德国拜耳先灵制药公司与美国Celera公司签订独家许可协议，获得五个与癌症相关的治疗开发及体内诊断成像目标。这些治疗目标由Celera的蛋白质组学发现平台识别。根据协议，拜耳先灵制药将支付Celera一次性费用以获得对五个目标的独家访问权，并在达到某些开发及商业里程碑时支付额外款项。此外，一旦产品商业化，Celera有权根据产品的净销售额获得版税。拜耳先灵制药公司表示，这一协议有助于扩大其在癌症相关目标领域的研究组合，并期待探索这些有希望的候选目标的全部潜力。Celera表示，该协议结合了其创新的蛋白质组学目标发现平台与拜耳先灵制药在研发方面的专长，相信与拜耳先灵制药的新合作关系将使其能够推进其广泛的验证目标管线，以实现额外的未来价值。

瑞士罕见病药物公司Santhera与哥伦比亚大学合作开展Catena药物在MELAS（线粒体脑病、乳酸酸中毒和卒中样发作）治疗中的II期临床试验。MELAS是一种罕见但破坏性的多系统疾病，目前尚无批准的治疗方法。该研究旨在评估Catena的安全性及疗效，主要终点为通过磁共振波谱（MRS）评估的脑乳酸浓度变化。研究将在哥伦比亚大学进行，Santhera将提供研究药物并支持数据管理。Catena是一种小分子药物，可增强线粒体功能，对MELAS患者可能具有保护作用。

法国里昂，Flamel Technologies S.A.（纳斯达克：FLML）宣布与两家公司达成两项新可行性协议，以应用其Medusa平台。一项计划旨在实现一种已上市激素的缓释；另一项是治疗肽的Medusa配方。公司目前正与十五家合作伙伴进行十九项可行性项目。这些产品是本周早些时候宣布的新产品合作之外的项目。Flamel Technologies首席执行官Stephen H. Willard表示，这两项新协议将继续多元化公司收入基础，并为未来几年带来更多增长潜力。公司执行多元化战略的成功证明了其药物递送技术的强大，该技术除了控制释放外，还具有显著提高溶解度、减少副作用以及能够递送其他方法无法递送的药物等优势。公司的财务模型非常高效，旨在随着这些项目的进展为股东创造显著价值。Flamel Technologies S.A.是一家生物制药公司，主要致力于开发两种独特的基于聚合物的递送技术，用于医疗应用。Micropump是一种用于口服小分子药物的缓释和口感遮蔽技术。Flamel的Medusa技术旨在递送治疗蛋白、肽和其他分子的缓释配方。

Ligand Pharmaceuticals与ParinGenix Inc.签署独家许可协议，授权ParinGenix独家使用三项美国专利，涉及特定去硫酸肝素化合物。Ligand将获得预付款和基于ParinGenix在美国净销售额的版税。ParinGenix的领先化合物PGX-100是一种用于治疗急性COPD加重的2-O，3-O去硫酸肝素静脉制剂，目前处于IIb期临床试验阶段。Ligand表示，该合作将实现1995年与Glycomed合并获得的知识产权的货币化，并增加一个有潜力的版税收入。ParinGenix首席执行官Stephen G. Marcus表示，获得这三项专利的独家许可，增强了其知识产权组合，并强调了2-O，3-O去硫酸肝素在抗炎和其他生物活性方面的优势。Ligand专注于发现和开发治疗肌肉萎缩、激素相关疾病、骨质疏松症、炎症性疾病、贫血、哮喘、类风湿性关节炎和银屑病等患者未满足医疗需求的新药。ParinGenix正在开发PGX-100，用于治疗COPD加重和其他炎症性肺疾病。

克利夫兰，6月25日——干细胞与再生医学中心（CSCRM），由凯斯西储大学（CWRU）、克利夫兰诊所（CC）、大学医院（UH）和Athersys公司组成，从俄亥俄州第三前沿委员会获得500万美元资金，用于研究商业化项目。这笔资金将支持包括两个商业化、四个新兴和三个试点项目在内的创新干细胞技术。项目资金将与各项目匹配，形成1000万美元的资助，以促进俄亥俄州干细胞和再生医学的发展。CSCRM主任Stan Gerson表示，这笔资金将支持中心将新技术从学术实验室推向商业化。CSCRM致力于将干细胞研究从实验室转移到临床试验，以治疗患者。该中心的研究成果已为俄亥俄州带来1.7亿美元的新商业发展和投资。俄亥俄州生物企业总裁Baiju R. Shah表示，这笔资助有助于俄亥俄州在细胞疗法开发和临床应用方面成为领导者。CSCRM的研究重点包括白血病、骨髓瘤和心血管疾病的治疗。该中心将实施多个商业、新兴和试点项目，以推动干细胞技术的临床应用和商业化。

GSK与Chroma Therapeutics宣布合作开发针对巨噬细胞的化合物，利用Chroma的专有酯酶敏感基序（ESM）技术，通过添加氨基酸酯来靶向特定细胞治疗炎症性疾病。Chroma将进行四个发现和开发项目，包括针对类风湿性关节炎等炎症性疾病的巨噬细胞靶向HDAC抑制剂项目。Chroma将获得前期现金支付，并有望从合作中获得的化合物获得里程碑、选择费和分级版税，总额可能超过10亿美元。Chroma将负责研究开发活动，而GSK有权获得产品候选人的独家、全球许可，并承担开发商业化责任。Chroma的ESM技术通过在药物上附加特定化学基序，增强药物在细胞内的递送，该技术具有在治疗炎症性疾病中的潜力。Chroma Therapeutics是一家专注于肿瘤学和炎症性疾病领域的药物发现和开发公司，而GSK是全球领先的基于研究的制药和医疗保健公司。

瑞士阿尔托斯特里克调节公司Addex Pharmaceuticals宣布，其合作伙伴Ortho-McNeil-Janssen Pharmaceuticals Inc.（OMP）已开始进行ADX71149的I期临床试验，该产品是一种针对代谢型谷氨酸受体2（mGluR2）的正向别构调节剂（PAM），具有治疗精神分裂症、焦虑、抑郁症和其他中枢神经系统疾病的潜力。这是第一个进入临床试验的任何mGluR亚型的PAM。通过靶向mGluR2使用PAM是一种新颖的方法，可能比传统药物方法具有优势。Addex因此获得了OMP的100万欧元付款，并有权获得额外的开发里程碑和版税。别构调节剂是一种新型药物，通过与其受体不同的位点相互作用来发挥其作用，而不是传统“正构”药物和身体自然激活剂（即内源性配体）的位点。Addex相信它能够找到比其他人使用正构药物发现更成功的特定药物样别构调节剂。

OncoGenex Pharmaceuticals与FDA达成协议，对OGX-011 Phase 3临床试验设计进行修改，以评估一线化疗患者的生存率。该试验旨在评估OGX-011在治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）方面的疗效。该研究将是一个随机、对照、国际性研究，涉及800名需要一线化疗的转移性CRPC患者。OGX-011是一种旨在抑制与治疗抵抗性相关的蛋白质clusterin的药物，已完成前列腺、肺和乳腺癌的Phase 2临床试验。

韩国汉城，2009年6月24日：韩国汉安制药公司宣布，该公司获得Nautilus Biotech高速高通量蛋白质工程技术和产品的全球独家专利、数据和文件所有权。这一成就使汉安制药在专有和新型蛋白质治疗药物开发领域成为领导者。Nautilus开发了世界级的高速高通量蛋白质工程平台，法国法院于2009年2月将所有权利授予汉安制药，最终合同于6月10日签署。汉安制药的专利组合包括50项专利，涉及突变蛋白的组成，这些突变蛋白通过单点突变对人类胃和血浆蛋白酶产生抗性。全球蛋白质治疗市场预计将从2006年的570亿美元增长到2013年的近800亿美元，其中98%的蛋白质治疗药物通过注射给药。由于原生蛋白质治疗药物在胃酸消化、小肠酶解、大分子通过粘膜膜的渗透性和首次通过肝脏代谢中的降解，口服生物利用度仅为0.1%。汉安制药通过创建对蛋白酶降解的抵抗力，显著提高了蛋白质的口服生物利用度，并改善了注射给药的整体药代动力学特性。汉安制药的蛋白质治疗药物管线包括干扰素-α、人体生长激素、干扰素-β、EPO、TPO和抗TNF-α蛋白。汉安制药的领先分子Hanferon（皮下干扰素-α）已完成FDA赞助的I期临床试验，第二领先分子人体

瑞士罕见病药物公司Santhera与美国国立卫生研究院（NIH）合作，共同开展针对PPMS（原发性进行性多发性硬化症）的Catena药物研究。该研究为一项为期三年的临床试验，包括一年的观察期和两年的干预期。研究旨在评估Catena药物的安全性和有效性，并与安慰剂进行对比。研究将收集患者的生物标志物、神经影像学和临床数据，以评估疾病进展。该研究采用适应性试验设计，旨在减少MS临床研究所需的受试者数量。Santhera将提供研究药物，而NIH将负责临床试验。研究的主要目的是探索Catena作为PPMS治疗新疗法的潜力。