Medicis公司宣布，美国专利商标局（USPTO）将分别于2009年6月2日和6月9日颁发两项关于SOLODYN 90mg片剂的专利，涉及使用90mg控释口服剂型治疗痤疮的方法和90mg剂型的组成。这些专利将于2027年到期。截至2009年5月8日的一周内，90mg剂型占总SOLODYN处方的62%以上。Medicis董事长兼首席执行官Jonah Shacknai表示，公司对这两个新专利感到高兴，认为SOLODYN具有独特属性，这些新专利是维持SOLODYN品牌的重要元素。SOLODYN还有一项于2018年到期的专利，涉及SOLODYN独特的溶解速率。Medicis在美国专利商标局有多个与SOLODYN相关的专利申请。SOLODYN于2006年7月获得美国食品药品监督管理局批准，是唯一一种每日一次剂量的口服米诺环素品牌，用于治疗12岁及以上非结节性中度至重度寻常痤疮的炎症皮损。Medicis是一家专注于治疗皮肤病学和美容条件的领先独立专业制药公司。

Sanofi Pasteur宣布已从美国卫生与公众服务部（HHS）获得首批订单，价值1.9亿美元，用于生产针对新型流感A(H1N1)病毒的疫苗。这一订单是根据Sanofi Pasteur与美国政府之间现有的流感大流行储备合同下达的，允许HHS购买具有大流行潜力的病毒疫苗。公司正在与其他政府进行讨论，以满足他们对A(H1N1)疫苗的需求。HHS的订单涵盖了疫苗的大规模生产和相关活动。新疫苗的剂量要求尚未确定，将基于临床试验结果，可能最早于8月开始。最终疫苗的配方、填充和分发也尚未确定。Sanofi Pasteur正在等待从美国疾病控制与预防中心（CDC）接收用于疫苗生产的种子病毒，并计划在6月开始商业规模生产，前提是种子病毒得到美国食品药品监督管理局（FDA）的认证。

Z-Cube Srl与Yissum Research Development Company Ltd.达成许可协议，共同开发并商业化一种用于治疗疼痛的创新纳米技术药物递送系统。该技术由耶路撒冷希伯来大学药学院Elka Touitou教授发明。Z-Cube获得全球独家权利，并资助Touitou教授团队进行相关研究。Yissum将获得许可费、里程碑和版税。Z-Cube将利用此技术，旨在开发更高效、更易使用的治疗疼痛药物。双方均对合作表示满意，并看好该技术的市场前景。

瑞典药物发现公司Beactica AB与Cubist Pharmaceuticals Inc.达成合作协议，将利用其Sprint表面等离子体共振（SPR）药物发现平台针对Cubist感兴趣的多组分病原菌蛋白进行药物研发。这是Cubist在过去18个月内与第五家生命科学公司签订的协议。Beactica专注于利用专有方法评估分子生物物理相互作用，以生成新型治疗药物，并正在推进其小分子治疗药物发现项目。

Vical公司自5月21日起，在短短两周内完成了H1N1流感疫苗原型研发，并生产了研究级疫苗原料，启动了动物免疫原性测试。公司已与美海军医学研究中心签订合作协议，准备推进Vaxfectin配方的H1 DNA疫苗的临床试验。Vical公司表示，尽管面临财务挑战，但已准备好与美海军合作，加快疫苗研发进程，以满足市场需求。

日本科学技术政策委员会（CSTP）向国立生物医学创新研究所（NIBIO）拨款，用于推进利用新型实验佐剂Ampligen（Poly I: Poly C12U）的流感疫苗研究。NIBIO的研究项目“下一代抗感染疫苗创新项目”旨在开发针对流感大流行、疟疾和艾滋病等疾病的增值疫苗。NIBIO与国立感染病研究所（NIID）的研究人员合作，共同研发含Ampligen佐剂的流感疫苗，期望通过鼻内给药途径实现广泛交叉保护。研究始于2007年4月，获得日本厚生劳动省（MHLW）的研究资助。两年来的努力在啮齿动物和猴子身上取得了显著成果，发现IgA分泌显著增加，对多种流感大流行株具有广泛交叉保护作用。Hemispherx表示，针对可能发生变异的野型菌株，如猪流感菌株，的“通用疫苗”需要识别流感疫苗不同株之间的保守序列。目前，猪流感确诊病例在日本从4例激增至200例，迫使当局关闭学校。据日本消息来源，病例的突然增加可能促使世界卫生组织将大流行警报级别提升至最高级别6。Hemispherx是一家专注于严重疾病治疗的新药实体制造和临床开发的特种制药公司，旗下产品包括Alferon N注射剂（FDA批准用于性传播疾病治疗）和实验性治疗药

Cleveland BioLabs与俄罗斯风险投资公司Bioprocess Capital Ventures签署了一份意向书，旨在成立一家合资企业，共同开发Curaxin抗癌化合物。根据协议，CBLI将将其Curaxin抗癌分子管线转移给新合资企业，Bioprocess Capital Ventures将分三次支付约1500万美元支持化合物开发。CBLI将拥有合资企业51%以上的股份，Bioprocess Capital Ventures将拥有49%以下的股份。这一合作旨在将新型抗癌化合物引入俄罗斯市场，并面向全球市场进行开发。

EUCODIS Bioscience与Danisco旗下的Genencor达成研究合作协议，将利用其专有的“体内重组”技术，开发一种未公开酶的优化版本。EUCODIS将生成该酶的重组库，而Genencor将筛选具有理想产品特性的克隆酶。EUCODIS Bioscience的CEO表示，Genencor作为全球领先的酶制造商和大型生物技术公司之一，选择EUCODIS作为合作伙伴，表明其体内重组技术在生成高质量酶库和显著提高所需活性方面具有可靠性。EUCODIS Bioscience致力于开发、制造和销售工业酶，其产品帮助客户在化学、制药和食品饲料行业提高制造效率、清洁度和产品性能。

moksha8公司宣布与罗氏公司扩大战略合作，将在墨西哥商业化一系列产品，目前这些产品销售额达1.4亿美元。moksha8将在中枢神经系统疾病、抗感染和炎症三个治疗领域进行产品商业化，产品包括Rivotril、Rocephin和Bactrim等知名品牌。罗氏拉丁美洲总裁Ernest Egli表示，moksha8在巴西取得了显著成果，并期待在墨西哥这一拉丁美洲关键国家继续深化合作关系。moksha8首席执行官Simba Gill强调，公司在拉丁美洲建立了广泛的业务基础，并期待与罗氏继续合作，推动产品价值。moksha8在巴西和墨西哥拥有超过200名员工，产品销售额达2亿美元，成为拉丁美洲领先的专业制药公司。该公司由Simba Gill和Texas Pacific Group于2006年12月创立，已从顶级私募股权公司获得大量融资，包括Texas Pacific Group和Votorantim Novos Negocios。moksha8在拉丁美洲的关键地理区域建立了商业运营，包括圣保罗和墨西哥城，并在宾夕法尼亚设有总部，致力于为全球增长最快的市场提供高品质药品。

Amarillo Biosciences宣布选择Accelovance公司进行一项关于其口服干扰素产品的人类临床试验，旨在研究该产品在2009/2010流感季节对预防流感和其他呼吸道病毒感染的效果。该试验将在美国六个研究中心进行，招募400多名志愿者，并计划在2009年12月开始，为期16周。研究目的是确定最佳剂量的口服干扰素，以预防流感和其他冬季感冒。Accelovance公司表示，他们期待与Amarillo Biosciences合作，利用其临床研究经验和患者管理解决方案，确保研究的顺利进行。Amarillo Biosciences的CEO Joseph Cummins强调，该研究对于开发一种安全有效的流感替代疗法至关重要，因为一些流感病毒已经对现有抗病毒药物产生了抗药性。