辉瑞公司宣布与印度两家制药公司签订许可协议，加强其在新兴市场的地位，并显著扩大其成熟产品业务单元的药品组合。这些协议涉及非专利药品，包括品牌仿制药，是全球药品市场增长最快的部分之一，特别是在成本和可及性是主要驱动因素的新兴市场。辉瑞公司表示，这一举措体现了其致力于改善全球公共卫生状况，通过提供所需的优质药品，使全球弱势群体能够获得药品。协议中，辉瑞获得了在70多个新兴市场国家的55种固体口服剂量产品和5种无菌注射剂产品的权利，涵盖抗生素、抗感染剂以及心血管和中枢神经系统疾病等多个疾病领域。此外，辉瑞还与Claris Lifesciences Ltd.达成协议，在北美、欧洲、澳大利亚和新西兰的产品专利保护期结束后，将商业化无菌注射剂药品。这些协议进一步推动了辉瑞在成熟产品领域的战略，其全球年度销售额约为100亿美元。

英国癌症研究机构和癌症研究技术公司宣布，将启动一项针对葛兰素史克公司研发的抗肿瘤药物1070916A的I期临床试验。这是该机构临床开发合作伙伴计划中的第三种药物，也是第一种准备用于患者的药物。该试验将在利兹圣詹姆斯大学医院的肿瘤研究所和伦敦巴特斯和伦敦实验癌症医学中心进行，预计明年开始。如果试验成功，英国癌症研究机构将有机会进行进一步的II期试验。这项合作旨在加快抗肿瘤药物的开发，以应对当前经济环境下企业对研发项目的优先级选择。

Cardiome Pharma Corp.宣布与默克公司及其附属公司就开发及商业化治疗房颤的候选药物vernakalant达成合作协议，根据哈特-斯科特-罗迪诺法案的等待期已结束，协议现已生效。根据协议，默克公司将向Cardiome支付6000万美元的初始款项。Cardiome是一家专注于心脏和循环系统疾病新型治疗药物研发的公司，其股票在纳斯达克全国市场和多伦多证券交易所上市。此外，声明中包含了对未来可能结果的风险提示，包括研发风险、市场风险、财务风险等。

两家糖尿病管理领域的领军企业Medtronic和Eli Lilly宣布建立战略营销合作，旨在通过胰岛素疗法帮助糖尿病患者更好地管理血糖。双方将共同开发新的教育资源，提升胰岛素注射、胰岛素泵治疗和连续血糖监测的教育水平。这一合作结合了Lilly在胰岛素领域的全球领导地位和Medtronic在糖尿病技术方面的先进性，旨在提高患者对高质量糖尿病教育的获取，并推动更多患者受益于最新的教育工具。两家公司均致力于改善患者体验，并拥有在糖尿病护理领域的创新历史。

日本旭化成kuraray医疗公司与美国NxStage Medical公司达成协议，建立涵盖血液透析产品领域的全方位战略联盟，包括某些治疗性血液净化产品。该联盟结合了两家公司在竞争技术、产品开发能力和市场影响力方面的互补优势，通过协同效应加速全球增长战略。协议中包括利用NxStage Medical在德国的制造设施作为Asahi Kasei Kuraray Medical人工肾脏（透析器）的欧洲组装基地，以及NxStage Medical北美中心业务增长所需的Asahi Kasei Kuraray Medical高性能聚砜中空纤维膜稳定供应。两家公司将共同在亚洲、美洲和欧洲的主要市场推进合作，领导血液透析技术的进一步创新，为全球患者提供更好的生活质量。Asahi Kasei Kuraray Medical通过在欧洲建立透析器组装基地，扩展海外生产能力，提高全球市场竞争力并降低汇率风险。NxStage Medical选择Asahi Kasei Kuraray Medical作为合作伙伴，不仅满足了高性能中空纤维膜的需求，还利用其在日本和亚洲的市场领先地位，共同开发产品并培育市场，有效扩大NxStage Medic

BioTrove公司向全球领先的医药和保健公司GSK出售了两套RapidFire质谱仪系统，用于其在宾夕法尼亚州Upper Providence和北卡罗来纳州Research Triangle Park的研发和药物发现设施。这些新系统是GSK快速反应系统的最新补充，将用于分子发现研究组织进行药物发现研究，包括癌症、免疫炎症、抗感染、代谢和呼吸系统疾病等治疗领域。RapidFire质谱仪系统可快速分析药物靶标，产生无标记的、与生物相关的数据，以帮助研究人员识别潜在的药物先导化合物并排除受损化合物。

施贵宝公司与诺华公司就哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）治疗固定剂量组合疗法的全球合作进行了调整。施贵宝公司将获得其吸入性皮质类固醇ASMANEX和诺华的长效β2-肾上腺素受体激动剂FORADIL的固定剂量组合的全球开发和商业化独家权利。同时，诺华将获得施贵宝的吸入性皮质类固醇mometasone furoate与其研究性β2-激动剂QAB149的固定剂量组合的全球开发和商业化独家权利。这一合作始于2002年，经过多年的发展，双方在哮喘和COPD市场将各自专注于特定产品的开发和商业化。

Morphotek与Lonza签署了制造服务协议，支持其治疗性抗体管线中部分抗体的开发和制造。该协议为Morphotek的主要化合物farletuzumab（MORAb-003）的商业制造预留产能，该化合物近期在美国食品药品监督管理局（FDA）的特别协议评估（SPA）下进入卵巢癌的III期临床试验。Lonza在大型规模表达和纯化商业抗体产品方面拥有丰富经验和专业知识，将作为Morphotek开发团队的延伸，帮助Morphotek实现生产、质量和时间目标。Lonza表示期待继续扩大与Morphotek的合作关系，利用其专有的GS基因表达系统支持其药物管线。Morphotek利用其MORPHODOMA技术开发优化抗体，包括针对癌症、炎症和感染性疾病的治疗性抗体。Lonza是全球领先的制药、医疗保健和生命科学行业的供应商，提供从研究到最终产品制造的产品和服务。Morphotek是Eisai Corporation of North America的子公司，专注于通过创新技术开发蛋白质和抗体产品。Eisai Corporation of North America是Eisai Co., Ltd.的全资子公司，是一家以

牛津生物治疗公司（OBT）与葛兰素史克（GSK）达成战略联盟，共同发现、开发和商业化新型治疗性抗体，用于治疗原发性、转移性和复发性癌症。GSK将针对OBT选定的靶点开发新型抗体疗法，而OBT将开发其自身的单克隆抗体，GSK在临床概念验证阶段将获得独家许可权，并负责全球范围内的进一步临床开发和商业化。OBT将获得未公开的首付款，并在达到特定发现、开发、监管和商业化里程碑时，可获最高达3.7亿美元（2.44亿英镑）的款项。此外，OBT还将获得其开发至临床概念验证阶段产品的双位数版税，以及针对全球销售的市场化GSK抗体产品的单位数版税。该联盟结合了OBT在新型肿瘤靶点和治疗性抗体发现方面的专长，以及GSK在内部治疗性抗体发现和开发方面的能力。

SymBio Pharmaceuticals Limited与Eisai Co., Ltd.宣布达成独家许可协议，授予Eisai在韩国和新加坡开发和营销SyB L-0501（盐酸 Bendamustine，“Bendamustine”）的权利。Bendamustine在德国和美国的非霍奇金淋巴瘤、多发性骨髓瘤和慢性淋巴细胞白血病治疗中已获得批准。SymBio和Eisai将合作加速Bendamustine的开发，以便尽快在韩国和新加坡为患者和医疗保健专业人员提供。SymBio在亚洲太平洋地区将Bendamustine作为其首个产品，Eisai则计划在亚洲，包括韩国和新加坡，全面部署其抗癌产品管线。