KYORIN Co., Ltd. 宣布其全资子公司 KYORIN Pharmaceutical Co., Ltd. 与沙特阿拉伯的领先制药公司 SPIMACO 签署了一项许可和供应协议，授予 SPIMACO 在中东和北非地区十三个国家开发、注册、进口和销售 Uritos Tablets（通用名：Imidafenacin）的独家权利，这是一种用于治疗过度活跃膀胱（OAB）的药物。Uritos Tablets 是一种抗胆碱能药物，对 M3 和 M1 胆碱能受体亚型具有选择性拮抗作用，可改善与 OAB 相关的尿急、尿频和尿失禁。KYORIN Pharmaceutical 与 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. 在日本分别以 Uritos Tablets 和 Staybla Tablets 的品牌销售该药物。通过此次与 SPIMACO 的合作，KYORIN Pharmaceutical 希望扩大其全球业务活动，并改善 OAB 患者的生活质量。SPIMACO 是一家成立于1986年的沙特本土制药公司，在泌尿科领域占据领先地位，并与多家跨国制药和生物技术公司建立了业务伙伴关系。KYORIN Phar

BioAlliance Pharma宣布终止与SpeBio的2007年许可协议，该协议涉及在欧洲除法国外的欧盟国家销售Loramyc，一种用于治疗免疫抑制患者口腔念珠菌病的口腔粘附片。由于SpeBio违反合同义务，BioAlliance Pharma在巴黎对其提起法律诉讼，以获得因Loramyc商业化销售延迟造成的损失补偿。BioAlliance Pharma对在欧洲直接以及通过专业肿瘤学合作伙伴在其它国家继续销售Loramyc充满信心，并相信该产品在欧洲市场的潜力。BioAlliance Pharma是一家专注于治疗癌症和艾滋病中机会性感染的专科制药公司，致力于开发和创新产品，特别是在机会性感染和化疗并发症领域。

Endo Pharmaceuticals与Grunenthal签订协议，获得在美国和加拿大开发及销售axomadol（一种用于治疗慢性疼痛的实验性药物）的独家权利。Endo将支付 upfront cash payment和与未来临床、监管和商业里程碑相关的额外款项给Grunenthal，Grunenthal将获得产品在美国和加拿大的成本加成价格和净销售额的版税。Endo将负责Endo地区的所有临床开发、产品注册、营销和销售活动，而Grunenthal将负责美国和加拿大以外的地区。双方将共同参与产品开发与商业化委员会。Endo认为axomadol具有潜在的有效性、安全性和时间安排优势，是吸引人的药物开发机会。Grunenthal认为Endo是成功开发与营销axomadol的绝佳合作伙伴。

Competitive Technologies, Inc.（CTT）宣布了其企业战略的多个要素，包括其疼痛管理医疗设备的美国食品药品监督管理局（FDA）授权和欧洲医疗设备CE认证，以及在全球多个国家签订的经销商合同。这些举措预计将为CTT带来超过2.5亿美元的销售收入，并有望超过合同最低销售额。CTT拥有在生命科学、电子和纳米技术领域商业化超过500项技术的成功记录，并计划继续这一战略。CTT的技术包括布朗大学教授开发的NTRU加密技术，其在韩国拥有10%的股权和分销权。CTT的疼痛管理医疗设备已获得FDA和欧盟的认证，并已与多家公司签订独家分销协议。CTT无债务，并与Fusion Capital Fund II, LLC签订了5000万美元的灵活股权融资协议，以提供财务灵活性。

欧洲药品管理局确认了Genmab公司提交的针对治疗慢性淋巴细胞白血病药物Arzerra（ofatumumab）的市场授权申请（MAA）有效，并已开始审查程序。Arzerra是一种针对B细胞CD20分子的新型全人源单克隆抗体，针对的是CD20分子上的独特表位。如果获得批准，Arzerra将用于治疗对标准疗法无效或不适合的患者。Genmab与葛兰素史克合作开发Arzerra，若MAA获得批准，葛兰素史克将向Genmab支付约1000万美元的里程碑付款。Genmab致力于开发针对癌症的抗体疗法，以提高急需新治疗选择的患者的生活质量。

日本制药公司Eisai与日本制药企业Teikoku Seiyaku达成一项关于在日本地区开发与营销多奈哌齐透皮贴剂的期权协议，同时与在美国的子公司Teikoku Pharma USA达成全球除日本外的许可协议。Eisai将负责除日本外的全球开发和营销，而Teikoku USA将负责美国市场的开发，Eisai拥有日本市场的开发和营销期权。此外，Eisai还获得了从Teikoku USA和Teikoku Seiyaku处开发并商业化第二代产品的全球除日本外的独家许可协议期权。Eisai致力于通过增加多奈哌齐氢氯化物（Aricept）的新适应症和剂型来提升患者价值，并希望通过这些协议提供新的剂型选择，继续为应对阿尔茨海默病患者多样化的需求做出贡献，并改善他们的福祉。

Eisai公司与Nitto Denko公司就阿尔茨海默病治疗药物Aricept的经皮贴剂配方达成终止合作协议。双方自2006年5月10日签署协议以来，共同研发Aricept的经皮贴剂配方，但经过对研发进展的重新评估和探讨未来发展方向，双方决定终止协议。Eisai公司将继续积极努力，通过增加Aricept的新适应症和配方来提升患者价值。

Access Pharmaceuticals通过发行250万股普通股收购了MacroChem Corporation，获得其产品组合，包括两个临床阶段的抗癌产品4-thio Ara-C（Thiarabine）和sodium phenylbutyrate，以及多个后期临床药物候选产品，如Pexiganan、EcoNail等。此次收购丰富了Access的药物管线，并计划进一步推进临床研究。Access还拥有其他产品和技术，如ProLindac、MuGard、Cobalamin等，致力于为癌症患者提供治疗和支持。

Cyclogenix Ltd与Wyeth Pharmaceuticals和IMBcom达成许可和研究协议，授予Wyeth独家使用Cyclogenix新型药物发现技术平台的权利，用于生成治疗性肽，并资助相关研究活动。Wyeth有权在研究合作期结束后，最多五年内，或在特定条件下提前，从Cyclogenix获得这些技术的全部权利和所有权。IMBcom授予Cyclogenix由IMB开发的 cyclotide 肽技术许可。昆士兰大学David Craik教授将加入Cyclogenix，共同开发基于cyclotide的药物候选者。Cyclogenix专注于开发从植物中提取的肽类化合物——cyclotides，其技术平台基于昆士兰大学开发的知识产权，提供了一种快速识别与分子靶标结合良好的肽的新方法。Cyclogenix CEO Dr. Duncan McGregor表示期待与Wyeth建立稳固的合作关系，并协助其治疗发现活动。Wyeth研究部总裁Mikael Dolsten博士强调，与Cyclogenix的合作体现了Wyeth致力于与创新者合作，探索包括基于肽的疗法在内的额外平台，以开发有助于改善患者生活的创新药物。双方

CPEX Pharmaceuticals宣布其合作伙伴Serenity Pharmaceuticals已完成一项针对不明泌尿科药物的鼻内给药候选药物的Phase 2a临床试验，其中43名患者中有41名对治疗有积极反应。Serenity还与FDA完成了Phase 2结束会议。CPEX首席执行官John Sedor表示，Serenity在不到一年的时间里将此泌尿科药物候选品从IND申请阶段推进到Phase 2结束会议，这表明了其对快速临床开发的承诺，并使公司对未来药物候选品的潜力持乐观态度。此外，这些积极数据和Nasulin的持续进展进一步验证了CPEX渗透增强技术的巨大潜力。Serenity是一家位于宾夕法尼亚州的私营制药开发公司，而CPEX是一家专注于利用其验证的药物递送平台技术开发、许可和商业化制药产品的专业制药公司。