拉丁美洲地区分销这些产品。罗氏作为全球领先的医药和诊断研究型健康集团，专注于创新驱动型药物和诊断业务，致力于提高人们的健康和生活质量。

LifeCycle Pharma与Sciele Pharma宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其新型格列苯脲（fenofibrate）制剂在120毫克和40毫克剂量强度下治疗高脂血症和高甘油三酯血症。Sciele Pharma预计将在2007年底在美国市场推出该产品。LifeCycle Pharma已获得500万美元的前期付款，并在产品获得FDA批准后获得400万美元的里程碑付款。此外，当达到特定销售目标时，LifeCycle Pharma还将获得最高8000万美元的里程碑付款和产品销售分成。该产品将成为市场上剂量强度最低的格列苯脲，由Sciele Pharma的初级护理销售团队在美国市场推广。Sciele Pharma表示，他们期待与LifeCycle Pharma的合作，并相信这将有助于扩大其在心血管市场的份额。据美国心脏协会（AHA）数据，超过1.4亿美国成年人胆固醇水平过高，而格列苯脲已被证明在降低甘油三酯浓度和增加高密度脂蛋白（HDL，好胆固醇）方面非常有效。

Ophthotech公司宣布获得3600万美元的A轮融资，并与Archemix达成全球独家许可协议，共同开发针对年龄相关性黄斑变性（AMD）的治疗方案。公司还与OSI Eyetech达成协议，收购其抗血小板衍生生长因子（PDGF）aptamer项目。Ophthotech计划利用这笔资金加速AMD治疗药物的研发和商业化。AMD是55岁以上人群失明的主要原因，包括干性和湿性两种形式，其中湿性AMD已有治疗药物，而干性AMD目前尚无有效疗法。

Regeneron制药公司宣布，从拜耳 healthcare 收到2000万美元里程碑付款，这是在VEGF Trap-Eye治疗湿性年龄相关性黄斑变性（湿AMD）的III期临床试验中，首名患者给药后的成果。VEGF Trap-Eye有望成为湿AMD治疗的新选择。这项III期研究将在美国和加拿大超过200个中心招募约1200名患者，并与Lucentis进行非劣效性比较。VEGF Trap-Eye是一种针对VEGF-A及其相关胎盘生长因子（PlGF）的强效阻断剂，有助于防止湿AMD中异常血管的形成和血管渗漏。AMD是导致失明的首要原因，湿AMD占AMD相关失明的90%。