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  • Cubist Pharmaceuticals 与 Teva 就 CUBICIN 专利诉讼达成和解
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    Cubist与Teva达成许可协议,允许Teva在美国销售达托霉素仿制药,若CUBICIN获得儿童市场独占权延期,则Teva可在2018年6月24日销售,否则可在2017年12月24日销售。Teva将独家从Cubist采购达托霉素。Cubist将举行电话会议和网络直播。协议中,Teva承认所主张的专利有效,并可能侵犯其拟议的仿制药。Cubist总裁兼首席执行官Mike Bonney表示,他们对此结果感到非常满意,这反映了他们对专利强度的持续信心,同时消除了诉讼的不确定性、干扰和成本。他们确认,预计CUBICIN在Teva的仿制药达托霉素进入市场前6.5至7年内实现10亿美元的美国收入。Cubist和Teva将按照法律规定将协议提交给美国联邦贸易委员会和美国司法部。
    Businesswire
    2011-04-04
    Cubist Pharmaceutica
  • OncoSec Medical 与 Inovio Pharmaceuticals 达成肿瘤治疗技术采购和许可协议
    医投速递
    OncoSec Medical Inc.与Inovio Pharmaceuticals达成购买和许可协议,收购Inovio的部分资产并获得其非DNA疫苗电穿孔技术及相关知识产权,用于电化学治疗实体瘤。OncoSec支付了250,000美元的初始款项,并承诺在2013年3月24日前支付2,750,000美元的额外款项,并按商业产品销售额支付版税。OncoSec将利用这项技术进行基于基因的细胞因子免疫疗法治疗实体瘤。Punit Dhillon表示,这项交易标志着OncoSec开发并商业化这项有前景技术的正式开始,旨在治疗癌症。OncoSec的技术通过局部应用短暂可控的电流脉冲,增加局部目标组织细胞膜的通透性,从而提高药物在肿瘤中的浓度,减少整体剂量和副作用。Inovio Pharmaceuticals专注于开发新一代的DNA疫苗,用于治疗和预防癌症和传染病。
    美通社
    2011-04-04
    Inovio Pharmaceutica OncoSec Medical Inc
  • BioLineRx 收到美国专利商标局 (USPTO) 的许可通知,该专利涵盖 BL-1020 治疗精神分裂症的药物
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    BioLineRx宣布美国专利商标局批准了BL-1020药物及其用于治疗精神分裂症的专利申请,该专利将于2022年9月到期,并可申请最多五年的专利期限延长。BL-1020专利已在包括中国、日本、韩国和澳大利亚在内的多个国家获得批准。BL-1020是一种新型口服治疗精神分裂症的药物,临床试验显示其能有效治疗症状并改善认知功能。BioLineRx于2010年将BL-1020授权给Cypress Bioscience在北美进行开发和商业化,并保留了除北美外全球的权利。Cypress Bioscience随后被Royalty Pharma收购,该公司承诺继续BL-1020的开发,包括即将进行的临床试验。BioLineRx是一家专注于开发针对未满足医疗需求或具有治疗优势产品的生物制药公司,其业务模式基于从生物技术孵化器和以色列学术机构收购分子,并与中型至大型制药公司合作进行后期临床开发和商业化。
    GlobeNewswire
    2011-04-04
  • Selvita 与美国药物发现研究所签署计算化学服务协议
    医投速递
    波兰的Selvita公司与美国的Institutes for Pharmaceutical Discovery(IPD)达成协议,将提供计算化学服务以协助IPD寻找新型化学物质,这些物质能够抑制IPD提出的一种新型蛋白质靶点。该蛋白质靶点是通过IPD与学术机构的合作选定的,可能与人类疾病的重要类别有关。Selvita将为IPD进行药物可及性研究、虚拟高通量筛选以及候选化合物的“先导相似性”分析。IPD的Paul Beckett表示,他们期待通过这项合作识别具有特定功能抑制剂特性的化学结构,并具有潜在的治疗活性。Selvita的Piotr Prelich表示,他们很高兴能与IPD合作,并期待展示其计算化学部门的潜力。Selvita是一家位于波兰克拉科夫的独立药物发现服务提供商,致力于降低新药上市的成本并加速其进程。
    Biospace
    2011-04-04
    The Institutes for P Selvita SA
  • Royalty Pharma 以 4.87 亿美元的价格收购 Lexiscan 和 Cubicin 特许权使用费
    医投速递
    Royalty Pharma宣布以4.87亿美元现金收购了Lexiscan和Cubicin的销售提成权。Lexiscan是一种用于检测冠脉动脉疾病的药物,Cubicin是一种针对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的抗生素。这两款产品在各自领域内均处于领先地位,Lexiscan 2010年美国销售额达4.38亿美元,Cubicin 2010年美国销售额达6亿美元。Royalty Pharma专注于收购高价值生物制药产品的提成权,目前拥有市值超过60亿美元的多元化产品组合。
    Biospace
    2011-04-04
    Royalty Pharma plc
  • 发现受伤士兵和儿童衰弱性骨病的潜在治疗方法
    医投速递
    新研究发现,一种可能对异位骨化(HO)具有高度有效性的治疗方法。HO是一种痛苦且常导致残疾的异常骨组织堆积,分为儿童先天性异位骨化和因严重伤害和伤口引起的军事人员和手术患者异位骨化。研究发现,一种中断信号-核蛋白途径的药物可以预防HO。该研究发表在《自然医学》杂志上,为预防和治疗灾难性骨外骨形成提供了新的希望和方向。研究结果表明,该药物在动物实验中能有效预防HO,且副作用最小。研究人员警告称,在将这种药物用于人类之前,必须进行更深入的预临床研究。
    ScienceDaily
    2011-04-03
    Io Therapeutics Inc Childrens Hospital o Thomas Jefferson Uni National Institutes University of Michig US Army Medical Rese
  • 阿海珐基金会和巴斯德研究所签署了一项新的艾滋病研究合作协议
    医投速递
    AREVA基金会与巴斯德研究所于2011年继续携手抗击艾滋病,支持了两支新成立的研究团队。一支由奥利维耶·施瓦茨教授领导,专注于病毒与免疫研究单元;另一支由米歇尔·穆勒博士领导,隶属于巴雷-辛努西教授领导的逆转录病毒感染调节单元,该单元的成员曾获诺贝尔医学奖。两队的研究目标在于揭示HIV如何导致免疫系统慢性炎症,以及病毒如何改变细胞环境以促进其在宿主体内的传播。这项基础研究还包括在寻找新型抗病毒药物和候选疫苗的预临床分析等应用研究领域。
    2011-04-01
    Institut Pasteur Orano Med LLC
  • ACADIA Pharmaceuticals 宣布延长与 Allergan, Inc. 的药物研发合作
    医投速递
    ACADIA Pharmaceuticals Inc.与Allergan, Inc.延长了双方在药物发现和临床开发方面的合作,专注于青光眼和其他眼科适应症的创新新疗法的发现。该合作始于2003年3月,现延长至2012年3月。ACADIA还与Allergan有其他两个合作协议,涉及慢性疼痛和青光眼领域的临床项目。在延长合作期间,双方将共同推进眼科护理领域的研究。Allergan有权独家许可特定化学和相关资产进行开发和商业化。ACADIA将获得研究资金,并在达成约定的临床和监管目标后,有资格获得许可费和里程碑付款,以及未来产品销售的版税(如有)。ACADIA是一家利用创新技术推动中枢神经系统疾病新型治疗药物发现和临床开发的生物制药公司,拥有包括用于治疗帕金森病精神病的pimavanserin在内的四个产品候选药物。
    Fierce Biotech
    2011-04-01
    Acadia Pharmaceutica Allergan Inc
  • Promius Pharma 和 Valeant 合作在美国销售 Cloderm® 乳膏
    医投速递
    Promius Pharma,Dr. Reddy's Laboratories的子公司,与Valeant Pharmaceuticals International Inc.签署了合作协议,共同在美国市场推广Cloderm(clocortolone pivalate 0.1%)乳膏。Promius Pharma将支付前期费用和未来版税,以获得在美国制造、分销和营销Cloderm乳膏的权利。Cloderm乳膏是一种用于治疗皮肤炎症和瘙痒症状的中效皮质类固醇产品,在皮肤科医生中有很高的认可度。此合作旨在加强Promius Pharma在美国医疗皮肤病学领域的领导地位。
    Medical Design & Outsourcing
    2011-04-01
    Bausch Health Compan Promius Pharma LLC Dr Reddy's Laborator
  • Champions Biotechnology 根据成功的肿瘤移植测试结果行使专利化合物许可的选择权
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    Champions Biotechnology宣布行使从加拿大不列颠哥伦比亚省的BC癌症机构(BCCA)获得Irinophore C化合物许可的期权,该化合物是一种基于Irinotecan的脂质体配方。这一决定基于使用Champions专有技术平台进行的Tumorgraft研究结果,结果显示Irinophore C在多种肿瘤类型上与已批准的Irinotecan(Camptosar)相比,具有显著疗效和安全性优势。Irinophore C预计将在2011年第四季度进入I期临床试验。此外,Champions宣布将停止开发其他三种化合物,并将资源集中在Tumorgraft技术平台的发展上,同时继续扩展其转化肿瘤学解决方案业务。
    美通社
    2011-04-01
    BC Cancer Agency Champions Oncology I