MorphoSys AG与ContraFect Corp.达成五年合作协议，共同开发治疗传染病的抗体疗法。ContraFect将获得MorphoSys的抗体库HuCAL PLATINUM和AutoCAL技术，并支付年度许可费和基于成功的开发里程碑的款项。MorphoSys将获得合作开发药物产品的销售提成。ContraFect专注于利用单克隆抗体治疗致命性传染病，如MRSA感染和流感。MorphoSys拥有超过70个药物候选项目，合作伙伴包括多家知名制药公司。

GeoVax Labs宣布扩大其预防性HIV/AIDS疫苗研发项目，与国家过敏和传染病研究所（NIAID）和HIV疫苗试验网络（HVTN）合作。GeoVax科学家开发的疫苗产品将表达人类粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）和灭活HIV蛋白，该疫苗由重组DNA疫苗和表达GM-CSF的非感染性HIV病毒样颗粒组成。GeoVax的GM-CSF佐剂疫苗因其在非人灵长类动物中诱导免疫反应以预防SIV感染的能力而被纳入其产品组合。在非人灵长类动物中，GM-CSF增强的疫苗在70%的动物中实现了对SIV的保护。HVTN将进行GM-CSF佐剂疫苗的HVTN 094临床试验，预计将在当年晚些时候开始。GeoVax致力于开发针对HIV/AIDS的疫苗，并已开始进行针对已感染HIV的个体的治疗性疫苗的1期临床试验。

DiaMedica公司与美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）达成评估协议，旨在进一步评估其单克隆抗体（mAb）在治疗由弗朗西斯菌引起的严重传染病土拉菌病方面的潜力。该抗体通过抑制关键宿主蛋白GSK3B来抑制致命的炎症反应，并已在老鼠身上显示出对土拉菌病的保护作用。如果实验成功，将支持提交治疗土拉菌病的IND申请。此外，公司向一名董事发放了11万股期权，行权价为1.20加元，期限为五年。DiaMedica是一家致力于开发新型治疗产品的生物制药公司，其领先药物DM-199已被证明可以显著改善葡萄糖代谢并保护增殖β细胞。

Novelos Therapeutics公司宣布完成对Wisconsin-based Cellectar Inc.的收购，通过股票换股票交易，Cellectar股东获得约85%的Novelos普通股，共计17,001,638股，交易后，Novelos进行了1股拆分为153股的股票分割。Novelos随后出售了包含6846537股普通股和购买6,846,537股普通股认股权证的单位，总收入为5,134,903美元。Novelos将继续开发Cellectar的三个新型抗癌化合物COLD、HOT和LIGHT，这些化合物在癌细胞中具有选择性摄取和保留特性。COLD预计将在2012年底进入临床试验，HOT预计将在今年第三季度开始1b期剂量递增试验，LIGHT预计将在今年中期开始1/2期临床试验。Novelos将从交易中获得的资金用于推进这些药物的临床开发。

美国密歇根大学神经学家首次报道基因治疗慢性疼痛的临床试验结果，新型基因转移载体NP2显示出安全性和良好的耐受性，并在临床试验中为癌症患者提供了显著的疼痛缓解。该研究发表在《神经学年鉴》上，NP2通过皮肤注射进入神经系统，在疼痛路径中产生和释放止痛化学物质。第一阶段的研究未设置安慰剂对照组，但剂量依赖性的疼痛缓解令人鼓舞。目前，一项比较NP2与安慰剂的二期临床试验已启动。

Compass Biotechnologies与韩国PanGen Biotech签署了一份谅解备忘录，旨在共同开发生物类似药和生物改良药。Compass专注于开发通用、生物类似和生物改良产品，而PanGen在蛋白质和抗体生产方面具有专长。根据备忘录，PanGen将在符合cGMP标准下生产主要活性药物成分，用于生产各种药物产品的生物改良版本。这一合作将使Compass获得全球多个地区的市场权利，并有望带来数百万美元的收入。此外，Compass还创立了全资子公司C-Pharma，专注于开发肝炎产品，并拥有针对丙型肝炎的疫苗技术。

洛杉矶与京都，4月11日——ImaginAb公司和Dainippon Seiki公司就开发用于蛋白质和肽的氟化自动化化学系统，以实现正电子发射断层扫描（PET）诊断成像达成技术协议。ImaginAb公司CEO Christian Behrenbruch表示，公司过去18个月学术和制药客户基础显著增长，正在开发和许可新型氟化学，以简化蛋白质和肽的标记，用于PET靶向分子成像。Dainippon Seiki公司总裁Masayoshi Sugihara表示，公司对新型肽和生物制剂在诊断成像中的兴趣显著增加，相信自动化氟化学对推动该行业的重要性。ImaginAb公司成立于2007年，是一家专注于开发工程抗体片段用于诊断成像和新型治疗应用的生物技术公司。Dainippon Seiki公司位于日本京都，是一家自动化、机器人和高精度仪器的创新领导者，为生命科学/制药和半导体行业提供全面自动化的合成、诊断/检验和机器人组装系统。

Auxilium Pharmaceuticals宣布其产品XIAPEX在欧洲市场正式上市，该产品是首个用于治疗Dupuytren's contracture（Dupuytren病）的注射治疗药物，由合作伙伴Pfizer负责在欧洲27个国家和19个欧亚国家进行销售。XIAPEX在欧盟的首次销售发生在英国，随后Auxilium将获得3000万美元的监管里程碑付款。目前，Auxilium已从Dupuytren's contracture的监管里程碑中获得4500万美元，并有权获得最多3000万美元的额外监管里程碑付款。Dupuytren's contracture是一种影响约13%欧洲人口的缓慢进展的结缔组织疾病，可导致手指弯曲进入手掌。XIAPEX通过注射胶原蛋白酶直接进入Dupuytren's cord，帮助分解该组织，为患者提供非手术的治疗选择。

AlgiPharma获得CFF（囊性纤维化基金会）的研究资助，用于在英国进行其拟议中的囊性纤维化药物体外研究。该资助由CFF的子公司Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics Inc.管理。CFF致力于治愈和控制囊性纤维化，自1998年以来已投资近2.3亿美元于制药和生物技术行业的有希望的科学研究，拥有近30种潜在疗法处于药物发现和开发管道中，旨在显著改善囊性纤维化患者的生命质量。

ViroXis公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了其基于东印度檀香木油（EISO）提取的药物物质用于治疗人乳头瘤病毒（HPV）和皮肤寻常疣的临床试验。该药物符合FDA 2004年关于植物药物开发的指南。ViroXis计划进行一项双盲、安慰剂对照、剂量范围寻找的II期临床试验，评估EISO乳膏三种剂量的安全性和有效性。EISO在I期和II期临床试验中已显示出对疣的治疗效果，并获得了三项美国专利。ViroXis将从澳大利亚可持续种植园采购檀香木油，并与Tropical Forestry Services Corp. Ltd.签订独家供应协议。ViroXis的临床项目得到了当地Targeted Technology Fund和州政府新兴技术基金（ETF）的支持。