辉瑞公司和疟疾药物创新组织（MMV）达成协议，共同开发、推广和交付由阿奇霉素二水合物（AZ）和磷酸氯喹（CQ）组成的固定剂量组合治疗药物，用于预防孕妇间日疟（IPTp）。由于目前缺乏新的治疗选择，世界卫生组织（WHO）估计每年有约3000万名孕妇在非洲的疟疾流行地区面临感染风险。由辉瑞、MMV和伦敦卫生与热带医学院（LSHTM）代表组成的研发团队将协调临床试验，由外部独立的疟疾专家数据监测委员会进行监督。根据协议，辉瑞计划在非洲的疟疾流行国家寻求市场批准，并与MMV合作推广这一重要潜在疗法，以改善孕妇的妊娠结果和新生儿存活率。MMV将为项目提供多层次的支援和倡导，包括开展患者教育活动和在疟疾流行国家制定注册策略。该合作项目已进行近两年，正式合作将在签署后开始，预计今年夏天在非洲开始进行至5000名参与者的III期临床试验。

NeoStem公司与ImmuneRegen BioSciences公司达成合作协议，共同推进成人干细胞技术的研发。双方将研究ImmuneRegen的Homspera药物与NeoStem的VSEL技术结合使用对干细胞活性的影响。VSEL技术是一种从成人骨髓中提取的干细胞技术，具有广泛的应用潜力。NeoStem作为全球首家提供成人干细胞收集和储存服务的公司，致力于开发成人干细胞疗法，包括使用VSEL技术进行再生治疗。此次合作将加速Homspera药物在成人干细胞应用领域的研究，并支持Homspera的其他临床应用。

国际艾滋病疫苗倡议组织（IAVI）与Lentigen公司宣布合作设计一种基于Lentigen技术的预防艾滋病疫苗。该疫苗旨在安全地模拟HIV感染，并将在初步的18个月协议中首先进行临床前研究。Lentigen的技术基于一种与HIV相关的病毒，经过工程改造，并加入其他安全修改，使其无法插入人类基因组。这种技术有望让研究人员在无需担心病毒变异或插入基因组的情况下，接近活疫苗减毒策略。该合作是IAVI创新基金的一部分，旨在支持将新颖和非常规技术应用于艾滋病疫苗的设计和开发。Lentigen的技术基于慢病毒，这是一种包括HIV在内的病毒家族，是创建安全合成HIV模拟物的有希望的平台。根据协议，Lentigen将首先开发针对猴免疫缺陷病毒（SIV）的疫苗概念验证版本，以评估其在动物模型中的安全性和引发免疫反应的能力。

Ampio Pharmaceuticals宣布与DMI Biosciences达成收购意向，将获得治疗早泄药物的所有权、版税和专利。该药物在II期临床试验中显示出安全性和有效性，并正在欧洲进行III期临床试验。收购还将包括多项关于治疗早泄和勃起功能障碍的专利申请。交易结构包括对股东免税的股票交换，预计最早于2011年开始产生版税收入。此次收购将增强Ampio在治疗糖尿病和炎症条件药物组合中的实力。

Actelion制药公司选择Accredo Health Group作为其独家专业药房供应商，负责分销Epoprostenol for Injection，这是一种用于治疗中重度肺动脉高压的药物，具有在室温下无需冰袋即可保持24小时稳定性的独特配方。该药物已在美国上市，适用于NYHA III和IV级对传统疗法反应不足的肺动脉高压和硬皮病相关疾病患者。Accredo将为使用Epoprostenol for Injection的患者及其医疗保健提供者提供个性化服务，包括呼叫中心、护理和报销支持服务。Actelion制药公司总裁Shal Jacobovitz表示，与Accredo团队的合作为确保患者获得必要的支持和便捷的治疗选择提供了帮助。

MMR信息系统公司宣布与全球第三大制药公司sanofi-aventis中国达成协议，涉及MMR的anti-CD20单克隆抗体资产。这些抗体资产可能用于开发治疗多种自身免疫和B细胞介导的疾病，包括狼疮性肾炎、系统性红斑狼疮、银屑病、炎症性肠病、呼吸窘迫综合征、慢性淋巴细胞白血病、多发性硬化症和血管炎等。MMR的生物技术顾问GRS worldwide的总裁兼首席运营官Bruce Garrett博士表示，这些资产在治疗多种医疗条件方面具有潜力，尤其是癌症、类风湿性关节炎等。MMR信息系统公司董事长兼首席执行官Robert H. Lorsch指出，公司主要业务是开发、营销和销售个人和专业的健康IT产品，但最大化股东价值始终是首要关注点。MMR还与淋巴瘤研究基金会签署协议，共同利用Favrille的知识产权，包括公司积累的150多个淋巴瘤肿瘤样本。MMR专注于其核心业务，包括MyMedicalRecords个人健康记录和MMRPro为医生办公室提供数字化纸质医疗记录和实时共享解决方案。

Clovis Oncology与Ventana Medical Systems达成合作协议，共同开发用于CO-101临床试验的hENT1免疫组化检测，以识别hENT1蛋白低表达肿瘤患者。CO-101为吉西他滨的脂质偶联衍生物，旨在提高疗效，无需转运蛋白即可进入癌细胞。该药物获得美国和欧盟的孤儿药地位。合作旨在通过伴侣诊断技术，为CO-101的使用提供针对性，以提升疗效。Clovis计划在美国、欧盟及其他国际市场提交新药申请，Ventana将提交hENT1检测作为III类设备进行上市前审批。临床试验将比较CO-101与吉西他滨在转移性胰腺癌患者中的疗效，预计2012年中期获得数据。Clovis专注于开发针对特定癌症群体的创新抗癌药物，同时开发诊断工具以指导药物开发。Ventana是全球临床病理和药物发现实验室的重要工具，提供自动化组织准备和染色系统。

ImmuneRegen BioSciences与MPI Research达成战略合作协议，MPI Research将负责Homspera药物候选品的临床前研究、FDA要求的安全性研究和分析研究服务，以支持ImmuneRegen进行1期临床试验。双方协议中包含财务激励措施。ImmuneRegen CEO Michael Wilhelm表示，此次合作将加速FDA要求的安全性研究，并期望研究结果支持Homspera在流感、特发性肺纤维化和癌症等适应症方面的IND申请。MPI Research董事长兼CEO William U. Parfet认为，两家公司的合作体现了灵活的解决方案思维，能够有效利用各自的优势和资源。MPI Research是一家提供发现、安全性评估、生物分析和分析服务的全球性临床前合同研究组织。ImmuneRegen BioSciences是一家专注于Homspera及其衍生物的研究、开发和许可的处于开发阶段的生物技术公司。

默克公司与美国马萨诸塞大学医学院的MassBiologics达成协议，获得其破伤风和白喉吸附疫苗（Td）在美国市场的独家营销和分销权，除马萨诸塞州外，由MassBiologics继续负责。Merck计划从2010年6月开始分销Td疫苗。该疫苗由美国食品药品监督管理局（FDA）于1970年批准，用于预防破伤风和白喉，适用于7岁及以上人群。美国疾病控制与预防中心（CDC）建议19岁及以上成人应完成Td疫苗接种，并每10年接种一次加强针。破伤风和白喉疫苗对于预防这两种严重疾病至关重要，尽管疫苗接种显著降低了美国这两种疾病的发病率，但人们仍然面临风险。

NauchTekhStroy Plus（NTS Plus），作为俄罗斯领先制药公司Pharmstandard和俄罗斯领先生物技术项目“Generium”的参与者新成立的合资子公司，将负责两款创新Affitech抗体在俄罗斯和独联体市场的临床试验和注册。NTS Plus将支付2300万欧元费用和预付版税给Affitech，Pharmstandard将在俄罗斯和独联体地区商业化这些抗体产品。俄罗斯投资者Trans Nova Investments通过认购2090万欧元的新Affitech股份，成为Affitech的多数股东，同时Affitech的股份继续在纳斯达克/哥本哈根OMX证券交易所交易。