Nuron Biotech已行使选择权，获得PolyTherics的TheraPEG™技术许可，以开发长效人干扰素β-1b（NU400）。这一决定基于PolyTherics提供的数据，证实了其偶联化学在特定位置将聚乙二醇（PEG）连接到其专有性人干扰素β-1b上的效率，以及PEG化干扰素β-1b的效力与延长半衰期。PolyTherics将从Nuron获得选择权费用，并有权获得进一步里程碑付款和版税。这一合作标志着PolyTherics技术潜力在开发更优生物制药产品方面的进一步验证。

Pharmalink AB获得Archimedes Pharma Ltd.的TARGIT®药物递送技术的独家全球许可，用于其主导项目Nefecon®治疗IgA肾病。作为协议的一部分，Pharmalink还从Archimedes Pharma获得了制造TARGIT胶囊所需的专业设备和相关技术。Pharmalink已支付给Archimedes Pharma一笔未公开的首付款，并将在Nefecon的销售中支付版税。这一协议是在2004年开始的Pharmalink与Archimedes Pharma的合作基础上达成的，Nefecon在开放性II期试验中成功评估了疗效和安全性。Pharmalink现在将全面负责Nefecon的进一步开发。Nefecon是一种局部作用的皮质类固醇的肠溶制剂，通过抑制肠道免疫系统来调节肾脏的炎症过程。它使用专有的TARGIT药物递送技术，能够将药物局部递送到肠道的小肠或结肠区域。Pharmalink致力于将Nefecon开发为一种针对目前治疗不佳、可能导致肾衰竭的疾病的新药。

中美药企Simcere和Bristol-Myers Squibb宣布扩大战略合作，共同开发心血管药物BMS-795311。该药物有望通过抑制胆固醇酯转移蛋白（CETP）来提高高密度脂蛋白（好胆固醇）水平，预防心血管疾病。Simcere将在中国独家开发和商业化该药物，而Bristol-Myers Squibb将保留其他市场的独家权利。双方将共同制定战略发展计划，探索BMS-795311在治疗和预防心血管疾病方面的潜力。

Cellceutix公司更新了其主打抗癌药物Kevetrin的研发进展。由于生产填充安瓿瓶的Formatech公司破产，FDA要求重新制作Kevetrin的批量配方。Cellceutix已确定替代生产地点，计划于2012年1月进行生产。此外，Cellceutix与Pioneer Valley Life Sciences Institute合作开展Kevetrin的创新研究，旨在探究Kevetrin与风险因素老化相关的抗肿瘤活性。Kevetrin在多种野生型和突变型p53人类肿瘤异种移植中表现出强大的抗肿瘤活性，且随着年龄增长，线粒体功能下降为癌细胞提供生存优势。这项研究将为治疗与线粒体功能障碍相关的肿瘤提供重要见解。Cellceutix首席执行官Leo Ehrlich表示，尽管重新制造Kevetrin令人失望，但这对公司来说只是短暂的延误，公司将利用这段时间专注于其他研发工作。

Profectus BioSciences获得NIH下属微生物与传染病分部资助，用于开发针对尼帕病毒和亨德拉病毒的抗体m102.4，该抗体旨在作为暴露后预防药物。m102.4是一种全人源抗体，在体外能有效中和所有可用的尼帕病毒和亨德拉病毒分离株，并在多个动物模型中提供暴露后保护。Profectus与Christopher Broder博士和Thomas Geisbert博士合作开发m102.4，并与Catalent Pharma Solutions合作利用其专有的GPEx技术生产m102.4的高产量哺乳动物细胞系。Profectus致力于治疗和预防慢性病毒疾病，其技术基于“prime-boost”策略，包括针对HCV、HPV、HSV-2、HIV、疟疾和埃博拉病毒等。

BioLineRx与Compugen达成合作，共同开发治疗多种疾病的药物，包括炎症、心血管、视网膜疾病和癌症。Compugen提供肽类候选药物，BioLineRx负责临床试验。已选定三种肽进行开发，包括用于心血管疾病治疗的BL-7070和BL-8010，以及用于治疗视网膜疾病和癌症的BL-8010。双方将继续评估更多候选药物。

Mochida Pharmaceutical与Merck签署了一项许可协议，涉及Mochida发明的用于治疗2型糖尿病的药物候选产品。根据协议，Merck获得了在全球范围内独家开发、生产、使用和销售这些潜在药物候选品的权利。Mochida将从Merck获得前期付款和潜在的开发里程碑付款，以及任何由此合作产生的产品销售的版税。同时，Mochida保留了在日本共同开发和共同营销任何产品的选择权。Mochida专注于慢性疼痛、糖尿病和肥胖领域，致力于全球市场的新药研发，并积极与国内外研究机构合作，进行创新药物候选产品的研发。

南方研究机构与BioLeap签署协议，应用其基于片段的药物设计技术，共同发现新的疾病治疗药物。南方研究在药物发现和开发方面拥有丰富的经验和专业知识，此次合作旨在评估一种可能有助于推动新药候选物研究的技术。南方研究已发现或直接参与发现七种经FDA批准的抗癌症药物，并拥有超过20种进入临床试验的化合物。BioLeap的分子设计技术能够加速药物发现过程，通过创建新的分子，在更短的时间内产生可能有效的药物候选物。BioLeap与杜邦、先正达和联合利华等公司签订了研究协议，其技术也应用于消费品和农业产品开发。南方研究是一家非营利性科学研究机构，在药物发现和开发、材料工程研究、系统开发、环境和能源研究等领域拥有超过550名科学和工程团队成员。

Liquidia Technologies与全球健康非营利组织PATH达成合作协议，共同开展下一代肺炎球菌疫苗的前临床概念验证研究，旨在提高疫苗的疗效和制造效率，以更广泛地推广疫苗，降低全球范围内肺炎的发病率。据世界卫生组织统计，每年约有140万5岁以下儿童死于肺炎，其中超过一半是由肺炎链球菌引起的，这种细菌在全球范围内存在多种变异，且对抗生素的耐药性日益增强。Liquidia Technologies的CEO Neal Fowler表示，通过利用其PRINT技术改善疫苗性能和降低制造成本，有望在发展中国家显著影响肺炎的传播。PATH的肺炎疫苗项目负责人Dr. Mark Alderson强调，PATH致力于与科学家和制造商合作，推进能够预防发展中国家儿童肺炎和其他肺炎球菌疾病的疫苗。Liquidia Technologies利用PRINT平台技术，通过精确控制粒子设计，优化疫苗的安全、效力和成本，致力于开发更有效的疫苗和治疗方法。

JDRF宣布支持ViaCyte公司开发创新的胰岛细胞替代疗法，旨在恢复1型糖尿病患者的胰岛素生产。该疗法结合了从人类胚胎干细胞中培养的未成熟细胞，这些细胞最终发育成成熟的胰腺激素产生细胞，包括胰岛素产生细胞。该研究旨在提供无限量的胰岛素产生细胞，以替代1型糖尿病和2型糖尿病中受损的细胞。JDRF、加州再生医学研究所（CIRM）和ViaCyte公司共同资助这一项目。研究显示，植入后两到三个月内，未成熟的胰腺激素细胞会成熟为功能性的胰腺激素产生细胞，包括能够调节血糖的胰岛素产生细胞。这种新型疗法有望减少或消除对胰岛素的依赖，并可能降低因血糖过高或过低而导致的严重并发症风险。