Molecular Imaging公司与Dana-Farber癌症研究所达成合作协议，获取大量Dana-Farber开发的具有荧光素酶标记的癌症细胞系，以拓展其在预临床体内成像领域的应用。这一合作将显著提升Molecular Imaging在多种癌症疾病模型，包括白血病、多发性骨髓瘤、三阴性乳腺癌、胶质瘤和黑色素瘤等方面的成像能力。Molecular Imaging将与Dana-Farber的Andrew Kung和Scott Armstrong合作，进一步开发这些细胞系，以提高生物发光成像在癌症研究中的定量和预测能力。Molecular Imaging计划在2012年第一季度末将验证的荧光素酶报告细胞系库扩大近三倍，并引入荧光分子断层扫描（FMT）技术，以提供更全面的成像服务。

芬兰图尔库，2011年12月13日——生物泰治疗公司宣布与美国国家卫生研究院下属的国家药物滥用研究所（NIDA）签署了一项合作研发协议，旨在研究其产品nepicastat（SYN117）在治疗可卡因依赖症方面的安全性和有效性。NIDA将资助一项为期11周、随机双盲安慰剂对照试验，涉及180名寻求治疗的可卡因依赖者，使用生物泰提供的nepicastat。该研究将在约12家专注于治疗药物依赖的美国诊所进行。nepicastat已被证明在治疗可卡因依赖症和创伤后应激障碍（PTSD）方面具有潜力。目前，尚无批准的治疗可卡因依赖症的方法。此外，生物泰还与美国国防部合作进行了一项关于nepicastat治疗PTSD的临床研究，该研究预计在2012年下半年完成。生物泰是一家专注于开发针对神经和精神疾病以及某些炎症疾病的创新药物的国际生物制药公司。

Vanda Pharmaceuticals与以色列领先的生物技术、制药和医疗营养营销公司Megapharm Ltd.达成独家许可协议，以在以色列商业化Fanapt™。该协议标志着Fanapt™品牌在全球扩张的重要里程碑。Megapharm将寻求在以色列获得Fanapt™的监管批准，并负责包装和销售，同时其神经科学专业销售团队将向以色列的精神科医生推广Fanapt™。Vanda将向Megapharm提供Fanapt™药品产品。

Kissei Pharmaceutical宣布将抗帕金森病药物“CABASER® Tab. 0.25mg・1.0mg”（通用名：卡麦角林）的经销权，自1999年8月由Kissei公司推出后，基于与Pfizer Japan Inc.签订的合同到期，于2012年3月31日双方同意，自2012年4月1日起转移给Pfizer。此次权利转移对Kissei公司当前财年（2011年4月1日至2012年3月31日）的财务预测影响不大。

Ablynx与德国默克集团旗下的默克赛诺公司合作，将Nanobody候选药物ALX-0761推进至临床前研究阶段，用于治疗自身免疫性疾病。这是双方自2008年合作以来的首个临床前候选药物，将使Ablynx获得100万欧元的里程碑付款。2008年9月，Ablynx与默克赛诺签订协议，共同发现和开发针对免疫学和肿瘤学两个靶点的Nanobodies，Ablynx获得1000万欧元的预付款，并与默克赛诺平分研发成本和利润。2010年10月，双方签订第二份合作协议，共同开发针对炎症的单个靶点的Nanobodies，Ablynx获得1000万欧元预付款，并保留至临床试验阶段的全权控制权。Ablynx董事长兼首席执行官Edwin Moses表示，与默克赛诺的首次免疫学合作项目在三年后进入临床前研究阶段，展示了Nanobody平台快速生成候选药物的能力，期待与默克赛诺合作推进项目进入临床试验。

Regulus Therapeutics公司启动了针对脑癌（胶质母细胞瘤）的罕见病和孤儿病microRNA治疗研究。公司将利用其在microRNA治疗领域的专长，开发针对GBM的化学修饰寡核苷酸抗miR，并在三星医疗中心进行临床前模型测试。加速脑癌治愈基金会（ABC2）为此研究提供了资金支持。该研究旨在解决GBM治疗选择有限的问题，通过靶向失调的microRNA，为GBM提供潜在的治疗方法。三星医疗中心的Do Hyun Nam教授表示，与Regulus的合作将利用新开发的模型，将来自人类患者的肿瘤移植到小鼠体内，以建立与人类疾病直接相关的模型。Regulus Therapeutics公司正在推进多个microRNA治疗项目，包括纤维化、丙型肝炎病毒感染、免疫炎症疾病、代谢疾病和肿瘤学等领域。

Napo Pharmaceuticals宣布终止与Glenmark Pharmaceuticals的合作协议，该协议原定于2005年7月2日生效，Glenmark负责在140多个国家开发和商业化治疗急性及慢性水样腹泻的药物crofelemer。终止协议基于Glenmark未能履行协议中的基本责任，包括未在印度或其他监管机构提交任何监管批准申请，以及未能为HIV/AIDS患者、成人急性水样腹泻和儿童腹泻开发该药物。Napo认为Glenmark严重违反了合作协议，并已发出违约通知，但Glenmark未能纠正违约行为。Napo将继续致力于crofelemer的全球注册和商业化，并已与Salix Pharmaceuticals终止了在美国、加拿大、墨西哥、欧洲和日本的合作，为Napo进入新市场铺平道路。

Receptos公司与日本大和制药达成合作，共同研发针对未公开G蛋白偶联受体（GPCR）的小分子调节剂。Receptos将利用其专有技术平台生成高分辨率蛋白质晶体结构，以推动Ono的结构基础药物设计。Receptos将获得预付款、研究资金和成功付款，包括基于合作进展的产品开发里程碑。此次合作符合Receptos在相关S1P靶点领域的专业知识，并有助于实现其技术平台的价值。Ono的董事会成员和执行董事表示，Receptos的GPCR蛋白质晶体结构确定平台技术受到高度评价，此次合作将加强Ono在药物发现领域的实力，丰富其创新药物管线，以满足未满足的医疗需求。

OXiGENE公司与Azanta Danmark A/S达成合作协议，旨在为欧洲和加拿大患有间变性甲状腺癌（ATC）的患者提供ZYBRESTAT药物，用于同情使用。该协议允许Azanta在指定地区作为独家分销商，将ZYBRESTAT提供给医生，用于治疗ATC患者。OXiGENE将继续推进ZYBRESTAT在ATC治疗方面的全球监管策略，包括寻求更多资金以支持临床试验。Azanta将利用其在分销和监管方面的专业知识，帮助推进这一有希望的药物选项。

Abbott公司与Reata制药公司宣布达成全球合作协议，共同开发和商业化Reata的第二代口服抗氧化炎症调节剂（AIMs）。该协议补充了2010年9月两家公司宣布的合作伙伴关系，其中Reata授予Abbott在美国（不包括某些亚洲市场）独家开发和商业化其领先AIM化合物bardoxolone methyl的权利。新协议涉及多个治疗领域的多种分子，包括肺部、中枢神经系统疾病和免疫学。Abbott和Reata将平等分担所有新AIMs在所有新许可适应症的成本和利润，但在类风湿性关节炎和选择其他自身免疫疾病中，Abbott将承担70%的成本和利润，Reata承担30%。该交易还包括一项研究协议，两家公司将共同发现具有与Reata产品线中现有AIMs相同药理作用的新分子。Abbott将向Reata支付4亿美元的一次性许可费。两家公司预计，该合作下的第一个化合物将于2012年开始进入人体临床试验。