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  • NexMed 宣布决定使用抗真菌产品
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    NexMed 宣布决定使用抗真菌产品
    NexMed宣布与诺华终止了NM100060的许可协议，该产品是一种用于治疗甲真菌病的局部用药。NexMed曾于2005年与诺华签订独家全球协议，诺华负责该产品的临床开发、监管、生产和商业化。NexMed还宣布，NM100060与在欧洲销售的局部指甲漆Loceryl的比较研究显示，两种产品在轻度至中度脚指甲真菌病患者中的安全性和有效性相当。然而，研究结果表明，NM100060在轻度真菌患者中表现出更高的疗效，但不足以支持提交市场批准申请。NexMed将进行潜在的新许可谈判，并已收到专注于皮肤科的公司关于开始讨论的询问。NexMed将于7月8日举行电话会议，向投资者更新情况。
    Fierce Biotech
    2009-07-07
    Apricus Biosciences Novartis AG
  • MorphoSys 达成全面战略联盟
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    MorphoSys 达成全面战略联盟
    MorphoSys AG与Novartis签订的十年期战略联盟得到延续，基于MorphoSys在专有技术方面的成功改进，合作期限延长至2017年，Novartis有权再延长两年。此次合作自2007年12月启动，包括超过6亿美元的承诺付款，目前有两个抗体项目处于临床开发阶段。MorphoSys首席执行官Simon Moroney表示，与Novartis的合作进展顺利，公司对充分利用其潜力感到高兴。MorphoSys致力于开发针对致命疾病的创新抗体药物，并与全球多家大型制药公司有合作关系。
    MarketScreener
    2009-07-06
    MorphoSys AG Novartis AG
  • OXiGENE 宣布达成收购 Symphony ViDA 的协议，包括超过 1200 万美元的无限制现金以及 OXi4503 和 ZYBRESTAT 在眼科领域的所有权利
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    OXiGENE 宣布达成收购 Symphony ViDA 的协议，包括超过 1200 万美元的无限制现金以及 OXi4503 和 ZYBRESTAT 在眼科领域的所有权利
    OXiGENE公司宣布行使收购Symphony ViDA公司全部股权的期权，以600万股新发行的OXiGENE普通股作为交换，总价值约1250万美元。交易完成后，Symphony Capital将持有约44%的OXiGENE流通股。OXiGENE与Symphony重新协商了购买期权协议，以满足OXiGENE收购Symphony ViDA的购买价格。根据新修订的购买期权协议，公司将重新获得ZYBRESTAT眼科和OXi4503项目的所有权利。此外，Symphony ViDA持有的约1250万美元现金将可用于OXiGENE的一般企业用途，包括资助公司关键试验阶段的药物候选药物ZYBRESTAT的肿瘤学开发。OXiGENE首席执行官John A. Kollins表示，这一重要步骤将有助于通过更有效地分配资本资源来为所有股东创造价值。
    GlobeNewswire
    2009-07-06
    Oncotelic Therapeuti Symphony Capital LLC Symphony ViDA Inc
  • MorphoSys 和墨尔本大学在 MOR103 计划中提交新的专利申请
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    MorphoSys 和墨尔本大学在 MOR103 计划中提交新的专利申请
    MorphoSys AG与墨尔本大学达成合作协议，共同研究MorphoSys的MOR103抗体新疗法，该抗体针对人类GM-CSF，目前正开发用于治疗类风湿性关节炎。合作将聚焦于GM-CSF在墨尔本大学尚未发表的科研中涉及的新的治疗领域，并申请了新的专利。MorphoSys将为墨尔本大学的研究活动提供资金，墨尔本大学将获得预付款、研究资金、临床试验里程碑和版税。此前，MorphoSys已与墨尔本大学签订协议，获得GM-CSF抑制剂治疗用途的专利许可。MorphoSys致力于开发基于抗体的创新药物，与全球多家大型制药公司有合作关系。墨尔本大学是澳大利亚领先的生物医学研究机构，其技术商业化公司Melbourne Ventures负责转让和商业化大学研发的技术。
    WebWire
    2009-07-02
    MorphoSys AG
  • Fate Therapeutics 获得加州大学董事会授予干细胞调节剂用于骨再生的独家许可
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    Fate Therapeutics 获得加州大学董事会授予干细胞调节剂用于骨再生的独家许可
    Fate Therapeutics公司宣布收购了加州大学洛杉矶分校医学院教授Farhad Parhami博士及其团队开发的诱导骨形成的小分子化合物和方法的独家知识产权。这些专有骨生成剂在体内实验中显示出骨再生活性，有望在骨科医学领域提供新的治疗方法。Fate Therapeutics通过此次收购加强了其在干细胞调节剂（SCMs）平台上的布局，这些SCMs旨在调节体内成年干细胞，以引导细胞命运用于治疗目的。Parhami博士的研究团队发现了可以诱导成年干细胞分化为成熟骨形成细胞的特定途径和小分子，为治疗多种骨损伤和疾病提供了新的干预机制。Fate Therapeutics与该领域的顶尖研究人员和临床医生合作，继续在再生医学领域发现和开发SCMs。
    Biospace
    2009-07-01
    Fate Therapeutics In University of Califo Asterand Bioscience
  • Biogen Idec 和 Acorda Therapeutics 宣布达成合作协议，在美国以外市场开发和商业化 MS 疗法 Fampridine-SR
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    Biogen Idec 和 Acorda Therapeutics 宣布达成合作协议，在美国以外市场开发和商业化 MS 疗法 Fampridine-SR
    Biogen Idec与Acorda Therapeutics达成独家合作与许可协议，共同开发和商业化针对多发性硬化症（MS）的疗法Fampridine-SR，该药旨在改善MS患者的行走能力。Acorda将获得1100万美元的预付款和最高4亿美元的未来里程碑付款。Biogen Idec将负责全球除美国外的市场推广、监管活动和Fampridine-SR的未来临床开发。Elan将继续根据与Acorda的现有供应协议生产Fampridine-SR的商业供应。Acorda将独立在美国开发和商业化Fampridine-SR。此外，Acorda将于今天上午8:30东部时间举行电话会议，讨论此合作事宜。
    Fierce Biotech
    2009-07-01
    Acorda Therapeutics Elan Corp PLC
  • Graceway Pharmaceuticals 收购辉瑞公司的早期皮肤病分子
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    Graceway Pharmaceuticals 收购辉瑞公司的早期皮肤病分子
    Graceway Pharmaceuticals与Pfizer达成收购和许可协议，将获得三项皮肤科研究药物的全权商业权利及相关知识产权。这包括针对油性皮肤和痤疮的两种处于二期临床试验阶段的分子，以及一种早期临床前研究的ALK-5抑制剂。Graceway表示，此次收购体现了其对皮肤科领域的承诺，旨在提供创新药物以提升患者护理。同时，Pfizer将提供这些药物的研发和临床服务。该交易的具体条款未公开。
    Technology Networks
    2009-07-01
    Graceway Pharmaceuti Pfizer Inc
  • 国防部根据 880 万美元的合同向 Cleveland BioLabs 发放更多资金，用于 Protectan CBLB502 的开发研究
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    国防部根据 880 万美元的合同向 Cleveland BioLabs 发放更多资金，用于 Protectan CBLB502 的开发研究
    Cleveland BioLabs宣布，美国国防部化学生物医学系统医学鉴定和治疗系统联合产品管理办公室已行使合同期权，并释放了第二阶段高达880万美元的研发资金，用于2008年4月签订的合同。这一阶段的资金释放标志着公司研发进展的认可，基于CBMS-MITS JPMO的结论，CBLB502的初步I期人体安全性研究已成功达到目标，并进入进一步开发阶段。公司近期公布的数据显示，CBLB502在超过50名受试者中的初步I期安全性和耐受性研究中表现出良好的耐受性，并在人类中观察到与动物模型中急性辐射综合征（ARS）缓解一致的生物标志物生产模式。这些研究旨在治疗由核或辐射武器/脏弹或核事故引起的ARS，目前尚无FDA批准的ARS治疗药物。Cleveland BioLabs是一家利用其关于程序性细胞死亡的专有发现进行药物发现和开发的公司，旨在开发治疗癌症和保护正常组织免受辐射和其他压力的治疗方法。
    GlobeNewswire
    2009-07-01
    Statera Biopharma In US Department of Def ChemBridge Corp Roswell Park Cancer The Cleveland Clinic
  • Morphotek（R）， Inc. 宣布与 Synageva BioPharma Corporation 达成研究合作协议，以开发癌症和传染病的潜在治疗方法
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    Morphotek（R）， Inc. 宣布与 Synageva BioPharma Corporation 达成研究合作协议，以开发癌症和传染病的潜在治疗方法
    Morphotek公司，Eisai Corporation of North America的子公司，与Synageva BioPharma Corporation达成一项研究合作协议，旨在表达和开发治疗性单克隆抗体，用于治疗多种癌症和传染病。Synageva将利用其专有的Synageva表达平台（SEP™）技术和专业知识来生产和开发治疗性单克隆抗体。Morphotek公司拥有丰富的抗体产品管线，包括针对卵巢癌、胰腺癌和泛癌种的治疗性抗体。双方将共同探索提升抗体产品制造工艺的新方法，以实现Eisai的hhc使命。Morphotek公司专注于开发治疗癌症、炎症和传染病的治疗性抗体。Eisai Corporation of North America是Eisai Co., Ltd.的全资子公司，支持其在北美地区的运营公司。Synageva BioPharma Corporation致力于开发新型、下一代和后续蛋白质治疗药物，利用其专有的Synageva表达平台（SEP™）的独特竞争优势。
    Biospace
    2009-07-01
    Morphotek Inc Synageva BioPharma C Eisai Co Ltd Eisai Research Insti
  • VIVALIS 提高了 2009 年的商业目标
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    VIVALIS 提高了 2009 年的商业目标
    VIVALIS公司于2009年6月30日宣布与一家未公开名称的公司签订了一项新的研究协议，旨在其EB66细胞系平台上生产单克隆抗体。自2009年1月1日起，VIVALIS已签署了七项新的商业许可，已超过年初宣布的全年商业目标。这些许可包括与Innate Pharma、OETC和Fort Dodge签订的三项商业许可，以及与Boerhringer Ingelheim Animal Health、Novavax、Merial和一项关于单克隆抗体的保密合作签订的四项研究许可。VIVALIS至今已与全球领先的制药集团签订了27项许可协议，包括15项商业许可。鉴于疫苗生产中的响应速度和安全性的重要性日益增加，VIVALIS的EB66细胞系有望成为未来几年的生产新标准。VIVALIS已将2009年的全年目标提高到10项新许可。VIVALIS的EB66细胞系具有独特的工业和监管特性，如长期遗传稳定性、不死性和在无血清培养基中悬浮的高细胞密度生长。此外，VIVALIS还证明了EB66细胞系可以轻松地进行基因改造，以表达具有潜在兴趣的重组蛋白。
    Biospace
    2009-06-30
    Boehringer Ingelheim Fort Dodge Animal He Innate Pharma SA Merck & Co Inc Novavax Inc Oxford-Emergent Tube Sanofi SA Valneva SE Emergent BioSolution University of Oxford Vivalis SA Wyeth LLC
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