美国默克公司和先灵葆雅公司宣布，双方董事会一致通过了一项最终合并协议，默克和先灵葆雅将合并为默克，采用股票和现金交易。根据协议，先灵葆雅股东将获得0.5767股默克股票和10.50美元现金，每股先灵葆雅股票。合并后，默克股价将自动成为合并公司的股票。默克董事长、总裁兼首席执行官理查德·T·克拉克将领导合并后的公司。交易完成后，默克股东预计将拥有合并公司约68%的股份，先灵葆雅股东预计将拥有约32%的股份。默克预计，交易将在完成后的第一年对非GAAP每股收益产生适度贡献，并在之后产生重大贡献。

Teikoku Pharma USA Inc.与Eisai Co., Ltd.签署了一项全球独家许可协议，共同开发和商业化一种新的经皮给药剂型的多奈哌齐，这是一种用于治疗阿尔茨海默病的全球领先药物。这种经皮给药剂型是一种每周一次的贴片，能够通过皮肤将多奈哌齐持续输送到血液中，减少剂量，便于吞咽困难的患者使用，并减轻照顾者或家庭成员给药时的负担。Teikoku Pharma USA Inc.是专注于慢性疼痛和急性疼痛以及中枢神经系统（CNS）治疗的特药公司，其主要产品是Lidoderm(R)贴片。Eisai Co., Ltd.是一家以全球研究设施、生产基地和营销子公司为基础，专注于整合神经科学、整合肿瘤学和血管/免疫反应三个治疗领域的全球性医疗保健公司。

Mymetics Corporation宣布收购Bestewil Holding B.V.及其子公司Virosome Biologicals B.V.，以扩大其疫苗产品线。Virosome Biologicals B.V.专注于开发一种专有的疫苗递送平台（virosome）以及鼻内流感疫苗和RSV疫苗。收购后，Mymetics将拥有包括HIV/AIDS预防疫苗、疟疾疫苗、流感疫苗和RSV疫苗在内的三个疫苗候选产品。交易总额为7500万欧元（9400万美元），包括5000万欧元现金、2500万欧元的可转换和可赎回债券以及价值约9600万美元的期权。交易预计于2009年4月1日完成。

CEL-SCI公司与Byron Biopharma签订独家许可协议，授予Byron在南非独家营销和分销其抗癌药物Multikine的权利。Byron将购买价值75万美元的CEL-SCI股票，并在12个月内支付12.5万美元。一旦Multikine获得批准，CEL-SCI负责生产，Byron负责在南非销售，收入平分。此协议符合CEL-SCI在新兴市场许可Multikine以分摊市场费用的策略。Multikine是一种免疫调节剂，旨在作为头颈癌的一线治疗药物，目前正在进行800名患者的III期临床试验。在II期临床试验中，Multikine显示出良好的安全性和耐受性，并在手术后的中位3.5年内将患者整体生存率提高33%。此外，CEL-SCI还在开发其他产品，包括针对生物防御相关疾病的疫苗。

美国加州EMERYVILLE的Origen Therapeutics公司与新西兰奥克兰的Genavia Therapeutics公司宣布达成协议，授予Genavia使用Origen的转基因技术，在鸡蛋中生产治疗性蛋白质。这项专利保护的技术能够生产出目前通过昂贵细胞培养工艺生产的、价值高的治疗性蛋白质。Genavia将首先应用这项禽类转基因技术生产人凝血因子VIII（FVIII），这是血友病A患者体内缺失的凝血因子。Origen首席执行官Robert Kay表示，Genavia是一家创新且市场导向的公司，有望将他们的技术平台产品推向市场。Genavia首席运营官Peter Bradley认为，这项合作是新西兰生物技术行业抓住机遇、全球视角解决严重问题的又一例证。根据协议，Genavia将有权使用Origen的技术开发、生产和销售FVIII，并可能选择使用该技术生产FVII和FIX。Origen将获得Genavia的股权、版税和里程碑付款。美国FVIII治疗费用每年可达20万美元，而2008年全球FVIII销售额超过50亿美元。由于成本问题，全球大多数血友病患者未能得到有效治疗。Genavia利用Origen的禽

Evotec AG与Roche公司达成协议，共同推进EVT 101治疗难治性抑郁症的二期临床试验，交易价值超过3亿美元。EVT 101由Roche发现并开发，Evotec负责临床试验。Roche将全额资助EVT 101和后续化合物EVT 103的开发。此外，Roche同意支付Evotec 1000万美元的前期费用，以获得EVT 100系列化合物的购买权。如果Roche行使购买权，Evotec将获得6,500万美元的现金支付。如果Roche不行使购买权，Evotec将获得EVT 100系列化合物的全球独家权利。

Sunesis Pharmaceuticals宣布将其LFA-1抑制剂项目的知识产权和其他资产出售给SARcode，交易总额为200万美元。此次交易导致Sunesis和SARcode终止了之前关于该项目的许可协议，Sunesis将放弃未来可能的里程碑付款和版税。SARcode的领先产品候选人SAR1118是一种小分子LFA-1抑制剂，用于治疗T细胞介导的眼科疾病。Sunesis表示，这一决定符合其资源集中于推进新型抗癌药物voreloxin的策略，同时保留对SAR1118项目未来成功的兴趣。Sunesis是一家专注于开发新型抗癌治疗药物的公司，致力于推进其领先产品候选人voreloxin在多个适应症中的开发。SARcode则专注于开发用于治疗T细胞介导的炎症性疾病的最佳小分子LFA-1拮抗剂。

德国MARTINSRIED的Proteros biostructures GmbH与比利时布鲁塞尔的UCB签署了研究服务协议，旨在支持小分子药物的结构基础发现。Proteros将利用其在基因到结构项目方面的专长和专有技术，与UCB共同解决一个未公开目标的三个维度结构及其相关蛋白。在建立这些晶体学系统后，Proteros将筛选UCB提供的片段和化合物，以解决片段和化合物的高分辨率X射线结构，确认其与蛋白的结合模式，从而促进药物化学和优化小分子。Proteros首席执行官Torsten Neuefeind表示，他们很高兴与UCB在2007年建立的成功关系得以延续，并成为UCB新药项目中的关键合作伙伴。财务条款，包括固定研究费用和里程碑，未公开。Proteros biostructures是一家私营公司，提供服务和独特技术以支持生命科学中的药物发现。该公司通过其专业知识、工业化流程和独特的晶体学和片段筛选技术，加速并改进蛋白质结构分析和基于结构的药物发现。Proteros通过其外部专业知识和对灵活资源的访问，补充了客户的内部能力。Proteros目前为北美、欧洲和日本的六十多家制药和生物技术公司提供服务。更多关于P

AEterna Zentaris公司与sanofi-aventis签订了一项关于cetrorelix在良性前列腺增生（BPH）治疗方面的开发、注册和营销协议。cetrorelix是一种促黄体生成素释放激素（LHRH）拮抗剂，目前正在进行BPH的3期临床试验。根据协议，sanofi-aventis将支付3000万美元的预付款，并在达到某些预设的监管和商业里程碑后，最多支付1.35亿美元。AEterna Zentaris将获得cetrorelix在美国未来净销售额的递增双位数版税。sanofi-aventis将负责美国市场的商业化销售，但AEterna Zentaris保留在美国共同推广cetrorelix的权利。此外，sanofi-aventis可能进行未来的3期b和4期临床试验，而AEterna Zentaris将免费获得其他地区的所有数据。

Symphogen A/S与Origen Therapeutics宣布合作，旨在开发一种能够生产针对多种疾病靶点的人源抗体的转基因鸡。Origen将利用其禽类转基因技术，免疫接种任何感兴趣的疾病靶点，包括癌症和自身免疫等疾病。Symphogen将运用其抗体发现和表达平台，针对这些靶点创建新型重组全人源单克隆和多克隆抗体治疗药物。双方计划共同开发转基因技术，以生产新型抗体治疗药物。根据协议，两家公司将共同资助使用Origen的禽类转基因技术开发转基因、人源抗体表达鸡。Origen将获得前期许可费和达到既定研发目标后的进一步支付。此外，Symphogen和Origen将对由此技术产生的产品支付对方版税。一旦开发出产生人源抗体的鸡，两家公司都将拥有从这些鸟类开发产品的权利。Symphogen还将有权购买独家访问合作技术的权利，用于生成人源重组抗体产品。两家公司计划针对传染病、癌症和自身免疫疾病等领域的靶点。