Cell Therapeutics与IDIS达成协议，将在欧洲以指定患者形式管理其研究性药物pixantrone。该药物用于治疗复发性侵袭性非霍奇金淋巴瘤。CTI将能在美国审批过程中向欧洲患者提供pixantrone。pixantrone在临床试验中显示出较高的完全缓解率和无进展生存期改善，IDIS将协助确保患者获得这种药物。CTI在2008年11月宣布pixantrone的III期EXTEND试验达到主要疗效终点，显示出与标准化疗相比，pixantrone在缓解率和无进展生存期方面有显著改善。IDIS是全球命名患者计划领域的领导者，与CTI合作确保患者获得pixantrone。

Teijin Pharma Limited与西班牙大型制药公司Esteve成立了一家50-50的合资企业Esteve Teijin Healthcare S.L.，旨在进入欧洲家用呼吸业务市场。合资企业收购了Esteve在西班牙家用呼吸治疗服务提供商OXIMEPLUS S.A.的51%股份。ETH作为欧洲中央管理实体，将开发新业务策略并拓展西班牙业务，OXIMEPLUS将利用Esteve在西班牙医疗市场的长期影响力和Teijin Pharma的多年患者服务和运营知识，提供高质量的家用呼吸治疗服务。Teijin Pharma Limited是Teijin集团医疗和制药业务的主体公司，专注于呼吸、骨骼/关节和心血管/代谢疾病三大治疗领域，拥有约1700名员工，已在日本、韩国和美国运营，计划在欧洲和北美建立运营基地，并在亚洲扩大业务。

Activplant公司与全球制药巨头GSK达成全球框架协议，将Activplant的Throughput Analyzer软件作为推荐的商业智能解决方案，应用于GSK全球制造站点。此协议源于GSK在北美和英国关键设施成功实施该软件，体验到其易用性，有助于提高OEE和降低生产成本。GSK计划在未来三个月内，通过实施Throughput Analyzer实现5%的OEE提升，并预期提升所有实施该解决方案的生产线的效率。Activplant总裁Drew Forret表示，与GSK的合作对Activplant的增长战略至关重要。Activplant专注于为企业制造智能市场提供解决方案，其技术将工厂数据转化为实时和历史情报，帮助制造商提高决策质量，从而提升生产效率、产品质量和运营利润。GSK致力于改善人类生活质量，通过提供更多、更好的产品和服务，使人们能够做得更多、感觉更好、活得更久。

DSM Biologics和Crucell N.V.与荷兰Utrecht的Bioceros B.V.达成协议，加入其供应商网络。Bioceros将成为位于欧盟的PER.C6(R)细胞线许可方的预批准细胞系生成合作伙伴。DSM Biologics总裁Karen King表示，Bioceros的丰富经验和优质服务将为欧洲许可方提供更多成功推进PER.C6(R)项目的机会。Bioceros首席执行官Bram Bout表示，作为首个预批准的欧洲细胞系生成合作伙伴，他们感到荣幸。PER.C6(R)技术因其技术成熟、生产周期短、生产效率高而受到行业认可。该技术平台适用于大规模生产生物制药产品，如重组蛋白和单克隆抗体。

Cumberland Emerging Technologies, Inc.（CET）与田纳西大学研究基金会（UTRF）签署了一项许可协议，共同研究一种新的哮喘治疗方法。该项目获得了超过19万美元的资助，包括来自美国国家卫生研究院（NIH）的近11.2万美元的I期资助。该技术旨在防止气道平滑肌重塑，以减少或消除儿童哮喘反应。目前，尚无治疗手段能预防气道平滑肌重塑。UTRF总裁Fred Tompkins表示，这项研究有望减少甚至预防儿童哮喘发作。CET首席执行官A.J. Kazimi表示，许可这项技术是CET的一个重要里程碑，不仅为开发管道增添了有希望的新产品候选，还为研究人员提供了推进这项重要工作的资源。

Enzon Pharmaceuticals宣布终止当前重组人甘露聚糖结合蛋白（rhMBL）的临床项目，因其未达到继续开发的标准。Enzon公司董事长兼首席执行官Jeffrey H. Buchalter表示，尽管该项目未达到严格的标准，但MBL可能仍是一个在管理感染并发症方面非常重要的靶点。Enzon于2005年从丹麦生物技术公司NatImmune收购了rhMBL的权利，并已在多发性骨髓瘤患者或肝移植患者中进行了rhMBL的Ib期研究，以预防严重感染。Enzon是一家致力于开发、制造和商业化对癌症和其他危及生命疾病患者重要的药物的生物制药公司，拥有四个上市产品，并利用了包括行业领先的PEGylation技术平台在内的多种尖端方法进行药物开发。

上海Sundia MediTech公司与美国佛罗里达州Xcovery公司共同宣布，在IBC的BioProcess国际会议上，他们为期两年的新药研发合作取得成功。合作已产生4个临床前候选药物，未来3个月内还将有2个候选药物被确定。Sundia MediTech公司CEO王晓川博士与Xcovery公司业务发展副总裁Teri A. Swift共同宣布了这一消息。Xcovery公司由美国生物技术行业的传奇人物Sherry Snyder（CEO）和Chris Liang（CSO）创立，他们利用几乎100%的CRO资源进行研发工作，并从中国超过10家CRO公司中选择了Sundia作为其服务提供商。Sundia MediTech公司已成功为来自不同国家的客户公司确定了12个新的临床前候选药物。Xcovery公司的合作成果超出预期，仅2.5年就得到了4个（可能6个）临床前产品，效率是初始目标的十倍。

UCB公司宣布将全球权益的止血产品Somatostatine-UCB出售给Eumedica，该产品主要用于治疗由胃和十二指肠溃疡引起的急性上消化道出血。Somatostatine-UCB已在全球超过25个市场使用超过20年，尤其在西欧。2008年，UCB的全球净销售额约为1140万欧元。UCB将获得与成熟产品行业平均销售倍数相当的现金考虑。UCB是一家专注于中枢神经系统及免疫学疾病的全球生物制药公司，2008年预计收入至少33亿欧元。Eumedica是一家专注于满足紧急医疗需求的制药集团，主要在比利时、荷兰、卢森堡、法国、英国、意大利和瑞士等地运营。

Endo Pharmaceuticals宣布与两家公司签订研究合作协议，旨在开发新型止痛药物和发现治疗癌症的潜在药物。第一项合作基于哈佛医学院麻省总医院麻醉研究教授Clifford Woolf和神经生物学教授Bruce Bean发现的一种新型止痛药物递送技术，该技术针对疼痛感觉神经元而不影响运动神经元。Endo将获得该技术的全球独家权利，并负责任何药物候选人的开发和商业化。第二项协议是与Aurigene Discovery Technologies Ltd.签订的三年合作，旨在发现治疗癌症的新型药物候选者。Aurigene将负责所有发现和临床前研究活动，而Endo将负责所有药物候选人的临床开发和商业化。Endo还将提供研究资金和里程碑付款，并获得由此合作产生的所有知识产权的全球权利。Endo表示，他们期待与合作伙伴共同探索阻断疼痛而不影响运动或其他功能，以及发现新的肿瘤学药物候选者。

Dyax公司与Fovea制药公司达成独家许可协议，共同开发DX-88眼药水用于治疗视网膜疾病。Fovea获得在欧洲联盟的DX-88眼科用途的独家营销权，而Dyax保留欧盟以外地区的营销权。Fovea将资助DX-88治疗视网膜静脉阻塞引起的黄斑水肿的开发，以在全球市场获得批准。对于DX-88的其他眼科用途，Fovea负责满足欧盟监管要求，Dyax负责满足欧盟以外地区的额外要求。双方将根据净销售额支付分级版税。Dyax专注于开发针对未满足医疗需求的创新生物疗法，Fovea专注于开发治疗眼科疾病的药物。