Ligand Pharmaceuticals与The Rockefeller University达成和解协议，解决双方在PROMACTA（eltrombopag）开发方面的诉讼纠纷。双方同意终止1992年的许可协议，但不会影响之前授予的子许可或权利转让。Ligand将支付Rockefeller 500万美元和解金，以及未来两年内2000万美元的款项，并按产品销售额支付版税。此外，Ligand还将支付Rockefeller从GSK获得的eltrombopag版税的5.88%和超过15亿美元的7.0%，以及LGD-4665全球年度净销售额的1.5%。此协议结束了两家公司在1992年许可协议以来的合作关系。

荷兰莱顿，2009年2月12日——药物递送公司OctoPlus N.V.（Euronext: OCTO）宣布与Galapagos N.V.（Euronext: GLPG）签订一项未公开金额的制药开发合同，该合同对OctoPlus的年度收入有显著贡献。根据合同，OctoPlus将为Galapagos的Nanocort（一种曲安奈德的脂质体制剂）的II期临床试验生产临床试验材料。OctoPlus已推进了该复杂脂质体制剂生产过程的规模扩大和稳健性。OctoPlus为全球生物技术和制药公司提供配方开发和临床试验材料制造服务。除了在配方和制造方面的专业知识外，OctoPlus还向客户提供药物递送技术，用于开发现有或新药的控释版本。OctoPlus是一家以产品为导向的生物制药公司，致力于创建基于其专有药物递送技术的改进型药品，这些药品具有更少的副作用，提高了患者的便利性和更好的疗效/安全性平衡。OctoPlus专注于为客户开发已知蛋白质治疗药物、其他药物和疫苗的长效、控释版本。其领先产品Locteron是一种干扰素α的控释制剂，用于治疗慢性丙型肝炎，已许可给Biolex Therapeutics并由OctoPlus生产，

Palatin Technologies近日宣布，从AstraZeneca获得410万美元，涉及其独家研究合作和许可协议的延期，以及一项临床试验的赞助研究协议。此外，Palatin还获得250万美元的里程碑付款，用于与AstraZeneca的合作和许可协议。预计Palatin将在当前季度内收到这笔款项。总计660万美元的款项，加上从新泽西州出售净运营亏损获得的170万美元、出售非核心固定资产获得的70万美元，以及其现金及现金等价物余额，为Palatin提供了足够的资金，以支持其至2009年日历年的预期运营。Palatin Technologies是一家专注于发现和开发针对特定受体的靶向小分子和肽类治疗药物的生物制药公司。AstraZeneca是一家全球领先的制药公司，专注于研发、制造和营销有意义的处方药，以及提供医疗保健服务。

诺华公司获得全球独家权利开发抗凝药物Elinogrel，该药物在II期临床试验中展现出改善现有抗凝药物效果的潜力，有助于患者预防心脏病发作和中风。作为与Portola Pharmaceuticals公司协议的一部分，诺华将负责Elinogrel的III期临床试验、生产和商业化。Elinogrel是一种心血管药物，旨在防止动脉系统中的血小板粘附形成危险的血栓。全球每年有超过1300万人因血栓相关并发症死亡，这突显了这一领域未满足的需求。Elinogrel作为口服和静脉制剂正在开发中，具有快速起效和可逆的特性。临床数据显示Elinogrel在I期和IIa期试验中耐受性良好，并具有可预测的剂量依赖性血小板抑制作用。诺华致力于通过有效的药物、项目和研究，改善数亿心血管和代谢疾病患者的生命。诺华将向Portola支付7500万美元的预付款，并共享II期试验成本，同时负责III期临床试验、生产和商业化。Portola还有权根据达到的开发和商业化里程碑获得额外付款，并可选择在美国医院和专科市场共同推广Elinogrel，以及共同资助III期临床试验和其他开发活动以获得额外版税。

Insmed公司宣布与默克公司达成最终协议，默克将通过其附属公司购买Insmed的后续生物制剂平台的所有资产，总价值1.3亿美元。Insmed将获得约1.23亿美元的净收益。交易包括Insmed的领先后续生物制剂候选产品INS-19和INS-20的开发和商业权利，以及位于科罗拉多州博尔德的制造设施。默克计划承担该设施的租赁和所有权，并在交易完成后向博尔德设施员工提供职位。Insmed将保留弗吉尼亚州里士满的总部，以支持IPLEX™项目的持续发展。这笔交易将为Insmed带来财务灵活性，并将用于支持IPLEX™的持续开发和其他潜在选项，包括向股东分配部分现金。

Novelos Therapeutics与Mundipharma International Corporation Limited签订独家合作协议，在欧洲和亚太地区（除中国外）商业化NOV-002，该化合物正在进行非小细胞肺癌的III期临床试验，并已获得特殊协议评估和快速通道资格。同时，Novelos与Purdue Pharma L.P.完成私募融资，筹集了1000万美元。NOV-002在II期临床试验中针对其他癌症类型也取得了积极结果。合作协议下，Novelos可能获得最高2500万美元的启动里程碑和6000万美元的固定销售支付。Mundipharma将负责NOV-002在许可地区的开发活动、监管提交和商业化。Novelos保留在美国及其他美洲地区的所有权利和责任。Novelos表示，这笔交易将为完成III期临床试验提供资金。Mundipharma的欧洲区域总监表示，NOV-002是公司肿瘤管线的重要补充，加强了提高癌症患者治疗选择和改善其生活质量的承诺。

Telik公司宣布进行重组，专注于最先进的临床前和临床药物开发项目，包括TELINTRA和两个领先的临床前候选药物TLK58747和TLK60404。重组将涉及裁员44%，主要在早期发现和支持职位。受影响的员工将获得遣散费、福利续期和职业安置援助。公司预计在2009年第一季度产生约90万美元的人员相关重组费用。重组旨在集中资源发展TELINTRA，目前处于2期临床试验阶段，用于治疗骨髓增生异常综合征和化疗引起的粒细胞减少症，并计划推进两个领先的临床前候选药物。Telik公司是一家专注于发现和开发小分子药物以治疗癌症和炎症性疾病的临床阶段药物开发公司。

SIGA Technologies宣布，美国卫生与公众服务部（HHS）已发布一项预采购通知，以采购用于战略国家储备（SNS）的小痘疫苗抗病毒药物。该采购请求将寻求采购170万剂治疗药物，并可能寻求采购多达1200万剂。美国政府计划授予一项为期五年的固定价格合同，用于采购针对小痘症状性个体的治疗药物。预计将在2月24日左右发布采购请求，要求提供处于临床试验阶段的药物以及已获得批准的药物。合同授予预计将在2009年9月进行。SIGA首席执行官Eric A. Rose表示，这一通知显示了美国政府采购药物以帮助公众防御小痘生物恐怖袭击的明确承诺。SIGA计划在2月24日左右发布完整的采购请求后举行电话会议。SIGA Technologies专注于开发用于预防和治疗严重传染病的创新产品，重点是生物战防御产品。SIGA在疫苗方面针对其他A类病原体，包括黄热病、登革热和埃博拉病毒等。

Vical公司宣布从AnGes MG公司获得230万美元现金支付，这是基于Allovectin-7三期临床试验的持续进展。Vical已从AnGes获得1760万美元，占其承诺的2260万美元的绝大部分。该试验预计将在2009年底前完成375名受试者的招募。Vical总裁兼首席执行官Vijay B. Samant表示，公司正在积极招募患者，并已将临床试验扩展到欧洲、以色列和土耳其。Vical正在进行针对约375名III或IV期转移性黑色素瘤患者的AIMM三期临床试验。AnGes公司总裁兼首席执行官Ei Yamada表示，他们对Vical至今取得的进展感到非常满意，并鼓励他们按计划完成Allovectin-7试验的招募。AnGes将获得在日本和其他关键亚洲国家的独家营销权，以及在美国和欧洲国家销售的部分版税。Vical将负责在计划营销Allovectin-7的任何国家获得监管批准。

XOMA Ltd.与Takeda Pharmaceutical Company Limited宣布扩大现有合作，为Takeda提供多种抗体技术，包括研究开发技术和集成信息与数据管理系统。XOMA将获得2900万美元的扩展费用，并可能获得抗体产品的潜在里程碑和版税。XOMA可能因扩大合作产生750万美元的税费和其他相关成本。此次合作旨在帮助Takeda加速其构建世界级、高竞争力的抗体产品管线，并进一步补充其位于旧金山和大阪的内部能力。XOMA表示，抗体在患者护理的未来中扮演着越来越重要的角色，抗体技术的创新正在加速以满足这一需求。2006年11月，XOMA和Takeda启动了合作，XOMA利用其广泛的抗体噬菌体展示库和抗体优化技术，在多个治疗领域发现治疗性抗体。Takeda将负责临床试验和药物的商业化，并在产品进入2期临床试验后拥有制造权。