法国里昂，Flamel Technologies公司宣布与一家全球领先的医疗保健提供商达成协议，以评估Medusa平台在治疗蛋白控制释放制剂中的应用。公司将获得总计2500万欧元的科技接入费用，以及该项目的全部开发成本。预计7月中旬将发布关于该协议的联合新闻稿。Flamel Technologies首席执行官Stephen H. Willard表示，公司很高兴与Medusa技术合作，为多个分子开发新伙伴。公司对技术获得认可并实现前期支付以及常规许可费、开发费、里程碑和版税感到满意。公司期待在未来一个月内宣布合作的更多细节。Flamel Technologies是一家生物制药公司，主要致力于开发两种独特的聚合物基递送技术用于医疗应用，包括用于口服小分子药物的微泵技术和用于治疗蛋白和肽的控制释放制剂的Medusa技术。

Emisphere Technologies与雪城大学达成研究合作协议，旨在结合Emisphere的专利Eligen口服药物递送技术与雪城大学化学助理教授Robert Doyle开发的全新口服药物递送系统，以测试该组合是否能提高食欲抑制激素的吸收。Emisphere总裁Michael V. Novinski表示，他们很高兴与雪城大学合作，并看好这一合作在创新和扩大Eligen技术在药物递送领域的应用前景。Doyle实验室的研究人员试图开发一种口服的PYY食欲抑制药物，PYY是一种在小肠细胞释放后产生“饱腹感”的激素。Eligen技术平台有望改善药物吸收，Doyle对利用其技术在研究中的机会表示兴奋。

Biovail公司宣布其全资子公司已完成对Cambridge Laboratories（爱尔兰）有限公司及其关联公司持有的tetrabenazine产品组合（包括Xenazine/Nitoman）的全球开发和商业化权利的收购，支付了2亿美元，并在未来24个月内分两期支付额外3000万美元。此次收购包括tetrabenazine的缓释剂型BVF-018和RUS-350，以及一系列专利。tetrabenazine在美国和加拿大以外的多个国家通过分销协议进行销售，并正在欧洲部分地区申请许可。Biovail将从全球销售中获得收入，并承担对第三方的版税义务。交易预计将在2009年产生少量运营现金流，并在2010年产生约2300万至2600万美元的现金流。

中国疫苗开发商和供应商Sinovac Biotech Ltd.宣布，已获得中国首份订单，将向北京政府供应流感A（H1N1）疫苗，订单包含400万剂，预计9月底前交付，用于高风险人群的接种。Sinovac计划在10月开始接受更多订单，总计供应北京政府约1000万剂疫苗，覆盖500万人。Sinovac已于2009年6月14日完成H1N1病毒种子库建设并开始生产第一批疫苗，预计7月底完成生产。公司主席兼首席执行官魏东阳表示，Sinovac正全力以赴生产H1N1疫苗，充分利用其在H5N1疫苗和季节性流感疫苗方面的研发和生产能力，与相关部门紧密合作，以有效防控H1N1疫情。

挪威生物制药公司Lytix Biopharma与韩国公司KAEL-GemVax签署合作协议，共同测试LTX-315和GV1001两种实验性药物作为癌症联合疗法的可行性。LTX-315在临床前模型中表现出对癌细胞进行坏死性杀伤的能力，并引发免疫系统的激活；GV1001是一种处于III期临床试验的端粒酶肽疫苗，具有广泛的抗癌效用。双方将共同参与科学、监管和财务支持，在挪威特罗姆瑟大学医院进行临床研究，以评估LTX-315在GV1001疫苗接种患者中的免疫刺激作用。

GENEART AG获得英国HVC合同，设计并生产针对HIV的两种DNA疫苗候选者。这些基因由GENEART优化和定制，作为临床试验的基础。GENEART与雷根斯堡大学医学院微生物学和卫生研究所合作开发的两种基因构建体正在欧洲研究联盟EuroVacc的指导下进行I/II期临床试验。UK HVC订购的基因基于不同的HIV分离株，但基于已用于临床试验的基因构建体的相同概念。利用GENEART专有的GeneOptimizer软件修改了HIV病毒选定蛋白质的蓝图，以提高产量和效率，同时降低毒性，提高安全性。GENEART不仅提供相应基因，还分析并确保细胞培养中蛋白质的可生产性。UK HVC从合理设计的基因或病毒蛋白以及符合DIN EN ISO 9001:2000的生产和过程记录中受益。GENEART的CEO和CSO Ralf Wagner表示，这一订单再次证明了GENEART将基因设计和基因合成确立为疫苗开发的黄金标准。GENEART自2000年进入基因合成市场，已成为全球市场领导者，提供从合成基因生产到组合生物学中基因库创建再到基于DNA的生物活性物质的开发与生产的广泛服务。

MDRNA公司宣布对专有的UNA（Unlocked Nucleobase Analog）技术拥有完全的财务和交易控制权，用于开发基于RNAi的疗法。公司已完成与RiboTask ApS的谈判，消除了所有由MDRNA与潜在制药和生物技术合作伙伴之间合作产生的对RiboTask的下游财务考虑。UNA技术用于合成短干扰RNA（UsiRNA），提供药物特性，包括保护免受酶解破坏、减少或消除细胞因子反应和保持高效力。MDRNA的UsiRNA构建体在预临床研究中显示出增加稳定性、减少脱靶活性和细胞因子诱导、以及改善基因沉默的特性。MDRNA与RiboTask达成了知识产权转让协议，消除了对RiboTask的所有未来财务义务。MDRNA还介绍了UNA、UsiRNA和DiLA2递送平台的相关信息，并强调了其作为RNAi疗法领先公司的地位。

加拿大领先的专业制药公司Paladin Labs Inc.与比利时Sylphar N.V.签署协议，共同开发并推广一种在欧洲市场的口服溶解牙齿美白胶片。该产品计划于2009年6月上市，Paladin Labs负责研发、生产和包装。Sylphar NV的CEO Robin List表示，WhizzerTM品牌的美白系统利用了Paladin的专业知识，满足快速增长的市场需求。Paladin Labs的CEO Jonathan Ross Goodman表示，与全球口腔护理和OTC产品营销的领导者合作感到兴奋。BioEnvelop的COO Etan Jagermann提到，Sylphar认可BioEnvelop作为欧洲新技术发展的有价值合作伙伴。该美白胶片包含56片快速溶解条，使用方便，无残留，具有美白、清新和抗菌功能。Sylphar致力于成为全球口腔护理和OTC产品市场的领导者，其产品在35个国家销售。BioEnvelop成立于1998年，专注于设计制造先进活性成分的递送系统。Paladin Labs专注于收购或授权创新药物产品，在加拿大市场成为领先企业。

瑞士Debiopharm集团与美国Moffitt癌症中心宣布签订独家许可协议，共同开发一种名为Debio 0928的小分子药物，该药物处于早期临床前开发阶段，能抑制Raf-1（MAP激酶通路中的关键信号激酶）与Rb（视网膜母细胞蛋白）之间的蛋白质-蛋白质相互作用。Rb作为细胞分裂和增殖的屏障，当Raf-1与Rb相互作用时，会引发一系列信号，最终克服这一屏障，从而诱导细胞增殖。Debio 0928通过阻止Raf-1和Rb之间的相互作用并阻断细胞周期，为抗癌提供了新的策略，具有成为新型抗肿瘤药物的潜力。根据协议，Debiopharm将向Moffitt支付前期费用和预定的开发里程碑付款。预计该产品最早将在2012年进入人体试验。

美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Ilaris（canakinumab）用于治疗患有冷性周期性综合征（CAPS）的儿童和成人，CAPS是一种罕见但终身的自身炎症性疾病，具有致残症状和有限的治疗选择。Ilaris是第一种批准用于治疗CAPS的药物，适用于四岁及以上的患者，包括家族性冷性自身炎症综合征（FCAS）和Muckle-Wells综合征（MWS）。该药是一种完全人源化的单克隆抗体，可快速且选择性地阻断白介素-1β（IL-1β），减少炎症和组织损伤。Ilaris的给药频率为每八周一次，比现有疗法更少。在研究中，超过90%的患者没有出现注射部位反应，出现反应的患者症状轻微至中度。CAPS是由单个基因突变引起的，导致白介素-1β（IL-1β）过度产生，引起持续的炎症和组织损伤。症状可能从出生或婴儿期开始，并在患者的一生中持续出现。长期后果可能严重，甚至致命，包括失聪和淀粉样变性，导致肾功能衰竭和早逝。Ilaris的批准基于一项为期一年的三期研究，涉及35名9至74岁的不同疾病严重程度的患者。结果显示，Ilaris在大多数患者中产生了快速、完全和持续的响应。Ilaris在CAPS方面具有孤儿药资格，在欧洲、瑞