Apricus Biosciences与Elis Pharmaceuticals签订许可协议，授予Elis在除以色列外的中东和海湾国家独家销售MycoVa（治疗甲癣的药物）的权利。Elis将获得包括沙特阿拉伯、科威特、黎巴嫩、叙利亚、约旦、伊拉克和也门以及阿联酋、阿曼、巴林、卡塔尔在内的部分中东和海湾国家的独家权利。Apricus Bio将获得至多210万美元的签约、监管和销售里程碑付款，并基于Elis的销售获得分层双位数版税。MycoVa是一种易于应用的药物，可提高患者依从性，结合了现有的抗真菌药物特比萘芬和NexACT技术，以增强药物通过皮肤的吸收。

比利时生物技术公司Cardio3 BioSciences获得来自瓦隆地区和欧盟委员会第七框架计划（FP7）的310万欧元非稀释性资金支持。这笔资金将用于推进包括C3BS-CQR-1（C-Cure®）等创新干细胞疗法在内的多个项目，旨在治疗心力衰竭。此外，还包括心肌梗死治疗和C-Cath®高级医疗设备的监管批准。FP7资金是欧盟委员会授予的一个研究联盟BAMI（骨髓来源的单核细胞用于急性心肌梗死）的590万欧元资助的一部分，Cardio3 BioSciences是该联盟的成员之一。BAMI涉及11个欧洲国家的21个合作伙伴，正在进行成人干细胞治疗心梗患者的最大规模临床试验。Cardio3 BioSciences的CEO Christian Homsy表示，公司欢迎瓦隆地区和欧盟委员会的持续支持，这将有助于推动公司多项项目的发展，以应对各种心脏疾病。

Cubist Pharmaceuticals和Hydra Biosciences宣布开始一项针对人类TRPA1离子通道的小分子拮抗剂的Phase 1临床试验。该产品旨在治疗急性疼痛和某些炎症性疾病。两家公司合作发现了强力、选择性的TRPA1拮抗剂CB-625，并已提交监管批准以启动人体临床试验。这项开放标签、剂量递增研究将在荷兰进行，预计2012年第一季度开始。Cubist的执行副总裁兼首席科学官表示，这是与Hydra的创新研发合作伙伴关系的重要里程碑，标志着在成为全球急性护理和医院环境领导者方面取得的意义重大的进展。Hydra的首席执行官表示，他们期待CB-625进入临床试验，相信这种药物候选品可能有一天能够影响医生管理围手术期疼痛的方式，减少对阿片类药物的依赖。Cubist向Hydra支付了500万美元的里程碑付款。CB-625是一种新型的小分子TRPA1通道拮抗剂，其独特的机制使其在治疗围手术期疼痛方面具有创新性，非阿片类药物的方法。

Ventana Medical Systems与Pfizer和CST合作开发针对肺鳞癌患者的ALK基因重排的伴随诊断检测，旨在识别可能从Pfizer的XALKORI®（克唑替尼）中受益的患者。该检测将基于CST的D5F3抗体和VENTANA OptiView DAB检测，在VENTANA自动化平台上进行。此举是Ventana继与Aeterna Zentaris和Syndax Pharmaceuticals达成合作后，进一步推动个性化医疗的举措。该检测有助于医生为NSCLC患者选择更具体的疗法，包括XALKORI。通过提高IHC检测的自动化、速度和成本效益，这一合作将为全球的医生和患者带来益处。

加州大学旧金山分校（UCSF）与国际制药公司Sanofi合作，共同开展糖尿病新疗法的研发。这项价值310万美元的合作将汇集UCSF三个实验室的科学家，他们深入了解胰岛细胞生物学，与Sanofi的研究人员合作，后者在开发潜在药物候选产品方面经验丰富。双方将利用各自的技术和专业知识，从UCSF的小干扰RNA（siRNA）库中评估和验证潜在药物靶点，并研究Sanofi化合物对糖尿病实验室模型的影响。该合作旨在加速将学术科学转化为潜在新疗法，并有助于Sanofi继续为糖尿病患者提供最佳解决方案。

Third Rock Ventures与Warp Drive Bio宣布成立一家新公司，并与其战略合作伙伴Sanofi建立广泛合作，旨在利用Warp Drive Bio的专有基因组技术和Sanofi的自然产品专业知识，革新天然产物药物的研发。Warp Drive Bio由Third Rock Ventures和世界领先科学家Gregory Verdine博士共同创立，并由George Church博士和James Wells博士共同参与。公司获得125亿美元的初始融资，包括75亿美元的股权投资，用于推动其研发战略。Warp Drive Bio作为一家独立公司，将专注于发现和开发新型药物，以解决目前被认为是“无法成药”的关键生物途径。

Aeras与中国的国家生物技术集团（CNBG）签署了联合研发结核病疫苗的协议，标志着中国成为结核病疫苗领域的关键参与者。该协议涉及从疫苗发现到临床研究再到生产的各个方面，旨在共同开发新型、经济实惠的结核病疫苗。Aeras将许可其重组BCG（rBCG）平台和其他技术给CNBG，双方将共同开发新型结核病疫苗。合作的核心是实施联合产品开发团队，以推动结核病疫苗的研究、临床开发和疫苗生产设施的设计与建设。这一合作有望对推进结核病疫苗研发的创新候选药物产生重大影响。

KalVista Pharmaceuticals与JDRF建立研究伙伴关系，共同致力于开发治疗糖尿病眼病的新方法。此方法旨在保护视力并减缓糖尿病眼病的进展，特别是针对1型糖尿病患者常见的并发症——糖尿病黄斑水肿（DME）。JDRF将提供高达220万美元的基于里程碑的财务支持和研究专业知识。KalVista的领先候选药物是一种血浆激肽释放酶抑制剂，旨在通过临床试验证明其作为治疗DME全新方法的可能性。研究显示，血浆激肽释放酶在DME患者的玻璃体液中增加并激活，导致血管炎症和渗透性增加。KalVista的候选药物将从一系列新型小分子血浆激肽释放酶抑制剂中选出，这些抑制剂将通过玻璃体腔注射进入眼睛进行治疗。JDRF的目标是加速将实验室的新发现转化为临床评估、安全性和有效性，并最终进入商业化开发。

Gentium S.p.A.宣布瑞典孤儿生物制药公司Sobi成为Defibrotide在瑞典、丹麦、挪威、冰岛、芬兰、拉脱维亚、立陶宛和爱沙尼亚等地的独家分销商。该协议有效期为10年，Sobi将负责管理指定患者请求、实现价格和报销批准。在Defibrotide获得监管批准后，Sobi将负责销售、营销和当地医疗事务活动。Gentium S.p.A.的高级副总裁Adrian Haigh表示，他们很高兴与Sobi在北欧和波罗的海地区建立长期合作关系，这符合他们与强大本地分销商合作的总体商业战略。Sobi在管理孤儿药物和干细胞移植领域的专业知识无与伦比。Sobi营销和销售副总裁Anders Edvell表示，他们期待与Gentium的合作以及Defibrotide将为他们的专业分销组合带来的增长潜力。Defibrotide有潜力成为第一个获得批准用于预防和治疗肝静脉阻塞病（VOD）的药物，这是造血干细胞移植（HSCT）的一种严重且可能致命的并发症。Gentium S.p.A.是一家位于意大利科莫的生物制药公司，专注于开发和制造治疗和预防各种疾病和条件的药物，包括与癌症和癌症治疗相关的血管疾病。Defibrotide是

Amorfix Life Sciences与JSW-Lifesciences GmbH签订意向书，许可其阿尔茨海默病诊断测试Amorfix Aggregated Abeta Assay（A4）给JSW。A4是一种超灵敏的测试，用于测量脑、脊髓液和血浆中聚集的β-淀粉样蛋白（Abeta）水平。JSW计划将A4纳入其提供给制药公司和学术研究机构的阿尔茨海默病研究预临床研究服务中。双方将就许可、技术转移和关键材料供应等商业和财务条款达成正式协议。JSW将承诺最低年度销售额、净销售额提成和定义明确的营销活动。Amorfix总裁兼首席执行官Robert Gundel表示，与JSW的合作令人兴奋，JSW在神经退行性疾病领域拥有丰富的经验和资源，这将有助于Amorfix的资源集中于其他诊断和治疗方案。JSW首席执行官和总裁Manfred Windisch表示，A4测试的加入将有助于将抗淀粉样蛋白策略的有效性研究扩展到病理发展的早期阶段，这可能是治疗这种毁灭性疾病的重要一步。