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  • Clinical Data， Inc. 和 Dana-Farber 癌症研究所建立研究合作，研究 FCGR3A 基因变异在预测乳腺癌治疗临床结果中的作用
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    Clinical Data， Inc. 和 Dana-Farber 癌症研究所建立研究合作，研究 FCGR3A 基因变异在预测乳腺癌治疗临床结果中的作用
    PGxHealth与Dana-Farber癌症研究所合作，旨在验证Fc gamma受体基因变异在预测乳腺癌患者对赫赛汀治疗反应中的作用。研究将分析接受赫赛汀治疗的乳腺癌患者的遗传变异，以评估Fc gamma受体基因型与病理和临床反应的关系。该合作旨在发现影响赫赛汀及其他IgG1类单克隆抗体治疗反应的新遗传变异，并扩展PGxHealth的Fc gamma受体项目，包括PGxPredict:RITUXIMAB测试，用于预测滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者对利妥昔单抗单药治疗的反应。
    Biospace
    2009-05-18
    Clinical Data Inc
  • Daiichi Sankyo 和 MorphoSys 扩大与两个新的癌症相关抗体项目的合作
    医投速递
    Daiichi Sankyo 和 MorphoSys 扩大与两个新的癌症相关抗体项目的合作
    德国MorphoSys公司与日本Daiichi Sankyo公司宣布启动两项针对肿瘤的新抗体项目，利用MorphoSys的HuCAL技术生成抗体。Daiichi Sankyo将负责临床前和临床试验，并拥有所有产品的全球营销权。MorphoSys将获得独家许可费、里程碑付款和版税。两家公司自2006年3月起合作，目前已有四个活跃的抗体项目。Daiichi Sankyo于2008年5月收购了德国生物技术公司U3 Pharma AG，增强了其在肿瘤学领域的创新药物管线。MorphoSys致力于开发针对威胁生命的疾病的创新抗体药物，并与全球多家大型制药公司有合作关系。Daiichi Sankyo是一家全球性制药公司，专注于研发和营销创新药物。
    GlobeNewswire
    2009-05-18
    Daiichi Sankyo Co Lt MorphoSys AG
  • Promosome LLC 和 Lonza Biologics 宣布签订 Promosome 翻译增强元件 （TEE） 的评估合同
    交易并购
    Promosome LLC 和 Lonza Biologics 宣布签订 Promosome 翻译增强元件 （TEE） 的评估合同
    Promosome公司宣布与Lonza Biologics签订非独家技术评估合同，将评估其Translation Enhancing Elements（TEEs）技术。Lonza是全球领先的制药和生物制药行业合同制造和使能技术提供商。Promosome的TEEs是合成信使RNA（mRNA）序列，可显著提高真核细胞中的蛋白质表达。此次合作旨在评估TEEs与Lonza的专有GS表达技术的结合效果。Promosome致力于利用诺贝尔奖得主Gerald M. Edelman博士和Vincent P. Mauro博士等人在Scripps Research Institute的研究成果，Lonza则在制药、医疗保健和生命科学领域提供从研究到最终产品制造的全套产品和服务。
    GlobeNewswire
    2009-05-18
    Lonza Biologics PLC Promosome LLC
  • 武田将收购IDM Pharma，将MEPACT（R） （Mifamurtide）纳入其肿瘤学特许经营权，MEPACT（R） （Mifamurtide）是20多年来首个获批用于治疗骨肉瘤的药物
    医投速递
    武田将收购IDM Pharma，将MEPACT（R） （Mifamurtide）纳入其肿瘤学特许经营权，MEPACT（R） （Mifamurtide）是20多年来首个获批用于治疗骨肉瘤的药物
    Takeda制药公司及其子公司Takeda America Holdings与IDM Pharma达成协议，Takeda America将以每股2.64美元的现金收购IDM Pharma的全部流通股，并随后进行合并。此举旨在获取IDM Pharma的主要资产MEPACT，一种针对非转移性骨肉瘤的治疗药物，该药物已在欧洲获得市场批准。Takeda将负责MEPACT的全球开发，而Takeda制药欧洲有限公司将负责在欧洲的商业化。交易预计将于2009年6月完成。
    Fierce Biotech
    2009-05-18
    IDM Pharma Inc Takeda Pharmaceutica Millennium Pharmaceu
  • Vical 获得 250 万美元的付款，以继续资助 Allovectin-7 3 期试验
    医投速递
    Vical 获得 250 万美元的付款，以继续资助 Allovectin-7 3 期试验
    Vical公司宣布从AnGes MG公司获得250万美元现金支付，以支持其Allovectin-7三期临床试验的持续进展。Vical已从AnGes获得2010万美元，占双方约定的2260万美元总额的89%。该试验预计将在2009年底前完成375名受试者的招募。Vical总裁兼首席执行官Vijay B. Samant表示，全球多国85个临床中心正在积极招募患者，预计年底前完成375名患者的招募。AnGes总裁兼首席执行官Ei Yamada表示，对与Vical合作这一重要项目感到高兴，并期待试验的积极结果。Vical正在进行针对约375名III或IV期转移性黑色素瘤患者的AIMM三期关键试验。AnGes将获得在日本和其他关键亚洲国家的独家营销权，以及在美国和欧洲国家销售的部分版税。Vical将负责在计划进行Allovectin-7营销的任何国家获得监管批准。
    GlobeNewswire
    2009-05-18
    AnGes Inc Fresh Tracks Therape
  • Biovail 宣布收购丁苯那嗪的全球权利
    医投速递
    Biovail 宣布收购丁苯那嗪的全球权利
    Biovail公司宣布，其全资子公司已与剑桥实验室（爱尔兰）有限公司及其附属公司达成最终协议，收购了tetrabenazine产品组合的全球开发和商业化权利，包括Xenazine/Nitoman（tetrabenazine片剂）以及相关的知识产权。交易预计在90天内完成，交易对收入、利润和现金流具有立即的积极影响，预计2010年对GAAP每股收益也有适度提升。该交易包括tetrabenazine的缓释剂型（BVF-018）和下一代分子RUS350，可能在未来12个月内进入2期临床试验。Biovail将支付2亿美元作为交易的一部分，并在随后的24个月内支付额外的3000万美元。
    2009-05-18
    Biovail Corp Cambridge Laboratori
  • CRT、纽卡斯尔大学和 KUDOS 通过新许可证推进 DNA-PK 研究
    医投速递
    CRT、纽卡斯尔大学和 KUDOS 通过新许可证推进 DNA-PK 研究
    Cancer Research Technology Limited（CRT）将DNA依赖性蛋白激酶（DNA-PK）抑制剂项目许可给合作伙伴KuDOS Pharmaceuticals Ltd（KuDOS），KuDOS是阿斯利康的全资子公司。这一协议将为纽卡斯尔大学的药物开发项目提供额外投资，旨在进一步开发抑制DNA-PK的药物。DNA-PK在细胞对化疗和放疗引起的DNA损伤的修复反应中起着关键作用，抑制DNA修复可能有助于提高治疗效果。纽卡斯尔大学的研究表明，DNA-PK抑制剂在实验室研究中可以提高化疗和放疗的效果。该研究是Cancer Research UK在纽卡斯尔大学的药物发现项目的一部分，由Roger Griffin和Herbie Newell教授领导。KuDOS将获得该项目的知识产权独家全球许可，并将在临床开发中投资更多资源。CRT和纽卡斯尔大学将分享预付款、里程碑付款和版税。
    2009-05-15
    AstraZeneca PLC Cancer Research Tech Cancer Research UK KuDOS Pharmaceutical The University of Ne
  • Fate Therapeutics 获得波士顿儿童医院和麻省总医院干细胞调节剂的独家许可
    医投速递
    Fate Therapeutics 获得波士顿儿童医院和麻省总医院干细胞调节剂的独家许可
    Fate Therapeutics公司宣布收购了由波士顿儿童医院和麻省总医院共同拥有的独家知识产权，涉及支持造血干细胞的组成和方法。这些由Leonard Zon博士开发的专有技术扩展了公司的干细胞调节知识产权组合。Fate Therapeutics正利用其成人干细胞生物学引擎和诱导多能干细胞（iPS）细胞技术平台开发干细胞调节剂（SCMs），旨在通过调节成人干细胞活性来促进治疗。公司总裁兼首席执行官Paul Grayson表示，这一协议和相关的技术将继续扩展公司的引擎，加速其开发调节成人干细胞的药物以用于再生医学的核心使命。Fate Therapeutics正在开发这些小分子和生物制剂SCMs，以调节成人干细胞的活性，刺激愈合或阻断癌症生长。
    Biospace
    2009-05-15
    Fate Therapeutics In
  • Achillion 报告第一季度财务业绩并提供管道更新
    医投速递
    Achillion 报告第一季度财务业绩并提供管道更新
    Achillion Pharmaceuticals在2009年第一季度报告了财务结果，净亏损为670万美元，较去年同期的600万美元有所增加。公司现金及现金等价物和市场证券为2710万美元。与Gilead Sciences的合作关系进入重组讨论，Achillion提议继续开发ACH-1095，Gilead则不打算推进GS 9525的临床开发。Achillion预计本季度将进行HCV蛋白酶抑制剂ACH-1625的人体首次给药。第一季度的研发费用为480万美元，一般和行政费用为160万美元。
    GlobeNewswire
    2009-05-15
    Achillion Pharmaceut
  • China Pharma Holdings， Inc. 公布 2009 年第一季度财务业绩和公司动态
    医投速递
    China Pharma Holdings， Inc. 公布 2009 年第一季度财务业绩和公司动态
    中国药企控股有限公司（China Pharma）公布了截至2009年3月31日的第一季度财务报告。报告显示，公司第一季度收入同比增长10.9%至1300万美元，毛利润增长至590万美元。公司任命了新的首席财务官，并提名了一位新董事。同时，公司启动了高血压药物坎地沙坦的仿制药临床试验，并获得生产Tiopronin肠溶胶囊的批准，该产品被列入国家医疗保险目录，允许患者获得报销。公司还完成了干粉生产线扩建，并开始生产。尽管面临中国医疗改革计划的不确定性，但公司对2009年的业绩增长持乐观态度。
    Biospace
    2009-05-15
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