Althea Technologies成功收购了Altus Pharmaceuticals的资产和知识产权组合，其中包括Altus的Cross Linked Enzyme Crystal（CLEC®）和可控释放注射技术。这些技术应用于治疗、蛋白质纯化和催化。此外，收购的资产还包括基于这些技术的产品候选组合，其中包括一个已完成2期临床试验的七天可控释放生长激素注射剂。Althea作为该产品候选的临床供应制造商，计划就这些产品候选进行许可谈判。Althea Technologies首席执行官Shabbir Anik博士表示，此次收购的技术组合将补充其在蛋白质配方领域的核心专长，并为客户项目带来额外价值。Althea Technologies是一家提供从质粒、蛋白质生物制品到无菌产品服务的合同开发和制造组织，位于美国加州圣地亚哥。

Therapure Biopharma Inc.与伦敦安大略省的生物技术公司Viron Therapeutics Inc.签订合同，提供填充/封装服务。Therapure将为Viron的临床试验提供两个填充/封装批次，支持其开发阶段产品的临床试验。Viron Therapeutics是一家处于临床阶段的生物制药公司，致力于开发病毒蛋白以治疗和预防人类炎症性疾病。病毒蛋白是一种革命性的新药类。Viron利用病毒和其他病原体的进化能力来规避人体保护性炎症反应，从而开发出具有独特优势的蛋白质治疗药物。Therapure的Health Canada许可设施专门设计用于处理生物制品和蛋白质，公司期待与Viron进一步拓展合作关系。Viron的首席执行官James Rae表示，Viron是第一家成功将病毒蛋白药物推进人体测试的公司，期待与Therapure合作推进其产品的临床开发。Therapure是一家集开发、制造、纯化和包装治疗性蛋白质于一体的生物制药公司，拥有130,000平方英尺的Health Canada许可设施，包括制造、研发和质量控制实验室以及符合美国FDA、EMEA、MHRA和Health Canada标

Alnylam制药公司与法国蒙彼利埃CNRS-Université de Montpellier的Institut des Biomolécules Max Mousseron的研究人员共同开发了一种新的合成方法，用于制造具有双重功能的3p-siRNAs。这种新型siRNA由Alnylam科学家首次描述，旨在同时实现靶基因的沉默和所需免疫刺激途径的激活。新合成方法的研究成果发表在《有机化学通讯》期刊上。Alnylam公司表示，这项新的化学策略有望推动这些双重功能RNAi药物的发展。这种新的合成方法使用H-磷酸酯中间体来合成5'-三磷酸，代表了一种高效合成方法。Alnylam正在评估使用这种新型3p-siRNA作为潜在治疗药物的可能性。RNA干扰（RNAi）作为一种基因沉默的自然过程，在从植物到哺乳动物的各种生物体中发生，它代表了药物发现和开发的一个全新途径，并有望治疗多种疾病。Alnylam制药公司致力于开发基于RNA干扰的药物，以解决当前药物无法有效治疗的重大医疗需求。

NeurogesX公司宣布与Cowen Healthcare Royalty Partners达成4000万美元的特许权使用费融资协议，通过其与美国 Astellas Pharma Europe Ltd.的协议获得Qutenza（辣椒素）8%贴片的特许权使用费和未来里程碑付款来偿还债务。此协议为NeurogesX提供了至少到2011年的运营资金，同时保留了美国市场的所有经济利益。Cowen Royalty将获得所有特许权使用费和销售里程碑付款，但NeurogesX保留对欧洲特许权使用费的全部权利。Astellas协议还提供了与Qutenza和产品候选NGX-1998相关的最高达7000万欧元的总销售额里程碑和许可选择权付款。

Formatech公司宣布将RegeneRx Biopharmaceuticals公司的治疗性产品候选RGN-352选为下一批Fillanthropy Program的候选项目。在此项目中，Formatech将捐赠所需的服务，以无菌方式填充和完成该药物候选品的一批产品，用于临床试验。RGN-352是一种新型治疗性肽Thymosin Beta 4（Tβ4）的注射剂型，用于治疗心血管疾病、中枢神经系统疾病和其他可以通过系统性给药治疗的医疗指征。近期的研究表明，Tβ4在实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）小鼠中显著改善了神经功能恢复，而EAE模型广泛用于多发性硬化症（MS）的研究。MS是一种目前尚无治愈方法的致残性疾病，全球约有250万人受到影响。基于这些研究，RegeneRx计划提供RGN-352以支持一项1/2期临床试验，评估其治疗MS患者的潜力，该试验计划在美国一家主要医疗中心进行，并遵循医生发起的新药研究申请。Formatech的业务发展总监Jeffrey Bernard表示，他们很荣幸能够为寻找MS新治疗方法做出贡献，并希望RGN-352能改善患者的生命质量。Fillanthropy Program每月将选

Polyphor Ltd与Axxam SpA达成一项联合发现协议，双方将结合各自发现平台，共同针对疼痛、炎症和代谢性疾病等治疗领域开发创新药物。Axxam将运用其卓越的发现平台和专业知识，而Polyphor则提供其独特的PEM发现库以及药物化学、发现和开发方面的专长。合作包括多个针对极具吸引力的离子通道靶点的发现项目。

Bicycle Therapeutics与瑞士洛桑联邦理工学院（EPFL）签署了许可协议，并从GlaxoSmithKline的独立企业风险投资基金SR One和SV Life Sciences获得额外种子资金，以完成其种子轮融资。Bicycle Therapeutics是一家从剑桥MRC分子生物学实验室衍生出来的生物技术公司，专注于开发具有高靶点特异性和结合亲和力的化学限制性环状肽的新技术平台。公司由CAT和Domantis的创始人之一，以及EPFL化学科学和工程研究所的助理教授Christian Heinis等人共同创立。Bicycle Therapeutics的种子轮融资投资者Atlas Venture和Novartis Venture Fund，现在加入了SR One和SVLS，共同完成种子轮融资。

EyeGate Pharma与GSK达成研究合作，旨在利用EyeGate II系统评估GSK疗法对眼前后组织的递送效果。EyeGate Pharma开发的非侵入性眼药递送系统，通过低级电流将药物输送到眼部特定区域，以解决现有眼药递送方式的局限性。EyeGate Pharma已成功完成两项EGP-437的II期研究，该药物通过EyeGate II系统递送用于干眼症和前葡萄膜炎患者。EyeGate Pharma致力于优化EyeGate II系统，使其能够递送多种药物，并建立专门实验室进行离子导入药物配方。

Protox Therapeutics与Kissei Pharmaceutical达成一项价值7500万美元的独家许可协议，共同开发及商业化PRX302药物，用于治疗日本地区的良性前列腺增生（BPH）、前列腺癌及其他前列腺疾病。根据协议，Protox将获得300万美元的预付款和500万美元的短期里程碑付款，以及达到特定开发、监管和商业里程碑后的最高6700万美元的渐进式付款。此外，Protox还将获得基于产品销售的两位数版税和药品供应费。Kissei将负责PRX302在日本地区的进一步开发、监管批准、商业化和市场营销等所有费用。此交易对PRX302具有强有力的验证，Kissei凭借其在日本泌尿科市场的领导地位和药物开发的良好记录，将PRX302引入日本市场。对于Protox而言，这一重要里程碑为其提供了非稀释性的现金注入，同时保留了在全球其他地区开发和推广PRX302的灵活性。

Cleveland BioLabs公司宣布，其与卫生与公众服务部下属的生物医学高级研究与发展局（BARDA）签订的合同获得第二次和第三次里程碑式选项的行使，合同价值为1560万美元，用于Protectan CBLB502的先进开发。选项二和三分别包括147万美元和46万美元，用于支持CBLB502的新生产、动物研究以及非人灵长类动物中的GLP疗效研究。这些活动对于完成生物制品许可申请（BLA）至关重要。CBLB502是一种微生物蛋白衍生物，可减轻急性应激（如辐射和化疗）造成的损伤，目前正根据FDA的动物疗效规则开发用于治疗急性辐射综合征（ARS）。