PTC Therapeutics公司宣布，其研发的新药Ataluren在治疗 nonsense突变型囊性纤维化（nmCF）的二期临床试验数据已发表在《欧洲呼吸杂志》上。数据显示，Ataluren治疗可显著提高氯离子通道活性、与囊性纤维化相关的咳嗽症状，并改善肺功能。这一发现表明Ataluren有望为严重受影响的囊性纤维化患者带来显著益处，因为它能够促进全长、功能性CFTR蛋白的产生，解决疾病的根本原因。目前的治疗方法仅针对症状，而像Ataluren这样的新疗法迫切需要。研究还显示，Ataluren在治疗过程中被普遍耐受，大多数不良事件为轻微或中度。PTC Therapeutics计划进行更长期的研究以评估Ataluren对nmCF患者的临床益处。

Sorrento Therapeutics获得国家过敏与传染病研究所的先进技术小型企业技术转移研究（STTR）资助，用于开发针对金黄色葡萄球菌（包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌MRSA）的新型抗体治疗药物和疫苗。该公司利用从Scripps研究所（TSRI）许可的群感应抑制技术，通过阻断细菌的群感应过程来抑制细菌的致病性。该研究项目获得600,000美元的Phase I资助，每年300,000美元，为期两年，并有资格获得每年100万美元，最多三年共300万美元的Phase II资助。Sorrento Therapeutics的MRSA项目旨在针对金黄色葡萄球菌群感应系统中的关键自诱导肽（AIPs），通过掩盖这些AIPs来破坏细菌的通讯并抑制其致病性。该公司的研发项目旨在开发针对MRSA的疫苗和抗体治疗药物，以应对严重的公共卫生问题。

Acorda Therapeutics与Medtronic达成协议，获得其专利镁制剂AC105的全球开发和商业化权利，用于治疗神经创伤，如脊髓损伤和脑外伤。Acorda将支付300万美元的预付款，并可能支付至3200万美元的里程碑付款。AC105在临床前研究中显示出神经保护作用，Acorda计划进行临床试验，并寻求FDA的快速通道和孤儿药认定。脊髓损伤和脑外伤患者面临长期残疾和医疗负担，目前尚无FDA批准的治疗方法。

miRagen Therapeutics公司宣布，其新发布的临床前数据显示miR-133a在维持成人骨骼肌结构和功能中起着关键作用，并可能成为治疗罕见肌肉疾病——人类中心核肌病（CNM）的调节因子。该研究由德克萨斯大学西南医学中心和弗吉尼亚理工学院的研究人员完成，并已发表在《临床调查杂志》的8月号上。研究结果表明，缺乏miR-133a的成年小鼠会逐渐出现CNM症状，包括线粒体功能障碍和快肌纤维向慢肌纤维的转化。这些发现强调了microRNA调节作为治疗骨骼肌疾病的新疗法的潜力，并增强了miRagen Therapeutics公司开发基于microRNA的创新疗法的承诺。

Cleveland BioLabs公司获得美国国防部化学生物医学系统部门1,531,034美元的合同增加资金，用于其医疗辐射防护药物CBLB502的研发。该药物旨在通过激活细胞保护机制来减少急性应激，如辐射和化疗带来的伤害。CBLB502正按照FDA动物疗效规则开发，以降低全身照射后的死亡风险。CBLB502已被FDA授予快速通道和孤儿药资格，以促进其治疗严重或危及生命条件的药物开发。Cleveland BioLabs公司利用其专有的程序性细胞死亡发现，与克利夫兰诊所、罗兹威尔帕克癌症研究所、ChemBridge公司和美国武装部队放射生物学研究所以及多家机构合作进行药物开发。

德国HALLE，Scil Proteins公司与Anabasis Pharma签订协议，将许可其微生物蛋白质生产技术用于重组人神经生长因子（rhNGF）的生产。Scil Proteins负责生产过程开发和技术转移，并保留在后期进行GMP生产的选择权。Anabasis Pharma及其母公司Domp Group将开发rhNGF用于治疗眼科疾病，包括神经营养性角膜炎、干眼症和青光眼。Scil Proteins将获得开发过程中的里程碑付款、许可费和销售版税。双方合作旨在加速研发进程，确保高效。

BioPontis Alliance在2011年BIO国际大会上宣布与辉瑞公司达成一项转化技术研发协议，这是其结合转化药物研究与资产投资基金的独特商业模式的一部分。辉瑞成为第二个加入BioPontis联盟结构的制药公司，该联盟旨在将学术界的创新科学转化为药物候选品，以供辉瑞等制药公司进一步开发。BioPontis与包括纽约大学、哥伦比亚大学、纪念斯隆-凯特琳癌症中心、宾夕法尼亚大学、北卡罗来纳大学（夏洛特）、弗吉尼亚大学和佛罗里达大学在内的顶尖学术研究机构建立了研究联盟，寻找有潜力转化为新治疗方法的创新科学。辉瑞将为BioPontis的产品组合提供指导，以确保其投资的发展项目与临床需求和市场需求相一致，并有机会在实验设计和产品开发策略上提供科学和医学建议。BioPontis联盟旨在将学术发现科学转化为针对癌症、神经学、炎症和感染性疾病的临床开发技术，并期待与辉瑞合作，扩大学术合作伙伴发明者与依赖转化研究改善健康结果的患者之间的开发桥梁。

2011年6月30日，默克公司向加拿大提交了Grass AIT（一种过敏免疫疗法片剂）的注册申请，并向ALK支付了5000万美元的里程碑付款。此事件导致ALK全年EBITDA预期上调至3.85亿丹麦克朗，较去年增长34%。默克还计划在美国进行额外的临床研究，预计2011年第三季度将公布两项关于豚草AIT的III期临床试验结果。此外，ALK预计将在2011年第三季度收到并公布两项大型III期临床试验的结果，以评估豚草AIT片剂的安全性和有效性。

Bausch + Lomb与印度Micro Labs达成战略协议，计划在印度开展制药业务，通过该合作，Bausch + Lomb将获得高质量的制造能力，加速推出针对多种眼科疾病的处方药和非处方药。预计到2015年，印度眼科制药市场将达到3亿美元。合作将包括销售和市场团队建设，以及提供眼科护理教育和改善患者生活质量的药品。双方将推出多达六种新的眼科药水，包括Moxisurge、Aquasurge等，并探讨其他合作领域，如眼科溶液产品的采购和销售，以及眼科制药产品的研发。Bausch + Lomb在印度已有深厚的市场基础，Micro Labs则致力于提供高质量的医疗产品。

Lotus Tissue Repair公司与南加州大学（USC）达成独家许可协议，获得由USC皮肤病学教授陈梅博士和伍德利博士发明的专有重组胶原蛋白VII型（rC7）技术的专利组合。该技术包括他们在营养不良性大疱性表皮松解症（DEB）方面的开创性工作，这是一种罕见疾病，会导致严重的皮肤水疱、发病率和早逝，以及他们在加速慢性伤口愈合和骨修复方面的rC7研究。Lotus Tissue Repair公司正将许可的rC7技术作为首个和唯一的治疗DEB的蛋白质替代疗法进行开发。公司还宣布获得2600万美元的A轮融资，并计划与陈梅和伍德利博士紧密合作，推进这一项目，并探索rC7技术在慢性伤口愈合的更广泛应用。