Dualsystems Biotech与NiKem Research于2012年1月9日宣布建立战略联盟，共同向客户提供各自的药物/靶点分析及药物发现服务。双方结合各自的技术优势，Dualsystems提供从客户表型检测中获取药物和靶点分析技术的专有技术套件，NiKem则凭借其合成和药物化学专业知识、ADMET & DMPK和早期毒理学服务，共同构建高效的药物发现引擎。此次合作旨在通过实时信息提供药物候选物、靶点、作用机制等信息，帮助客户加速药物开发进程。NiKem Research成立于2001年，作为意大利巴兰扎特GSK研究中心的衍生公司，拥有约55名员工，提供从合成、药物、分析化学到生化药理学、ADMET & DMPK和早期毒理学等全方位服务。Dualsystems Biotech成立于2001年，作为瑞士苏黎世大学的衍生公司，专注于药物和靶点分析、蛋白质相互作用发现和膜蛋白相互作用发现等服务。

Kadmon Corporation与Concordia Pharmaceuticals达成资产购买协议，获得salirasib（KD032）的所有权，该药物是一种新型口服小分子治疗药物，处于2期临床试验阶段，用于治疗实体瘤。KD032作为首个直接Ras拮抗剂，旨在抑制由多种Ras蛋白（包括H-Ras和K-Ras）引起的过度活跃的细胞生长，这些Ras蛋白突变在人类癌症中极为普遍。KD032在多种癌症模型中显示出显著降低Ras水平的效果，并在胰腺癌和肺癌的1/2期临床试验中展现出良好的临床活性和耐受性。Kadmon董事长兼首席执行官Samuel D. Waksal表示，KD032是公司产品线中的重要补充，其研发理念与专注于创新治疗药物和组合治疗相契合。Concordia总裁Reginald Hardy表示，Kadmon正在开发一系列新颖的治疗药物，KD032的加入令人自豪，并期待其临床开发进程的加速。

全球外包研发服务提供商ICON plc与Shire Specialty Pharmaceuticals签署战略合作伙伴关系，成为其全球中心实验室服务独家提供商和临床开发服务的两大战略合作伙伴之一。ICON将为Shire提供包括可行性研究、伦理和监管提交、临床试验监控、项目管理、现场和研究团队支持、医学管理和医学数据审查在内的全面服务。Shire还将利用ICON中央实验室的全球实验室网络中的广泛测试菜单。这一合作标志着Shire对ICON专业能力的认可，并旨在通过双方的合作实现效率提升，推动新产品的市场推广。

LEO Pharma A/S与Virobay Inc.达成一项数百万美元的合作协议，共同开发用于治疗银屑病的口服药物。该协议涉及一种具有创新作用机制的化合物，有望成为首个上市的产品。协议包括向Virobay支付700万美元的预付款，以及最高可达3亿美元的分阶段付款和分层版税。该化合物目前处于临床前研究阶段，预计2012年第四季度启动I期研究，2013年第一季度开始对银屑病患者进行测试。LEO Pharma表示，与Virobay的合作将有助于开发一种安全、有效、便捷的口服治疗方案，满足患者的未满足需求。Virobay的创始人兼CEO Robert Booth表示，与LEO Pharma的合作将有助于将化合物推进临床研究，并希望为全球约1.25亿银屑病患者提供安全口服治疗。LEO Pharma的全球发展高级副总裁Kim Kjøller表示，这一合作是公司全球增长战略的最新里程碑，未来还将进行更多收购和许可交易。

Thallion Pharmaceuticals Inc.和LFB Biotechnologies宣布完成了Shigamabs治疗Shiga毒素产生性大肠杆菌（STEC）感染的高剂量队列（3 mg/kg）的II期SHIGATEC试验的患者招募。试验共招募45名6个月至18岁的STEC感染患者，分为两组，一组比较标准治疗加上低剂量Shigamabs（1 mg/kg/dose）与标准治疗加安慰剂，另一组比较标准治疗加上高剂量Shigamabs（3 mg/kg/dose）与标准治疗加安慰剂。主要终点为安全性及耐受性，次要终点包括药代动力学和客观疗效指标。Shigamabs是一种由两种单克隆抗体组成的药物，专门结合Shiga毒素1和Shiga毒素2，这两种毒素由STEC细菌分泌。STEC感染主要是由食物引起的细菌感染，可能导致严重的健康并发症，每年影响工业化国家约31.4万人。目前尚无批准的STEC感染治疗产品。Shigamabs已在美国和欧洲获得孤儿药资格。

Micromet公司与国家癌症研究所（NCI）签署了一项合作协议，共同推进其领先产品blinatumomab在急性淋巴细胞白血病（ALL）和多种淋巴瘤亚型患者中的开发。blinatumomab是一种新型BiTE抗体，旨在利用人体T细胞杀死癌细胞。根据协议，NCI和Micromet将合作进行一系列临床试验，评估blinatumomab在B细胞来源的血液恶性肿瘤患者中的安全性和有效性。Micromet公司对NCI支持blinatumomab的临床开发表示满意，并期待进一步探索其在广泛血液癌症中的临床潜力。

德国Hilden和柏林，2012年1月9日/PR Newswire/ ——QIAGEN公司与德国马克斯·普朗克感染生物学研究所合作，共同开发了一种用于评估潜伏性结核病（TB）患者发展为活动性TB风险的分子检测方法。此新测试旨在通过早期治疗预防疾病爆发，并有助于控制这种疾病。该测试基于Max Planck研究所免疫学部门开发的全血转录分析技术，将在QIAGEN的QIAsymphony自动化平台上运行。QIAGEN计划在2013年后商业化该测试。合作双方将共同收集、分析和评估数据，以识别预示活动性TB发展的遗传标记。QIAGEN负责测试设计和制造，而MPIIB将提供其标记集并开发新的生物标志物。

Acorda Therapeutics公布了2011年AMPYRA的净销售额，第四季度为5700万美元，全年为2.1亿美元。公司对2012年的AMPYRA净销售额预期为2.55亿至2.75亿美元，Zanaflex和除美国外的FAMPYRA特许经营权和版税收入预期至少为2500万美元。2012年的销售、一般和管理费用预期为1.45亿至1.6亿美元，研发费用预期为5000万至6000万美元。公司预计2012年将实现现金流正增长。公司总裁兼首席执行官Ron Cohen博士将在J.P. Morgan全球医疗保健大会上提供业务更新，并讨论AMPYRA的临床开发战略。

Idera Pharmaceuticals与Merck（美国及加拿大外称MSD）签署了独家许可和研究合作协议，旨在评估和利用Idera开发的针对TLR7、TLR8或TLR9的新型Toll样受体（TLR）激动剂作为疫苗佐剂。Idera的化学方法成功创建了多种具有独特免疫反应特征的TLR激动剂。自2006年12月以来，双方合作研发TLR7、8和9激动剂作为疫苗佐剂，用于癌症、传染病和阿尔茨海默病的治疗。根据协议，Merck有权在全球范围内独家使用Idera的TLR激动剂，并需支付里程碑付款和产品销售提成。Idera致力于利用其TLR药物发现平台开发免疫调节药物，并推进其基因沉默寡核苷酸（GSO）技术。

Silence Therapeutics与miRagen Therapeutics达成合作，评估Silence的DBTC递送系统在miRagen新型miRNA疗法中的应用潜力。miRagen将提供特定的miRNA序列，Silence将利用其DBTC系统开发候选药物。该合作是Silence第三次探索其递送技术在miRNA领域的应用，也是第二次使用DBTC系统。Silence的DBTC系统是一种新型脂质基递送系统，能高效地将siRNA递送到肝脏细胞。此次合作将有助于开发针对心血管和肌肉疾病的创新疗法。