印度Hyderabad，Dr. Reddy's Laboratories与GlaxoSmithKline达成合作，共同开发及在印度以外的新兴市场推广选定的产品。Dr. Reddy's将向GSK提供超过100种品牌药品的丰富产品组合和未来管线，涵盖心血管、糖尿病、肿瘤、消化和疼痛管理等快速增长的领域。双方将共同推广产品，GSK负责销售和营销，收入按约定比例分成。此次合作旨在将高质量品牌药品带给更广泛的受众，推动GSK在新兴市场的业务增长和多元化。

苏格兰邓迪，2009年6月15日：国际体外诊断公司Axis-Shield与瑞典隆德的Hansa Medical签订全球协议，获得独家权利开发用于严重脓毒症及相关病症的促凝素结合蛋白（HBP）诊断检测。根据协议，Axis-Shield将开发HBP检测并寻求商业合作伙伴将其整合到高通量实验室系统中。严重脓毒症和败血症在重症监护患者中日益突出，西方国家每年约有800万例ICU入院。许多急诊科入院的患者携带传染病，可能面临严重脓毒症并发症的风险。严重脓毒症通常致命，美国每年有超过20万人因此死亡。然而，每提前一小时识别并正确治疗严重脓毒症，生存率可提高7.5%。目前可用的检测方法尚未证明可靠，长期以来一直在寻求更好的检测方法。HBP的初步临床评估显示出比现有方法更高的特异性和敏感性。Axis-Shield首席执行官Ian Gilham表示，很高兴与Hansa Medical签订协议，因为公司一直在寻找改善脓毒症标志物。HBP合同是公司识别和获取具有强大知识产权保护的新标志物的一部分。HBP检测的开发将加速以尽快实现商业化。Hansa Medical首席执行官Emanuel Björne表示，很高兴与经验丰富的Axis

Hansa Medical AB与Axis-Shield plc达成独家全球合作协议，共同开发和商业化Hansa Medical的严重脓毒症生物标志物HBP（Heparin Binding Protein）。Axis-Shield将开发HBP-检测原型，用于诊断和监测严重脓毒症高风险患者，并计划在美国和欧洲进行多中心临床试验以获得监管批准。严重脓毒症是一种危及生命的感染并发症，每年约有200,000人在美国因脓毒症死亡。HBP检测有望提高生存率，Hansa Medical将获得前期付款和开发里程碑付款，以及HBP检测销售后的丰厚版税。Hansa Medical专注于炎症性疾病，而Axis-Shield是一家国际体外诊断公司，专注于提供临床需求领域的创新诊断试剂盒。

诺华公司成功生产了第一批甲型H1N1流感疫苗，采用细胞培养技术生产，与传统以鸡蛋为基础的方法相比，生产时间显著缩短，这证明了细胞培养技术在应对流感大流行中的价值。诺华预计将能够利用重组种子迅速扩大甲型H1N1流感疫苗的生产规模。此外，已有三十多个政府向诺华提出疫苗供应请求，包括细胞培养和鸡蛋培养抗原以及MF59佐剂。诺华的先进细胞培养疫苗生产设施位于德国马尔堡，该设施不仅速度快，而且能够迅速增加产量，每周有潜力生产数百万剂疫苗。诺华还计划在北卡罗来纳州霍利斯普林斯建设第二个设施，与美国卫生与公众服务部合作。诺华的流感疫苗研发项目始于1997年，由诺华疫苗研发部负责人Rino Rappuoli博士领导。

OPKO Health宣布投资于位于圣地亚哥的私有生物技术公司Sorrento Therapeutics，并获得了该公司约三分之一的流通普通股以及Sorrento抗体库的独家许可，用于眼科领域治疗性抗体的发现和开发。OPKO Health的董事长兼首席执行官菲利普·弗罗斯特表示，治疗性抗体市场正在经历显著增长，OPKO Health很高兴能参与这一前沿公司。该协议的更多细节将在公司向证券交易委员会提交的8-K文件中公布。OPKO Health是一家位于迈阿密的专科医疗保健公司，正在开发针对眼科疾病的创新药物，并销售与治疗产品相辅相成的诊断系统。Sorrento Therapeutics提供一种广泛适用的平台技术，用于生成全人源单克隆抗体，旨在成为该领域领先的技术提供商和开发者。

Xenon公司与Merck & Co.，Inc.的子公司达成战略合作，旨在发现和开发治疗心血管疾病的新型小分子药物。Xenon公司总裁兼首席执行官Simon Pimstone表示，此次合作将有助于定义心血管疾病领域的新疗法，同时Xenon公司将继续通过选择性合作降低风险，并保留其他项目的所有权。根据协议，Merck有权独家许可Xenon的目标和化合物进行开发和商业化，Xenon将获得研究资金，并有权获得高达9450万美元的里程碑付款。此外，Merck还将支付Xenon因合作产生的产品销售的不公开版税。Xenon保留开发并商业化Merck未行使许可权的某些化合物的权利。Xenon是一家专注于基于遗传原因开发小分子疗法的临床遗传学基础药物发现和开发公司。

Regeneron制药公司与诺华制药达成两项特许权使用费协议，取代了之前的合作与许可协议。根据第一项协议，Regeneron将获得诺华的canakinumab（ACZ885）全球销售额的特许权使用费，该药物是一种全人源抗IL-1β抗体，目前正处于监管审查阶段，用于治疗cryopyrin相关周期性综合征（CAPS），并正在开发用于多种其他炎症性疾病。Regeneron放弃了对canakinumab的开发和商业化的选择权。第二项协议中，如果Regeneron决定继续开发第二代IL-1 Trap，诺华将获得其全球销售额的特许权使用费。两项协议的财务条款在基于未来销售的逐步特许权使用费方面相同，不包括任何前期或里程碑付款，也不包括任何开发费用共享。这些特许权使用费协议取代了2003年的合作与许可协议，其中Regeneron有权选择加入诺华IL-1抗体的开发和商业化，诺华也有权选择加入Regeneron第二代IL-1 Trap的开发和商业化。

Jennerex公司获得来自安大略省癌症研究所的1000万加元资助，用于其在渥太华医院研究研究所的癌症治疗病毒研发。这笔资金将支持Dr. John Bell领导的实验室进行新疗法的研发，旨在将科研成果转化为医疗产品，以延长癌症患者的生命。Jennerex的产品在1期和2期临床试验中显示出对肿瘤的破坏作用和安全性。公司正在进行多种癌症的2期临床试验，并与OHRI的顶尖研究人员保持紧密合作关系。部分研发成本将由OICR资助，其中部分转化研究资金将支持Jennerex临床候选药物JX-594和JX-929的人体试验。

Bayhill Therapeutics与罗氏集团的全资子公司Genentech达成全球独家许可协议，共同开发BHT-3021，一种针对1型糖尿病的DNA抗原特异性免疫疗法。该疗法在1型糖尿病患者中进行的I/II期临床试验中显示出保护胰岛细胞功能和改善血糖控制的潜力。Genentech将支付2500万美元的现金和股权首付款，以及可能超过3.25亿美元的开发、监管和销售里程碑付款。Bayhill将负责完成正在进行的I/II期临床试验，而Genentech将负责未来的所有研究、开发、生产和商业化工作。BHT-3021在美糖尿病协会的会议上展示的初步结果表明，该疗法在保护C肽和安全性方面表现出良好的效果。

Emergent BioSolutions公司宣布，其核心产品BioThrax疫苗获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，有效期从3年延长至4年。此批准使公司达到合同里程碑，将获得约3000万美元的付款，用于之前交付给战略国家储备（SNS）的疫苗。这笔款项预计将在2009年第二季度确认为收入。此外，FDA的4年有效期批准导致BioThrax未来交付的剂量价格立即上涨，包括当前合同下的交付以及价值4.05亿美元的后续多年合同，用于交付1450万剂BioThrax疫苗。