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  • 惠氏制药和 Catalyst Biosciences 宣布达成合作协议，共同开发和商业化 VIIa 因子 VIIa 产品
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    惠氏制药和 Catalyst Biosciences 宣布达成合作协议，共同开发和商业化 VIIa 因子 VIIa 产品
    Wyeth Pharmaceuticals与Catalyst Biosciences宣布建立全球独家合作，共同发现、开发和商业化治疗血友病和其他出血状况的凝血因子VIIa产品。合作总价值可能超过5亿美元，包括2100万美元的预付款、研究资金和里程碑付款。Wyeth将支持Catalyst的Factor VIIa产品（如CB 813）的研究和前期开发，合作期限为两年，可能延长至五年。Catalyst预计在未来两年内将获得高达4000万美元的付款，包括预付款、研究资金和临床前及临床里程碑付款。此外，Catalyst还有资格获得临床开发和商业化里程碑付款以及按销售比例的双位数版税。
    WebWire
    2009-06-30
    Wyeth Pharmaceutical Wyeth LLC
  • Maxygen 宣布与安斯泰来成立合资企业，开发蛋白质药物
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    Maxygen 宣布与安斯泰来成立合资企业，开发蛋白质药物
    Maxygen与Astellas达成协议，共同成立一家专注于蛋白质药物研发的合资企业，Maxygen将贡献其研发运营和资产，包括MAXY-4项目，并持有合资企业83%的股份。Astellas将投资1000万美元，持有17%股份，并拥有在三年内以递增价格收购Maxygen全部股份的期权。Maxygen将进行战略重组，保留约2亿美元现金、MAXY-G34项目、在Codexis的22%股份等资产。Maxygen将于7月1日召开电话会议，讨论此次交易。
    Technology Networks
    2009-06-30
    Astellas Pharma Inc Maxygen LLC Perseid Therapeutics
  • UCB 和 Biogen Idec 终止 CDP323 的 II 期临床试验
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    UCB 和 Biogen Idec 终止 CDP323 的 II 期临床试验
    UCB和Biogen Idec宣布停止CDP323治疗复发型多发性硬化症的II期临床试验，初步分析显示患者在使用CDP323六个月后与安慰剂相比没有预期的临床获益，未发现PML病例。UCB将重新评估CDP323的无形资产，预计将出现数千万欧元的高额非现金非经常性减值，但将通过今年早些时候的资产剥离获得的现金非经常性收益得到补偿。多发性硬化症是一种影响全球约1100万至2500万人的中枢神经系统慢性疾病，症状包括视力问题、平衡障碍、麻木、行走困难和瘫痪。Biogen Idec和UCB都是专注于研发创新药物的公司，致力于解决高未满足医疗需求的治疗领域。
    MarketScreener
    2009-06-30
    UCB SA
  • Juvaris BioTherapeutics 宣布与 Antigen Discovery， Inc. 达成战略合作
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    Juvaris BioTherapeutics 宣布与 Antigen Discovery， Inc. 达成战略合作
    Juvaris生物治疗公司宣布与抗原发现公司（ADi）签订协议，利用ADi的高通量蛋白微阵列筛选系统发现新型疾病特异性抗原，以推动其疫苗管线的发展。Juvaris将资助多个疾病目标的研究，并向ADi支付前期费用、开发里程碑和授权产品版税，以换取除诊断领域外的所有产品开发权。ADi的平台通过检测疾病靶标的整个蛋白质组来识别所有可能的蛋白质抗原，并已成功识别和优化了1500多种免疫显性和血清诊断抗原。Juvaris将选择ADi发现的最佳抗原，结合其专有的佐剂技术，开发针对主要未满足医疗需求的预防性和治疗性疫苗。
    Fierce Biotech
    2009-06-30
    Antigen Discovery In Juvaris BioTherapeut Bill & Melinda Gates Centers for Disease Kaketsuken National Institute o National Institutes US Naval Medical Res University of Califo
  • Mylan 宣布与 Biocon 达成战略合作，进军全球仿制药生物制剂市场
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    Mylan 宣布与 Biocon 达成战略合作，进军全球仿制药生物制剂市场
    Mylan公司与印度上市公司Biocon Limited达成独家合作协议，共同开发、制造、供应和商业化多种高价值生物类似药，面向全球市场。双方结合各自优势，旨在成为新兴生物类似药行业的领导者。Mylan公司董事长兼首席执行官Robert J. Coury表示，Biocon是一家顶级、备受尊敬的组织，与Biocon的合作将大大提升Mylan在生物类似药领域的竞争力。Biocon董事长兼首席执行官Kiran Mazumdar-Shaw表示，与Mylan的合作将加速Biocon在生物类似药领域的发展，特别是针对单克隆抗体，并提升其在全球市场的地位。双方将共享研发、资本和其他相关成本，Mylan将在美国、加拿大、日本、澳大利亚、新西兰和欧盟及欧洲自由贸易区国家拥有独家商业化权利，而其他市场则与Biocon共享商业化权利。
    BioProcess Online
    2009-06-29
    Biocon Ltd Mylan NV
  • Pluristem Therapeutics 获得了以色列政府首席科学家办公室的 190 万美元赠款
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    Pluristem Therapeutics 获得了以色列政府首席科学家办公室的 190 万美元赠款
    以色列生物制药公司Pluristem Therapeutics Inc.获得以色列工业、贸易和劳工部首席科学家办公室（OCS）颁发的190万美元政府补助，用于2009年3月至2010年2月期间的研发支出。这是Pluristem连续第四年获得此荣誉。这笔资金将用于支持其异基因胎盘来源的间充质干细胞产品PLX-PAD的临床试验，用于治疗临界肢体缺血（CLI），以及进行其他研发活动。Pluristem总裁兼首席执行官Zami Aberman表示，公司正成为一家临床公司，并很高兴获得OCS的资助，以支持其即将到来的临床试验和继续研发发现。他相信这笔补助是以色列政府对Pluristem在细胞疗法市场成为主导参与者潜力的信心投票。Pluristem致力于商业化无关供体-患者（异基因）细胞疗法产品，用于治疗多种严重退行性、缺血性和自身免疫性疾病。
    Biospace
    2009-06-29
    Pluristem Therapeuti State Of Israel The
  • Rexahn Pharmaceuticals 与一家排名前 20 的制药公司签署新型抗癌化合物开发和商业化协议
    医投速递
    Rexahn Pharmaceuticals 与一家排名前 20 的制药公司签署新型抗癌化合物开发和商业化协议
    Rexahn Pharmaceuticals与全球前20大制药公司达成独家合作与许可协议，共同开发RX-3117。RX-3117是一种小分子核苷化合物，具有抗代谢机制，在结肠、肺癌和胰腺癌等多种癌症中具有治疗潜力。根据协议，Rexahn将获得前期股权投资，若合作伙伴选择执行许可权，Rexahn还将有资格获得开发、监管和销售里程碑付款，以及全球净销售额的版税。该合作标志着Rexahn在商业化和创新药物开发战略上的重要进展，并有助于加快RX-3117的开发进程。
    Fierce Biotech
    2009-06-29
    Ocuphire Pharma Inc
  • MorphoSys 宣布治疗性抗体计划的临床里程碑
    医投速递
    MorphoSys 宣布治疗性抗体计划的临床里程碑
    MorphoSys AG宣布将从Centocor Ortho Biotech Inc.获得一笔里程碑付款，以启动一项使用HuCAL衍生的全人源抗体在炎症治疗领域的1期临床试验。这是MorphoSys的一个重要进展，标志着其合作伙伴创新生物制药剂的开发成为公司增长的关键驱动力。这是MorphoSys与Centocor Ortho Biotech Inc.合作的第二个HuCAL抗体进入临床试验，此前该公司的一个抗体在2007年已在肿瘤学和免疫学领域进行了临床试验。MorphoSys预计到2009年，将有2至4个合作伙伴项目进入临床试验，其合作伙伴和专有产品管线预计到2009年底将包含多达8个处于临床试验阶段的化合物，其中至少有3个抗体处于2期。
    MarketScreener
    2009-06-29
    Janssen Biotech Inc MorphoSys AG
  • SIGA 进入 BARDA RFP 招标流程的下一阶段
    医投速递
    SIGA 进入 BARDA RFP 招标流程的下一阶段
    SIGA Technologies宣布其针对美国卫生与公众服务部（HHS）关于战略国家储备库1.7百万剂天花抗病毒药物的提案被评为具有竞争力。SIGA的提案基于强制性和技术标准获得此评定，接下来将进行现场考察和讨论。SIGA的CEO表示，他们非常高兴并自豪于过去几年科学团队取得的进展，并承诺全力合作以确保BARDA获得所需信息和支持。HHS表示，根据2009年3月11日的RFP，任何奖项最早将在2009年9月授予。SIGA专注于生物战病原体的药物开发，拥有针对天花和其他A类病原体的抗病毒项目。
    GlobeNewswire
    2009-06-29
    SIGA Technologies In
  • Celera 向 Bayer Schering Pharma 授予癌症相关靶点的许可
    医投速递
    Celera 向 Bayer Schering Pharma 授予癌症相关靶点的许可
    Celera公司与Bayer Schering Pharma达成独家许可协议，授予Bayer Schering Pharma五个与癌症相关的治疗靶点和体内诊断成像的访问权。这些靶点通过Celera的蛋白质组学发现平台识别，在多种肿瘤细胞表面过度表达。根据协议，Bayer Schering Pharma将支付Celera一次性费用以获得对五个靶点的独家访问权，并在达到特定开发和商业化里程碑时支付额外款项。Celera保留体外诊断权，并有权开发相关配套的体外诊断产品。该协议结合了Celera新颖的蛋白质组学靶点发现平台和Bayer Schering Pharma在研发方面的专长，旨在推进癌症相关靶点的研发。
    Finanzen.at
    2009-06-29
    Bayer Schering Pharm Celera Group
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