Alnylam Pharmaceuticals公司宣布，其科学家与麻省理工学院David H. Koch综合癌症研究所的合作伙伴在《分子治疗》杂志上发表了关于脂质体配方的最新数据，用于小干扰RNA（siRNA）的系统递送。这些数据展示了脂质体在siRNA递送中的潜力，包括提高siRNA的肝细胞递送效率，并维持长期体内活性。Alnylam正在开发RNA干扰（RNAi）疗法，以治疗多种疾病，包括肝脏癌症、高胆固醇血症、亨廷顿病和TTR淀粉样变性。该公司还获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，开始进行其ALN-VSP肝癌症项目的I期临床试验。

Bristol-Myers Squibb公司与Nissan Chemical Industries和Teijin Pharma达成全球合作，共同开发NTC-801，一种针对心房颤动患者维持正常窦性心律的IKACh通道选择性抑制剂。该药物目前在日本处于I期临床试验阶段。根据合作协议，Nissan Chemical和Teijin Pharma将授予Bristol-Myers Squibb在全球范围内开发NTC-801及其相关备选化合物的独家权利，但日本除外。Bristol-Myers Squibb将支付4000万美元的预付款，以及最高达1.7亿美元的潜在开发里程碑付款、1.75亿美元的基于销售额的里程碑付款和授权产品的净销售额提成。Bristol-Myers Squibb表示，NTC-801的开发有助于其心血管疾病治疗领域的进一步拓展。

San Diego的生物技术公司RetroVirox宣布获得国家卫生研究院下属过敏与传染病研究所的218,374美元SBIR资助，用于开发新型HIV进入抑制剂，以克服现有疗法的局限性。这些抑制剂对已测试的所有HIV菌株均有效，代表了一种全新的抗逆转录病毒药物类别，通过新颖的机制阻断HIV复制。RetroVirox正采用类似策略开发针对其他重要人类病原体的治疗药物，包括丙型肝炎病毒。该SBIR资助机制旨在支持发现和开发创新生物医学产品，以治疗未满足的医疗需求。全球约有3300万人感染HIV，它是导致艾滋病的原因，也是全球单一致死率最高的传染病。

Vivalis与Fort Dodge Animal Health签署了商业许可协议，使用Vivalis的专有产品EB66细胞线生产多种兽医疫苗。该细胞线源自鸭胚胎干细胞，具有长期遗传稳定性、不死性和在无血清培养基中悬浮培养的高细胞密度生长等独特工业和监管特性。EB66细胞线在疫苗生产领域已成为新的标准细胞基质。Vivalis首席执行官Franck Grimaud表示，这一合作证明了Fort Dodge对评估和利用新技术的持续承诺。目前，EB66细胞线已被全球75%的疫苗生产者使用或测试，已有24个许可签署。

Pfizer公司与印度制药公司Aurobindo Pharma签订了一系列协议，以商业化不再受专利保护、在美国和欧洲失去市场独占权的药品，进一步推进其成熟产品业务单元战略。这些协议使Pfizer获得了39种美国和20种欧洲的口服固体制剂产品的权利，以及法国的11种产品，涵盖心血管疾病和中枢神经系统等广泛的治疗领域。此外，Pfizer还获得了12种无菌注射产品的权利，包括青霉素和头孢菌素类抗生素。这些药品将通过Pfizer的Greenstone子公司在美国进行商业化。这些协议将使Pfizer的成熟产品业务单元成为积极增长的动力，预计未来五年内该类别药品的市场份额将快速增长，达到5000亿美元以上。Pfizer计划通过与其他公司合作，进一步扩大成熟产品业务单元的产品组合，为客户提供更广泛的产品选择。

Xencor公司与Pfizer签订技术许可和评估协议，旨在优化治疗性单克隆抗体的性能。Pfizer将应用Xencor的Xtend抗体半衰期延长技术和XmAb ADCC增强技术，将其应用于其抗体药物候选产品。根据协议，Pfizer将在非独家研究期间获得Xencor的抗体优化技术，用于评估其在多个发现项目中的应用。此外，Pfizer还获得了Xencor技术的一个商业许可。Xencor将从Pfizer获得前期付款，并有权根据Pfizer成功商业化采用Xencor技术的产品获得额外报酬。Xencor的Xtend技术能够延长抗体半衰期，提高治疗性能；XmAb ADCC技术则能增强抗体依赖性细胞毒性，提高抗体功效。Xencor致力于抗体Fc工程，以显著提高抗体功效和半衰期，其产品开发包括XmAb2513和XPro1595 DN-TNF等。

英国曼彻斯特，2009年3月2日——英国生物技术和研究服务公司Epistem Plc（伦敦证券交易所代码：EHP）宣布，他们已与诺华公司签订一项研发合作协议，旨在多个疾病领域识别新的药物靶点和治疗方法。该合作结合了Epistem在干细胞领域的专业知识和药物发现项目，以及诺华在疾病途径和生物信息学方面的见解。根据协议条款，诺华将支付Epistem400万美元的预付款，并提供为期两年的研究资金。诺华有权独家许可靶点以开发生物治疗产品，并为此支付许可费、里程碑付款和版税。对于从协议下许可的靶点开发出的每个产品，Epistem有资格获得高达4500万美元的里程碑付款。此外，如果产品被商业化，Epistem还有资格获得按全球销售额分级的版税。Epistem首席执行官Matthew Walls表示，这次合作将使他们能够与一家世界级的制药合作伙伴加速现有靶点的开发，并共同探索再生医学中的疾病机会。诺华新型疗法部门总经理Dr Jeffrey Moore表示，这次合作将利用各方的优势，做出新的发现，从而在多个疾病领域推动治疗未满足的医疗需求。Epistem是一家商业化的生物技术公司，专注于将其在上皮干细胞领域的专业知识应用于肿

NeuroSearch宣布，公司已重新获得全球范围内ACR16的权益，这是一种处于III期开发的多巴胺稳定剂，作为治疗亨廷顿病的创新疗法。此前，NeuroSearch与Astellas Pharma Inc.（Astellas）签订的许可协议中，Astellas拥有除北美、欧盟、挪威和瑞士以外的全球ACR16的权益。许可协议最初由前Carlsson Research AB（现NeuroSearch）与前Fujisawa（现Astellas）签订。根据已终止的许可协议，Astellas一直在进行ACR16的I期研究，旨在将其作为治疗精神分裂症的新疗法。基于对这一适应症的商业和开发挑战的战略评估，Astellas现在决定停止ACR16在精神分裂症方面的开发，并将所有地域和商业化权益归还给NeuroSearch。Astellas的决定与NeuroSearch正在进行的ACR16临床项目或该药物在治疗亨廷顿病中的潜力无关。关于权益的归还，NeuroSearch已确保ACR16的制造和未来商业化的药物供应。与Astellas的许可协议终止不会影响ACR16未来的整体预算、开发项目的时间表、生产或预计盈利能力。Neuro

美国康涅狄格州诺沃克，2008年MMRF生物技术投资奖项目宣布向Aileron Therapeutics和Astex Therapeutics两家生物技术公司各授予50万美元的资助，以支持其针对多发性骨髓瘤的早期药物研发。这一资助项目旨在支持新型化合物和方法的早期开发，这些化合物和方法在治疗多发性骨髓瘤方面显示出潜力。MMRF表示，尽管生物技术领域的投资在2008年下降了15%，但他们依然承诺维持对生物技术投资奖的资助水平，以推动重要研究和早期药物开发的快速发展。Aileron Therapeutics的Stapled Peptide和Astex Therapeutics的CDK抑制剂是两个被资助的项目，旨在通过阻断多发性骨髓瘤细胞的无控制增殖来治疗该疾病。MMRF生物技术投资奖项目已取得显著成果，如Semafore公司开发的PI3K抑制剂SF1126正在MMRF的姐妹组织MMRC进行临床试验。

ImmunoGen公司宣布了关于T-DM1的多个积极进展。T-DM1是一种由ImmunoGen的DM1细胞杀伤剂与Genentech的anti-HER2抗体trastuzumab结合而成的靶向抗癌药物，正在由Genentech（美国）和Roche（美国以外）进行开发。T-DM1作为二线治疗用于HER2阳性转移性乳腺癌（MBC）的III期临床试验已经开始给药，并触发对ImmunoGen的650万美元里程碑付款。此外，评估T-DM1作为三线治疗用于HER2阳性MBC的II期临床试验正在按计划进行，预计2009年第一季度完成患者入组，2010年第一季度获得最终数据。Genentech还表示，如果该研究的数据令人信服，将与美国食品药品监督管理局（FDA）讨论更早的审批途径。此外，Genentech正在考虑进行试验以评估T-DM1作为HER2阳性乳腺癌的辅助治疗。