ProTrials Research, Inc.宣布被Medivation, Inc.选中，负责进行两项新型治疗药物的Phase III国际临床试验。这两项试验分别针对前列腺癌和亨廷顿病。由于试验的复杂性，Medivation再次选择ProTrials作为其合同研究组织合作伙伴，因为ProTrials在之前与Medivation合作的Phase I、II和III临床试验中表现出色。ProTrials将负责在美国、加拿大和欧洲进行亨廷顿病试验，以及在美国和加拿大进行前列腺癌试验。这两项临床试验规模庞大，涉及数百名患者和约125个测试点，均为随机和安慰剂对照试验。ProTrials的CEO Jodi Andrews表示，Medivation的连续选择ProTrials作为临床试验合作伙伴是对其效率、成本效益以及最重要的是GCP合规性的认可。这些临床试验对于将可能挽救生命的治疗方法推向市场至关重要。

Gene Network Sciences公司与加州大学旧金山分校癌症中心（UCSF）达成一项旨在加速癌症研究和药物开发的合作关系。该合作将结合UCSF在临床和研究肿瘤学方面的专业知识和GNS的计算专业能力和超级计算机驱动的REFS平台。双方利用REFS平台发现和验证了细胞周期转换的新介质，这是决定癌细胞增殖和肿瘤生长速率的关键因素。GNS和UCSF的研究人员将继续通过多个项目进行合作，研究RAS-MAPK和PI3K癌症通路，这些通路对于许多癌症的起始和进展至关重要。GNS执行副总裁兼联合创始人Iya Khalil表示，与UCSF这样世界级的科研和临床机构合作，解决癌症研究中的关键问题，GNS感到兴奋。GNS利用其REFS平台加速开发针对癌症患者的更好治疗方法。

AMRI宣布，Bristol-Myers Squibb公司已向瑞典医疗产品管理局提交了关于AMRI化合物的一期临床试验申请，并将在获得批准后开始瑞典的一期测试。作为双方合作的一部分，AMRI将获得400万美元的里程碑付款。这是第二个由Bristol-Myers Squibb选定的AMRI化合物进行一期测试。截至目前，这一合作项目已带来1750万美元的里程碑和许可费用。根据合作协议，AMRI可能从每个化合物的发展和管理里程碑付款中获得高达6600万美元，以及后续化合物高达2200万美元的额外付款。此外，AMRI还将从商业化化合物的全球销售中获得版税。

KineMed公司与Bristol-Myers Squibb合作，共同研究阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病。KineMed将利用其专有的转化和个性化医学平台，通过检测脑脊液中的新型生物标志物，以促进Bristol-Myers Squibb新药的研发。合作将应用KineMed的稳定同位素技术来识别可用于评估阿尔茨海默病程度和治疗效果的新型生物标志物。Bristol-Myers Squibb重视KineMed在这一领域的专业知识，并期待共同对抗神经退行性疾病。KineMed是一家位于加利福尼亚州Emeryville的私营生物技术公司，专注于转化和个性化医学，利用稳定同位素技术提供疾病活动和药物效果的“高清”测量。

NanoViricides公司宣布与Thevac公司合作开展针对FluCide抗流感药物的预临床研究，旨在评估其对抗多种流感病毒的效果。研究将首先针对1930年引发严重疫情的H1N1病毒株，随后扩展至包括H3N2等潜在威胁的流感亚型。FluCide在动物实验和细胞培养研究中已显示出对H5N1禽流感病毒的高效性。NanoViricides公司相信，由于所有流感病毒都使用相同的细胞表面受体——唾液酸，因此有可能设计出一种针对几乎所有流感病毒的单一药物。该技术有望在治疗多种病毒疾病，包括流感方面取得重大进展。

加拿大疫苗开发公司ImmunoVaccine Technologies Inc.与芬兰临床阶段公司FIT Biotech宣布建立研究合作关系，共同推进一种新型治疗性HIV疫苗的研发。该疫苗将结合FIT Biotech的GTU(R) MultiHIV DNA疫苗和IVT的DepoVax(TM)疫苗递送系统。IVT的DepoVax(TM)技术能够有效将DNA质粒递送到引流淋巴结，而GTU(R) MultiHIV则是一种合成DNA质粒，覆盖了HIV菌株中的抗原变异性。双方将共同研究新型疫苗在诱导细胞介导和体液免疫方面的能力，以开发出更高效的治疗性HIV疫苗。全球约有3300万人感染HIV，且每年新增感染者达270万人，迫切需要有效的HIV治疗性疫苗。

诺华公司与日本武田制药签订了一项关于Vaxem-Hib疫苗的营销和分销协议，这是诺华全球疫苗扩张战略的一部分。武田制药将成为Vaxem-Hib在日本市场的独家合作伙伴，并支付诺华1亿日元以及里程碑和版税。Hib感染是全球每年约386,000人死亡的主要原因。诺华将制造疫苗并供应给武田制药，武田制药将获得在日本许可、营销和分销疫苗的独家权利。Vaxem-Hib将成为诺华进入日本疫苗市场的标志，并是诺华疫苗全球扩张战略的一部分。日本是全球第三大疫苗市场，价值64亿美元，预计将进一步增长。根据协议，武田制药将成为Vaxem-Hib在日本市场的独家合作伙伴，并负责进行临床试验和提交新药申请。获得批准后，武田制药将贴牌销售疫苗，以诺华品牌名称销售。根据协议条款，武田制药将支付诺华1亿日元首付款，并根据产品的开发和销售情况支付里程碑和版税。

Sciele Pharma，一家Shionogi公司，宣布收购了Plethora Solutions Limited的全资子公司Plethora所持有的PSD502全球权益。Sciele为此支付了总计840万美元的款项，并与Plethora共享PSD502在非美国地区的研发成本，并从非美国收入中支付版税。PSD502是一种用于治疗早泄的药物，由两种已上市药物利多卡因和普鲁卡因组成。Sciele计划在2010年上半年向欧洲和美国提交监管批准申请。Sciele Pharma专注于心血管、糖尿病、妇女健康和儿科领域的品牌处方产品销售、营销和开发。Shionogi & Co., Ltd.是总部位于日本大阪的一家主要研究型制药公司，专注于将患者价值放在首位，其研发领域包括传染病、疼痛和代谢综合征。Plethora Solutions Holdings PLC专注于泌尿系统疾病的治疗产品开发与营销。

GSK宣布，美国卫生与公众服务部已订购其A（H1N1）流感疫苗抗原和专有佐剂系统AS03，以支持其应对流感大流行的准备工作。GSK将生产传统疫苗抗原和佐剂系统，预计将在几个月内完成美国佐剂订单。疫苗抗原的首次剂量预计在获得H1N1种子菌株后四到六个月内可用，需经过监管批准。新疫苗将在临床试验中进行测试。GSK的H5N1疫苗，包括AS03佐剂系统，已在欧洲和一些亚洲国家获得批准。GSK正在与美国食品药品监督管理局（FDA）和其他政府机构合作，推进其佐剂和A（H1N1）候选疫苗的开发。目前正在进行15项临床试验，以生成有关佐剂系统的额外数据，包括季节性流感疫苗的试验计划。GSK继续支持全球各国政府和卫生机构应对新出现的A（H1N1）流感菌株。公司正在与多个国家就其候选A（H1N1）佐剂疫苗的供应进行持续讨论。

Cytokinetics与Amgen宣布，Amgen已行使权利，获得Cytokinetics心脏收缩程序的独家许可（日本除外），包括正在开发用于治疗心力衰竭的新型心脏肌球蛋白激活剂CK-1827452。Amgen将支付Cytokinetics5000万美元的非退款性行使费，并承担CK-1827452和相关化合物的开发和商业化责任。Amgen表示，对CK-1827452的临床试验数据感到兴奋，并计划将其快速推进到更大规模的临床试验。Cytokinetics也期待与Amgen的合作，进一步评估这种激动剂的临床益处。此外，Cytokinetics将举办一个电话会议，讨论CK-1827452的开发进展和与Amgen的合作。