YM BioSciences公司宣布，其许可方日本 Daiichi-Sankyo 公司已经开始招募一项II期临床试验，评估nimotuzumab与放疗/顺铂/长春瑞滨联合使用在一线治疗意图的III期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的效果。该试验将评估治疗完成率以及包括反应率、无进展生存期和12个月及18个月的总生存率在内的多个次要终点。此外，YM BioSciences还介绍了其与韩国Kuhnil Pharmaceutical Co.合作进行的I期临床试验，以及与Daiichi和Kuhnil合作进行的II期临床试验，这些试验均涉及nimotuzumab在NSCLC治疗中的应用。此外，公司还发布了关于其产品和业务策略的常见问题解答，并详细介绍了正在进行和已完成的研究。

美国卫生与公众服务部（HHS）部长凯瑟琳·塞贝利乌斯宣布，该部门将资助蛋白质科学公司（Protein Sciences Corporation, Inc.）开发新型流感疫苗技术，合同金额为3500万美元，可能延长至五年，总成本约1.47亿美元。该技术称为重组流感疫苗，通过从流感病毒中提取基因并将其置于不影响人类的昆虫病毒中，以快速繁殖并成为疫苗的基本成分。此举旨在加快疫苗研发和大规模生产，以应对季节性流感和大流行性流感的需求。合同由HHS下属的生物医学高级研究与发展局（BARDA）管理，支持公司进行高级开发活动，以获得食品药品监督管理局（FDA）的批准。如果该技术获得批准，公司需在流感大流行爆发后12周内建立国内生产能力，并在六个月内生产至少5000万剂流感疫苗。

Cerulean Pharma Inc.与Calando Pharmaceuticals Inc.达成全球独家许可协议，获得Calando的专利药物递送技术及其抗癌产品IT-101的全球独家开发与商业化权。Calando将获得前期付款、开发与销售里程碑以及销售提成。这项技术由加州理工学院化学工程科学家Mark Davis教授开发，能够形成自组装纳米颗粒，有助于药物产品开发。Cerulean的CEO Oliver Fetzer表示，他们期待将这项技术应用于多种产品机会，并进一步推进IT-101的临床试验。Arrowhead Research Corporation的CEO Christopher Anzalone对IT-101和药物递送平台充满信心，相信Cerulean能够进一步发展这些资产。Cerulean Pharma Inc.是一家专注于纳米技术药物开发的生物制药公司，拥有世界级的团队和投资者支持。

Arrowhead Research Corporation的子公司Calando Pharmaceuticals与Cerulean Pharma Inc.达成全球许可协议，涉及Calando的药物递送平台Cyclosert和相关抗癌药物IT-101。此协议旨在通过与其他优质公司合作，降低成本并保留潜在收益。Cerulean支付240万美元的预付款，并可能根据IT-101的临床试验进展和营销批准支付最高275万美元的开发里程碑付款。若IT-101获得批准，Calando还有权获得最高3000万美元的销售里程碑付款以及净销售额的版税。Cyclosert平台可生成大量新药，Calando将参与利用该平台开发的其他药物的相关潜在收益。对于Cerulean利用Cyclosert系统推向市场的每个新药候选，Calando将获得300万美元的开发里程碑付款。这些产品上市后，Calando可能还会获得最高1500万美元的销售里程碑付款以及净销售额的版税。Arrowhead首席执行官Christopher Anzalone表示，相信IT-101和Cyclosert平台具有巨大潜力，并期待与Cerulean的合作。Cerule

MediGene与西班牙家族企业Juste达成营销合作，获得Veregen（原名Polyphenon E）在西班牙和葡萄牙的营销权。MediGene将获得总计至多255万欧元的里程碑付款和未来销售的版税。Veregen是一种治疗生殖器疣的药物，含有从绿茶叶中提取的儿茶素浓缩物。MediGene已获得该药物的美国FDA批准，并正在德国、奥地利和西班牙进行集中程序，预计不久将完成。MediGene计划向更多欧洲国家申请批准，并寻求在欧洲及以外地区达成更多营销协议。

AVI BioPharma与美国国防部威胁减少署（DTRA）签订合同，旨在开发针对H1N1猪流感疫情的核酸类药物。合同资金最高可达510万美元，目标是在动物模型中验证药物疗效。AVI将分析H1N1病毒序列，确定靶点，并识别候选药物。此外，公司还将制造用于动物实验的药物原料，并开展动物研究。DTRA成立于1998年，旨在整合和聚焦国防部的能力，应对大规模杀伤性武器（WMD）威胁。AVI BioPharma专注于RNA类药物的研发，其技术可应用于多种疾病和遗传疾病的治疗。

Biovitrum AB与iNovacia AB于2009年6月22日达成协议，将GPR 119和SCD-1两个处于临床前阶段的项目从Biovitrum转移至iNovacia。协议规定，未来项目收入的70%归iNovacia，30%归Biovitrum，Biovitrum还将从项目产生的产品销售中获得版税。iNovacia将有权在协议下添加更多合作伙伴以进一步开发项目。GPR-119项目化合物在疾病模型中显示出疗效，可能恢复2型糖尿病患者的胰岛素生产和释放，从而调节血糖。SCD-1项目开发的物质可改善“坏胆固醇”和血糖水平。Biovitrum表示，将项目转交给iNovacia是为了专注于将生物制药带给有重大未满足医疗需求的病人。iNovacia首席执行官Thomas Olin表示，此次交易体现了Biovitrum对iNovacia开发药物能力的信心，并期待与合作伙伴共同推动项目走向市场。GPR-119项目涉及一种胰腺β细胞上的受体，SCD-1项目则是一种将饱和脂肪酸转化为单不饱和脂肪酸的酶。Biovitrum是一家国际制药公司，专注于将科学创新带给有重大未满足医疗需求的病人。iNovacia提供药物发现服务，

Trubion Pharmaceuticals宣布，Wyeth Pharmaceuticals已行使合作协议中的期权，将研究期限延长一年至2010年12月22日，并承诺提供约330万美元的研究资金。Trubion与Wyeth的合作始于2005年，旨在开发和商业化TRU-015及其他CD20靶向治疗药物。该协议还包括开发针对CD20以外其他目标的某些产品候选人的全球商业化。Trubion致力于开发创新蛋白治疗产品，以治疗自身免疫、炎症性疾病和癌症，其产品管线包括CD20靶向SMIP治疗药物TRU-015和SBI-087，以及针对B细胞恶性肿瘤的CD37靶向疗法TRU-016。

NeurogesX与Astellas Pharma Europe Ltd.达成独家分销、营销和许可协议，在欧洲经济区（EEA）包括欧盟27国、冰岛、挪威、列支敦士登以及瑞士、部分东欧、中东和非洲国家商业化Qutenza。该协议紧随欧洲委员会2009年5月对Qutenza（辣椒素179毫克）皮肤贴片治疗非糖尿病成人周围神经性疼痛的批准。根据协议，Astellas将在上述地区商业化Qutenza，并执行某些Qutenza的开发，包括上市后承诺，以支持Qutenza在欧盟市场。NeurogesX将获得3000万欧元（约合4200万美元）用于Qutenza商业化权利，以及500万欧元（约合700万美元）用于NGX-1998的许可选项，这是下一代液体配方，使用与Qutenza相同的活性成分。Astellas将投资额外研究以支持Qutenza的市场推广和履行欧洲委员会批准中规定的上市后承诺。

瑞士苏黎世，2009年6月22日，Covagen（瑞士）和罗氏（瑞士）宣布达成合作协议，Covagen将利用其蛋白质工程技术，根据罗氏提供的未知靶点，分离出一种新型蛋白质药物Fynomers。罗氏将对Covagen提供的Fynomers进行进一步测试和评估，以发现针对未满足医疗需求患者的潜在新治疗方案。合作协议的财务条款未公开。Covagen首席执行官兼联合创始人Julian Bertschinger博士表示，与罗氏这样的生物制药领域领先的科学型医疗保健公司合作，他们感到自豪。Covagen首席科学官兼联合创始人Dragan Grabulovski博士补充说，与罗氏的合作是Covagen将Fynomers作为药物发现中多种应用的新结合蛋白的进一步步骤。Covagen是一家开发下一代蛋白质药物的公司，用于治疗炎症性疾病和癌症，其专有的蛋白质工程技术是在瑞士苏黎世的ETH Zurich（瑞士）开发的。Covagen的创新平台包括最近开发的Covalent DNA Display技术和一种新型单域蛋白支架，类似于抗体，可以经过工程改造产生高亲和力结合蛋白Fynomers，可用于治疗应用。此外，Covagen的Fyn