GlobeImmune与Celgene达成全球战略合作，共同开发基于Tarmogen技术的癌症免疫疗法产品。GlobeImmune将获得Celgene的4000万美元前期付款及股权投资，并授予Celgene其所有肿瘤学项目的独家选择权。GlobeImmune负责产品候选人的早期开发，Celgene有权获得独家全球许可以开发和商业化这些免疫疗法产品。GlobeImmune有望获得超过5亿美元的里程碑付款、双位数的版税和基于授权产品净销售额的额外里程碑付款。Tarmogen技术具有针对多种蛋白的适应性，包括ras癌基因编码的蛋白，能产生针对特定疾病细胞的强大免疫反应，并随剂量增加而增强。Celgene表示，与GlobeImmune的合作支持其开发高潜力肿瘤学疗法的目标。GlobeImmune的CEO表示，与Celgene的合作是对其Tarmogen平台工作的重大认可。Tarmogen候选产品正在针对丙型肝炎进行II期临床试验。

Biovail公司宣布，其子公司Biovail Laboratories International SRL已从GSK公司收购了Wellbutrin XL（盐酸安非他酮缓释片）在美国的全面权利，支付了5.1亿美元。此次收购已达成协议，收购的药物Wellbutrin XL用于治疗重度抑郁症和季节性情感障碍。Biovail是一家专注于中枢神经系统（CNS）市场的专业制药公司，致力于开发满足未满足医疗需求的治疗药物。

GSK计划在获得世界卫生组织提供的病毒种子后，生产一种针对新型A（H1N1）流感病毒的候选疫苗。该疫苗将包含最近分离的A（H1N1）流感病毒抗原和GSK的专有佐剂系统AS03。该疫苗有望在四到六个月内获得监管批准并投入使用。GSK已与多国政府和公共卫生机构进行持续讨论，以应对新流感病毒的出现，并已收到多个政府关于储备该候选疫苗的兴趣。此外，GSK将继续生产季节性流感疫苗，并计划在2009/2010年北半球流感季节结束前完成生产。

以色列的Teva制药工业有限公司和瑞士的Lonza集团正式宣布，欧洲委员会已批准了两家公司的合资企业，该合资企业最初于2009年1月20日宣布。Teva和Lonza将合作开发、生产和销售一系列经济、有效且安全的生物制药仿制药。Teva是全球领先的仿制药公司，而Lonza是生物制药和化学活性药物成分的全球领导者。两家公司已完成合资企业设立的所有正式程序。

ThromboGenics NV发布2009年第一季度业务更新，公司专注于眼科疾病、血管疾病和癌症的创新治疗。CEO Patrik De Haes表示，公司2009年开局良好，患者招募进展顺利，预计microplasmin产品将助力公司眼科业务发展。公司还推进了TB-402和TB-403的临床试验，并获得了Anti-VPAC研发的资助。财务方面，公司第一季度收入为330万欧元，主要来自与罗氏的战略联盟，运营费用为430万欧元，现金及现金等价物为5530万欧元。此外，公司完成了与爱尔兰子公司的跨境合并，优化了公司结构。

Sanofi-aventis与Kyowa Hakko Kirin达成合作协议，获得Kyowa Hakko Kirin的anti-LIGHT全人源单克隆抗体的全球权利。该抗体处于临床前阶段，有望成为溃疡性结肠炎和克罗恩病的首创药物，并可能用于治疗类风湿性关节炎。Sanofi-aventis将独家开发该产品，除日本和亚洲地区由双方共同开发外。Kyowa Hakko Kirin保留在日本和亚洲市场的销售权，而Sanofi-aventis则在全球其他地区拥有独家销售权。双方有权在对方领土内共同推广产品。Kyowa Hakko Kirin将获得预付款和里程碑付款，总额可能达到3.15亿美元，并在产品商业化后获得销售提成。该抗体由La Jolla Institute of Allergy and Immunology发现，针对LIGHT分子，具有新型抗炎作用机制。

Regulus Therapeutics与GSK合作，在治疗炎症性疾病方面取得了重要进展。双方共同致力于发现、开发和推广基于microRNA的新型药物。Regulus成功实现了针对四种不同microRNA靶点的药物发现里程碑，并首次在免疫细胞中展示了特定microRNA抑制的药理效果。这一成果表明microRNA可作为疾病靶点，其治疗调节可能彻底改变免疫疾病的治疗方式。Regulus与GSK的联盟价值近6亿美元，旨在专注于炎症性疾病的研究。Regulus负责从发现到临床概念验证完成四个microRNA靶点的拮抗剂开发，而GSK则拥有全球范围内药物开发和商业化的独家许可。

BTG公司于2009年3月31日结束的财年公布了初步业绩，主要事件为2008年12月4日完成的Protherics PLC收购，价值1.713亿英镑，通过发行1.04亿股普通股融资。财务亮点包括收入增长13.1%至8480万英镑，经常性特许权使用费增长30.4%至5530万英镑，非经常性收入为1610万英镑。尽管收购调整和重组成本导致运营亏损920万英镑，但公司现金及现金等价物增至7820万英镑。运营亮点包括重组按计划进行，业务整合进展顺利，产品组合审查完成，内部研发管线有八个临床开发项目。公司首席执行官表示，这是一个转型性的年份，公司记录了又一年的强劲基础财务表现，并在内部和合作伙伴管线中的关键开发项目中展示了稳健的进展。

SIGA Technologies于2009年5月14日公布了2009年第一季度运营报告。公司针对生物医学高级研究与开发局（BARDA）的1.7百万剂天花抗病毒药物采购请求计划提交了回应。2009年第一季度收入为190万美元，较去年同期的200万美元有所下降，主要收入来自ST-246及其替代配方的研究与发展资助和合同。研发费用较去年略有下降，运营亏损为290万美元，较去年同期的20万美元有所增加。净亏损为680万美元，较去年同期的8.6万美元大幅增加。公司现金余额为160万美元，较去年12月31日的230万美元有所减少。SIGA首席执行官Eric Rose表示，公司对提交RFP回应和ST-246的新药申请（NDA）进展感到满意。SIGA专注于生物战防御药物的研发，拥有针对天花和其他A类病原体的抗病毒项目。

Vical公司宣布向约翰霍普金斯大学公共卫生学院授予其广泛DNA递送技术专利组合的非独家学术许可，此前已向斯坦福大学、哈佛大学、耶鲁大学、麻省理工学院等六所顶尖学术研究机构授予类似许可。这些学术许可旨在鼓励其创新DNA递送技术在开发新抗体、疫苗、治疗蛋白和诊断工具中的广泛应用。非独家学术许可允许大学研究人员免费使用Vical的技术进行教育和内部非商业研究。Vical的专利保护技术能够在不使用病毒的情况下将遗传物质递送到体内的活细胞中，其便利性、安全性和简单性使其从20世纪80年代末的初始发现发展到今天被世界许多著名医学和科学研究人员使用。Vical开创了DNA递送的基本方法，已成为全球研究人员的标准工具，基于此技术的产品正开始进入商业市场。公司希望通过向其他学术机构提供相同条款，鼓励进一步的研究和开发其专利的非病毒DNA递送方法。