罗氏公司已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了Genmab抗体药物的IND申请，Genmab将获得里程碑式付款，该合作基于Genmab利用其抗体技术为罗氏开发的多种疾病靶点。Genmab的第七个抗体进入临床开发，与罗氏的合作将为Genmab带来价值，潜在价值可达1亿美元。Genmab致力于开发针对癌症和自身免疫等疾病的抗体疗法，并致力于改善急需新治疗方案的患者的生命质量。

德国柏林的生物技术公司MOLOGEN AG宣布，其许可合作伙伴印度ONCO Life Sciences Pvt. Ltd.已获得相关当局批准，其基于细胞的基因治疗可用于治疗肾细胞癌、结肠癌、乳腺癌和肺癌。2006年底，MOLOGEN将癌症治疗在印度的许可和营销权授予ONCO Life Sciences，并获得了210万欧元的预付款。MOLOGEN将因供应个性化治疗组件而获得更多付款。公司已完成生产和物流方面的所有必要措施，以立即向印度供应产品，且进口组件将免收关税。在获得治疗许可之前，印度肿瘤学家网络已接受关于MOLOGEN细胞基因治疗作用机制、使用和优势的教育。基于单次治疗许可，在孟买和德里已开始治疗患者。MOLOGEN首席执行官Burghardt Wittig表示，对这种针对主要癌症疾病的个性化细胞基因治疗获得治疗许可感到非常高兴，这证明了公司在癌症治疗中基于细胞疗法方法的发展与商业化概念。

Alnylam Pharmaceuticals获得美国国防部威胁减少局3860万美元合同，为期33个月，用于开发广泛谱系的RNAi抗病毒治疗药物，以治疗病毒性出血热。该研究旨在开发RNAi治疗药物，针对与病毒发病机制和疾病进展相关的内源性宿主靶点。此合同支持从项目启动到I期临床试验的所有活动。Alnylam将与美国陆军医学研究感染病研究所合作，进行体外和体内测试。此外，Alnylam还获得了来自美国国立卫生研究院的2300万美元合同，用于开发针对埃博拉病毒的RNAi治疗药物。政府资助使Alnylam能够扩展其RNAi治疗药物平台，并推动其产品管线的发展。

Labopharm Inc.公布2007财年第二季度财报，强调其每日一次 tramadol 制剂的美国市场批准是其首要任务，同时在全球范围内推进产品商业化。公司产品已在加拿大获得批准，并与多个国家达成许可和分销协议，包括亚洲市场。尽管欧洲销售增长慢于预期，但公司在推进其他产品线，如每日一次 trazodone 和 tramadol-对乙酰氨基酚组合产品。公司还任命了新董事会成员，并公布了财务结果，第二季度收入增长，但净亏损扩大。

Tripos Discovery Research Limited（TDR）与Elan Pharmaceuticals, Inc.签订了一份主服务协议，旨在协助Elan分析并增强其公司小分子筛选库的多样性。TDR将运用其计算设计专长对Elan的小分子化合物筛选库进行分析，进行关键子集的计算聚类，并确定最佳扩展领域。此外，TDR还将通过质谱技术提供对传统化合物的批量质量控制分析。CBI集团首席执行官Paul D'Sylva表示，这一协议表明了另一家领先制药公司对TDR及其全球服务产品的信心。TDR过去十年为多家领先制药公司提供世界级的计算分析、设计专长和化合物筛选增强服务。企业小分子集合是制药公司的关键资产，Elan对这一项目的投资证明了其确保拥有最佳集合以最大化疾病靶点筛选回报并最小化浪费时间假阳性的愿望。TDR自1997年以来，通过LeadQuest、LeadScreen和LeadSelect品牌提供化合物库、筛选库和定制从头化合物库。CBI集团提供全球生命科学行业的尖端研发产品和服务，包括CBI服务、Fairfax Identity Laboratories、Mimotopes Pty, Ltd.和Tri

Abraxis BioScience与印度领先的生物技术公司Biocon达成一项许可协议，将在印度商业化ABRAXANE（白蛋白结合型紫杉醇注射悬浮剂），并有权在巴基斯坦、孟加拉国、斯里兰卡、阿联酋、沙特阿拉伯、科威特及部分南亚和波斯湾国家销售。根据协议，Abraxis将从Biocon的ABRAXANE净销售额中获得版税。该协议标志着Abraxis在全球商业化框架中迈出的重要一步，旨在满足不同国家的独特需求。ABRAXANE由Abraxis BioScience开发，于2005年获得美国食品药品监督管理局批准用于治疗转移性乳腺癌。Biocon成立于1978年，是印度领先的生物技术公司之一，专注于生物制药、定制研究、临床研究和酶。

Proteo Biotech AG与Minapharm Pharmaceuticals SAE及其子公司Rhein Minapharm Biogenetics SAE达成一项许可协议，共同开发、生产和销售Elafin。Rhein Minapharm将独家在埃及、中东和非洲国家销售Elafin。Proteo将获得预付款、里程碑付款和净销售额的版税。此外，Minapharm将承担指定地区的临床研究活动资金。协议安排将Elafin的生物技术生产过程转移到开罗，该过程基于德国ARTES Biotechnology GmbH许可的Hansenula polymorpha酵母技术。Elafin是一种在皮肤、肺和乳腺中自然产生的蛋白质，可保护相应组织免受免疫系统破坏。Elafin阻断参与炎症反应的破坏性酶的能力，使其成为治疗炎症性肺疾病或心脏 attack、严重伤害和器官移植后严重再灌注损伤的极具潜力的活性化合物。Elafin在人体受试者中的良好耐受性已在I期临床单剂量递增研究中得到证明。Proteo和Minapharm均表示，此次许可协议是使创新药物开发尽快惠及患者的关键步骤，双方将共同努力，将创新治疗蛋白质与需要帮助的

AVEO Pharmaceuticals与Merck & Co.成功完成多年合作，利用AVEO的癌症模型识别和验证了肿瘤维持基因，这些基因是开发小分子抗癌药物的有吸引力的靶点。AVEO总裁兼首席执行官Tuan Ha-Ngoc表示，与Merck的合作发现了适合开发小分子药物的肿瘤维持基因，并期待新型小分子靶点的进展。Merck的Giulio Draetta博士表示，与AVEO的合作有助于发现新的候选药物靶点，并期待继续合作以识别与药物反应相关的遗传特征。AVEO首席商务官Elan Z. Ezickson表示，与Merck的合作有助于挖掘更多药物发现机会，并继续利用其资产库通过合作伙伴关系创造价值。AVEO专注于发现和开发新型靶向癌症疗法，其产品线包括AV-951、AV-412和AV-299等。

Bend Research Inc.与Pfizer合作推出一项新计划，旨在利用Pfizer的喷雾干燥分散技术（SDD）来提高实验性药物的临床价值。由于许多有潜力的药物化合物具有低溶解度和低生物利用度，导致药物难以被人体吸收和代谢，这一技术旨在克服这一挑战。SDD技术已成功应用于Pfizer超过200种低水溶性化合物，并在Pfizer进行的17项临床试验中显示出显著提高的口服生物利用度，包括一项III期临床试验。Bend Research将利用这一技术与其他研究机构和大学合作，旨在通过短期可行性研究提高其化合物的生物利用度。如果结果令人鼓舞，合作伙伴将有机会与Pfizer谈判许可协议。Bend Research正在邀请研究人员联系讨论SDD技术对其低生物利用度化合物的适用性。

Biovitrum与Wyeth签订合作协议，自2007年8月8日起在北欧五国共同推广治疗血友病B的BeneFIX药物。BeneFIX利用重组DNA技术替代凝血因子IX，以防止或减少血友病B患者因自身缺乏凝血因子IX而导致的出血。Biovitrum将获得BeneFIX销售佣金，并在达到特定销售目标时获得额外激励，合作期限最多五年，之后可能再延长一年。Biovitrum在北欧市场血液疾病领域已取得成功，此次合作将加强其在该领域的地位，并有望带来额外收入。Biovitrum还生产用于Wyeth ReFacto的重组因子VIII，并从ReFacto全球销售中获得版税和北欧地区销售的合作收入。

比利时梅赫伦，2007年8月8日——GalapagosNV公司宣布，其服务部门BioFocus DPI与全球领先的制药公司阿斯利康达成一项新的药物发现合作。此次合作基于两家公司之前宣布的药物发现合作，BioFocus DPI将为阿斯利康位于美国波士顿的感染发现项目提供药物化学、计算化学以及支持生物学和ADMET服务，合同总价值为68万欧元。这是阿斯利康与BioFocus DPI的第三次合作，前两次分别于2006年和2007年启动。此次合作标志着BioFocus DPI的药物发现服务扩展至阿斯利康的美国研发部门。Galapagos首席执行官Onno van de Stolpe表示，与阿斯利康的全球合作关系符合BioFocus DPI服务部门增长战略。阿斯利康美国感染发现副总裁Trevor Trust表示，基于与BioFocus DPI的良好合作关系和项目进展，决定进行此次合作。Galapagos是一家专注于骨关节疾病和恶病质的药物发现公司，BioFocus DPI提供从靶点发现和验证到药物筛选和药物发现的全套产品和服务。阿斯利康是一家全球性的医疗保健企业，专注于处方药的研究、开发、生产和营销。

REGiMMUNE公司获得日本经济产业省（METI）的资助，用于开发其针对 cedar 过敏的免疫调节疗法。这项资助来自METI支持的旨在促进日本新产业和小型企业的区域新联盟项目/新产业创造性技术研发促进计划。该资助将部分资金用于公司研发，以解决日本 cedar 过敏治疗的需求。REGiMMUNE是一家专注于发现、开发和商业化免疫调节疗法的生物技术公司，其技术平台reVax通过增强抗原特异性免疫调节细胞来调节免疫系统。这项技术有望用于治疗过敏、自身免疫疾病和炎症性疾病，如 Ragweed 过敏、类风湿性关节炎和多发性硬化症。公司总部位于东京，并在加利福尼亚州山景城设有美国子公司。

Protalix BioTherapeutics与以色列耶路撒冷希伯来大学的Yissum研发公司和纽约伊萨卡市的Boyce Thompson植物研究所签订协议，共同开发基于植物细胞表达的乙酰胆碱酯酶（AChE）及其分子变异体，用于多种治疗和预防用途，包括生物防御项目。该协议下，Protalix获得了来自耶路撒冷希伯来大学和Boyce Thompson的技术许可。初步可行性研究表明，AChE及其变异体在多个治疗领域具有潜力。体外实验显示，在Protalix的植物细胞ProCellEx系统表达的AChE蛋白在生化水平和细胞水平上均表现出有希望的生物活性。该研究基于希伯来大学科学学院院长、乙酰胆碱酯酶研究领域的世界领导者Hermona Soreq教授实验室的研究。Protalix总裁兼首席执行官David Aviezer表示，他们期待与Soreq教授及其同事合作，并相信AChE的开发项目在生物防御市场和民用药品领域具有重大潜力。Yissum总裁兼首席执行官Nava Swersky Sofer表示，他们很高兴与Protalix合作将Soreq教授及其团队的研究成果商业化。

Biovail公司宣布其子公司Biovail Laboratories International SRL与一家未公开的私营药物开发公司签订了关于新型治疗性功能障碍药物BVF-324的全球独家许可和开发协议。该协议允许Biovail获得临床数据、知识产权以及全球范围内开发、生产和销售BVF-324的权利。Biovail为此支付了前期费用，并承诺在产品启动首项III期临床试验和在美国首次商业销售时支付额外里程碑付款。此外，Biovail还将根据产品净销售额按级数支付单位数专利使用费。BVF-324有望满足大量未满足的临床需求，并可能对数百万男性和女性的生活产生重大影响。Biovail计划在秋季与美国食品药品监督管理局（FDA）会面讨论BVF-324的开发计划，如果结果积极，预计将在2008年上半年启动III期研究，并于2009年中旬提交新药申请（NDA）。

KineMed公司与Merck & Co.达成非独家合作协议，利用KineMed的专利反向胆固醇转运（RCT）技术评估Merck发现的实验性化合物。RCT技术是唯一已知能从组织中移除多余胆固醇的代谢途径，因此受到药物开发者和临床研究界的广泛关注。根据协议，如果合作期限满，KineMed可能从Merck获得超过550万美元的初始和研究付款，以及每个使用KineMed RCT技术开发的上至10个实验性化合物高达7000万美元的里程碑付款。KineMed的RCT技术是测量完整动物和患者中治疗调节的独特技术和知识产权之一，目前正被公司及其制药合作伙伴用于临床前研究，以筛选候选化合物、展示药物作用机制和优化治疗方案。KineMed总裁兼首席执行官David Fineman表示，这是KineMed的一个里程碑式交易，他们期待与Merck合作，通过RCT识别和开发可能影响动脉粥样硬化的化合物。Merck研究实验室副总裁Richard Pasternak表示，希望与KineMed的合作能带来对心血管疾病的新见解，并为加速开发全球死亡和残疾的主要原因——新型药物提供新方法。

Tikvah Therapeutics与Navinta达成独家全球许可协议，涵盖独特解决方案配方，包括专利苯丁酸钠配方，以及多种神经退行性疾病和某些代谢性疾病的治疗方法。Navinta的苯丁酸钠专利配方克服了现有口服产品的不适口感、气味和溶解度问题，适用于婴儿、儿童和吞咽困难者。该技术有望提高患者依从性，便于治疗吞咽困难的患者。Tikvah将支付许可费、潜在里程碑和版税，以获得独家全球许可，开发治疗脊髓性肌萎缩和其他神经退行性疾病的技术。Navinta的CEO表示，将创新配方产品委托给致力于治疗儿童和其他神经退行性疾病患者的组织，是其多年实验室和药物递送技术开发工作的结晶。

ImmuneRegen BioSciences与VaxGen达成一项物质转移协议，将测试VaxGen的重组保护性抗原炭疽疫苗成分rPA与ImmuneRegen的Viprovex(R)佐剂活性。Viprovex(R)在初步小鼠模型研究中显示出对炭疽的预防和治疗性效果，动物存活率从20%到70%。此次合作旨在评估Viprovex(R)作为佐剂与VaxGen的rPA抗原结合的潜力，以增强疫苗效果。