Intercytex Group plc发布2008年12月31日止年度业绩，报告了再生医学产品VAVELTA和ICX-TRC的临床数据。公司宣布终止Cyzact的开发，并正在评估所有战略选项，包括可能的合并或出售业务。VAVELTA产品在2008年6月对英国小规模专家群体进行商业化，至今已有120多名患者接受治疗。ICX-TRC的II期临床试验数据显示，在大多数可评估受试者中观察到48周时的头发数量增加。公司还收购了干细胞公司Axordia Limited，并与伦敦治愈失明项目合作开发SHEF-1，用于治疗老年性黄斑变性。ICX-SKN产品作为烧伤和急性伤口的皮肤移植替代品，已获得美国武装部队再生医学研究所（AFIRM）的150万美元资助。公司财务状况显示，税前亏损略有减少至1153万英镑，现金及现金等价物和流动性投资在2008年12月31日为486万英镑。

DOR BioPharma与Numoda Corporation达成400,000美元的普通股股权投资协议，以市场价进行投资，其中100,000美元将在2010年1月完成。此投资是2008年6月30日宣布的DOR与Numoda合作的延续和加强，部分支付了合作协议下的款项。Numoda专注于为生物科学公司提供创新的临床试验性能指标，目前正与DOR合作执行orBec(R)治疗急性胃肠道移植物抗宿主病（GI GVHD）的确认性3期临床试验。DOR表示，此投资符合其与合作伙伴和分包商利益一致的理念，并相信让它们成为成功伙伴可以增加积极结果的可能性。Numoda表示，对在GI GVHD中执行orBec(R)的确认性3期临床试验表现出强烈的承诺，并相信能够交付高性能结果和成功完成临床试验。

Alnara制药公司与囊性纤维化基金会治疗公司签署了一项许可协议，获得全球范围内开发及市场推广新型口服猪源自由胰酶替代疗法（PERT）——脂罗他姆酶的权利。脂罗他姆酶是一种针对胰腺功能不全引起的吸收不良，如囊性纤维化（CF）和慢性胰腺炎（CP）的治疗药物。该药物已完成III期临床试验，并显示出改善脂肪和蛋白质吸收的显著效果。Alnara计划完成开发，寻求FDA批准，并将该药物推向市场。脂罗他姆酶有望成为首个使用现代重组技术的胰腺酶替代疗法。目前，患者使用的是猪源胰酶，其效力、稳定性存在差异，且服用量大。Alnara相信脂罗他姆酶有望克服这些挑战，提供同类最佳的治疗方案。

Vyteris公司与Ferring Pharmaceuticals Inc.达成协议，获得2009年第三季度的资金支持，用于共同研发治疗女性不孕症的肽激素脉冲给药系统。Ferring Pharmaceuticals Inc.同意资助2009年开发预算的前半部分，金额高达330万美元，同时购买并租赁回Vyteris的贴片制造设备，价值100万美元。Vyteris将继续专注于与Ferring的合作项目，并寻求其他产品开发合作机会，以最大化资源利用并把握增长机遇。

Tekmira Pharmaceuticals与Bristol-Myers Squibb公司延长了2009年的研究合作关系，该合作聚焦于利用Bristol-Myers Squibb提供的siRNA和Tekmira的SNALP技术进行基因靶点的验证和siRNA的递送。Tekmira总裁兼CEO Mark J. Murray强调，与Bristol-Myers Squibb的持续合作体现了Tekmira与全球领先制药公司合作，以拓展其SNALP技术的应用潜力。RNAi技术通过关闭疾病基因来治疗人类疾病，Tekmira的SNALP技术已在临床前研究中证明是安全有效的RNAi药物递送方式。Tekmira在siRNA递送领域拥有领先的技术专利。

NovaBay Pharmaceuticals与Galderma S.A.达成全球独家合作协议，共同开发与商业化Aganocide(R)化合物，用于治疗和预防多种感染。根据协议，NovaBay将获得最高5000万美元的开发和监管里程碑款项以及未来产品净销售额的双位数字版税。Galderma将负责除日本外的开发成本，并在达到特定里程碑后，负责impetigo的开发项目。NovaBay保留在日本共同推广产品的权利，并在日本以外的亚洲市场拥有独家推广权。双方合作有望加速产品开发时间表，并利用Galderma的全球商业专长。此外，NovaBay将于3月25日举行电话会议，讨论与Galderma的合作事宜。

Human Genome Sciences（HGS）与Morphotek（一家Eisai Corporation of North America的子公司）宣布合作，共同发现、开发和商业化针对HGS发现的抗原的肿瘤学和免疫学治疗性单克隆抗体。HGS将负责验证Morphotek通过基因组研究发现的靶点，而Morphotek将利用其专有技术生成和开发所有单克隆抗体候选药物，并开展早期临床前概念验证研究。双方将共享研发、生产和商业化成本，具体财务条款未公开。HGS拥有丰富的科学发现传统，拥有大量知识产权和数千个治疗和诊断靶点。Morphotek专注于开发治疗性抗体，用于治疗癌症、炎症和传染病。Eisai Corporation of North America是Eisai Co., Ltd.的全资子公司，专注于神经学、胃肠道疾病和肿瘤/重症监护三个治疗领域。HGS的临床开发管线包括治疗丙型肝炎、狼疮、吸入性炭疽和癌症的新型药物。

ACADIA Pharmaceuticals与Meiji Seika Kaisha达成合作，共同开发新型促智药物，用于治疗日本及亚洲其他国家的精神分裂症及相关疾病患者。ACADIA保留在全球范围内开发及商业化的权利，而Meiji Seika则拥有在亚洲地区开发及商业化的独家权利。合作基于一种新型化合物，结合M1受体激动剂与多巴胺和血清素受体拮抗剂，在临床前模型中显示出独特的促智和抗精神病活性。ACADIA可能从Meiji Seika获得高达2500万美元的累计付款，包括预付款、开发及监管里程碑付款，以及亚洲地区产品销售的版税。

MDRNA公司于2009年3月24日发布了2008年第四季度和全年的财务报告。报告显示，MDRNA从一家临床阶段的鼻内药物递送公司转型为RNAi药物发现公司，通过裁员、终止旧项目、关闭闲置设施和出售多余资产等措施，成功降低了成本。公司还与诺华和罗氏等国际制药公司签订了非独家许可协议，以验证其科学、独特知识产权和优秀团队。2008年，MDRNA的营业收入为260万美元，较2007年的1810万美元大幅下降。净亏损为5920万美元，较2007年的5240万美元有所增加。MDRNA还报告了其在RNAi药物发现项目中的科学成就，包括多个专利申请和临床试验进展。

伦敦大学学院衍生公司Pentraxin Therapeutics Ltd与葛兰素史克（GSK）合作，共同研发针对罕见且常致命的疾病淀粉样变性的一种新型药物-抗体双重治疗方案。淀粉样变性是一种由异常蛋白质（淀粉样蛋白）在身体组织中积累导致的疾病，可引起器官衰竭，影响心脏、肾脏、肝脏等几乎所有器官。在英国，每年约有500例新病例。尽管现有疗法最佳，但淀粉样变性患者的预后仍然较差，因此迫切需要新的治疗方法。Pentraxin Therapeutics Ltd开发的CPHPC小分子药物在早期实验中显示出有希望的结果，但不足以惠及晚期疾病患者。因此，该公司与GSK合作，将CPHPC治疗与一种寻找器官中淀粉样蛋白沉积的抗体结合，在老鼠身上引发了沉积物的快速清除。根据新协议，UCL和GSK的研究团队将共同将老鼠抗体转化为可用于人类的抗体，并与CPHPC结合使用，旨在验证动物模型中观察到的益处是否能在淀粉样变性患者中实现。这次合作结合了UCL的临床和科学专长以及GSK的学术发现性能和生物制药单元的开发专长。Pentraxin Therapeutics Ltd将获得未公开的早期阶段成功里程碑、药物开发里程碑和版税。